医疗器械供应合同样本(2025版).docx

编号：__________

医疗器械供应合同样本(2025版)

甲方：___________________
乙方：___________________
签订日期：_____年_____月_____日

医疗器械供应合同样本(2025版)
合同目录
第一章：合同主体
1.1 供应商的基本信息
1.2 采购方的基本信息
1.3 合同签订地点和日期
第二章：医疗器械的描述
2.1 医疗器械的种类
2.2 医疗器械的数量
2.3 医疗器械的技术参数和性能要求
2.4 医疗器械的质量和标准
第三章：价格和支付条款
3.1 医疗器械的价格
3.2 支付方式
3.3 支付时间表
3.4 发票和收据
第四章：交付和运输
4.1 交付方式和地点
4.2 运输责任和风险
4.3 交付时间和期限
4.4 验收程序和标准
第五章：售后服务和保修
5.1 售后服务承诺
5.2 保修政策和期限
5.3 维修和技术支持
5.4 供应商的责任和义务
第六章：质量和合规性
6.1 医疗器械的质量保证
6.2 合规性和认证
6.3 供应商的质量控制措施
6.4 质量问题的处理程序
第七章：合同的有效期和终止
7.1 合同的有效期限
7.2 合同终止的条件和程序
7.3 终止后的权利和义务处理
第八章：违约责任
8.1 供应商的违约行为
8.2 采购方的违约行为
8.3 违约责任的承担和赔偿
第九章：争议解决
9.1 争议解决的方式和地点
9.2 仲裁条款
9.3 法律适用
第十章：合同的修改和补充
10.1 合同的修改程序
10.2 补充协议的签订
第十一章：保密条款
11.1 保密信息的定义和范围
11.2 保密义务和期限
11.3 违反保密条款的责任
第十二章：法律和合规性
12.1 合同的法律适用
12.2 合规性的要求和标准
12.3 遵守相关法律法规
第十三章：附加条款
13.1 特殊条款和条件
13.2 其他相关事项和约定
第十四章：附件
14.1 医疗器械的技术文件
14.2 验收标准和方法
14.3 保修卡和说明书
合同编号_________
第一章：合同主体
1.1 供应商的基本信息
1.1.1 供应商的名称：_________
1.1.2 供应商的注册地址：_________
1.1.3 供应商的联系方式：_________
1.1.4 供应商的法定代表人：_________
1.2 采购方的基本信息
1.2.1 采购方的名称：_________
1.2.2 采购方的注册地址：_________
1.2.3 采购方的联系方式：_________

