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1、
第一章 1.危急值 某些检验结果出现异常超过一定界值时，可能危及患者的生命，医师必须紧急处理，称之为危急值。 2.灵敏度 某检验项目对某种疾病具有鉴别、确认的能力。 3.特异性 某检验项目确认无某种疾病的能力。 4.参考值 对抽样的个体进行某项目检测所得的值。 5.参考范围 所有抽样组测得值的平均值加减其标准差。 第二章 临床血液学实验诊断 第一节 血液的一般检查 一 红细胞检测 （一）红细胞计数和血红蛋白测定 人群 参考值 血红蛋白 &nbs
2、p; 红细胞数 成年男性 120～160g/L (4.0～5.5) ×1012/L 成年女性 110～150g/L (3.5～5.0) ×1012/L 新生儿 170～200g/L (6.0～7.0) ×1012/L 国内划分贫血严重程度的血红蛋白标准 Hb＜30g/L：极重度 30～60g/L：重度 60～90g/L：中度 ＞90g/L：轻度 红细胞形态改变 &n
3、bsp; 小细胞低色素性RBC 缺铁性贫血 巨细胞高色素性RBC 巨幼细胞贫血 大细胞嗜多色性RBC 溶血性贫血 球形RBC &nbs
4、p; 遗传性球形细胞增多症 椭圆形RBC 巨幼细胞贫血 口形RBC 遗传性口形细胞增多症、DIC 靶形RBC 珠
5、蛋白生成障碍性贫血 镰形RBC 镰形细胞性贫血 泪滴形RBC 骨髓纤维化 棘形RBC 棘细胞增多症 裂细胞
6、nbsp; 微血管病性溶血 缗钱形RBC 多发性骨髓瘤 红细胞结构异常 嗜碱性点彩 红细胞内含有细小嗜碱性点状物质，是核糖体蛋白聚集或沉淀而成的蓝色颗粒。对见
7、于铅中毒。 染色质小体 红细胞内含有圆形紫红色小体，直径约0.5~1μm，一个或数个，是核的残余物质。多见于溶血性贫血。 卡波特环 红细胞内的环形或8字形红色丝状物，为有核红细胞失核后核膜的遗迹。常含于嗜多色性红细胞中，见于溶血性贫血。 红细胞比容测定（Hct） 定义 在一定条件下经离心沉淀压紧的红细胞在抗凝全血标本中所占体积的比值。 Hct增加：各种原因引起的血液浓缩，如严重呕吐、腹泻、大量出汗、大面积烧伤等，使红细胞
8、相对增多。在纠正脱水及电解质平衡失调时，常需检测Hct作为治疗参考。另外在真红、新生儿、高原地区居民及慢性心肺疾患时，Hct常可达60%以上。 Hct减低：见于各类贫血。 红细胞平均值参数 1、平均红细胞容积（MCV）：平均每个红细胞的体积，以fl为单位。参考值：80-94fl。 2、平均红细胞血红蛋白量（MCH):平均每个红细胞内所含血红蛋白的量，以pg(皮克）为单位。参考值：27～34 pg。 3、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC):平均每升红细胞中所含血红蛋白浓度，以g/L表示。参考值：320～360 g/L 。 类型 MCV(fl) MCH(pg) MCHC(%)
9、病因 大细胞性贫血 ＞100 ＞32 31～35 MA等 正常细胞性贫血 80～94 26～32 31～35 AA，急性失血性贫血 小细胞低色素性 ＜80 ＜26 ＜30 IDA，铁粒幼细胞性贫血 单纯小细胞贫血 ＜80 ＜26 31～35 慢性感染、炎症、尿毒症等 4.红细胞容积分布宽度测定（RDW）：反映所测标本中红细胞体积大小的异质程度，常用变异系数CV表示，即RDW-CV。参考值RDW＜14%。 RDW的临床意义 ①用于缺铁性贫血和轻型地中海贫血的鉴别诊断 ②用于IDA的早期诊断及疗效观察 ③用于贫血的形态学分类
