2025版医疗器械采购合同书范本一.docx

编号：__________

2025版医疗器械采购合同书范本一

甲方：___________________
乙方：___________________
签订日期：_____年_____月_____日

2025版医疗器械采购合同书范本一
合同目录
第一章：合同主体
1.1 供应商基本信息
1.2 采购方基本信息
第二章：合同标的
2.1 医疗器械的名称、型号、规格和数量
2.2 医疗器械的技术参数和性能指标
2.3 医疗器械的交付时间和地点
第三章：价格和支付方式
3.1 医疗器械的价格
3.2 支付方式和支付时间
3.3 价款支付的凭证和手续
第四章：质量保证
4.1 医疗器械的质量标准
4.2 供应商的质量保证措施
4.3 质量问题的处理方式
第五章：交付和验收
5.1 医疗器械的交付方式
5.2 采购方的验收程序和标准
5.3 验收不合格的处理方式
第六章：售后服务
6.1 供应商的售后服务承诺
6.2 售后服务的具体内容和范围
6.3 售后服务的问题处理机制
第七章：合同的变更和解除
7.1 合同变更的条件和程序
7.2 合同解除的条件和程序
第八章：违约责任
8.1 供应商的违约行为和责任
8.2 采购方的违约行为和责任
第九章：争议解决
9.1 争议解决的方式
9.2 争议解决的地点和机构
第十章：合同的生效、终止和解除
10.1 合同的生效条件
10.2 合同的终止条件
10.3 合同的解除条件
第十一章：保密条款
11.1 保密信息的范围和内容
11.2 保密信息的保密义务和期限
第十二章：法律适用和争议解决
12.1 合同适用的法律法规
12.2 争议解决的方式和地点
第十三章：其他条款
13.1 合同的签署和盖章
13.2 合同的修改和补充
13.3 合同的传递和保管
第十四章：附件
14.1 医疗器械的技术资料
14.2 合同的审批文件和资质证明
14.3 其他与合同有关的文件和资料
合同编号___
第一章：合同主体
1.1 供应商基本信息
1.1.1 供应商名称：_________
1.1.2 供应商地址：_________
1.1.3 供应商法人代表：_________
1.1.4 供应商联系方式：_________
1.2 采购方基本信息
1.2.1 采购方名称：_________
1.2.2 采购方地址：_________
1.2.3 采购方法人代表：_________
1.2.4 采购方联系方式：_________
第二章：合同标的
2.1 医疗器械的名称、型号、规格和数量
2.1.1 医疗器械名称：_________
2.1.2 医疗器械型号：_________
2.1.3 医疗器械规格：_________
2.1.4 医疗器械数量：_________
2.2 医疗器械的技术参数和性能指标
2.2.1 技术参数：_________
2.2.2 性能指标：_________
2.3 医疗器械的交付时间和地点
2.3.1 交付时间：_________
2.3.2 交付地点：_________
第三章：价格和支付方式
3.1 医疗器械的价格
3.1.1 单价：_________
3.1.2 总价：_
3.2 支付方式和支付时间
3.2.1 支付方式：_________
3.2.2 支付时间：_________
3.3 价款支付的凭证和手续
3.3.1 支付凭证：_________
3.3.2 支付手续：_________
第四章：质量保证
4.1 医疗器械的质量标准
4.1.1 质量标准：_________
4.2 供应商的质量保证措施
4.2.1 质量保证措施：_________
4.3 质量问题的处理方式
4.3.1 质量问题定义：_________
4.3.2 处理方式：_________

