ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:36 ,大小:5.96MB ,
资源ID:10277473      下载积分:12 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/10277473.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(胸水临床研究-.ppt)为本站上传会员【人****来】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

胸水临床研究-.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,营养与口腔健康,*,单击此处编辑母版标题样式,LOGO,2007-4-2,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2007-4-2,营养与口腔健康,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五

2、级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四

3、级,第五级,*,NSE,、,CY21-1,、,CEA,、,ADA,联合检测鉴别结核性、恶性胸腔积液的临床研究,项目来源:包头市医药卫生科技项目,项目负责人,:陈璞莹,项目组成员,:,陈璞莹 苏向红,滕宏琴 闫学民,潘素芳 夏炳涛 张志强 刘岩,前言:,胸腔积液的原因很多,在我国结核是第,1,位的病因,恶性肿瘤居病因的第,2,位,1,,但依靠实验室检查找到结核杆菌确诊结核性胸腔积液较困难,成了临床上的一个难题。,据文献报道,ADA(,腺苷脱氨酶,),升高在诊断结核性胸膜炎的敏感性为,88.0%,91.0%,,而特异性则为,81.0%,95.0%,2,,而恶性胸腔积液病理学检查的阳性率仅为,11%

4、78%,3,。,胸腔镜检查虽可大大提高诊断的敏感性,(,达,90%,左右,)4,但因损伤较大、费用高,又有一定的风险,临床应用受限。,二、,1.,资料与方法,1.1,病例来源,本次研究收集了,2010,年,1,月,2011,年,10,月我院住院治疗的,68,例胸腔积液患者,随机分为两组:结核性胸腔积液组和恶性胸腔积液组,其中结核组,31,例,男,14,例,女,17,例,平均年龄,43.2314.34,岁;恶性组,37,例,男,28,例,女,9,例,平均年龄,58.659.43,岁,,其中腺癌,13,例,鳞癌,10,例,小细胞癌,7,例,肾癌伴胸腔转移,2,例,乳腺癌伴胸腔转移,2,例,卵巢癌

5、伴胸腔转移,1,例,胰腺癌伴胸腔转移,1,例,肝癌伴胸腔转移,1,例。,1.2,纳入标准,年龄在,20-70,岁之间,恶性胸腔积液组经胸膜活检或淋巴结穿刺、气管镜下取病理或细胞学诊断证实。结核性胸腔积液组:胸部,X,线或,CT,等检查考虑为活动性肺结核,痰或胸水涂片结核杆菌阳性,经胸膜活检或气管镜下取病理证实为结核性肉芽肿,试验性抗结核治疗有效。,1.3,标本采集与处理,所有病例常规行胸腔闭式引流术,均行胸腔抽液,5mL,,抗凝、离心后,取上清液冻存,进行胸水常规、生化、,NSE,(神经元希醇化酶)、,CY21-1,(细胞角蛋白,19,片段)、,CEA,(癌胚抗原)、,ADA,(腺苷脱氨酶)检

6、测。,ADA,试剂盒由宁波美康生物科技有限公司生产,仪器采用,Olympus,全自动生化分析仪,AU640,NSE,、,CY21-1,、,CEA,试剂盒由德国罗氏公司提供,按说明书操作,仪器采用德国罗氏公司,ELECSYS2010,型电化学发光免疫分析测定仪。,1.,参考值设定,由于目前国内外关于,ADA,、,CEA,、,NSE,、,CY21-1,鉴别良、恶性胸水缺乏统一的参考标准,故本研究采用统计学,95,临界值作为判断恶性胸腔积液的下限值,分别,ADA,30U/L,,,CEA,24.51ng/ml,,,NSE,25.03ng/m1,,,CY2l-l,79.05ng/ml,。,1.,统计学处

7、理,所有数据均以均数,标准差(,s,)表示,采用,SPSS11.5,统计软件包进行分析,组间比较计量资料行,t,检验,P0.05,表示差异具有统计学意义。,2.,结果,2.1,两组肿瘤标志物的检测,结核性胸腔积液组中,ADA,含量明显增高,恶性胸腔积液组中,NSE,、,CY21-1,、,CEA,含量明显增高,差异均具有显著性(,P0.05,,见表,1,)。,表,1,恶性胸腔积液组和结核性胸腔积液组患者四项肿瘤标志物比较,组别,N,ADA(U/L),CEA(ng/ml),NSE(ng/ml),CY21-1(ng/ml),恶性胸腔积液,37,10.948.49,102.1259.53,65.214

8、4.61,62.1749.60,结核性胸腔积液,31,41.8415.85,35.2422.19,3.5712.56,16.0010.86,T,p,9.75,0.00,6.33,0.00,4.21,0.00,5.51,0.00,2.2.,对恶性胸腔积液诊断的敏感性、特异 性、准确性比较,有关诊断性能指标,:,敏感性,(%)=,真阳性,/(,真阳性,+,假阴性,)100%,特异性,(%)=,真阴性,/(,真阴性十假阳性,)100%,,准确性,(%)=(,真阳性,+,真阴性,)/(,真阳性,+,真阴性,+,假阳性十假阴性,)100%,。,鉴于目前国内对胸水肿瘤标志物尚无统一的正常参考值,故采用,9