10、 MCV RDW 贫血类型 常见疾病 增高 正常 大细胞均一性贫血 慢性AA 增高 大细胞非均一性贫血 MDS、巨幼贫 正常 正常 正常细胞均一性贫血 慢性病性贫血、失血性贫血 增高 正常细胞非均一性贫血 AA 减低 正常 小细胞均一性贫血 轻型地中海贫血 增高 小细胞非均一性贫血 IDA 网织红细胞的检测 &nbs
11、p; 【定义】 网织红细胞是指尚未完全成熟的红细胞，是晚幼红细胞脱核后到完全成熟之间的过渡型细胞。由于胞浆内残存多少不等的核糖体、核糖核酸等嗜碱性物质，用煌焦油蓝或新亚甲蓝染液进行活体染色，嗜碱性物质即被染成浅蓝或深蓝色。 【临床意义】 1.判断骨髓红细胞造血情况 2.观察贫血疗效 3.骨髓移植后监测骨髓造血恢复 网织红细胞生成指数（RPI) 临床意义：
12、nbsp; RPI＞3，提示为溶血性贫血或急性失血性贫血 RPI＜2，提示骨髓增生低下或红细胞系成熟障碍所致的贫血。 红细胞沉降率（ESR） 【定义】简称血沉，是指离体抗凝血静置后，红细胞在单位时间内沉降的速度。 【影响因素】 &nbs
13、p; 1. 血浆中各种蛋白的比例改变 2. 红细胞数量和形状 [临床意义] 血沉较为常用但缺乏特异性，对判断机体有无感染、组织损伤、坏死或某些疾病（如风湿性关节炎等）有无活动进展、恶化及肿瘤浸润等有一定价值。血沉测定常作为疾病是否活动的监测指标。 白细胞的检测 白细胞计数：成人（4-10）×109/L &
14、nbsp; 新生儿（15-20）×109/L 6个月-2岁（11-12）×109/L 1. 中性粒细胞 中性粒细胞增多： （1）生理性增多 （2）病理性中性粒细胞增多 ①反应性增多 急性感染或炎症、广泛的组织损伤或坏死、急性溶血、急性失血、急性中毒、恶性肿瘤
15、②异常增生性增多 粒细胞白血病、骨髓增殖性疾病 中性粒细胞减少： 感染性疾病、血液系统疾病、物理、化学因素、单核-吞噬细胞系统功能亢进、其他 核左移 外周血出现不分叶核粒细胞（包括杆状核粒细胞、晚幼粒细胞、中幼粒细胞或早幼粒细胞等）的百分率增高。 常见于感染，尤其是急性化脓性感染，也可见于急性中
16、毒、急性溶血、急性失血等。 核右移 中性粒细胞核分叶5叶以上者超过3%。 临床意义：巨幼细胞性贫血、恶性贫血等。 中性粒细胞常见的形态异常 ①中性粒细胞的中毒性改变 细胞大小不均 中毒颗粒 空泡形成 核变性 ②巨多分叶核中性粒细胞 见于巨幼细胞性贫血 ③棒状小体（Auer小体） 细胞之中出现
17、紫红色细杆状物质，长约1~6μm，一条或数条，见于急性白血病，尤其是颗粒增多型早幼粒细胞白血病。 急性粒细胞或急性单核细胞白血病可见1条细长的棒状小体，而急性淋巴细胞白血病则不出现棒状小体。 2.嗜酸性粒细胞 （1）嗜酸性粒细胞增多 &nbs
18、p; 变态反应性疾病、寄生虫病、皮肤病、血液病、某些恶性肿瘤某些传染病、高嗜酸性粒细胞综合征 （2）嗜酸性粒细胞减少：长期应用肾上腺皮质激素后，急性传染病的极期。 3.嗜碱性粒细胞 （1）嗜碱性粒细胞增多：主要见于CML、嗜碱性粒细胞白血病 （2）嗜碱性粒细胞减少：无临床意义 4.淋巴细胞 （1） 淋巴细胞增多：感染性疾病 肿瘤性疾病 &nb
