第7章-1--基因的表达调控-原核-精简版.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 基因表达调控概述,第二节 原核细胞的基因表达调控,第三节 真核细胞的基因表达调控,本章主要内容,第一节 基因表达调控概述,1.1 基因表达调控的概念,1.2 基因表达调控的元件和作用方式,1.3 基因表达调控的策略概述,1.1 基因表达调控的概念,基因表达,(gene expression),是指基因通过,转录,和,翻译,而产生其,蛋白质产物,，或转录后直接产生其,RNA产物,(如tRNA，rRNA等)的过程。,细菌中蛋白质合成的,延伸因子,是细菌中最丰富的蛋白,血红蛋白只在红细胞中存在,DNA修复系统的酶需要量很少,有些基因(如决定细胞性质的基因)只在某一些或几个细胞中表达,发育调节基因,bithorax,表达模式的改变结果,果蝇发育中基因的正常表达改变的结果,Hutchinson-Gilford syndrome,ag,Wild type,1.2 基因表达调控的元件和作用方式,持家基因,，,看家基因,，,组成型表达基因，常备基因。,理论上在所有的细胞中都能进行正常表达，并为所有类型细胞的生命活动提供基本功能的基因，其产物在不同细胞中的浓度大体保持一致，不易受环境条件的影响。有其机密的调控机制以保持基因的表达水平保持在恒定状态。,奢侈基因(luxury gene),又叫可调节基因，是在特殊的细胞类型中为特化功能蛋白质编码的基因，其表达和调控机制都受到环境条件的影响。,奢侈基因(luxury gene),在不同时期和不同条件下基因表达的开启或关闭以及基因活性的增加或减弱等，是受到调节控制的，这种控制被称为,基因表达的调控,。,基因的阻遏,-与诱导相反，某种信号使得基因的表达水平降低(或叫下降、下调)，基因的产物减少。这个过程叫做“,阻遏,”,(repression),。,基因的诱导,指某种信号使得基因的表达水平提高(或叫上升、上调)，基因的产物增多。这个过程叫做“,诱导(induction),。,结构基因(structural gene),指编码蛋白质或RNA的任何基因。它们编码功能各异的蛋白质和RNA，作为酶、细胞骨架结构以及调节蛋白等。,调节基因(regulator gene),是参与其他基因表达调控的基因，编码的产物是RNA或蛋白质。,调节基因的产物(RNA或蛋白)通过与,特定的DNA序列结合,来调节其他基因的表达。可以使基因的表达,上升,(正调控，positive regulation),或下降,(负调控，,negative regulation,)。,激活蛋白,(activator)，,或叫做激活子，是由调节基因编码的调节蛋白，可以开启结构基因的转录。,转录因子,就是属于,激活蛋白。,阻遏蛋白(repressor),，由调节基因编码的调节蛋白，由本身或与辅阻遏物一起阻遏结构基因的转录。,激活蛋白与阻遏蛋白对结构基因转录的调控,调节基因转录的蛋白结合的DNA序列种类很多，如,启动子,、,终止子,、,增强子,、,衰减子,、,沉默子,和各种,应答元件,等。,正调控系统,在一个基因转录调控的体系中，调节基因编码的,调节蛋白是激活蛋白,，这样的基因表达调节体系叫,正调控系统,。,在正调控系统中，基因开启转录的必要条件是要有调节蛋白的存在，否则基因就无法转录。,如真核基因转录时，仅有RNA聚合酶是不够的，还必须有转录因子等调节蛋白存在。,负调控系统,在基因转录的调控中，调节基因编码的,调节蛋白是阻遏蛋白,，本身或与辅阻遏物一起阻止结构基因的转录，这样调节系统叫,负调节系统,。,但当有诱导物与阻遏蛋白结合后，阻遏蛋白就会失去活性使结构基因得以转录。,在负调节系统中，基因一般是不转录的，因为转录被阻遏蛋白抑制。