1.2.4 采购方的法定代表人：_________
1.3 合同签订地点和日期
1.3.1 合同签订地点：_________
1.3.2 合同签订日期：_________
第二章：医疗器械的描述
2.1 医疗器械的种类
2.1.1 医疗器械的名称：_________
2.1.2 医疗器械的型号：_________
2.1.3 医疗器械的主要功能：_________
2.1.4 医疗器械的适用范围：_________
2.2 医疗器械的数量
2.2.1 采购数量：_________
2.2.2 交付数量：______
2.3 医疗器械的技术参数和性能要求
2.3.1 技术参数：_________
2.3.2 性能要求：_________
2.4 医疗器械的质量和标准
2.4.1 质量标准：_________
2.4.2 质量保证：_________
第三章：价格和支付条款
3.1 医疗器械的价格
3.1.1 单价：_________
3.1.2 总价：_________
3.2 支付方式
3.2.1 支付方式一：_________
3.2.2 支付方式二：_________
3.3 支付时间表
3.3.1 首付款比例
3.3.2 首付款日期：_________
3.3.3 剩余款项支付日期：_________
3.4 发票和收据
3.4.1 发票类型：_________
3.4.2 收据要求：_________
第四章：交付和运输
4.1 交付方式和地点
4.1.1 交付方式：_________
4.1.2 交付地点：_________
4.2 运输责任和风险
4.2.1 运输责任：_________
4.2.2 风险承担：_________
4.3 交付时间和期限
4.3.1 预计交付日期：______
4.3.2 最长交付期限：_________
4.4 验收程序和标准
4.4.1 验收程序：_________
4.4.2 验收标准：_________
第五章：售后服务和保修
5.1 售后服务承诺
5.1.1 服务内容：_________
5.1.2 服务响应时间：_________
5.2 保修政策和期限
5.2.1 保修政策：_________
5.2.2 保修期限：_________
5.3 维修和技术支持
5.3.1 维修服务：_________
5.3.2 技术支持：_________
5.4 供应商的责任和义务
5.4.1 供应商的责任：_________
5.4.2 供应商的义务：_________
第六章：质量和合规性
6.1 医疗器械的质量保证
6.1.1 质量管理体系：_________
6.1.2 质量控制措施：_________
6.2 合规性和认证
6.2.1 合规性要求：_________
6.2.2 认证信息：_________
6.3 供应商的质量控制措施
6.3.1 质量控制流程：_________
6.3.2 质量检测标准：_________
6.4 质量问题的处理程序
64.1 质量问题反馈：_________
6.4.2 质量问题解决：_________
第八章：违约责任
8.1 供应商的违约行为
8.1.1 供应商未能按约定时间交付医疗器械：_________
8.1.2 供应商提供的医疗器械不符合约定的质量标准：_________
8.1.3 供应商未能履行合同约定的售后服务义务：_________
8.2 采购方的违约行为
8.2.1 采购方未能按约定时间支付款项：_________
8.2.2 采购方未能履行合同约定的验收义务：_________
8.2.3 采购方未能遵守合同约定的保密义务：_________
8.3 违约责任的承担和赔偿
8.3.1 违约责任的赔偿方式：_________
8.3.2 违约责任的赔偿金额：_________
8.3.3 违约责任的赔偿时限：_________
第九章：争议解决
9.1 争议解决的方式和地点
9.1.1 争议解决方式：_________
9.1.2 争议解决地点：_________
9.2 仲裁条款
9.2.1 仲裁机构：_________
9.2.2 仲裁程序：_________
9.3 法律适用
9.3.1 合同适用的法律：_________
9.3.2 法律冲突解决：_________
第十章：合同的修改和补充
10.1 合同的修改程序
10.1.1 修改请求的提出：_________
10.1.2 修改协议的签订：_________
10.2 补充协议的签订
10.2.1 补充协议的起草：_________
10.2.2 补充协议的生效条件：_________
第十一章：保密条款
11.1 保密信息的定义和范围
11.1.1 保密信息的类型：_________
11.1.2 保密信息的使用范围：_________
11.2 保密义务和期限
11.2.1 保密义务的履行：_________
11.2.2 保密期限：_________
11.3 违反保密条款的责任
11.3.1 违反保密条款的后果：_________
11.3.2 违反保密条款的赔偿：_________
第十二章：法律和合规性
12.1 合同的法律适用
12.1.1 合同适用的法律：_________
12.1.2 法律冲突解决：_________
12.2 合规性的要求和标准
12.2.1 合规性要求：_________
12.2.2 合规性标准：_________
12.3 遵守相关法律法规
12.3.1 法律法规的遵守：_________
12.3.2 法律法规的更新：_________
第十三章：附加条款
13.1 特殊条款和条件
13.1.1 特殊条款：_________
13.1.2 条件：_________
13.2 其他相关事项和约定
13.2.1 事项：_________
13.2.2 约定：_________
第十四章：附件
14.1 医疗器械的技术文件
14.1.1 技术文件的内容：_________
14.1.2 技术文件的提交时间：_________
14.2 验收标准和方法
14.2.1 验收标准：
14.2.2 验收方法：_________
14.3 保修卡和说明书
14.3.1 保修卡的提供：_________
14.3.2 说明书的交付：_________
甲方签字：_________
乙方签字：_________
日期：_________
多方为主导时的，附件条款及说明
附加条款一：甲方为主导时的特殊条款
1.1 甲方订单变更
当甲方因自身需求变化或其他原因需要变更订单时，应提前书面通知乙方。乙方在收到通知后，应尽快评估变更对合同履行的影响，并向甲方提供变更后的合同履行方案。若变更导致合同总价增加，甲方应按变更后的价格支付额外费用。
1.2 甲方提前终止合同
甲方在合同履行期间有权提前终止合同，但应向乙方支付因提前终止合同而产生的合理费用，包括但不限于乙方已履行合同部分的费用、预期利润损失等。
附加条款二：乙方为主导时的特殊条款
2.1 乙方质量保障
乙方应保证提供的医疗器械符合国家法律法规、行业标准和甲方要求。若乙方提供的医疗器械存在质量问题，乙方应在接到甲方通知后7个工作日内采取补救措施，如无法补救，乙方应按甲方的要求更换或退款。
2.2 乙方交付延期
如乙方因不可抗力或其他特殊情况导致无法按时交付医疗器械，乙方应立即书面通知甲方，并提供延期交付的详细情况和预计交付时间。甲方在收到通知后，有权根据实际情况决定是否同意延期交付。
附加条款三：第三方中介参与时的特殊条款
3.1 第三方中介职责
第三方中介在合同履行过程中负责协调甲方、乙方之间的关系，确保合同顺利履行。第三方中介应公正、中立地处理合同履行过程中出现的争议和问题。
3.2 第三方中介费用
第三方中介的 fees shall be borne the party responsible for the transaction, unless otherwise agreed in writing. The thirdparty intermediary shall provide a detailed fee breakdown to the parties.
3.3 第三方中介的违约责任
若第三方中介未能履行其职责，导致合同无法顺利履行，第三方中介应承担相应的违约责任。违约责任的承担方式、赔偿金额和赔偿时限等事项，应由各方协商确定。
附件及其他补充说明
一、附件列表：
1. 医疗器械技术文件
2. 验收标准和方法说明
3. 保修卡和说明书
4. 第三方中介服务协议
5. 医疗器械合格证明和检测报告
6. 合同履行过程中产生的相关往来邮件和沟通记录
7. 合同变更和终止的书面协议
8. 违约行为处理的相关文件
9. 法律法规和行业标准的相关资料
10. 其他双方约定的附件