19、sp;急性传染病的恢复期 移植排斥反应 （2）淋巴细胞减少：应用肾上腺皮质激素等，接触放射线，免疫缺陷性疾病, 异型淋巴细胞 异型淋巴细胞是机体受病毒感染后，由正常淋巴细胞受抗原刺激转化而成的一种病理细胞。 Ⅰ型 ：泡沫型 Ⅱ型：不规则型 Ⅲ型：幼稚型 异型淋巴细胞增多：传染性单核细胞增多症、病毒性肝炎、流行性出血热、湿疹、过敏性疾病等 5.单核细胞增多 1.生理性增多：见于婴幼儿及儿童 2.病理性增
20、多：某些感染（TB）、某些血液病、结缔组织病 减少：无临床意义 第二节 溶血性贫血的实验室检查 贫血 外周血中单位容积内血红蛋白浓度、红细胞计数和（或）红细胞比容低于同年龄、同性别和地区的正常人最低值。 溶血性贫血 由于各种原因导致红细胞生存时间缩短、破坏增多或加速，而骨髓造血功能不能相应代偿而发生的一类贫血。 溶血性贫血的筛查试验： 尿含铁血黄素试验（Rous试验） 原理 持续血管内溶血时，一部分血红蛋白被肾小管上皮细胞吸收，被分解为含铁血黄素及蛋白质。当这些细胞脱落至尿中，铁染色法见尿沉渣中有深蓝色物
21、质。 临床意义 阳性 慢性血管内溶血 阴性 可能正常，也可能溶血初期 血浆游离血红蛋白测定 原理 Hb存在于RBC中，当RBC破坏时，Hb才进入血，因此主要检测血浆中Hb含量。 参考值<50mg 1="" 700="" l="" pnh="" 2.iagt="" lp="">200 >50 白血病 增生明显
22、活跃 10：1 200~300 100左右 10~20 白血病、增生贫血 增生活跃 20：1 60 50左右 2~10 正常骨髓、某些贫血 增生减低 50：1 20 20左右<1 慢性AA、粒细胞减少症或缺乏症 增生极度减低 300：1 10 10左右 <0.5 急性AA 对于不易鉴别的急性白血病-特殊染色（组织化学染色） 过氧化物酶染色（POX） 临床意义 1.急性粒细胞白血病，白血病性原粒细胞可呈阳性反应。 2.急性早幼粒细胞白血病时，白血病性早幼粒细胞多呈强阳性反应。 3.急性单核细胞白血病，白血病性原单核细胞呈阴性，
23、少数弱阳性。 4.白血病性幼单核细胞和单核细胞呈弱阳性反应。 5.急性淋巴细胞白血病时，原、幼淋巴细胞呈阴性反应。 中性粒细胞碱性磷酸酶染色 临床意义： 1.增高：见于严重的化脓性感染、类白血病反应、真红、AA、骨髓纤维化、CML急性变等。 2.减低：主要见于CML慢性期 3.用于疾病的诊断：CML与类白血病反应； PNH与AA ,ALL（高）与AML（低）。 铁染色 临床意义 1.缺铁性贫血
24、 2.非缺铁性贫血 3.诊断铁粒幼红细胞性贫血的重要依据。 第三章 血栓与止血实验诊断 第一节 血管壁的筛查和诊断试验 1.出血时间（BT） 参考值：6.9±2.1分钟，＞9分钟为异常 临床意义： BT延长见于 血小板明显减少：ITP 血小板功能异常：血小板无力症 某些凝血因子严重缺乏：vWD 血管异常：遗传性出血性毛细血管扩张症 药物影响：阿司匹林、肝素 2.血管性血友病因子抗原测定 血管性血友病因子（vWF ）是一种由内皮细胞和巨核细胞合成和释放
