修改卤代烃.ppt

第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式第二级,第三级,第四级,第五级,*,氯乙烷,运动场上的,“,化学大夫,”,第三节 卤代烃,第三节 卤代烃,卤代烃,烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。,定义,第1课时,以溴乙烷,CH,3,CH,2,Br,为代表研究卤代烃,（,1,）用两支试管各取约,1mL,的溴乙烷，观察溴乙烷在常温下的颜色和状态。,（,2,）然后往其中一只试管中加入,3mL,的水，振荡，静置。往另一支试管中加入,2mL,酒精，振荡，静置。,【,实验,】,溴乙烷的物理性质,无色液体，,密度比水大，,难溶于水，易溶于有机溶剂，,沸点低（38.4C）。,乙烷为无色气体，沸点-88.6，不溶于水,与乙烷比较：,1,CH3,CH,2,Br,或,C,2,H,5,Br,分子式 结构式 结构简式,C,2,H,5,Br,C,C,H,H,H,Br,H,H,球棍模型,比例模型,溴乙烷的结构,电子式,2,H H,HCC,Br,H H,由于溴原子吸引电子能力较强，,使共用电子对偏移，CBr键具有较强的极性，CBr键易断裂。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。,溴乙烷的结构特点,溴乙烷的化学性质,3,溴乙烷在水中能否电离出Br,-,？它是否为电解质？请设计实验证明。,如何用实验方法证明反应后的溶液中含有Br,-,？,2,1,分组实验,【,实验,1,】,用小试管,取溴乙烷约,1,mL,加入用硝酸酸化的硝酸银液，观察有无浅黄色沉淀析出。,【,实验,2,】,配带直长玻璃管的大试管,取溴乙烷,2mL,，然后,加入氢氧化钠溶液,约,2mL,，,加热约,1,分钟,；加热完毕，冷却，,然后,用长胶头滴管取上层清液于另一试管中,，,直接加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,【,实验3,】,配带直长玻璃管的大试管,取溴乙烷,2mL,，然后,加入氢氧化钠溶液,约,2mL,，,加热约,1,分钟,；加热完毕，冷却，,然后用,长胶头滴管取上层清液于另一试管中,，先,加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,现象：,溶液分层无明显变化,溴乙烷,AgNO,3,溶液,取溴乙烷加入用硝酸酸化的硝酸银液，观察有无浅黄色沉淀析出。,【,结论,】,溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离出,Br,-,。,【,实验,1】,溴乙烷与,NaOH,溶液反应混合液,AgNO,3,溶液,现象：,产生暗褐（,Ag,2,O,）,沉淀,生成,Ag,2,O,暗褐色沉淀而干扰,Br,-,的检验,取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；,加热完毕，取上层清夜，直接加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,【,实验,2】,溴乙烷与,NaOH,溶液反应混合液,稀硝酸,AgNO,3,溶液,现象：,产生浅黄色沉淀,【,结论,】,有,Br,产生,取溴乙烷加入氢氧化钠溶液，共热；,冷却后，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀析出。,【,实验,3】,【,探究,】,用何种波谱方法可以方便地检验出溴乙烷的取代反应中有乙醇生成？,红外光谱,核磁共振氢谱,CH,3,CH,2,Br,CH,3,CH,2,OH,红外光谱,【,探究,】,CH,OH,C-O,CH,3,CH,2,Br,CH,3,CH,2,OH,核磁共振氢谱,【,探究,】,卤代烃中卤原子的检验：,R-X,NaOH水溶液,加热,HNO,3,溶液,酸化,能否省？,AgNO,3,溶液,AgCl 白色,AgBr 浅黄色,AgI 黄色,原因：,中和过量的,NaOH,溶液，防止生成,Ag,2,O,暗褐色沉淀，影响,Br,检验。,C,2,H,5,-,Br,+NaOH C,2,H,5,-,OH,+NaBr,水,取代反应,反应条件：,NaOH的水溶液共热,溴乙烷的水解反应,实质：,CBr键断裂，,溴原子被羟基取代,。,除酸性,KMnO,4,溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？,如何检验生成的气体是乙烯？,1,2,先通入水中,除去反应时挥发出的乙醇,再通入酸性高锰酸钾溶液。,因为,乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯气体的检验。,将酸性高锰酸钾溶液改为溴水。不必要，因为,乙醇不能使溴水褪色。,醇,+NaOH,CH,2,=CH,2,+NaBr+H,2,O,有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H,2,O、HBr等)，同时,生成不饱和(含双键或三键)化合物,的反应，叫做消去反应。,溴乙烷的消去反应,反应条件：,NaOH的醇溶液共热,实质：,CBr断裂、相邻C,H,断裂,浓H,2,SO,4,170,CH,2,=CH,2,+H,2,O,反应,条件,断键,生成物,结论,CH,3,CH,2,Br,CH,3,CH,2,Br,NaOH,水,溶液、,加热,NaOH,醇,溶液、,加热,CBr,CBr，邻碳CH,CH,3,CH,2,OH,NaBr,CH,2,CH,2,NaBr H,2,O,溴乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应,反应物,取代反应,消去反应,知识迁移,水,+NaOH,+NaBr,水,+NaOH,2,+2 NaBr,醇,+NaOH,+2NaBr+2H,2,O,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,Cl,醇,+NaOH,CH,3,CH,2,CH=CH,2,+NaBr+H,2,O,卤,代,烃,1.,定义。,2.,卤代烃的判断,:,只含有,C,、,H,、,-X,的有机物。,溴,乙,烷,1.,物理性质,2.,分子结构,3.,化学性质：,（,1,）,取代反应,（2）,消去反应,卤代烃中卤素原子的检验,导练卤代烃第1课时,作 业,谢谢！,江津中学 张庆明,2015,年,12,月,1,日,