,基因开启转录的必要条件是除去阻遏蛋白,。,1.3 基因表达调控的策略概述,原核生物,的基因表达主要取决于环境因素的诱导及细胞对环境条件的适应。原核生物是单细胞生物，直接生活在复杂多变的环境中，食物供应毫无保障。,为了维持自身的生存和繁衍，必须不断地通过对自身基因的表达调节以适应环境中的营养条件和应付各种不利的理化因素。,真核生物,的基因表达则十分复杂，其调控系统也更为完善。真核生物的代谢途径和食物来源都是比较稳定的，但它们的绝大多数都是多细胞的复杂有机体。,真核生物,在个体发育过程中出现细胞分化，形成组织和器官。真核生物中基因表达调控的,明显特征是,能在特定时间和特定细胞中激活特定基因的表达，实现分化和发育，并使组织和器官保持正常功能。,尽管许多主要的基因调控方式是原核生物和真核生物共同具有的，但它们在调控策略上有明显的不同，在调控方式上也存在区别。,原核生物的基因表达调控可以在,DNA、转录和翻译,三个不同的层次上进行，但,转录水平上的调控是最主要的,，尤其是转录起始的调控，这是最经济最有效的调节方式。,原核生物的基因表达调控的主要策略,操纵子是原核生物转录调控的主要形式,原核生物的基因一般成簇排列构成一个操纵子，一个操纵子中的每个基因都受单一启动子的调控。,1937年，Monod发现细菌二次生长曲线,1951年开始与Jacob合作研究,1961年在法国的分子生物学发表蛋白质合成过程中的调节机制，提出操纵子学说。,1965年 获得诺贝尔奖,原核细胞的DNA没有核膜包裹，因此,转录和翻译是耦联,的。这是原核生物中,衰减子负调控,的基础。很多调节氨基酸或核苷酸合成代谢的操纵子存在衰减子结构。,原核生物中转录水平的调控形式除了操纵子以外，还有,其他形式,，例如通过,DNA重排,、,sigma因子的更换,和,分解代谢的阻遏来,调节转录的起始，通过,衰减子,调控转录的终止等。,在翻译水平上的调控包括通过重叠基因、mRNA二级结构和反义RNA对翻译起始的调控，通过稀有密码子对翻译延伸的调控，通过严紧反应和mRNA的稳定性对翻译终止的调控等。,真核生物的基因表达调控的主要策略,真核生物的基因表达和调控要比原核生物复杂得多，产生差异的根本原因在于,真核细胞的结构特征,。,真核细胞的基因表达调控有更多的调控位点,第二节 原核细胞的基因表达调控,原核生物基因表达调控的几个重要特点,多组成,操纵子,进行调控,以,负调控,为主,基因表达调控主要发生在,转录,水平,本节主要内容,2.1 操纵子,2.2 基因表达的时序调节,2.3 生长速度的调节,2.4 细菌的SOS反应,2.5 翻译水平的调控,2.1 操纵子（operon）,操纵子,是原核生物基因转录调控的主要形式，是原核生物细胞DNA上的一段区域，由若干功能相关的,结构基因,和控制这些基因表达的元件组成的一个完整的连续的功能单位。,操纵子,的活性受到,调节基因,的控制，调解基因的产物通过与操纵子上的,DNA序列相互作用,而调节结构基因的表达。,调节基因的产物是阻遏蛋白或激活蛋白,阻遏蛋白,一般与,操纵基因,结合，阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，从而关闭结构基因的表达。,激活蛋白,一般与,启动子上游,处的DNA序列结合，促进RNA聚合酶对结构基因的转录，,乳糖操纵子（lactose operon）,调节基因LacI，,有自己的启动子和终止子。编码阻遏蛋白,乳糖操纵子的组成,操纵基因LacO，,28bp的DNA序列，不编码任何产物，可以与阻遏蛋白结合，调节结构基因的转录,3个结构基因ZYA,阻遏蛋白与操纵基因的结合,细菌的二次生长曲线,当细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基上生长时，首先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完之后才开始利用乳糖。