25、的大分子糖蛋白，成为血小板粘附在内皮下的桥梁。vWF、纤维素连接蛋白（Fn)可与血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa结合，诱导血小板聚集。vWF还是保护因子Ⅷ活性和稳定因子Ⅷ mRNA的物质，可促进因子Ⅷ的合成和分泌。 临床意义： 减低：血管性血友病（vWD） 增高：血栓性疾病，如心梗， 脑血管病变，糖尿病等 第二节 血小板的筛查和诊断试验 1.血小板计数：100～300×109/L 临床意义： 血小板减少：< 100 ×109/L，再障，急性白血病，原发性血小板减少性紫癜，脾大 &n
26、bsp; 血小板增多：>400 ×109/L，慢粒，真红， 急性感染，某些癌症 2.血小板相关免疫球蛋白（PAIg）测定 原理：ELISA
27、 临床意义： 增高：ITP、同种免疫性血小板减少性紫癜（多次输血）、药物免疫性血小板减少性紫癜 观察病情：ITP患者的治疗效果 3.血小板粘附试验（PAdT） 原理：玻球法、玻璃滤器法 临床意义： PAdT增高：血栓前状态，血栓性疾病
28、nbsp; PAdT减低：血管性血友病，巨大血小板综合征，血小板无力症等 4.血小板聚集试验（PAgT） 原理：血小板聚集仪比浊法 临床意义： PAgT增高：血小板聚集能力增强，见于血栓前状态，血栓性疾病 &
29、nbsp; PAgT减低：血小板聚集能力减低，见于血小板无力症，原发性血小板减少性紫癜，服用抗血小板药物 第三节 凝血因子的筛查和诊断试验 1.活化的部分凝血活酶时间 (APTT) 临床意义：是内源性凝血系统的筛选试验 延长见于：1.Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ明显减少，如血友病甲、血友病乙和Ⅺ因子缺乏症； 2.严重的纤维蛋白原、凝血酶原、因子Ⅴ、Ⅹ缺乏（均属共同
30、途径所需凝血因子）； 3.严重的肝病（不能满足正常机体所需凝血因子的供给）； 4.口服抗凝剂、应用肝素类药物治疗或血液循环中有抗凝物质存在； 缩短见于：血液高凝状态如血栓性疾病等。 2.血浆凝血酶原时间(PT) 报告方式：PT（秒）；PTR；INR。 PT：11-13秒，超过正常3秒以上为异常 凝血酶原比值（PTR）：即被检血浆凝血酶原时间（秒）与正常血浆的凝血酶原（秒）的比值参考值为1.0±0.05； ISI：国际敏感度指数，ISI值越小（＜2.0﹞，则组织凝血活酶的敏感性越高，一般采用兔脑粉（因子Ⅲ广泛存在于各组织中，以脑、肺、胎盘中含量最高），如果采用人脑，则ISI为1，
31、是最理想的。 INR：国际标准化比值，INR=PTRISI，参考值1.0±0.1。 ISI 是监测口服抗凝剂时使用PT试剂的敏感国际卫生组织 (WHO) 提供的一级国际参比品的PT试剂 ISI为1.0 临床意义 ①、PT延长 1、2、5、7、10缺乏 ②、PT缩短 血液高凝状态 ③PTR和INR是监测口服抗凝剂的首选指标。 第四节 抗凝血系统的筛查和诊断试验 1.血浆凝血酶时间（TT）测定 原理：受检血浆中加入“标准化”凝血酶试剂，测定开始出现纤
