1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,高分子物理习题课,第1页,第2页,第3页,第4页,第5页,第6页,第7页,第8页,第9页,第10页,第11页,第12页,试分析讨论分子构造、结晶、交联、取向对高聚物拉伸强度影响。,第13页,（1）凡使分子柔性减小原因及分子间力增大如生成氢键等均有助于高聚物拉伸强度提高；分子量增大，拉伸强度提高，但有极大值，之后变化不大；,（2）结晶度提高，拉伸强度提高，但有极大值，之后变化不大,结晶度相似时，结晶尺寸减小，拉伸强度提高；,结晶形
2、态：球晶串晶伸直链晶片。,（3）随交联密度提高，高聚物拉伸强度先增大后减小；,（4）平行于取向方向上拉伸强度增长，垂直于取向方向上拉伸强度减小。,第14页,请分别画出低密度PE，轻度交联橡胶如下曲线，并阐明理由。,（1）温度形变曲线,（2）蠕变及答复曲线,（3）应力-应变曲线（并标明拉伸强度）,第15页,图中：1为轻度交联橡胶温度形变曲线；,2为低M低密度PE温度形变曲线；,3为高M低密度PE温度形变曲线；,a：低密度PETg；b：轻度交联橡胶Tg；,c：低密度PETm；d：高分子量低密度PETf。,原因：由于是轻度交联，仍有明显玻璃化转变，由于交联作用，没有熔融和粘流。,低密度PE由于结晶含
3、量较少，有明显玻璃化转变和熔融转变，对于低分子量PE，其Tf低于Tm，因此熔融后直接进入粘流态；对于高分子量PE，其Tf高于Tm，有明显粘流转变。,第16页,写出如下高聚物构造式，比较Tg高下，并阐明理由,（2）聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、聚偏二氟乙烯、聚偏二氯乙烯,（手工画构造式）,第17页,Si-O主链键长键角均不小于C-C主链，且O上无取代基，取代基对称，因此柔性最佳；,其他三者主链构成相似，侧基都对称，侧基极性甲基不不小于CL和氟原子，但氟原子体积不不小于氯原子，因此排列如下：,Tg：聚二甲基硅氧烷聚异丁烯聚偏二氟乙烯70%）被取代时则软化点又上升，试解释之。,第36页,第37页,从分子
4、对称性和链规整性来比较，PE链规整性最佳，结晶度最高；链中氢被氯取代后，在前，分子对称性破坏，使结晶度和软化点都下降；当时，分子对称性又有恢复，因此产物软化温度又有些上升，但不会高于原PE软化温度。,第38页,PA-6、PA-66、PA-1010回潮率和抗张强度大小；,第39页,回潮率大小：PA-6 PA-66 PA-1010,抗张强度：PA-6 PA-66 PA-1010,第40页,写出如下高聚物构造式，比较Tg高下，并阐明理由,（1）顺丁橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯、氯丁橡胶、聚苯乙烯,第41页,BR主链不含侧基，且有孤立双键，因此柔性最佳，Tg最低；PE与BR相比缺乏孤立双键，柔性次之；CR中虽有孤立双键，但有极性侧基氯原子，柔性减少，Tg升高；PVC中无孤立双键，有极性侧基氯原子，柔性减少；聚苯乙烯中无孤立双键，有刚性侧基苯环，Tg最高。,既主链连具有孤立双键，柔性增长；侧基体积增大，或极性增大，柔性减少。,Tg：顺丁橡胶聚乙烯氯丁橡胶 聚氯乙烯聚苯乙烯,第42页,
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