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医学微生物学:27、28章.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,27,章,肠道病毒,学习要求,1,)了解人类肠道病毒的种类。,2,)掌握,脊髓灰质炎病毒,致病性、免疫性和特异性预防。,3,)熟悉柯萨奇病毒、埃可病毒。,4,)了解其它内容。,归属于小,RNA,病毒科,至少有,71,个血清型。,人类肠道病毒包括:,脊髓灰质炎病毒(,1,,,2,,,3,型),柯萨奇病毒(分,A,、,B,二组),埃可病毒(,ECHO),新肠道病毒(,68-71,型),分,类,病毒,血清型,脊髓灰质炎病毒,(poliovirus),1,2,3,柯萨奇病毒,(,Coxsackievirus,

2、A,组(1,-22,24,),B组(1,-,6),埃可病毒(,Echovirus,),1,-,9,11,-,27,29,-,33,新肠道病毒,(,new enterovorus,),68,69,70,71,肠道病毒概况,人肠道病毒发现的历史,新型肠道病毒,肠道病毒的共同特征:,*,小RNA病毒,(,24,30,nm,),,单,股,正链,RNA,(感染性核酸),,衣壳二十面体对称。,肠道病毒的共同特征:,*,多能在易感细胞中增殖,迅速产生,CPE,。,肠道病毒的共同特征:,*,对理化因素的抵抗力较强,,耐乙醚、耐酸,对热、干燥、紫外线敏感。,。,*,主要经粪,口途径传播。,*,临床表现多样,

3、病毒在肠道中增殖,却引起多种肠道外感染性疾病;如脊髓灰质炎病毒,(,引起脊髓灰质炎,),;,柯萨奇病毒,(,引起无菌性脑膜炎、心肌炎等,)。,人肠道病毒的毒粒结构,人肠道病毒流行病学,肠道病毒感染致病特点,人肠道病毒感染的一般致病机制,感染后免疫,脊髓灰质炎病毒(,poliovirus,),第一节,Current Status of Wild Poliovirus Transmission,脊髓灰质炎病毒(,poliovirus),引起,脊髓灰质炎(,poliomyelitis,or polio),,,又称为小儿麻痹症,是一种危害中枢神经系统的传染病。,但多数儿童感染后为隐性感染。,开展活疫

4、苗预防以来,已基本消灭了此病。,自,1988,年世界卫生组织在全球启动消灭脊髓灰质炎行动以来,越来越多的国家和区域实现了阻断脊髓灰质炎野病毒传播即“无脊灰状态”的目标。我国自,1995,年起即阻断了脊髓灰质炎野病毒的循环,,2000,年,经世界卫生组织确认,包括我国在内的西太平洋地区实现了无脊灰目标。,3000BC,,,埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。,Franklin D.Roosevelt,历史上最著名的一位脊髓灰质炎病人莫过于美国前总统罗斯福。,1921,年的夏天,他在一次游泳之后染上了脊髓灰质炎,最终造成了下肢瘫痪。,1938,年,这位领导美国人与法西斯作战的总统发现了脊髓灰质炎在美

5、国的流行趋势开始恶化,于是他建立了小儿麻痹症全国基金会,用于救治脊髓灰质炎患者,并促进疫苗的研制。此前,罗斯福一直致力于帮助和他有着相似痛苦的病人。,中国已消灭脊髓灰质炎十余年。全球有,4,个本土脊灰流行的国家,,3,个和中国接壤,包括印度、巴基斯坦和阿富汗。,生物学性状,一、生物学性状,球形,,28-30nm,,二十面立体对称,无包膜;,单股正链,RNA,,结构蛋白,VP1-VP4,。,抵抗力强,抗胃酸、蛋白酶和胆汁;,脊髓灰质炎病毒形态结构,传染源,和,传播途径,*,传染源,:,病人和无症状带毒者,*,传播途径,:,主要通过粪,-,口途径传播,。,*,夏秋季是主要流行季节,。,*,儿童为主

6、要易感者,致病性,脊髓灰质炎,病毒,咽部、肠道淋巴结中增殖,血(第一次病毒血症,),全身淋巴组织再次增殖,血(第二次病毒血症),靶器官(脊髓前角神经细胞、脑膜等,),病变轻微,暂时性肢体麻痹,病变严重,迟缓性麻痹,极少数,延髓麻痹,呼吸、心脏衰竭,死亡,隐性感染,(约,90,),顿挫感染,(约,5,),非麻痹型脊髓灰质炎,/,无菌性脑膜炎(,1%,2%,),麻痹型,(,0.1%,2.0%,),致病性,损伤细胞,脊髓灰质炎,脊髓灰质炎病毒识别的受体为细胞黏附分子,该分子分布于脊髓前角细胞、背根节细胞、运动神经元等,侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致迟缓性肢体麻痹,小儿麻痹症。,机体免疫力的强弱显著影