32、维蛋白丝所需的时间。 临床意义：延长：超过正常对照3s以上，见于低（无）纤维蛋白血症，DIC，肝素治疗中。 2. 血浆抗凝血酶活性（AT:A）测定 原理：发色底物法 临床意义： 增高：血友病，口服抗凝药，白血病等急性出血期 减低：先天性AT缺乏症，获得性AT缺乏症，如血栓前状态，血栓性疾病 第五节 纤溶活性的筛查和诊断试验 1. 血浆纤维蛋白（原）降解产物测定（FDPs） 原理： 胶乳凝集法。于受检血浆中加入FDP抗体包被的胶乳颗粒悬液，若血浆中FDP的浓度超过或近于5 mg/L，胶乳颗粒发生凝集。根据受检血浆的稀释度可计算出血浆FDPs的含量。 参考值：小于5
33、mg/L（μg/ml） 临床意义：阳性或增高主要见于原发性纤溶、DIC（继发性纤溶）、溶栓治疗后。 需注意：阳性无法鉴别原发及继发性纤溶。 2. 血浆D-二聚体（DD）测定 原理：胶乳凝集法，ELISA法 临床意义： 主要用于鉴别原发性与继发性纤溶： 阳性或增高常见于继发性纤溶(深静脉血栓、肺血栓栓塞)，阴性或不升高可以排除。 第七节 血栓与止血检查项目的选择和应用 弥散性血管内凝血（DIC）的实验室诊断 定义： 是一种发生在许多严重疾病基础上或某些特殊条件下由致病因素激活人体凝血系统，导致全身微血管内微血栓的形成，消耗了大量的血小板和凝血因子，并引起继发性纤溶
34、亢进，造成血栓－出血综合症。（早期为高凝状态，后期为低凝出血状态） 第四章 肝脏疾病常用的实验室检查 蛋白质代谢检查 总蛋白减低常与白蛋白减低平行,总蛋白增高常同时有球蛋白增高 1、总蛋白及白蛋白增高：水分减少 2、总蛋白及白蛋白降低：低蛋白血症（白蛋白降低才有临床意义） ①合成减少②营养不良③慢性消耗性疾病④蛋白质丢失⑤血液稀释 3、总蛋白及球蛋白增高：高蛋白血症（Hyperproteinemia） ①明显的M蛋白血
35、症②慢性感染性疾病③慢性肝脏疾病④自身免疫性疾病⑤脱水、水分不足 4、球蛋白降低:生理性减少,免疫功能抑制蛋白,先天性低γ球蛋白 5、A/G倒置:明显的M蛋白血症,严重肝功能损伤 二、血清蛋白电泳 ALB 、α1球蛋白、 α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白 三、血清前白蛋白检测 前白蛋白(PAB) 由肝细胞合成，分子量比白蛋白小。前白蛋白半衰期约2d，因此比ALB更能早期反映肝细胞损害，被认为肝脏损害的早期灵敏指标。 减低：营养不良、慢性感染、恶性肿瘤晚期；肝胆系统疾病，尤其早期肝炎和急性重症肝炎 四、血浆凝血因子 PT APTT TT &n
36、bsp; AT-Ⅲ 五、血氨检测 升高：严重肝损害；门脉分流；上消化道大出血；尿毒症；高蛋白饮食 二、黄疸类型 溶血性黄疸 由于大量红细胞的破坏，形成大量的非结合胆红素，超过肝细胞的摄取、结合与排泄能力；另一方面，由于溶血造成的贫血、缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用，削弱了肝细胞对胆红素的代谢功能，使UCB在血中积聚，超过正常水平而出现黄疸，CB和尿胆原也增多。 肝细胞性黄疸 由于肝细胞的损伤致肝细胞对胆红素的摄取、转化及排泄发生障碍，引起血中CB、UCB均升高,尿中CB及尿胆原亦升高。 梗阻性黄疸 胆红素在肝外或肝内原因造成的胆汁排泄障碍，肝
