采购药品合同书模板2025年通用.docx

编号：__________

精选采购药品合同书模板2025年通用

甲方：___________________
乙方：___________________
签订日期：_____年_____月_____日

精选采购药品合同书模板2025年通用
合同目录
第一章：合同主体
1.1 供应商基本信息
1.2 采购方基本信息
第二章：药品清单
2.1 药品名称
2.2 药品规格
2.3 药品数量
2.4 药品单价
2.5 药品总价
第三章：质量保证
3.1 药品质量标准
3.2 供应商的质量管理体系
3.3 质量检验和验收
第四章：交付与运输
4.1 交付期限
4.2 交付地点
4.3 运输方式
4.4 运输保险
第五章：价格和支付
5.1 药品价格条款
5.2 支付方式
5.3 支付期限
第六章：违约责任
6.1 供应商的违约行为
6.2 采购方的违约行为
6.3 违约责任的具体处理
第七章：争议解决
7.1 争议解决方式
7.2 适用法律
7.3 仲裁地点
第八章：合同的生效、变更和终止
8.1 合同生效条件
8.2 合同的变更
8.3 合同的终止
第九章：保密条款
9.1 保密信息范围
9.2 保密义务和期限
第十章：知识产权
10.1 药品知识产权的保护
10.2 侵权责任
第十一章：不可抗力
11.1 不可抗力的定义
11.2 不可抗力事件的处理
第十二章：合同的附件
12.1 药品清单
12.2 技术参数和规格书
第十三章：其他条款
13.1 广告和宣传
13.2 信息反馈
13.3 合作开发
第十四章：签署页
14.1 供应商签署
14.2 采购方签署
14.3 日期
合同编号_________
第一章：合同主体
1.1 供应商基本信息
1.1.1 供应商名称：_________
1.1.2 供应商地址：_________
1.1.3 供应商联系方式：_________
1.2 采购方基本信息
1.2.1 采购方名称：_________
1.2.2 采购方地址：_________
1.2.3 采购方联系方式：_________
第二章：药品清单
2.1 药品名称：_________
2.1.1 药品通用名称：_________
2.1.2 药品商品名称：_________
2.2 药品规格：_________
2.2.1 规格型号：_________
2.2.2 单位：_________
2.3 药品数量：_________
2.3.1 总数量：_________
2.3.2 每次交付数量
2.4 药品单价：_________
2.4.1 单价金额：_________
2.4.2 货币单位：_________
2.5 药品总价：_________
2.5.1 总价金额：_________
2.5.2 货币单位：_________
第三章：质量保证
3.1 药品质量标准：_________
3.1.1 国家或行业标准：_________
3.1.2 其他特殊要求：_________
3.2 供应商的质量管理体系：_________
3.2.1 体系认证情况：_________
3.2.2 体系文件：_________
3.3 质量检验和验收：_________
3.3.1 检验方法：_________
3.3.2 验收标准：_________
第四章：交付与运输
4.1 交付期限：_________
4.1.1 生产周期：_________
4.1.2 交付日期：_________
4.2 交付地点：_________
4.2.1 交货地址：_________
4.2.2 接收人信息：_________
4.3 运输方式：_________
4.3.1 运输方式名称：_________
4.3.2 运输路线：_________
4.4 运输保险：_________
4.4.1 保险类型：_________
4.4.2 保险金额：_________
第五章：价格和支付
5.1 药品价格条款：_________
5.1.1 定价方式：_________
5.1.2 价格调整条件：_________
5.2 支付方式：_________
5.2.1 支付手段：_________
5.2.2 支付账户信息：_________
5.3 支付期限：_________
5.3.1 付款日期：_________
5.3.2 付款条件：
第六章：违约责任
6.1 供应商的违约行为：_________
6.1.1 未按期交付：_________
6.1.2 药品质量不符合约定：_________
6.2 采购方的违约行为：_________
6.2.1 未按约定时间支付：_________
6.2.2 其他违约行为：_________
6.3 违约责任的具体处理：_________
6.3.1 违约金计算方式：_________
6.3.2 赔偿范围：_________
第八章：合同的生效、变更和终止
8.1 合同生效条件：_________
8.1.1 签字盖章：_________
8.1.2 审批流程：_________
8.2 合同的变更：_________
8.2.1 变更条件：_________
8.2.2 变更程序：_________
8.3 合同的终止：_________
8.3.1 终止条件：_________
8.3.2 终止程序：_________
第九章：保密条款
9.1 保密信息范围：_________
9.1.1 商业秘密：_________
9.1.2 技术秘密：_________
9.2 保密义务和期限：_________
9.2.1 保密义务：_________
9.2.2 保密期限：_________
第十章：知识产权
10.1 药品知识产权的保护：_________
10.1.1 专利权：_________