7、响其结局。,90,的感染为隐性感染;,约5出现顿挫感染:出现非特异症状;,12非麻痹性脊髓灰质炎或无菌性脑膜炎;,仅约0.1%2出现永久性弛缓性肢体麻痹;,(三)所致疾病,三、免疫性,感染后,可获得,长期而牢固的,型,特异性免疫,,以体液,中和抗体,为主;,中和抗体,包括:,sIgA,、,IgG,、,IgM,以及母体,IgG,。,在肠道局部淋巴组织产生,sIgA,,,阻止病毒入血,血液中,IgG、IgM,中和性抗体,,,可清除血液中的游离病毒,阻止病毒侵入中枢神经系统。血液中的,IgG,抗体可由母亲通过胎盘传给胎儿,故生后6个月以内的婴儿较少发病,中和抗体可长时间维持(终生),3,型间交叉保护

8、极弱,双份血清,ELISA,IFA,补体试验,中和试验,血清学检查:,病毒分离检查:,细胞培养,RT-PCR,法查病毒基因组,三、微生物学检查,快速诊断:,*,灭活脊髓灰质炎疫苗,(,inactivated,polio vaccine,IPV,Salk苗,),;,*,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗,(,live oral polio vaccine,OPV,Sabin苗,),;,*,IPV,和,OPV,均为,三价,混合疫苗,;,*,近年部分国家发生了疫苗相关麻痹型,脊髓灰质炎(,VAPP,),应引起关注。,四、防治原则,我国实行,2,月龄开始连续,3,次口服,OPV,,每次间隔,1,个月,,4,岁时

9、加强一次。,OPV,有毒力恢复的可能,建议最初两次免疫使用,IPV,。,人工主动免疫,OPV,(三价混合疫苗),IPV,(,口服减毒活疫苗),(,注射死疫苗),类似自然感染途径:,既可诱发血清抗体,又可刺激肠道局部产生,SIgA,;,优点,人工被动免疫,注射丙种球蛋白,接种后,2,周后,从粪便中排出病毒疫苗颗粒,在人群中形成间接免疫,柯,萨奇病毒、埃可病毒,新,肠道病毒,第二节,致病特点,*,主要粪,-,口途径传播,也可呼吸道感染,。,*,病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病,。,*,型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠,道病毒可引起相同的临床综合症,同一,种病毒也可引起几种不同的临床疾病。,*,

10、目前尚无疫苗用于预防。,所致疾病,*,无菌性脑膜炎,(,aseptic meningitis,),几乎所有的肠道病毒都与无菌性脑膜,炎,、,脑炎和轻瘫有关。,*,疱疹性咽峡炎,(,hepanging,),由柯萨奇,A,组病毒某些血清型引起,。,*,手足口病(,hand-foot-,mooth,disease,),由柯萨奇病毒,A16,、,新肠道病毒,71,型引起。,*,流行性胸痛,常由柯萨奇B组病毒引起,。,*,心肌炎和心包炎,主要由柯萨奇,B,组病毒引起,新生儿病毒性心肌炎死亡率高。,*,急性结膜炎,和,急性出血性结膜炎,分别由,柯萨奇,A24,型和,新肠道病毒,70,型,引起,。,所致疾病

11、手足口病,急性出血性结膜炎,急性疱疹性咽峡炎,病毒性心肌炎,思考题,1.,肠道病毒,的,共同特征是什么?,2.,肠道病毒,主要包括哪几种?可引起哪,些疾病?,3.,脊髓灰质炎,病毒的致病性、免疫性及特异性预防有哪些特点?,急性,胃肠炎,病毒,第,28,章,急性胃肠炎病毒,急性病毒性腹泻是一种常见病、多发病。,在婴幼儿引起的发病率、死亡率仅次于急性呼吸道感染,轮状病毒是婴幼儿急性腹泻和引起婴幼儿腹泻死亡的主要病原体。此外,引起病毒性腹泻的病原有:肠道腺病毒,40,、,41,、,42,,杯状病毒科的,SRSV,和,星状病毒科的星状病毒。,轮状病毒,A,组轮状病毒是世界范围内婴幼儿重症腹泻最重要的

12、病原体,是婴幼儿死亡的主要原因之一。,肠道腺病毒,流行性婴幼儿严重腹泻(第二位病因)。,杯状病毒,可累及任何年龄组,是世界上非细菌性胃肠炎爆发流行的重要病原体。,星状病毒,易感人群为,5,岁以下婴幼儿,散发。,轮,状病毒,第一节,轮状病毒,人类轮状病毒,(,human rotavirus,,,HRV,),属于呼肠病毒科,是人类、哺乳动物和鸟类腹泻的重要病原体。,人类病毒中只有呼肠病毒科为双链,RNA,病毒。,HRV,分为,AG7,组,,AC,组引起人类、动物腹泻,,DG,组引起动物腹泻;,A,组是引起婴幼儿腹泻的主要病原体,,,B,组仅在我国成人中爆发流行。,流行病学,轮状病毒呈世界性分布,,