第五章：交付和验收
5.1 医疗器械的交付方式
5.1.1 交付方式：_________
5.2 采购方的验收程序和标准
5.2.1 验收程序：_________
5.2.2 验收标准：_________
5.3 验收不合格的处理方式
5.3.1 处理方式：_________
第六章：售后服务
6.1 供应商的售后服务承诺
6.1.1 售后服务承诺：_________
6.2 售后服务的具体内容和范围
6.2.1 服务内容：_________
6.2.2 服务范围：_________
6.3 售后服务的问题处理机制
6.3.1 问题处理机制：_________
第八章：违约责任
8.1 供应商的违约行为和责任
8.1.1 违约行为：_________
8.1.2 责任承担：_________
8.2 采购方的违约行为和责任
8.2.1 违约行为：_________
8.2.2 责任承担：_________
第九章：争议解决
9.1 争议解决的方式
9.1.1 争议解决方式：_________
9.2 争议解决的地点和机构
9.2.1 地点：_________
9.2.2 机构：_________
第十章：合同的生效、终止和解除
101 合同的生效条件
10.1.1 生效条件：_________
10.2 合同的终止条件
10.2.1 终止条件：_________
10.3 合同的解除条件
10.3.1 解除条件：_________
第十一章：保密条款
11.1 保密信息的范围和内容
11.1.1 保密信息范围：_________
11.1.2 保密内容：_________
11.2 保密信息的保密义务和期限
11.2.1 保密义务：_________
11.2.2 保密期限：_________
第十二章：法律适用和争议解决
12.1 合同适用的法律法规
12.1.1 适用法律法规：_________
12.2 争议解决的方式和地点
12.2.1 争议解决方式：_________
12.2.2 争议解决地点：_________
第十三章：其他条款
13.1 合同的签署和盖章
13.1.1 签署方式：_________
13.1.2 盖章要求：_________
13.2 合同的修改和补充
13.2.1 修改方式：_________
13.2.2 补充内容：_________
13.3 合同的传递和保管
13.3.1 传递方式：_________
13.3.2 保管责任：_________
第十四章：附件
14.1 医疗器械的技术资料
14.1.1 技术资料清单：_________
14.2 合同的审批文件和资质证明
14.2.1 审批文件：_________
14.2.2 资质证明：_________
14.3 其他与合同有关的文件和资料
14.3.1 相关文件清单：_________
供应商签字：_________________________
日期：_______________________________
采购方签字：_________________________
日期：_______
多方为主导时的，附件条款及说明
一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明
1. 甲方指定供应商
1.1 甲方有权指定供应商为其提供所需的医疗器械。
1.2 甲方应在合同签订前向乙方明确指定供应商。
2. 甲方监督权
2.1 甲方有权对供应商的生产、质量控制和交付过程进行监督。
2.2 甲方行使监督权时，供应商应提供必要的便利和配合。
3. 甲方验收权
3.1 甲方对供应商交付的医疗器械享有验收权。
3.2 甲方应在约定的验收期限内对医疗器械进行验收，并出具验收报告。
4. 甲方调整订单权
4.1 甲方有权根据实际需求调整订单的数量和交货时间。
4.2 甲方调整订单时，应提前通知乙方，并经乙方同意。
5. 甲方索赔权
5.1 甲方如发现供应商交付的医疗器械存在质量问题，有权向供应商提出索赔。
5.2 甲方提出索赔时，应提供相应的证据和资料。
二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明
1. 乙方质量保证
1.1 乙方应对其提供的医疗器械的质量负责。
1.2 乙方应按照甲方的要求提供相关质量保证文件和资料。
2. 乙方交付期限
2.1 乙方应按照合同约定的时间交付医疗器械。
2.2 乙方如延迟交付，应承担相应的违约责任。
3. 乙方保密义务
3.1 乙方应对其在合同执行过程中获取的甲方商业秘密予以保密。
3.2 乙方违反保密义务的，应承担相应的违约责任。
4. 乙方技术支持
4.1 乙方应提供必要的技术支持和服务。
4.2 乙方技术支持包括但不限于产品安装、调试和培训。
5. 乙方售后服务
5.1 乙方应对其提供的医疗器械提供售后服务。
5.2 乙方售后服务包括但不限于产品维修、更换和保养。
三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明
1. 第三方中介职责
1.1 第三方中介应公正、公平地履行中介职责，协助甲方和乙方完成合同的签订和履行。
1.2 第三方中介应提供必要的中介服务，包括但不限于信息发布、匹配和协调。
2. 第三方中介费用
2.1 第三方中介有权收取约定的中介费用。
2.2 甲方和乙方应按照约定的比例承担中介费用。
3. 第三方中介的保密义务
3.1 第三方中介应对其在合同执行过程中获取的甲方和乙方商业秘密予以保密。
3.2 第三方中介违反保密义务的，应承担相应的违约责任。
4. 第三方中介的责任限制
4.1 第三方中介对其提供的中介服务不承担任何形式的责任。
4.2 甲方和乙方应自行承担因合同履行不当而产生的风险和损失。
5. 第三方中介的解除权
5.1 甲方和乙方均有权解除与第三方中介的合作关系。
5.2 甲方和乙方解除合作关系时，应提前通知第三方中介，并按照约定承担相应责任。
附件及其他补充说明
一、附件列表：
1. 医疗器械技术资料
2. 供应商资质证明
3. 采购方审批文件
4. 合同履行过程中的沟通记录
5. 医疗器械的检验报告
6. 质量保证协议
7. 售后服务协议
8. 第三方中介的资质证明
9. 中介服务协议
10. 合同的修改和补充协议
二、违约行为及认定：
1. 供应商的违约行为及认定
未按约定时间交付医疗器械
交付的医疗器械不符合约定的质量标准
未提供约定的技术支持和服务
未按约定提供售后服务
2. 采购方的违约行为及认定
未按约定时间支付价款
未按约定接受交付的医疗器械
未履行合同约定的验收义务
未按约定提供相关资料和信息
3. 第三方中介的违约行为及认定
未公正、公平地履行中介职责
未保密合同方的商业秘密
未按约定提供中介服务
收取中介费用不当或不公平
三、法律名词及解释：
1. 医疗器械
指用于预防、诊断、治疗疾病或对人体进行影响的设备和器具。
2. 质量保证
指供应商确保其交付的医疗器械符合约定的质量标准。
3. 售后服务
指供应商在医疗器械交付后提供的维修、更换、保养等服务。
4. 违约行为
指合同一方未履行合同约定的义务或履行义务不符合约定。
5. 违约责任
指违约方因违约行为而应承担的法律责任。
四、执行中遇到的问题及解决办法：
1. 医疗器械交付延迟
解决办法：合同中约定明确的交付时间，违约方需承担相应的违约责任。
2. 质量问题
解决办法：及时进行质量检验，不符合约定的医疗器械应由供应商负责更换或修复。
3. 技术支持不足
解决办法：合同中约定明确的技术支持服务内容，供应商应提供专业的人员和培训。
4. 售后服务不及时
解决办法：合同中约定明确的售后服务响应时间和处理流程，供应商应按时响应并提供服务。
5. 第三方中介不履行义务
解决办法：合同中约定明确的中介服务内容和违约责任，中介不履行义务时，合同方有权解除合作关系并追究其责任。
五、所有应用场景：
1. 医疗机构采购医疗器械
2. 企业采购用于生产加工的医疗器械
3. 政府机关采购医疗器械用于公共设施
4. 医疗器械研发企业向生产商采购样机
5. 第三方中介参与医疗器械采购合同的签订和履行