第三节-性染色体上基因的传递和性别相关联公开课.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,生物,（浙科版）,高中生物 必修二,第二章,染色体与遗传,第,3,节,性染色体上基因的传递和性别相关联,第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联,染色体组型,1,性别决定的方式,2,伴性遗传的特点,3,01,性染色体上基因的传递和性别相关联,XINGRANSETISHANGJIYINAECHUANAIHEXINGBIEXIANGGUANLIAN,染色体组型,一、生物的性别主由性染色体决定,染色体组型,染,色,体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,（如人类细胞中第,23,、,24,号：男性：,X,、,Y,女性：,X,、,X,）,（人类细胞中,1,22,号）,染色体类型,一、生物的性别主由性染色体决定,性别决定与性染色体,性别,是由性染色体（上的基因）来决定的,一、生物的性别主由性染色体决定,男,22,对,(,常,)+XY(,性,),女,22,对,(,常,)+XX(,性,),人类的性别决定,一、生物的性别主由性染色体决定,X,、,Y,染色体,注意：一般位于,X,染色体上的基因在,Y,染色体上没有相应的等位基因。,人类的性染色体,AAX,基因：,决定原始性腺发育为卵巢,SRY,基因：,决定原始性腺发育为睾丸,Y,X,一、生物的性别主由性染色体决定,人类的性别决定,母本卵原细胞,父本精原细胞,减数分裂产生配子,卵细胞 精子,受精,一、生物的性别主由性染色体决定,性别决定的类型,（,1,）,XY,型性别决定,（,2,）,ZW,型性别决定,所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（,双翅目昆虫如果蝇,）；一些雌雄异株的植物,(,菠菜、大麻等,.,）,鸟类（,如鸡，雌性的基因型为,ZW,，雄性的基因型为,ZZ,）,，鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。,一、生物的性别主由性染色体决定,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,伴性遗传：人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相不太信任遗传方式称为伴性遗传。如人类的红绿色盲、血友病、抗,V,A,佝偻病等。,伴性遗传的类型,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,（,1,）伴,X,染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病、抗,VA,佝偻病等。,（分为伴,X,染色体隐性遗传和伴,X,染色体显性遗传）,（,2,）伴,Y,染色体遗传，如人类外耳道多毛症,伴,Y,染色体遗传的特点,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,（,1,）只有男性表现出相应症状,（,2,）父传儿，儿传孙。,人类的红绿色盲遗传,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,人色盲症的发现道尔顿的故事,症 状：,色觉障碍，红绿不分,人类的红绿色盲遗传,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,1.,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表型,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,2.,人的红绿色盲遗传图谱特点分析,（,1,）正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解,X,b,Y,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,男性正常,1 :1,（,2,）女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解,X,B,X,b,X,B,Y,Y,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,女性携带者,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,男性正常,1 :1 :1 :1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,男性,色盲,女性正常,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,（,3,）正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解,女性携带者,男性色盲,亲代,配子,子代,基因型,（,4,）女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代表型,数量比,子代,基因型,子代表型,数量比,任务一：完成下列图谱,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,2.,人的红绿色盲遗传图谱特点分析,（,3,正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解,X,B,X,b,X,b,Y,Y,X,B,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者,男性正常,（,4,）女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解,X,b,X,b,X,B,Y,Y,X,b,X,B,X,B,X,b,X,b,Y,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者,男性色盲,1 :1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,男性,色盲,女性,携带者,核对下你写的是否这个一致,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,女性,色盲,男性色盲,1 :1 :1 :1,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,任务二：完成下表分析,婚配方式,儿子色盲几率,女儿色盲几率,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,任务三：总结伴,X,染色体隐性遗传的特点,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,阅读教材,P44,维多利亚女王家谱，结合上述红绿色盲遗传分析，总结总结伴,X,染色体隐性遗传的特点,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,任务三：总结伴,X,染色体隐性遗传的特点,（,1,）男性多于女性,我国红绿色盲的发病率男性约为,7%,，女性约为,0.5%,（,2,）女性患者的父亲、儿子均为患者,（,3,）正常男性的母亲、女儿均正常,（,4,）具有隔代交叉遗传的现象,通过对以上遗传图解的分析，你能得出人类红绿色盲遗传的特点吗？,伴,X,染色体隐性遗传的特点,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,人类血友病有关的基因型和表型,性别,女性,男性,基因型,X,H,X,H,X,H,X,h,X,h,X,h,X,H,Y,X,h,Y,表型,正常,正常（携带者）,患者,正常,患者,课后请同学们通过血友病遗传图谱进一步验证伴,X,染色体隐性遗传的特点,02,性染色体上基因的传递和性别相关联,XINGRANSETISHANGJIYINAECHUANAIHEXINGBIEXIANGGUANLIAN,二性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,抗,V,A,佝偻病,1.,抗,V,A,佝偻病,的遗传方式是：,伴,X,染色体显性遗传病,抗维生素,A,向楼病是一种伴,X,染色体显性遗传病，其致病基因,A,只位于,X,染色体上。患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的,(,用,a,表示,),患者基因是显性的,(,用,A,表示,),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,X X,A A,X X,A a,X X,a a,X Y,A,X Y,a,患者,患者正常,患者,正常,2.,抗,V,D,佝偻病,的基因型,女性患者有两种基因型，但病情却不同。,X,A,X,A,病情较重，,X,A,X,a,病情较轻,抗,V,D,佝偻病,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,3.,抗,V,D,佝偻病,遗传图谱特点分析,（,1,）女性患者（纯合）与正常男性婚配的遗传图解,女性患者纯合,男性,正常,亲代,配子,子代,基因型,女性患者,（,2,）女性患者（杂合）与正常男性婚配的遗传图解,女性患者杂合,男性正常,亲代,配子,子代,基因型,X,A,X,A,X,a,Y,X,A,X,a,X,a,Y,X,A,X,A,X,a,X,A,X,a,X,a,Y,Y,X,A,X,a,X,A,X,a,X,A,Y,X,A,Y,X,A,X,a,X,a,X,a,X,A,Y,X,a,Y,女性患者,男性患者,女性患者,女性患者,男性患者,男性患者,男性正常,1 :1 :1 :1,1 :1 :1 :1,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,（,3,）正常女性与男性患者婚配的遗传图解,女性患者纯合,男性正常,亲代,配子,子代,基因型,女性患者,X,A,X,A,X,a,Y,X,A,X,A,X,a,Y,X,A,X,a,X,A,X,a,X,A,Y,X,A,Y,女性患者,男性患者,男性患者,1 :1 :1 :1,任务四：分析总结伴,X,显性遗传的特点,二、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传,4.,伴,X,染色体显性遗传病的遗传特点,（,1,）女性患者多于男性患者；,（,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,（,3,）父患女必患、子患母必患；（,4,）患者的双亲中必有一个是患者；,（,5,）女性正常，其父和儿都正常,三,、伴性遗传理论在实践中的应用,（,1,）,指导育种工作,（,2,）,推算后代患病概率，指导优生,非芦花鸡 芦花鸡,三,、伴性遗传理论在实践中的应用,如何根据羽色判断雏鸡雌雄？,控制鸡羽毛颜色的芦花基因,B,和非芦花基因,b,位于,Z,染色体上，,W,染色体上不带它的等位基因。,请设计一个杂交组合，选择合适表现型的亲本，能够根据雏鸡的羽毛特征区分雌雄。,三,、伴性遗传理论在实践中的应用,Z,b,配子,子代,Z,B,Z,b,W,亲代,Z,B,W,芦花鸡,Z,b,Z,b,非芦花鸡,芦花鸡,Z,b,W,?,三,、伴性遗传理论在实践中的应用,如何根据羽色判断雏鸡雌雄？