9、5%,临界值来鉴别结核性、恶性胸水。恶性胸水中,CEA,、,NSE,、,CY21-1,检测的敏感性、特异性和准确性见表,2,和图,1,。,表,2,各项检测指标对恶性胸腔积液诊断价值,指标,敏感性(,%,),特异性(,%,),准确性(,%,),CEA,57.6,91.1,76.9,NSE,93.9,75.6,83.3,CY21-1,90.9,33.3,57.7,CEA+NSE+CY21-1#,97.0,15.6,50.0,CEA+NSE+CY21-1*,87.6,100,95.4,#,:串联即全部为阳性才为阳性,*:并联即任一项为阳性即为阳性,图,1,各项检测指标对恶性胸腔积液诊断价值,由表,2

10、可见,,CEA,、,NSE,、,CY21-1,检测的敏感性分别为,57.6%,、,93.3%,、,90.9%,,其中以,NSE,最高。特异性分别为,91.1%,、,75.6%,和,33.3%,,其中以,CEA,最高。三者联合,其中串联敏感性为,97.0%,,特异性,15.6%,,准确性,50.0%,;并联敏感性,87.6%,,特异性,100%,,准确性,95.4%,。,3,讨论,本研究的结果显示:结核组胸水中,ADA,含量明显高于恶性组,而恶性组胸水中,NSE,、,CY21-1,和,CEA,的含量均明显高于结核组,(P0.00),与国内外大多数研究,5,的结果相一致,也符合肿瘤标志物的生物学

11、特点。,ADA,是嘌呤核苷代谢中的重要酶类,它催化腺苷或脱氧腺苷脱氨变为次黄嘌呤脱氧核苷,它广泛分布于全身组织中,它与机体细胞免疫功能密切关联,在淋巴细胞内,ADA,含量是红细胞的,10,倍,半成熟或未分化淋巴细胞内含量更高。,而结核是以细胞免疫为主的疾病,淋巴细胞增高,对结核菌的杀伤能力增强,使,ADA,活性明显升高,6,。故,ADA,是诊断结核性胸膜炎很重要和最常用的参考指标之一,7,,有人提出将,ADA,列为结核性胸膜炎常规检查项目。,在本研究中结核组胸水中,ADA,含量明显高于恶性组,(P0.00),,与很多人,8,9,所作的研究结果是一致的,有人提出恶性组,ADA,含量低可能与恶性胸

12、腔积液,T,淋巴细胞受到抑制有关。,CEA,是存在于肿瘤或胚胎组织中的一种高分子糖蛋白,肿瘤细胞自身会产生的物质,正常细胞和某些良性疾病(包括结核病)只能少量合成或分泌,但因为其分子量大,在胸腔形成后不易进入血液循环。,本研究表明,,CEA,在恶性胸腔积液中明显高于结核性胸腔积液,这与很多人的研究结果是一样的。,国内外目前关于恶性胸水中,CEA,的参考值范围尚无统一的标准,10,12,。,本文采用统计学,95,临界值作为判断恶性胸腔积液的下限值,,CEA,24.51ng/ml,,其敏感性,57.6%,,特异性,91.1%,,这个结果和黄利小,13,结果是相似的。现在发现,CEA,在肺癌中其增高

13、与肺癌的病理分型有关,阳性率由高到低分别为腺癌、鳞癌、小细胞癌。,NSE,是希醇化酶的,Y,亚单位,正常人中,NSE,主要分布在神经和神经内分泌细胞。,NSE,对于小细胞肺癌具有较高的特异性和敏感性,同时在非小细胞肺癌中同样有较高表达,总体阳性率达,50,%,14,。,本研究中,NSE,总体敏感性是,93.9%,,特异性,75.6%,,和文献报道相似,比黄利小研究的敏感性要高,特异性低,有可能是因为本次研究中小细胞肺癌的比例大有关系。,CY21-1,是血清中可溶性细胞角蛋白,19,片段,在不同组织学类型的癌细胞中其细胞角蛋白的表达不同,鳞癌最强,腺癌次之,小细胞癌最弱。,此外,,CY21-1,

14、在结核性胸膜炎中也呈高表达,可能是由于它存在于正常上皮细胞和来源于上皮组织的肿瘤细胞内,胸水中又含有大量的上皮细胞,所以胸水,CY21-1,的特异性较差。但,CY21-1,可作为肺癌,(,特别是鳞癌,),诊断的一个有用肿瘤标志物。,恶性胸腔积液中,NSE,、,CY21-1,、,CEA,含量比结核性胸腔积液增高,可能与肿瘤侵犯胸膜,癌细胞增殖,合成和释放此类肿瘤标志物有关,因其分子量大,不易吸收入血,在胸水中含量增高。,本次研究,CEA+NSE+CY21-1,串联后,其敏感性、特异性、准确性分别为:,97.0%,、,15.6%,、,50.0%,;并联后其敏感性、特异性、准确性分别为:,87.6%

15、100%,、,95.6%,。可见串联比并联后敏感性升高但特异性下降了。,与刘晨梅,15,,,16,等人的报道是类似的,同时提示该联合检测基本可以覆盖不同病理类型。从本研究,(,表,2),结果显示:三种肿瘤标志物单独检测其敏感性、特异性、准确性都达不到较为满意的结果。,而联合检测虽牺牲了一部分特异性,但考虑到肿瘤漏诊的危害很大,所以在特异性没有明显降低的情况下,敏感性更为重要。因此联合检测可以取长补短,使其敏感性、特异性、准确性都保持在一个较高的范围,效果更佳。,故,NSE,、,CY21-1,、,CEA,、,ADA,尤其是并联联合检测对结核性和恶性胸腔积液的敏感性及特异性较高,对诊断意义较大,与文献报道一致,值得临床应用及推广。,谢谢,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服