37、内转化生成的结合胆红素逆流入血，造成血中CB明显升高，尿中尿胆原减少或消失，尿中CB阳性。 血清胆红素检查的临床意义 血清总胆红素（STB） 3.4~17.1 μmol/L 结合胆红素（CB，DB） 0~6.8 μmol/L 非结合胆红素（UCB，IB） 1.7~10.2 μmol/L ＞34.2μmol/L 17. 1 μmol/L ~ 34.2 μmol/L：隐性黄疸 1、判
38、断有无黄疸、黄疸程度 STB： 17.1~34.2 μmol/L 隐性黄疸 34.2 ~171 μmol/L 轻度黄疸 171 ~342 μmol/L 中度黄疸 > 342 μmol/L 重度黄疸 2、推断黄疸病因 STB： < 85
39、5 μmol/L 通常为溶血性黄疸 17.1 ~ 171 μmol/L 肝细胞性黄疸 171 ~342 μmol/L 不完全梗阻性黄疸 > 342 μmol/L 完全梗阻性黄疸 3 、根据结合胆红素、未结合胆红素增高情况，根据CB/TB 比值，
40、协助鉴别黄疸类型 UCB增高明显，CB/TB<0.2 tb="">0.5 提示梗阻性黄疸 二者均增高，0.2<CB/TB<0.5 cb="" tb="" ucb="" 3.4-17.1="" 0-6.8="" 1.7-10.2="" 0.2-0.4="">171 ↑↑↑ ↑ >0.5 (﹢) (﹣) 溶血性黄疸<85.5
41、↑ ↑↑↑ <0.2 0="" 1="" 10="" 40="" 17.1-171="" 0.2-0.5="" l="" gdh="" alt="" ast="">AST（AST/ALT＜1）。 ALT是反映肝损伤的一个很灵敏的指标，也是病情及预后监测的参考指标。 “胆酶分离”现象：急性重症肝炎病情恶化时，可出现胆红素明显升高，但转氨酶却减低。提示肝
42、细胞严重坏死，预后不佳。 （2）慢性病毒性肝炎：转氨酶轻度升高或正常，一般ALT＞AST。 （3）非病毒性肝炎：转氨酶轻度升高或正常，也可中、重度升高，并且AST＞ALT。 （4）肝硬化：转氨酶活性取决于肝细胞坏死和纤维化程度。升高，AST＞ALT。 （5）肝细胞癌：转氨酶可轻、中度升高或正常。 （6）胆汁淤积： （7）急性心肌梗死（AMI）：AST于发病6~12 小时开始升高， 24~48小时 （48~60）达高峰， 3~5 天可恢复正常。 （8）酒精性肝病 （9）其他疾病 注意事项： （1）转氨酶升高为肝细胞损害的敏感指标，ALT敏感性＞AST。 （2）
43、黄疸型肝炎转氨酶升高幅度大于无黄疸型。胆汁淤积时常伴有γ-GT升高。 （3）推荐用血清标本。4~8℃稳定1W；溶血标本，结果升高；巨大AST存在时，AST活性升高 2、谷氨酸脱氢酶GLDH 线粒体酶，以肝脏含量最高。主要分布于肝小叶中央区肝细胞线粒体中。 提示肝小叶中心区的坏死。 临床意义 1. 肝细胞坏死 2.慢性肝炎、肝硬化 3.急性肝炎 4. 肝癌及其它疾病 注意事项： GDH是肝细胞线粒体损伤的检查指标。 对肝脏疾病的诊断灵敏性只有47%，不适合作为肝胆疾病的筛选试验。 （二）胆汁淤积为主的酶：ALP、 γ-GT 1、碱性磷酸酶ALP ALP主要分布在肝脏