结果在葡萄糖消耗完之后细菌的生长有个暂时的停顿。,乳糖操纵子的发现是从研究细菌的二次生长曲线开始的,后来发现，细菌利用葡萄糖的酶是组成型表达的，而利用乳糖的酶是诱导型的。,细菌分解乳糖的酶是如何被诱导表达的呢,没有乳糖时,细菌分解乳糖的酶是如何被诱导表达的呢？,没有乳糖时,有乳糖时,*Animation,开启结构基因的表达，是一个,诱导物,，但是真正,直接,起诱导作用的是,异乳糖(allolactose)。,诱导物（inducer,）,在乳糖操纵子中，乳糖可以与阻遏蛋白结合使之失活，,异乳糖,的来源：是细菌,细胞内的,-半乳糖苷酶,催化,乳糖,形成的产物之一，另一种产物是半乳糖和葡萄糖。,问题：,乳糖操纵子的酶是诱导酶，基因的表达要受到乳糖的诱导才能开始；,那么，这一切该如何解释呢？,可是乳糖在细胞外，操纵子在细胞内，乳糖要进入细胞内才能开始诱导；,而乳糖进入细胞内需要,-半乳糖苷透性酶,的作用，但是,-半乳糖苷透性酶,却是乳糖操纵子的结构基因，没有乳糖是不能表达的。,当培养基中没有乳糖时，Lac 操纵子也是在表达的，只是水平比较低，其中的,-半乳糖苷每个细胞,不多于5个分子。此谓“,本底表达,”（为诱导水平的1/1000）。,这表明，阻遏蛋白对操纵子的阻遏是不完全的，有“渗漏”。,乳糖操纵子的本底表达,本底表达的少数结构基因产物的分子在细胞内起着“监测”的作用，当细菌遇到诱导物乳糖时，即刻将其运输到细胞内，,在2-3分钟内细胞内的-半乳糖苷酶就可以达到5000分子/细胞，浓度可以达到细胞内蛋白的5-10%，以便细菌迅速利用乳糖。,但是,lac,mRNA 极不稳定，半衰期仅有约3分钟，所以这种诱导能很快逆转。只要诱导物乳糖消失，基因转录就停止。mRNA 在很短的时间内被降解，mRNA含量又回落到诱导前的基础水平。,基因工程中，利用乳糖操纵子来表达外源基因时，一般不是使用乳糖来诱导基因的表达，,而是利用一种合成的小分子叫,IPTG,，不被,-半乳糖苷酶,水解，其浓度保持不变，可以促使外源基因一直表达。,如何解释 葡萄糖效应(降解物阻遏),当细菌的培养基中含有葡萄糖和乳糖时，细菌首先利用葡萄糖，待葡萄糖消耗完毕后才开始利用乳糖。这种现象以前叫,“,葡萄糖效应,”,，现称“,降解物阻遏,（catabolite repression）,”。,如何解释这种现象呢？,如何解释“葡萄糖效应（降解物阻遏）”？,Lac的启动子比较弱，即使操纵子的阻遏蛋白被去除，Lac操纵子的结构基因也不能进行强烈的表达。,结构基因的强烈表达除了要求阻遏蛋白被解除外，还要求有一个促进基因转录的调节蛋白CRP。CRP结合在启动子的上游，可以使基因的转录增强50倍。,CRP是cAMP receptor protein的缩写，又叫做CAP（catabolite gene activator protein）,代谢物基因激活蛋白,。,CRP的活性由cAMP调节。当CRP结合了cAMP 之后具有活性，结合在操纵子的启动子上游附近，对下游结构基因的转录有增强作用。,CRP(CAP)的二聚体与DNA的相互作用,弯曲的DNA,与RNA聚合酶作用部位,cAMP结合部位,CRP(CAP)的二聚体与DNA的相互作用,当细胞利用葡萄糖时，分解产物抑制,酰苷酸环化酶,的活性并活化,磷酸二酯酶,，细胞内的cAMP水平下降，CRP没有活性，Lac操纵子不能启动转录，当葡萄糖水平下降，细菌利用乳糖时，cAMP水平提高，CRP有活性，引起操纵子结构基因的转录。,CRP(CAP)对Lac操纵子的作用,结论：乳糖操纵子是一个双因子调节系统,乳糖操纵子的表达需要2个调节蛋白的共同参与，一个是正调节蛋白CRP（CAP），一个是负调节蛋白（阻遏蛋白）。