10.1.2 商标权：_________
10.2 侵权责任：_________
10.2.1 侵权行为：_________
10.2.2 责任承担：_________
第十一章：不可抗力
11.1 不可抗力的定义：_________
11.1.1 定义条款：_________
11.1.2 不可抗力事件举例：_________
11.2 不可抗力事件的处理：_________
11.2.1 通知义务：_________
11.2.2 后果处理：_________
第十二章：合同的附件
12.1 药品清单：_________
12.1.1 药品名称：_________
12.1.2 规格型号：_________
12.2 技术参数和规格书：_________
12.2.1 技术参数：_________
12.2.2 规格书内容：_________
第十三章：其他条款
13.1 广告和宣传：_________
13.1.1 宣传方式：_________
131.2 广告费用：_________
13.2 信息反馈：_________
13.2.1 反馈频率：_________
13.2.2 反馈方式：_________
13.3 合作开发：_________
13.3.1 开发项目：_________
13.3.2 开发费用分配：_________
第十四章：签署页
14.1 供应商签署：_________
14.1.1 授权代表签名：_________
14.1.2 供应商盖章：_________
14.2 采购方签署：_________
14.2.1 授权代表签名：_____
14.2.2 采购方盖章：_________
14.3 日期：_________
14.3.1 签署日期：_________
（此处留白，用于合同双方签署）
多方为主导时的，附件条款及说明
一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明
1. 甲方专有权：甲方对合同项下的药品拥有独家采购权，乙方不得向任何第三方销售或供应该药品，除非得到甲方的明确书面同意。
2. 质量保证延长：甲方要求乙方提供比合同规定更长的质量保证期，以保障甲方在使用药品时的利益。
3. 额外技术支持：甲方要求乙方提供药品使用过程中的技术支持，包括药品储存、运输和使用的相关指导。
4. 定期审计：甲方有权对乙方的生产、质量管理体系进行定期审计，以确保乙方的药品质量符合合同要求。
5. 价格优惠：甲方要求在合同期限内，若市场价格有波动，甲方有权要求乙方提供价格优惠。
二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明
1. 交付时间弹性：乙方因生产原因导致交付延迟时，甲方应给予乙方一定的宽限期，具体宽限期由双方协商确定。
2. 知识产权保护：乙方应确保药品不侵犯任何第三方的知识产权，如发生侵权事件，乙方应承担全部责任。
3. 额外利润分享：乙方要求在合同执行期间，若药品销售额超过约定目标，乙方有权要求与甲方额外分享利润。
4. 技术培训：乙方要求甲方对使用药品的相关人员进行技术培训，以确保药品的正确使用和维护。
5. 风险共担：乙方要求在不可抗力事件发生时，双方按比例分担由此导致的风险和损失。
三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明
1. 中介费用：中介在促成合同过程中提供服务，甲方、乙方同意按约定支付中介费用。
2. 中介保密义务：中介有义务对合同双方的商业秘密和个人信息保密，未经允许不得泄露给任何第三方。
3. 中介责任限制：中介在促成合同过程中如有疏忽或失误，甲方、乙方同意仅限于中介费用的赔偿，不涉及其他损失。
4. 中介服务范围：中介仅负责合同的促成和谈判，合同的履行和售后服务由甲方、乙方自行负责。
5. 中介退出机制：如中介在合同履行过程中出现不符合约定行为，甲方、乙方有权终止中介服务，并协商解决后续问题。
附件及其他补充说明
一、附件列表：
1. 药品清单
2. 技术参数和规格书
3. 供应商的质量管理体系认证文件
4. 药品质量检验报告
5. 运输保险单据
6. 价格优惠证明文件
7. 知识产权证书
8. 审计报告
9. 技术培训资料
10. 中介服务协议
二、违约行为及认定：
1. 甲方违约行为
未按约定时间支付货款
未履行质量检验义务
未按合同规定使用药品
2. 乙方违约行为
未按约定时间交付药品
交付的药品质量不符合约定
侵犯第三方知识产权
3. 第三方中介违约行为
未按约定提供服务
泄露甲方、乙方商业秘密
未履行保密义务
三、法律名词及解释：
1. 不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。
2. 知识产权：指专利权、商标权、著作权等法律赋予的权利。
3. 质量保证：供应商对交付的产品质量承担的义务和保证。
4. 违约金：当一方违约时，根据合同约定向另一方支付的赔偿金。
5. 仲裁：通过仲裁机构对合同争议进行裁决的一种方式。
四、执行中遇到的问题及解决办法：
1. 药品交付延迟：乙方应与甲方沟通，协商延期交付，并承担相应责任。
2. 药品质量问题：甲方有权进行质量检验，如发现问题，乙方应负责更换或赔偿。
3. 支付纠纷：双方应明确支付时间和方式，如有争议，可通过仲裁解决。
4. 知识产权侵权：如发现药品侵权，乙方应立即停止销售，并承担侵权责任。
五、所有应用场景：
1. 药品采购：适用于医疗机构、药店等采购药品的场景。
2. 质量控制：适用于对药品质量有特定要求的采购方。
3. 知识产权保护：适用于药品含有知识产权要素的场景。
4. 违约责任：适用于合同双方在履行过程中发生违约行为的情况。
5. 争议解决：适用于合同执行过程中发生争议需要解决的场景。