,Z,B,Z,_,芦花鸡,非芦花鸡,Z,b,Z,b,Z,b,Z,B,W,Z,B,W,Z,b,W,非芦花鸡,Z,B,Z,b,芦花鸡,配子,子代,亲代,三,、伴性遗传理论在实践中的应用,如何根据羽色判断雏鸡雌雄？,“三步法”解决遗传系谱图,三,、伴性遗传理论在实践中的应用,推算后代患病概率，指导优生,案例,小张和小李结婚三年，,今年的三月份他们准备要一个属于他们自己的孩子于是小张和小李去做了体检和遗传咨询。医生经过询问双方家庭病史后，,给出的结论是：生一个正常,(,不患双方家庭遗传病,),的孩子概率为,7/9,。那么医生是怎么算出这个结果的呢？,下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病,(,基因为,A,、,a),和乙遗传病,(,基因为,B,、,b),患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。,上图中的,III,2,是小张，,III,4,是小李。,一、判断遗传方式,“三步法”解决遗传系谱图,判断显隐性,判断基因在常染色体是还是在,X,染色体上,二、写出相应个体的基因型,三、计算概率,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,判断显隐性,无中生有则为隐，有中生无则为显,图,1,图,2,（,1,）上图,1-6,中为隐性的有,，为显性的有,可能为显性也可能为隐性的有,。,一、判断遗传方式,判断显隐性,无中生有则为隐，有中生无则为显,“三步法”解决遗传系谱图,“三步法”解决遗传系谱图,下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病,(,基因为,A,、,a),和乙遗传病,(,基因为,B,、,b),患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。,图中的,III,2,是小张，,III,4,是小李。,（,2,）小张和小李家族遗传病显隐性判断,甲种病为,性，乙种病为,性。,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,2.,判断基因在常染色体上还是在,X,染色体上,（,1,）,已确定是隐性遗传的系谱图,图,3,的致病基因在,染色体上；图,4,的致病基因在,染色体上。,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,2.,判断基因在常染色体上还是在,X,染色体上,（,2,）,已确定是隐性遗传的系谱图,图,5,的致病基因在,染色体上；图,6,的致病基因在,染色体上。,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,2.,判断基因在常染色体上还是在,X,染色体上,一般性规律：,A,若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为,染色体隐性遗传，如图,3,。,B,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为,染色体隐性遗传，如图,4,。,C,若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为,染色体显性遗传如图,5,。,A,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为,染色体显性遗传，如图,6,。,上图中的,III,2,是小张，,III,4,是小李。,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,2.,判断基因在常染色体上还是在,X,染色体上,（,3,）,小张和小李家族遗传病显隐性判断,甲种病致病基因在,染色体上，乙种病致病基因在,染色体上。故甲种遗传病的遗传方式为,，乙种病的遗传方式为,。,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,如果无法从图中直接判断出显隐性，该怎么办？,下图为某单基因遗传病的系谱图，其中,6,不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用,E,表示，隐性基因用,e,表示）该病的遗传方式为,。,“三步法”解决遗传系谱图,一、判断遗传方式,判断显隐性,无中生有则为隐，有中生无则为显,2.,判断基因在常染色体上还是在,X,染色体上,已确定是显性遗传的系谱图,5,6,“三步法”解决遗传系谱图,如果无法从图谱中直接判断出显隐性，该怎么办？,下图为某单基因遗传病的系谱图，其中,6,不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用,E,表示，隐性基因用,e,表示）：,“三步法”解决遗传系谱图,二、写出相应个体的基因型,下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病,(,基因为,A,、,a),和乙遗传病,(,基因为,B,、,b),患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。请据图回答下列问题,图中的,III,2,是小张，,III,4,是小李。,II-4,：,III-2,：,III-3,：,。,III-4,：,III-6,：,下列遗传系谱图中,两个家系均有甲遗传病,(,基因为,A,、,a),和乙遗传病,(,基因为,B,、,b),患者,两种遗传病中有一种遗传病为伴性遗传。请据图回答下列问题,“三步法”解决遗传系谱图,三、计算概率,1.,小张（,-2,）与小李（,-4,）婚配后,:,(1),生育正常孩子的概率为,(,用分数表示,),。,(2),生育一个只患一种病的孩子的概率为,（用分数表示）。,(3),生一个两病兼患的孩子的概率为为,（用分数表示）。,