,当阻遏蛋白解除后,没有CRP,基因也几乎不转录,当只有CRP而阻遏蛋白没有解除时,基因不转录,只有当阻遏解除且CRP存在时,，,基因才开始转录,遗传和生化实验已证实乳糖操纵子的正确,如操纵基因突变，导致阻遏蛋白无法与之结合，操纵子处于无阻遏状态，成“,组成型表达,”,阻遏蛋白基因LacI突变，导致阻遏蛋白失活或缺乏，操纵子的结构基因转录也处于,组成型表达状态,。,还有一种突变，使得阻遏蛋白结构变化，失去与诱导物乳糖的结合位点，结果使操纵子处于“,不可诱导状态,”。,受一种调节蛋白控制的几个操纵子构成的调节系统叫做调节子。,调节子(regulon),调节子是一种大范围内的基因表达控制调节手段。,受到,降解物阻遏,调节的,的,酶类除了代谢乳糖的酶类外，还有分解半乳糖、阿拉伯糖、麦芽糖等的酶，这些操纵子都受到,CRP,的调节，属于一个“调节子”。这样保证在细胞遇到葡萄糖时，所有分解其他糖的酶都不表达，以免造成浪费。,另外，细菌遇到危机情况下有许多基因表达，以便渡过危机时刻。这些基因属于,SOS调节子,，由基因LexA编码的阻遏蛋白控制。,色氨酸操纵子（Trp operon）,组成和结构：,全长约7 kb,调节基因,trpR,：与结构基因相距较远，编码阻遏蛋白,操纵基因,：位于结构基因的启动子内部，长21 bp,前导序列（leader sequence）,，162 bp，位于结构基因启动子之后,与结构基因之间，对结构基因的转录起调节作用。,结构基因,：5个，负责编码色氨酸合成途径中的3个酶。,Trp操纵子结构基因的转录调控,这里，操纵子结构基因的转录控制是由阻遏蛋白完成，但阻遏蛋白的活性是由色氨酸来激活的，我们把这里的色氨酸称为是一个“,辅阻遏物,（co-repressor）”,当细菌内含有足够多的色氨酸后，2个分子的色氨酸与2分子的阻遏蛋白结合，激活阻遏蛋白，阻遏蛋白与操纵基因序列结合，阻止转录。当细胞内的色氨酸缺乏时，阻遏蛋白没有活性，结构基因开始转录，细菌开始合成色氨酸。,似乎这个色氨酸操纵子的控制就是这么简单，但是其实不是。,a 当阻遏蛋白没有活性,结构基因开始转录时,大部分常常只能转录出大约140bp的mRNA就停止了,后来的实验发现,b 把位于操纵基因后面和结构基因前面的162bp序列中的130-162碱基删除后，trp操纵子的转录水平处于无阻遏的最高水平。,这说明色氨酸 操纵子的结构基因转录还受到,其他因素,的调控。,Trp 操纵子的衰减调控机制,前导序列（leader sequence）分为4个部分（1-4）：1 为前导区，编码一个14 肽，其中有2个连续的trp，前导序列中 2 和3 互补，3 和4 互补，通过互补，可以形成类似终止序列的结构。,典型的转录终止信号结构,细胞内色氨酸含量,高,导致结构基因转录,终止,细胞内色氨酸含量,低,导致结构基因转录,开始,Animation*,需要注意的几个问题,1、前导肽的翻译只有调节后面基因转录的功能,翻译出来的肽没有其他生理功能!,2、对结构基因转录的控制实际上是通过核糖体在mRNA上停留的位置来实现的4、真核细胞中没有这种衰减调节机制，为什么？,3、阻遏蛋白的调节类似于开关式(on/off)的调节（粗调）;而衰减调节是一种音量开关式的调节（细调），可以使结构基因转录的频率在0700倍的范围内调节，具体大小与细胞内色氨酸含量的高低以及与之偶联的翻译过程有关。,细菌内许多氨基酸合成的操纵子的调控都是通过衰减子来完成的。,Phe合成的操纵子中有个15肽,含有7 个phe。,Leu操纵子导肽中含有4个连续的leu。,His操纵子含有7个连续his,在his操纵子中,只有衰减调控这一种途径,无阻遏蛋白。