人教版高中化学必修2第三章第二节第2课时《苯》练习题.doc

必修二 第三章第二节 第2课时 苯
一、 选择题
1. 下列关于苯的性质的叙述中，错误的是（ ）
A. 苯是无色带有特殊气味的液体
B. 常温下，苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C. 苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应
D. 苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应
2. 关于苯的叙述中错误的是（ ）
A. 苯在催化剂的作用下能与液溴发生取代反应
B. 在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色
C. 在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色
D. 在一定条件下苯能与氯气发生加成反应
3. 下列分子中，所有原子不可能共处在同一个平面上的是（ ）
A. C2H4
B. CS2
C. NH3
D. C6H6
4. 能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替事实的是（ ）
A. 苯的一元取代物没有同分异构体
B. 苯的邻位二元取代物只有一种
C. 苯的间位二元取代物只有一种
D. 苯的对位二元取代物只有一种
5. 将下列物质分别于溴水混合并振荡，静置后氛围两层，水层几乎呈无色的是（ ）
A. 氯水
B. 乙烷
C. 苯
D. 碘化钾溶液
6. 下列叙述正确的是（ ）
A. 苯与溴水混合后因发生反应而使溴水褪色
B. 在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，下层液体为无色
C. 1mol苯能与3molH2发生加成反应，说明苯中含有3个双键
D. 用冰冷却苯，苯可以凝结成无色的晶体
7. 下列说法正确的是（ ）
A. 相等物质的量乙烯与苯充分燃烧耗氧量相等
B.乙烯可使高锰酸钾褪色，故CH2=CH2与CH4
C.苯使KMnO4、Br2水都能褪色，发生的都是氧化反应
D.乙烯充分燃烧，碳元素的价态由-2价升高到+4价
8. 在实验室中，下列除杂的方法正确的是（ ）
A. 溴苯中混有溴，用汽油萃取出溴
B. 乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C. 硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
D. 乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaCl溶液的洗气瓶
9.苯的结构简式可用 来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（　　）
A.苯主要是通过石油分馏而获得的一种重要化工原料
B.苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃
C.苯分子中6个碳碳键完全相同
D.苯可以与溴的四氯化碳溶液，高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
10. 已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与苯的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分异构体的数目为（　　）
A.2 B.3
C.4 D.6
二、 非选择题
11. 法拉第是第一个研究苯的科学家，德国化学家 确定了苯环的结构。
12. 苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的 。
13. 根据所学知识填写下表。
苯的物理性质
状态
气味
水溶性
毒性
密度
熔点
沸点
色液体
特殊气味

5.5。C
40.1。C
14. 分子中含有 的化合物，叫做芳香族化合物，分子中含有 的烃叫做芳香烃。
15. 在苯的同系物中，能发生 反应和 反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
16. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：
1）环戊二烯分子中最多有 个原子共平面．
（2）金刚烷的分子式为 ，其分子中的CH2基团
有 个．
17.溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料，某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯．先向分液漏斗中加入苯和液溴，在A下端活塞关闭的前提下，再将混合液慢慢滴入反应器A中．

（1）写出A中反应的化学方程式 ；
（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是 ，C中盛放CCl4的作用是 ；
（3）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入 溶液，现象是 ，则能证明或者向试管D中加入 溶液，现象是 ．
18.石蜡油（主要是含17个碳原子以上的液态烷烃混合物）分解实验按照如图所示装置进行．

（1）石蜡油分解实验产生的气体的主要成分是 （填写序号，下同）．
①只有甲烷
②只有乙烯
③烷烃与烯烃的混合物
（2）将石蜡油分解所得生成物通入到溴水中，现象是 ；
通入到酸性高锰酸钾溶液中，现象是 ．
（3）碎瓷片的作用是 （填序号）．
①防止暴沸
②有催化功能
③积蓄热量
④作反应物
19.已知环戊烯结构简式为：可简写为：降冰片烯的分子结构可表示为：
（1）降冰片烯属于
A．环烃　　　　 B．不饱和烃　　　　
C．烷烃　　　　 D．芳香烃
（2）降冰片烯的分子式为 ；
（3）降冰片烯不具有的性质
A．能溶于水　　　　B．发生氧化反应　　　　
C．加成反应　　 D．常温常压下为气体
20. 实验室制备少量硝基苯的主要步骤如下：
①配制浓硫酸与浓硝酸的混和酸，加入如图所示反应器中．
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀．
③在50-60℃下发生反应，直至反应结束．
④除去混和酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤．
⑤用无水CaCl2干燥、分离后得到纯硝基苯．
回答下列问题：
（1）配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作的注意事项是 ．
（2）步骤③中，为了使反应在50-60℃下进行，常用的方法是 。
（3）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 ．
（4）步骤④中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是 。

第2课时苯 答案解析
三、 选择题
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.D 7.D 8.C 9.C 10.C
四、 非选择题
11. 凯库勒
12. 有机溶剂
13. 无 不溶于水 有毒 比水小
14. 苯环 苯环
15. 取代 加成
16. （1）9 （2）C10H16 6
17. （1）C6H6 + Br2C6H5Br +HBr
（2）除去溶于溴苯中的溴，便于观察溴苯的颜色 除去溴化氢气体中的溴蒸气
（3）AgNO3 产生淡黄色沉淀 石蕊试液 溶液变红色
18.（1）③ （2）溴的四氯化碳溶液褪色 酸性高锰酸钾溶液褪色 （3）②③
19.（1）ab （2）C7H10 （3）ad
20.（1）先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌使之冷却
（2）将反应器放在50-60℃的水浴中加热
（3）分液漏斗 （4）除去粗产品种残留的酸