44、骨骼、肾、小肠、胎盘中。血清中ALP主要来源于肝脏与骨骼。 在肝脏，胆汁淤积时，ALP逆流入血；毛细胆管内压升高时，可诱发ALP产生增多。 参考范围： 成人： 40 ~ 110 U/L 儿童： ＜250 U/L 临床意义： 健康人群的血清中测得的总ALP几乎全部来自肝脏和骨胳系统。 生理性升高： ü 妊娠期间，从妊娠2个月开始； ü 发育中的儿童； ü 餐后的O、B型个体。 病理性升高： （1）肝胆疾病：胆汁淤积性疾病的敏感指标 ①肝外胆管阻塞 ②肝内胆汁淤积 ③肝内占位性病变 ④病毒性肝炎、肝硬化等
45、肝实质性病变 （2）肝胆疾病以外的其他疾病：骨骼疾病、佝偻病和甲状旁腺功能亢进症、风湿病等。 （3）黄疸的鉴别诊断： 2、γ-谷氨酰基转移酶（γ –GT或GGT) 肝脏中的γ –GT主要分布在肝细胞毛细胆管侧和整个胆管系统。 血清γ –GT主要来自肝胆系统 临床意义： 1 、胆道阻塞性疾病： 2、肝占位性病变 3、急、慢性病毒性肝炎 4、肝硬化， γ –GT中度升高； 5、酒精性肝病： γ –GT可作为酒精性肝损伤及戒酒的监测指标。 6、其他：胰腺癌、胰腺炎症时亦可有轻度升高 （三）肝纤维化为主的酶：MAO、PH 单胺氧化酶（MAO） 脯氨酰
46、羟化酶（PH） 其他酶学的实验诊断 1、淀粉酶（AMY/AMS) 水解酶， AMS分子量较小，半衰期很短，约2h。易从肾脏排出。 胰腺疾病时，血清及尿液AMY可增高。病变时血清AMS增高持续时间很短。 临床意义 主要用于急性胰腺炎的诊断和鉴别诊断 （1）急性胰腺炎： 血清AMY，发病6~12 h开始升高， 12~72 h达高峰， 3~5天恢复正常 尿液AMY，发病12~24 h开始升高，下降比血清慢，持续3~10天恢复正常 （2）慢性胰腺炎急性发作、胰腺癌、胰腺囊肿等 （3）非胰腺疾病：腮腺炎、消化性溃疡、肾功
47、能不全 2、脂肪酶测定（LPS) 胰腺含量最丰富。胰腺疾病时LPS大量释放入血，血清中LPS升高。尿 液中无LPS。 临床意义 主要用于急性胰腺炎的诊断及与其他急腹症的鉴别诊断。 （1）急性胰腺炎： 发病10~24小时内升高，升高比AMY明显，72 h达到时峰值，持续时间比AMY长（LP为10~ 15 天）。 （2）增高持续时间长，病程后期更有利于观察病情变化和判断预后。 （3）胰腺癌、总胆管结石、总胆管癌、胆管炎时。 3、酸性磷酸酶 前列腺、红细胞、血小板血清中ACP主要组织来源是前列腺，主要用于前列腺癌诊断。。 4、胆
48、碱酯酶ChE(cholinesterase) 分为两类： 乙酰胆碱酯酶（AchE）：主要存在于RBC和脑灰质中 假性胆碱酯酶（PchE）：主要存在于血清中 有机磷对它们有强烈的抑制作用，临床上用于肝脏损伤和有机磷中毒诊断。 临床意义 降低：（1）有机磷中毒的诊断和监测指标 （2）肝实质损害：肝实质性损伤时，ChE合成减低，肝功能不全时，ChE明显减低。 （3）恶性肿瘤、严重营养不良、恶性贫血等 摄取排泄功能检测：ICG试验 肾脏功能的实验室检查 肾小球功能检查 肾小球滤过率：GFR 表示单位时间内（min)经过肾小球滤出的血浆量。反映肾小球功能的客观指标。
49、成人：120－160ml/min 一、血肌酐（cr)与内生肌酐清除率（Ccr) 血中肌酐由内生性和外源性组成，主要由肾小球滤过，肾小管不吸收或排泌极少。当外源肌酐稳定时，肾小球滤过率降至临界点时，血肌酐明显上升。 在严格控制饮食和肌肉活动相对稳定的情况下，血浆肌酐生成量和尿肌酐排除量相对恒定，且其变化主要受内生肌酐影响，单位时间内，把若干毫升血浆中内生肌酐全部排出去，即为内生肌酐清除率。 临床应用： Cr不能作为肾脏疾病的早期诊断指标,当GFR下降至20％时才明显升高。 Cr持续升高提示肾小球功能进行性损害且受损严重。 Cc