,例如,操纵子系统在基因工程中的应用,由于乳糖操纵子中的结构基因的表达可以通过诱导物对其调控。所以乳糖操纵子的结构被用在基因工程中。将结构基因换成外源目的基因，通过往培养基中添加诱导物，外源基因就可以得到表达。,1983年，科学家将细菌,乳糖操纵子的启动子的-10区,和,色氨酸操纵子启动子的-35区,组合起来形成一个“杂合”的启动子，叫做“,tac,”，这个,杂合的启动子,启动基因转录的效率比乳糖启动子高10倍，比色氨酸启动子的效率高5倍。同样受IPTG诱导，被乳糖抑制子所阻遏。,操纵子系统在基因工程中的应用,科学家们发现大肠杆菌的乳糖操纵子一个突变体UV5，不需要激活蛋白CRP，只需要添加诱导物乳糖，结构基因就可以高效大量表达。,操纵子系统在基因工程中的应用,比较,乳糖操纵子,和,色氨酸操纵子,的,相同,和,不同,之处。(他们控制基因转录的方式策略上有什么不同？阻遏蛋白的作用特点有什么不同？),思考题,Structure of,E coli,RNA polymerase,2.2、基因表达的时序调节,回忆：,细菌RNA聚合酶中,因子,的作用是什么?,E.coli,细胞中主要的因子称为,70,，但,E.coli,中还有另外一些因子能够识别其顺序与,E.coli,的主要启动子不同的另一些基因的启动子，并促使核心酶起始转录其他的基因，使得其他的基因得以表达。,因子,基因,功用,-35顺序,间隔距离,-10顺序,70,rpoD,正常状态,TTGACA,10-18bp,TATAAT,32,rpoH,热休克,CNCTTGAA,13-15bp,CCCCATNT,E,rpoE,热休克,未知,未知,未知,60,rpoN,氮的利用,CTGGNA,6bp,TTCGA,F,fliA,鞭毛,CTAAA,15bp,GCCGATAA,E.coli,的不同因子,E.coli,的不同因子,枯草杆菌的,因子,因子,来源和用途,-35顺序,-10顺序,43,营养生长期,TTGACA,TATAAT,37,芽孢形成期应用,AGGNTTT,GGNATTGNT,32,芽孢形成期应用,AAATC,TANTGTTNTA,29,芽孢形成期合成,TTNAAA,CATATT,28,不应用于芽孢形成期,CTNAAA,CCGATAT,gp28,SP01中期基因表达,AGGAGA,TTTNTTT,gp33-34,SP01晚期基因表达,CGTTAGA,GATATT,噬菌体也使用不同的,因子来调节基因的表达,噬菌体侵入细菌后，首先利用自己携带的28 取代细菌的因子，合成噬菌体的早期基因；其中就含有另外的一个因子，用来开启中期基因的转录。,表达的中期基因中含有一个开启晚期基因表达的因子，同时负责开启中期基因表达的因子则被降解。,通过这种方式，使得噬菌体的各种基因严格按照一定的时间顺序表达出来，执行生理功能，完成噬菌体的一生。,在以上这些例子中，生物各发育阶段的不同,基因的表达启动,是由不同的,调节蛋白,作用于,启动子和,终止子,来调节的,早期表达的基因中含有开启后期基因表达的调节蛋白，后期基因的表达又同时关闭早期基因的表达，从而实现基因的“,顺序表达”,。,2.3 生长速度的调节,细菌在不同的生长条件下的生长速度是不同的，大肠杆菌的倍增时间可以从500分钟到15分钟不等。,不同的,生长速度,是通过调节蛋白质分子的合成速度来实现的。而蛋白质的合成速度决定于细胞中,核糖体的数量,。,不同生长速度下大肠杆菌中的某些特征,倍增时间/min,DNA分子数/细胞,核糖体数/细胞,25,4.5,15 500,50,2.4,6 800,100,1.7,4 200,300,1.4,1 450,组成核糖体的蛋白质基因以及与合成这些蛋白质相关的基因，DNA引物合成酶基因、RNA聚合酶亚基基因等组成20多个操纵子，他们协调表达，使复制、转录和翻译过程紧密协调，适应细胞生长速度的需要。