二、违约行为及认定：
1. 供应商未能按约定时间交付医疗器械：迟延交付
2. 供应商提供的医疗器械不符合约定的质量标准：质量不符
3. 供应商未能履行合同约定的售后服务义务：服务违约
4. 采购方未能按约定时间支付款项：迟延付款
5. 采购方未能履行合同约定的验收义务：验收不合格
6. 采购方未能遵守合同约定的保密义务：泄露保密信息
7. 第三方中介未能履行其职责：中介违约
8. 法律法规规定的其他违约行为：法律违约
三、法律名词及解释：
1. 医疗器械：指用于预防、诊断、治疗疾病或对人体进行特殊医学治疗的设备。
2. 质量标准：指医疗器械应符合的国家、行业或地方规定的技术要求。
3. 违约行为：指合同一方未履行合同约定的义务或违反了合同条款。
4. 迟延交付：指供应商未在合同约定的时间内交付医疗器械。
5. 质量不符：指供应商提供的医疗器械不符合合同约定的质量要求。
6. 服务违约：指供应商未按合同约定提供售后服务。
7. 迟延付款：指采购方未在合同约定的时间内支付款项。
8. 验收不合格：指采购方对供应商交付的医疗器械进行验收时，发现不符合合同约定。
9. 泄露保密信息：指一方未履行合同约定的保密义务，导致信息泄露。
10. 中介违约：指第三方中介未履行其在合同中的职责。
11. 法律违约：指违反法律法规规定的合同行为。
四、执行中遇到的问题及解决办法：
1. 医疗器械交付迟延：与供应商沟通，了解迟延原因，要求其采取措施加快进度，必要时协商赔偿。
2. 质量问题：及时反馈给供应商，要求其更换或修复，必要时暂停支付款项，直至问题解决。
3. 售后服务不到位：向供应商提出服务不满，要求其改进，确保符合合同约定。
4. 付款迟延：提醒采购方履行合同约定，按时支付款项，必要时协商分期付款。
5. 验收不合格：要求供应商重新交付符合要求的医疗器械，或协商其他补救措施。
6. 保密信息泄露：采取法律手段，要求违约方停止泄露，赔偿损失，签订保密协议。
7. 中介服务不到位：与中介沟通，要求其履行职责，协商解决争议，必要时更换中介。
五、所有应用场景：
1. 医疗器械采购与供应
2. 合同履行与监督
3. 质量控制与验收
4. 售后服务与保修
5. 违约行为处理
6. 保密信息保护
7. 中介服务协调
8. 法律法规遵守
9. 合同变更与终止
10. 争议解决