50、r的降低可较早判断肾小球功能的损害，判断肾小球滤过功能损害的程度 50-70 ml/min：提示轻度损害 50-30 ml/min：中度损害 ＜30 ml/min：重度损害 二、血清尿素 原理:尿素(Urea)是氨基酸的代谢产物，血液中90%以上的尿素经肾小球滤过。当肾滤过率降低时，都可引起血尿素浓度升高，因此血中尿素含量可反映肾小球功能。 升高： 肾前性因素：蛋白质高分解，大量进食肉类 肾性因素：肾功能障碍 肾后因素：肾结石、膀胱癌等导致尿道受
51、阻 降低：低蛋白饮食及严重肝脏功能障碍 注意事项：机体内尿素的生成不如肌酐恒定；尿素的产生受很多病理生理因素影响 三、半胱氨酸蛋白酶抑制蛋白 C 分子量为13kD的胱氨酸蛋白酶抑制剂家族的成员之一。由所有有核细胞稳定地产生，血中cystatin C经肾脏，几乎全部被肾小球滤过，不被肾小管重吸收和分泌，并在近端肾小管上皮细胞被降解。血中Cystain C浓度由肾小球滤过功能所决定。目前是反映肾小球滤过功能最好的指标。 临床意义 肾小球滤过功能仅轻度受损时， Cystain C即可升高。影响因素少，分泌恒定，有可能取代传统的血肌酐、尿素检查，成为判断肾小球滤过功能的常规指标。 近端肾
52、小管功能检测 尿小分子蛋白质检测，早期肾小管损伤标志。 （一）β2 微球蛋白（β2 –MG） 分子量11800, 尿β2 –MG升高：敏感反应近端肾小管重吸收功能受损, 血β2 –MG升高：GRF功能受损。 （二） α1－微球蛋白（α1 –microglobulin，α1 –MG） 分子量26000， 尿α1 –MG升高：反应近端肾小管重吸收功能受损， 血α1 –MG升高：主要由于GRF功能受损。 糖尿病与糖代谢紊乱的实验诊断 葡萄糖检测 一． 口服葡萄糖耐量试验oral glucose tolerance test 参考范围：
53、 ①空腹 3.９ ~ 6.1 mmol/L ②30分钟 ~ 1 小时，血糖达高峰( 7.8 ~ 9.0 mmol/L)，峰值＜ 11.1 mmol/L ③2小时＜7.8mmol/L ④3 小时 ，血糖恢复至空腹水平 ⑤尿糖均为阴性 糖尿病的诊断首先空腹血糖检测。 OGTT适应证： ①无糖尿病症状，随机血糖或FBG异常 ②无糖尿病症状，但有明显的糖尿病家族史 ③有糖尿病症状
54、但FBG未达到诊断标准者 ④妊娠期、甲亢、肝病时出现糖尿者 ⑤巨大胎儿史的妇女 ⑥原因不明的肾脏疾病或视网膜病变 临床意义 临床上主要用于诊断糖尿病、糖耐量异常（IGT）、空腹血糖损害、妊娠期糖尿病 糖尿病诊断标准 空腹血糖≥7.0 mmol/L(126 mg/dl); OGTT，2h ≥ 11.1 mmol/L(200 mg/dl)； 随机血糖 ≥11.1 mmol/L(200 mg/dl) +糖尿病症状; 任何一种出现阳性结果，必须随后用三种方法中任意一种进行复查才能确诊。 胰岛素 三、胰岛素测定 胰岛β细胞分泌，调节血糖的重要激素 空腹胰岛素和胰岛素释放试验
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