,(1)通过自体调控，控制组成核糖体的蛋白质的量，从而适应细胞的生长速度。,组成核糖体的蛋白质一般总与相应的rRNA结合。当蛋白质过剩时，它会与自身的mRNA结合，抑制其活性，降低产量，以便与rRNA的量保持一致。,这样，细胞通过控制rRNA的水平来调节生长速度。,(2)严谨控制（stringent control）,当细菌处于营养缺乏的环境中时，蛋白质合成的原料氨基酸缺乏，这时细胞会关闭大部分的代谢活动，借以渡过艰难时期，等待环境营养条件的改善。这种现象叫做“,严谨控制,”。,严谨控制的结果,是tRNA和rRNA的合成下降很多（降低1020倍），但mRNA合成的降低程度较小（约3倍），大大降低细胞的生长速度。,引起严谨控制的因素,当氨基酸缺乏或氨酰基-tRNA合成酶失活，都会引起严谨控制生长代谢的反应。,这时细胞内出现2种不常见的核苷酸：,鸟苷四磷酸,（ppGpp）,和,鸟苷五磷酸,（pppGpp）,，电泳可以检测出来，称为“魔斑”（magic spots）。又叫“报警素”。,鸟苷四磷酸,（ppGpp）,合成这种分子的基因被是,relA,产物蛋白质叫做“,严谨控制因子,”(stringent factor,SF)，细胞内位于核糖体上。,在蛋白质合成过程中，,空载的tRNA进入核糖体的A位点,会激活SF的活性，,SF,将ATP上的焦磷酸基团转移给GDP形成ppGpp,或转移给GTP形成pppGpp。,严谨控制因子SF位于核糖体上，空载的tRNA进入核糖体的A位会激活SF的活性。,报警素ppGpp在细胞内的功能,报警素是细胞内的,第二信使,，是细胞内,氨基酸饥饿,的信号。,最主要的作用,是与RNA聚合酶结合，降低rRNA的合成，放慢生长速度。,细胞内还有一种蛋白质分子叫做,SpoT蛋白,，可催化ppGpp的降解。细胞氨基酸饥饿时，SpoT活性被抑制；促进ppGpp的积累；条件恢复正常后，SpoT迅速降解ppGpp，细胞的“氨基酸饥饿警报”解除，细胞恢复正常状态。,报警素,和,cAMP,相同，在细胞内属于一种多效的基因表达的,超级调控因子,。他们影响调控的基因数目是非常多的，不是一个几个而是一大批，且从不同的水平上进行调控。,2.4、细菌的SOS反应,当细菌染色体受到较多的损伤而复制受阻,或核酸合成时缺乏核苷酸等时会引发细胞的一系列反应，叫做,SOS反应,。,这些反应包括,DNA修复能力增强，诱变率提高、细胞分裂停止等,。,这时细菌会协调体内的许多基因活性来应付危机,从而渡过难关。,这些众多基因分布在不同的位置，但属于同一个,调节子,。因为它们的激活转录受到调节蛋白,RecA和LexA,的共同调节。,细胞中正常状态下参与SOS反应的基因是不表达的，他们被阻遏蛋白LexA所阻遏,SOS反应的引发需要将阻遏蛋白LexA除去,在单链DNA和ATP存在情况下，RecA蛋白被激活而促进阻遏蛋白LexA的自身裂解，从而解除抑制，一系列原来被抑制的基因表达。,recA,受到LexA的不完全抑制，细胞内有少量的RecA分子。当DNA受到损伤出现的单链DNA分子时就可以与之结合。,这些基因包括,紫外线损伤修复基因、单链结合蛋白基因、DNA聚合酶V和VI基因等，这些基因的表达使得细菌对损伤的DNA进行修复（虽然错误率较高）、减少代谢、抑制细胞分裂而渡过艰难时候。,SOS反应属于细菌大范围基因调节控制的例子。,5 翻译水平的调控,基因转录形成mRNA后并不一定会翻译形成相应的蛋白质，基因的表达也可以在翻译的水平上受到调节。,如,同一操纵子中的几个基因虽然是共同转录的，mRNA水平一致，但他们的产物的量是不同的，这就是依靠翻译水平进行调节的。,如乳糖操纵子中3个基因ZYA的表达水平为1：0.2：0.5。,目前已知的翻译水平上的调节有几个方面：不同mRNA翻译能力的差异、翻译阻遏的作用、反义RNA的作用等。