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高考必记的重要的有机化学方程式.doc

1、 高考必记的重要的有机化学方程式 一、烃 1.甲烷 ▲烷烃通式:CnH2n+2(n ≥1) 点燃 (1)氧化反应 甲烷的燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O 甲烷(烷烃)不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 光 (2)取代反应 光 一氯甲烷:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl (一氯甲烷呈气态,其余三种均为油状液体) 光 二氯甲烷:CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl 光 三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿) 四氯甲

2、烷:CHCl3+Cl2 CCl4+HCl(CCl4又叫四氯化碳,可作灭火剂,是一种重要的有机溶剂) 浓硫酸 170℃ 2.乙烯 乙烯的制取:CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O (浓硫酸作催化剂、脱水剂) ▲单烯烃通式:CnH2n(n ≥2) 点燃 (1)氧化反应 乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O 乙烯(烯烃)可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。 Ni △ (2)加成反应 与溴水加成:H2C=CH2+Br2 CH2Br—CH2Br 与氢气加成:H

3、2C=CH2+H2 CH3CH3 图1 乙烯的制取 与氯化氢加成:H2C=CH2+HCl CH3CH2Cl 催化剂 加热、加压 与水加成:H2C=CH2+H2O CH3CH2OH CH2-CH2 一定条件 (3)聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n H2C=CH2 n 一定条件 n C H2=CH—CH=CH2 CH2—CH=CH—CH2 n

4、 3.乙炔 乙炔的制取:CaC2+2H2O CHCH↑+ Ca(OH)2 点燃 (1)氧化反应 乙炔的燃烧:2HCCH+5O2 4CO2+2H2O 乙炔(炔烃)可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。 (2)加成反应 Br 与溴水加成:HCCH+Br2 HC=CH 图2 乙炔的制取 Br CHBr=CHBr+Br2 CHBr2—CHBr2 HCCH+2Br2 CHBr2—C

5、HBr2 Ni △ 与氢气加成:HCCH+H2 H2C=CH2 Ni △ HCCH+2H2 H3C—CH3 Cl 与氯化氢加成:HCCH+HCl CH2=CHCl CH2—CH 一定条件 (3)聚合反应 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHCl n CH=CH 一定条件 乙炔加聚,得到聚乙炔:n HCCH n 4.苯 ▲苯及其苯的同系物通式:CnH2n-6(n ≥6) 点燃

6、 (1)氧化反应 苯的燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)取代反应 Fe —Br ①苯与液溴在Fe或FeBr3催化作用下反应 +Br2 +HBr (溴苯) ②硝化反应 —NO2 浓H2SO4 △ +HO—NO2 +H2O (硝基苯是一种无色有苦

7、杏仁味的油状液体,密度比水大,有毒) Ni △ (3)加成反应 +3H2 (环己烷) 5.甲苯 点燃 (1)氧化反应 甲苯的燃烧:C7H8+9O2 7CO2+4H2O 甲苯(苯的同系物)不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。 —CH3 —CH2Cl 光照 CH3 | +3HNO3 浓硫酸 △ O2N— CH3 | —NO2 | NO2 + 3H2O (2)取代反应

8、 + Cl2 + HCl —CH3 催化剂 —CH3 Cl + Cl2 + HCl 甲

9、苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT), 是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。 二、烃的衍生物 烃的衍生物的重要类别和主要化学性质: 类别 通式 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R—X 溴乙烷 C2H5Br C—X键有极性,易 断裂 1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇。 2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。 醇 R—OH 乙醇 C2H5OH 有C—O键和O—H 键,有极性;—OH 与链烃基直接相连 1.与钠反应:生成醇钠并放出氢气。2

10、氧化反应:与O2 生成CO2和H2O;与氧化剂生成乙醛。3.脱水反应: 140℃生成乙醚;170℃生成乙烯。4.酯化反应。 酚 —OH 苯酚 —OH直接与苯环相 连 1.弱酸性:与NaOH溶液中和。 2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀。 3.显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,溶液呈紫色。 醛 O || R—C—H O || 乙醛 CH3—C—H C=O双键有极性, 具有不饱和性 1.加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇。 2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化(如银镜反应、还原 氢氧化铜)。

11、羧酸 O || R—C—OH O || 乙酸 CH3—C—OH 受C=O影响,O—H 能够电离,产生H+ 1.具有酸的通性; 2.酯化反应:与醇反应生成酯。 酯 O || R—C—OR’ 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 分子中RCO—和OR’ 之间容易断裂 水解反应:①酸性条件下水解生成相应的羧酸和醇 ②碱性条件下水解生成相应的羧酸盐和醇 NaOH △ 6.溴乙烷:(1)取代反应 溴乙烷的水解:C2H5—Br+H2O C2H5—OH+HBr H2O △ C2H5—B