13、A,组,最为常见,文献报道:,766,例轮状病毒感染者,,763,例为,A,组,,3,例为,C,组,是引起,6,个月,2,岁婴幼儿腹泻的主要病原体,占病毒性胃肠炎的,80%,以上,全世界每天有,2000,个婴幼儿死于轮状病毒感染,,3,岁以上,90%,儿童曾被感染,晚秋和冬季,是主要发病季节,一、,生物学性状,1.,轮状病毒的,生物,学特征,病毒体呈球形,直径,60,80 nm,,二十面体立体对称,双层衣壳,无包膜。,电镜下观察,病毒外形呈车轮状。,生物学性状,球形,有双层衣壳,无包膜。壳粒从内向外呈放射状排列。具有双层衣壳的完整病毒颗粒才有感染性。,2.,抵抗力,*,对理化因素有较强的抵抗力

14、耐酸、耐碱,;,*,55,30,min可被灭活,;,*,但在室温下相对稳定,在粪便中可存活数,天到数周。经胰酶作用后,感染性增强。,二、,致病性与免疫性,传染源,和,传播途径,*,传染源,:,病人和无症状带毒者,*,传播途径,:,主要通过粪,-,口途径传播,,,也可通过呼吸道传播,。,*,多发于深秋初冬季节,在我国常称为,秋季腹泻。,二、,致病性与免疫性,轮状病毒的分组,A,组 人类致病的主要病原体-婴儿,B,组 感染人-成人,C,组 感染猪,偶尔也感染人,D,组 感染鸟类,E,组 感染猪,感染最为常见;,引起,6,个月,2,岁,婴幼儿严重胃肠炎,,常称为,秋季腹泻,,是导致婴幼儿死亡的主要

15、原因之一,。,临床表现:,*突然发病,*发热、水样腹泻、伴呕吐,*一般为自限性,*,重者脱水和酸中毒,导致婴儿死亡,A,组轮状病毒,二、,致病性与免疫性,发病机理,病毒侵入人体后在,小肠粘膜绒毛细胞,内增殖,,VP4,为主要致病因子,造成微绒毛萎缩、变短、脱落,细胞渗透压发生改变,电解质平衡失调,大量水分进入肠腔,引起,严重水样腹泻,。严重者,可出现脱水、酸中毒而导致死亡。,二、,致病性与免疫性,B,组轮状病毒,*,引起,成人腹泻,,可产生爆发流行,*,至今仅在我国有过报道,二、,致病性与免疫性,免疫性,*,型特异性抗体(,IgM,、,IgG,、,SIgA,),对同型病毒有保护作用,*,肠道,

16、SIgA,最为重要,二、,致病性与免疫性,*,检测病毒颗粒:,电镜,或免疫电镜,*,检测病毒抗原,:,ELISA,法,*,检测病毒,RNA,:,11,个片段特殊电泳图形,*,细胞培养分离病毒:非常用诊断方法,三、,微生物学检查法,轮状病毒,11,个,基因片段,特征性的电泳图谱,控制传染源,切断传播途径。,减毒活疫苗已在临床试用。,对症治疗为主,,治疗主要是及时输液,纠正电解质失调,,防止严重脱水及酸中毒,,减少婴幼儿的死亡率。,四、防治原则,思考题,1.,轮状,病毒的,形态结构,有哪些特点,,,引起何种疾病,?,脊髓灰质炎病毒感染的最常见类型是:,_.,A.,隐性或轻症感染,B.,瘫痪型感染,

17、C.,延髓麻痹型感染,D.,慢性感染,E.,迁延型感染,脊髓灰质炎病毒侵入中枢神经细胞的传播途径是:,_.,A.,沿神经传播,B.,经体液播散,C.,经细胞间融合播散,D.,经淋巴播散,E.,经血液播散,引起婴幼儿腹泻的最常见病原是:,_.,A.,柯萨奇病毒,B.,埃可病毒,C.,轮状病毒,D.,腺病毒,E.,呼肠孤病毒,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗的优点不包括:,_.,A.,疫苗病毒随粪便排出,扩大了免疫范围,B.,可刺激机体产生血清中和抗体,IGG,C.,口服方便,儿童易于接受,D.,疫苗病毒在肠道增殖,产生局部,SIGA,,可阻断野毒株的感染,E.,口服一次即可,急性出血性结膜炎的病原是:,_.,A.,肠道病毒,68,型,B.,肠道病毒,69,型,C.,肠道病毒,70,型,D.,肠道病毒,71,型,E.,肠道病毒,72,型,脊髓灰质炎病毒主要侵犯,A,三叉神经节,B,脊髓前角运动神经细胞,C,脑神经节,D,神经肌肉接头,E,海马回椎体细胞,下列哪组病毒都通过粪口途径传播,A,脊髓灰质炎病毒、轮状病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒,B,柯萨奇病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、埃可病毒,C,柯萨奇病毒、甲型肝炎病毒、麻疹病毒、,EB,病毒,D,冠状病毒、腮腺炎病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒,E EB,病毒、埃可病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒,

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