,a）基因起始密码子前面的SD序列不同，,mRNA与核糖体的结合程度不同，导致mRNA的翻译起始频率不同，最后的蛋白质的水平就不同。,5.1 不同的mRNA的翻译能力不同,SD,序列在翻译过程中起重要作用不同基因的SD序列虽然保守，但是不同基因的SD序列有所不同。,b),常见密码子,与,稀有密码子,含有稀有密码子的基因的翻译速度要比不含有稀有密码子的基因要慢，因为识别稀有密码子的tRNA较少。结果就是含有稀有密码子较多的基因的产物量较少。,c)mRNA的稳定性对翻译也有调节作用,不同基因mRNA的半衰期不同，对该mRNA的产物蛋白的量起到调节作用。mRNA的半衰期与其结构等有关，一些mRNA具有特殊的二级结构会阻止RNA酶的降解，延长其寿命。,但是细胞内决定mRNA寿命的因素很多，因此这里有着复杂的调控机制。,细菌核糖体中52种蛋白的基因分别通过至少20个操纵子来进行转录，rRNA基因由7个操纵子来转录，每一种蛋白和RNA都是相互对应，蛋白质翻译出来之后应该与相应的rRNA结合，两者之间保持一定的平衡。,5.2 翻译阻遏,当蛋白产生过多时，蛋白就会与自己的mRNA结合而抑制蛋白的翻译，这叫做“,自体调控,”，借以维持蛋白和rRNA之间的平衡关系。,核糖体蛋白基因的转录要受到自身产物的调控,mRNA的二级结构（发卡结构等）加上阻遏蛋白等的作用使得多顺反子在翻译过程中，只有前一个顺反子翻译后才能使后一个顺反子得到翻译。,这样使得基因能够按一定的次序表达，不会发生时序上的混乱。,5.3 mRNA的二级结构对翻译的调控作用,单链噬菌体进入细菌后号合成多钟蛋白，包括外壳蛋白、RNA聚合酶等噬菌体R17只有4个基因，但是合成出的蛋白中，外壳蛋白的数量远远多于RNA聚合酶的数量。其中控制的关键就在于利用mRNA的二级结构，掩盖了某些基因中与核糖体的结合位点，导致某些mRNA不被翻译。,1983年Mizuno等发现,反义RNA,的调节作用，从而揭示了一种新的基因表达调节机制。反义RNA可以,通过互补序列,与特定的mRNA相结合，结合位置包括mRNA结合核糖体的序列(SD序列)和起始密码子AUG，从而抑制mRNA的翻译。因此，他们称这类RNA为干扰mRNA的互补RNA(mRNA interfering complementary RNA，,micRNA,)。,5.4 反义RNA对翻译的调节作用,反义RNA可以通过几种方式调节基因的表达：,反义RNA与mRNA上的核糖体结合位点结合，使翻译不能起始；或与RNA结合，形成双螺旋，导致被结合的RNA变得不稳定被降解；或与转录物结合，使转录提前终止。,结束语,大肠杆菌对基因表达的调控机制是多种多样的，基因表达主要在,转录水平,上进行调控，在,翻译水平,上也可以进行调控。,大肠杆菌可以使用,操纵子,形式调节几个基因的表达，也可以使用,调节子,形式对更多的基因一起进行调控，使整个细胞对环境作出反应。,基因的调控既可以使用阻遏蛋白（如LacI）使基因的转录下降或停止（,负调控,），也可以使用激活蛋白（如CRP）使基因的转录增强而实行,正调控,。,基因转录的调节即可以是开关式的（阻遏蛋白）,粗调,，也可以是使用音量调节开关式（衰减子）的,细调,，而有的操纵子同时使用这两种调节方式。,就调节者的性质来说，可以是,蛋白质,（阻遏蛋白、激活蛋白），也可以是,RNA,分子（反义RNA）。,原核生物还有一套严密的机制保证基因按照一定的时间顺序表达，还能够按照周围的环境优劣进行选择性表达一些基因。,近来还发现，细菌有些操纵子中的基因在功能上根本毫不相关，但是他们为什么还组成操纵子形式呢？有待于进一步的研究。相信在基因表达调控机制方面还会有进一步的新的发现。目前所了解到的可能是主要的，但是绝不是全部。,