12、r+ NaOH C2H5—OH+NaBr 醇 △ (2)消去反应 溴乙烷与NaOH醇溶液反应:CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O 7.乙醇 (1)与钠反应 乙醇与钠反应:2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠) 点燃 (2)氧化反应 乙醇的燃烧: CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2OCu/Ag △ 乙醇的催化氧化:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (乙醛) 2C

13、u+O2=2CuO (红变黑) CH3CH2OH + CuO CH3CHO+Cu+H2O(黑变红) 乙醇也可被酸性KMnO4溶液(紫红色褪去)、K2Cr2O7溶液(橙红色变绿色)等强氧化剂氧化成羧酸。 浓硫酸 170℃ (3)消去反应 乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。CH3CH2OH CH2 = CH2↑+ H2O 注意:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。 浓硫酸 140℃ 2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O (乙醚) △ (4)取代反应 ①乙醇与

14、浓的氢卤酸反应: C2H5OH+HX C2H5X+ H2O ②酯化反应 8.苯酚 苯酚俗称石炭酸,是一种弱酸,不能使指示剂褪色。纯净的苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点43℃,常温下水中溶解度不大,当温度高于65℃时可与水以任意比互溶。苯酚易溶于有机溶剂,故常用乙醇清洗苯酚。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。 —OH +NaOH +H2O —ONa (1)苯酚的酸性 —O- —OH + H+

15、 —ONa 熔融 +2Na 2 + H2↑ —OH (苯酚钠) 2 —OH + Na2CO3 + NaHCO3 —ONa 苯酚与Na2CO3反应: —OH —ONa ▲苯酚钠与CO2反应: +CO2+H2O + NaHCO3 ▲酚醛缩聚反应:

16、—OH —Br Br— OH | Br | (2)取代反应(可发生酯化反应) +3Br2 ↓+3HBr (三溴苯酚,白色沉淀。此反应可用于酚羟基的定性、定量检验) (3)显色反应: 酚类物质遇Fe3+ 溶液显紫色。显色反应可用于酚羟基的检验) (4)加成反应: —OH Ni △ —OH +3H2 (环己醇)

17、9.乙醛 O || 乙醛是无色,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。 Ni △ (1)加成反应 O || 乙醛与氢气反应:CH3—C—H+H2 CH3CH2OH 催化剂 △ (2)氧化反应 乙醛与氧气反应:2CH3—C—H+O2 2CH3COOH (乙酸) 水浴 乙醛的银镜反应: CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (乙酸铵) 注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银), 这是一种弱氧化剂,

18、可以氧化乙醛,生成Ag。有关制备的方程式: Ag++NH3·H2O===AgOH↓+ NH4+(现象:产生白色沉淀) AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O(现象:白色沉淀逐渐溶解,溶液变澄清) △ 乙醛还原氢氧化铜:CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 乙炔水化法制乙醛: 10.乙酸 (1)乙酸的酸性(具有酸的五点通性) 乙酸的电离:CH3COOH CH3COO-+H+ O || O || (2)酯化反应:(浓硫酸作催化剂、

19、吸水剂) 浓硫酸 △ CH3— C —OH+C2H5—OH CH3— C —OC2H5+H2O (乙酸乙酯) 11.乙酸乙酯 乙酸乙酯是一种具有香味的无色油状液体,密度比水小,难溶于水,能发生水解反应。 无机酸 ▲水解反应: △ CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa + C2H5OH 11.其它重要的化学方程式 ① (脱羧反应) ② 催化剂 催化剂 ③乙烯氧化法制

20、乙醛: ④C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6 ⑤C12H22O11 + H2O 2C6H12O6 催化剂 催化剂 △ 蔗糖 葡萄糖 果糖 麦芽糖 葡萄糖 ⑥(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6 ⑦(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6 酒化酶 光照、叶绿素 纤维素

21、 葡萄糖 淀粉 葡萄糖 ⑧6CO2 + 6H2O C6H12O6 +6O2 ⑨C6H12O6 2C2H5OH +2CO2↑ 葡萄糖 葡萄糖 酒精 ⑩☆1,3—丁二烯的加成反应: ▲1,2加成:CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2CHBrCH=CH2 ▲1,4加成:CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br ▲全部加成:CH2=CH—CH=CH2+2Br2BrCH2CHBrCHBrCH2Br n CH2—C = CH —CH2 催化剂 ☆1,3—丁二烯的加聚反应: nCH2=C—CH=CH2 CH3 ①自身加聚: CH3 nCH2=CH—CH=CH2 +nCH=CH2 催化剂 CH2—CH=CH—CH2—CH—CH2 n C6H5 C6H5 ②与碳碳双键的加聚:

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