显微镜的结构和使用.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,显微镜的结构和使用,认识显微镜,使用显微镜,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,目镜,镜筒,转换器,物镜,载物台,遮光器,反光镜,镜座,粗准焦螺旋,细准焦螺旋,镜臂,通光孔,压片夹,镜柱,目镜,镜筒,转换器,物镜,载物台,遮光器,反光镜,镜座,粗准焦螺旋,细准焦螺旋,镜臂,镜柱,压片夹,通光孔,目镜：,物镜：,1.目镜：,直插式：,长度和放大倍数成,。,2.物镜：,螺旋式：,长度和放大倍数成,。,特别说明：,放大倍数和,物镜,与盖玻片之间的距离成,。,反比,正比,反比,目镜与物镜的比较,镜头,镜头长短,视野亮度,物像大小,细胞数,目,镜,低,倍,高,倍,物,镜,低,倍,高,倍,镜头,镜头长短,视野亮度,物像大小,细胞数,目,镜,低,倍,长,亮,小,多,高,倍,短,暗,大,少,物,镜,低,倍,短,亮,小,多,高,倍,长,暗,大,少,3.放大倍数=目镜放大倍数,物镜放大倍数,低,倍镜：放大倍数,小,，通光量,多,，视野,亮,；,高倍镜：和低倍镜正好相反,该放大倍数指的是,长度,或,宽度,，,而不是面积和体积。,1,、放大倍数目镜,x,物镜,2,、显微镜放大的,长度或宽度,，而不是面积。,3,、放大倍数变大视野中细胞数目变少,有两种情况：,10 x10 10 x40,细胞单行排列,细胞均匀分布,扩大,4,倍,8,2,64,4,除以扩大的倍数（,4,）,除以扩大的倍数的平方（,4,2,）,如图6-4中、表示物镜长度，、表示目镜长度，、表示物镜与玻片的距离，获得最大物像时正确的组合为(),A,、,B,、,C,、,D,、,D,4.视野及镜像亮度,：,视野是指一次所能观察的被测标本的范围。,5.视野的大小与放大倍数成反比,，即放大倍数越大视野越小，看到的标本范围就越小。,6.镜像亮度,是指视野里所看到的像的亮暗程度。它与放大倍数成反比，即在光源一定的情况下，放大倍数越大，视野越暗。,7.,反光镜（反射镜）,：是个圆形的两面镜。一面是,平面镜,，能反光；另一面是,凹面镜，,兼有反光和汇集光线的作用，可选择使用，反光镜具有能转动的关节，可作各种方向的翻转，面向光源，能将光线反射在聚光器上。,注意：通过显微镜看到的物像是倒立的虚像，即左右和上下相反。,看到的像为原物像旋转180度即可，玻片移动方向与物象移动方向相反。,污点判断：,玻片移，污点移，则污点在玻片上；,物镜换，污点移，则污点在物镜上；,目镜转，污点移，则污点在目镜上,。,显微镜的使用,方法步骤,：,一、取镜和安放,二、对光,三、观察,四、整理与存放,显微镜的使用方法和正确的操作步骤,一、,取镜和安放,右手握住镜臂，左手托住镜座,把显微镜放在实验台距边缘,5,厘米左右处，,略偏左,，安装好目镜,二、对光,转动转换器，使,低倍,物镜对准通光孔（注意不要用手扳物镜！）,把一个,最大,的光圈对准通光孔，,左眼,注视目镜，,右眼睁开,，同时用,两手,转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。直到整个视野呈雪白色为止,试一试,：,1,、比较反光镜两面的差异,2,、转换遮光器,上的不同光圈，看看视野亮度的变化,三、观察,把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要,正对通光孔,转动粗准焦螺旋，顺时针旋转，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止,2mm,注意：此时眼睛一定要看着物镜！,左眼向目镜内看,，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰,1,、把写有,“,e,”,字的玻片放在物镜下，视野中看到的物像是什么样？,2,、玻片上、下、左、右移动时，视野中的物像如何移动？,四、整理与存放,1,、观察完毕，先提升镜筒，取下玻片标本,2,、用纱布将显微镜外表擦拭干净,3,、转动转换器，使两个物镜伸向前方，将镜筒缓慢降至最低,4,、将反光镜放在直立的位置,5,、将显微镜放回原处,用显微镜观察标本时对实验材料和,操作方法有哪些要求？,讨论交流,归纳小结,：,一、取镜和安放,右手握、左手托、略偏左、安目镜,二、对光,（,1,）低倍物镜对准通光孔。,（,2,）左眼看，右眼睁。,（,3,）转动反光镜，看到明亮的视野。,三、观察,（,1,）,标本放在载物台上，压住，正对通光孔。,（,2,）,眼看物镜，,镜筒下降，直到接近标本。,（,3,）,左眼注视目镜，镜筒缓缓上升，直到看清物像,.,观察材料要求：,薄而透明,玻片标本：,玻片标本类型,：按照制作标本可保存的时间长短，可分为两类。,临时玻片标本,：是实验中观察标本常采用的方法,永久玻片标本,制片法：,石蜡切片法,涂片法,（口腔上皮细胞临时装片）；,压片法,（洋葱鳞片叶表皮等临时装片的制作）,徒手切片法,（叶片横切）,洋葱表皮细胞临时装片的制作,：,1,将载玻片、盖玻片擦拭干净,2.,在载玻片的中央滴一滴清水,3.,在洋葱内表皮用镊子撕取约,0.5cm,2,的洋葱内表皮,4.,将内表皮置于载玻片的清水中，并使之铺开,5.,从一侧开始慢慢盖上盖玻片，避免有气泡产生,在盖玻片的一侧滴一滴染液,然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液，使洋葱表皮细胞均匀染色,显微镜下观察,.,洋葱鳞片表皮细胞,整理实验用品,将玻片清洗干净,用纱布擦干,.,将实验桌上物品摆放整齐,.,用抹布将实验桌擦干净,.,