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化学烃的衍生物知识总结.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,烃的衍生物知识总结,天马行空官方博客:,CH,3,CH,3,取代,C,2,H,5,OH,、,NaBr,、,H,2,SO,4,混合加热,卤代烃,代表物,CH,3,CH,2,Br,通式:,R,X,,一元饱和卤代烃为,C,n,H,2n+1,X,天马行空官方博客:,表 物,CH,3,COOC,2,H,5,(,1,)水解生成酸和醇,(,2,)甲酸某酯含有醛基能发生银镜反应,性质,制法:酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应制得,烃的衍生物知识总结,酚,通式:,C,n,H,2n-6,O,(,n6,),代表物,OH,(,1,)易

2、被氧化变质(氧化反应),(,2,)与,Br,2,发生取代(取代反应),(,3,)与,FeCl,3,显紫色(显色反应),(,4,)弱酸性(比碳酸的酸性弱),OH,制法:,Cl,化性,烃的衍生物概述,类别,官能团,通式,代表物,主要化学性质,醇,OH,ROH,C,n,H,2n+2,O,CH,3,CH,2,OH,(1),与钠反应,(2),取代反应,(3),消去反应,(4),分子间脱水,(5),氧化反应,(6),酯化反应,酚,OH,ArOH,C,n,H,2n-6,O,C,6,H,5,OH,(1),有弱酸性,(2),取代反应,(3),显色反应,(4),氧化反应,醛,CHO,RCHO,C,n,H,2n,O

3、CH,3,CHO,(1),氧化反应,(2),还原反应,羧酸,COOH,RCOOH,C,n,H,2n,O,2,CH,3,COOH,(1),具有酸性,(2),酯化反应,酯,COO,RCOOR,C,n,H,2n,O,2,CH,3,COOC,2,H,5,水解反应,卤代烃,R-X,醇,R,CH,2,OH,醛,R-CHO,羧酸,RCOOH,酯,RCOOR,水解,氧化,氧化,酯化,还原,水解,水解,酯化,R+45,R+29,+16,-2,各类有机物的衍变关系,烃,R,H,卤代烃,R,X,醇类,R,OH,醛类,R,CHO,羧酸,R,COOH,酯类,RCOOR,卤代,消去,取代,水解,氧化,加氢,酯化,水解,

4、氧化,CH,3,CH,3,CH,2,=CH,2,CH=CH,CH,2,=CHCl,CH,3,CH,2,OH,CH,2,Br,CH,2,Br,CH,2,OH,CH,2,OH,CHO,CHO,COOH,COOH,CH,2,CH,n,Cl,CH,3,CHO,CH,3,COOH,CH,3,COOC,2,H,5,CH,3,CH,2,Br,O=C,O=C,CH,2,CH,2,O,O,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,烷烃,4,单键(,C,C,),1.,稳定,:,通常情况下不与强,酸、强碱、强氧化剂反应,2.,取代反应(卤代),3.,氧化反应(燃烧),4.,加热分解,烯烃,3,双键(,C,C,),1.

5、加成反应(加,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,),2.,氧化反应(燃烧;被,KMnO,4,H,+,氧化),3.,加聚反应,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,炔烃,2,叁键,(C,C),1.,加成反应(加,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,),2.,氧化反应(燃烧;,被,KMnO,4,H,+,氧化),苯,苯的同系物,苯环(),苯环及侧链,1.,易取代,(,卤代、硝化),2.,较难加成(加,H,2,),3.,燃烧,侧链易被氧化、邻,对位上氢原子活泼,一,.,常见反应类型,1.,取代反应,:,烷烃(卤代),苯及同系物(卤代、硝化),苯酚(溴代),卤代烃的水解,酯化反

6、应,酯的水解,2.,加成反应:,烯,(C=C),、,炔烃(加,H,2,、,HX,、,H,2,O,),,苯(加,H,2,)、,醛(加,H,2,)、酮,油脂氢化(加,H,2,)。,3.,消去反应:,4.,加聚反应:,烯烃等。,乙醇(分子内脱,H,2,O,),卤代烃,(,脱,HX),5,、裂化和裂解,6,、氧化还原反应,如:,7,、显色反应,烯、炔、苯的同系物、,醇(去氢),醛(加氧),酚,醇和酚的比较,类别,脂肪醇,芳香醇,酚,实例,CH,3,CH,2,OH,C,6,H,5,CH,2,OH,C,6,H,5,OH,官能团,OH,OH,OH,结构,特点,OH,与,链烃基,相连,OH,与芳香烃基侧链相连

7、OH,与苯环直接相连,主要,化学性质,(,1,)与钠反应,(,2,)氧化反应,(,3,)脱水反应,(,4,)酯化反应,(,1,)弱酸性,(,2,)取代反应,(,3,)显色反应,(,4,)氧化反应,特性,红热铜丝插入醇中有刺激性气味,与,FeCl,3,显紫色,苯、甲苯、苯酚的结构与性质的比较,类别,苯,甲苯,苯酚,结构简式,氧化反应情况,不被高锰酸钾溶液氧化,可被高锰酸钾溶液氧化,常温下在空气中被氧化呈红色,溴,代,反,应,溴状态,液溴,液溴,溴水,条件,催化剂,催化剂,无催化剂,产物,C,6,H,5,Br,邻、间、对三种一溴甲苯,三溴苯酚,结论,苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行,原因,酚羟

8、基对苯环的影响使苯环上的氢原子变得活泼,易被取代,CH,3,OH,羟,基,试,剂,含羟基的物质,强酸,(硝酸),羧基(乙酸),酚羟基(苯酚),醇羟基,(乙醇),Na,反应生成硝酸钠,反应生成,CH,3,COONa,反应生成酚钠,C,6,H,5,ONa,反应生成醇钠,C,2,H,5,ONa,NaOH,反应生成硝酸钠和水,反应生成水和,H,3,COONa,反应生成酚钠,C,6,H,5,ONa,和水,不反应,Na,2,CO,3,反应生成硝酸钠、水和,CO,2,反应生成,CH,3,COONa,、水和,CO,2,反应生成酚钠,C,6,H,5,ONa,和,NaHCO,3,不反应,NaHCO,3,反应生成硝

9、酸钠、水和,CO,2,反应生成,CH,3,COONa,、水和,CO,2,不反应,不反应,不同类物质中的羟基活泼性比较,:,(,强酸中羟基,),羧基中羟基,酚羟基,水中羟基,醇羟基,几种物质与高锰酸钾和溴水的作用,:,氧化褪色,乙醛,高锰酸钾,溴水,烯烃,氧化褪色,加成褪色,炔烃,氧化褪色,加成褪色,苯,不褪色,萃取,甲苯,氧化褪色,萃取,苯酚,氧化褪色,褪色,乙醇,氧化褪色,混溶不反应,醛,乙酸,CH,3,CHO CH,3,COOH,氧化褪色,CH,3,CHO,Br,2,H,2,O,CH,3,COOH,2HBr,醛类、,甲酸及其盐、,甲酸酯、,还原性糖如葡萄糖,.,能发生银镜反应的物质包括:,

10、H,2,SO,4,在有机化学反应中的作用,:,(浓)乙醇乙烯(脱水、催化),(浓)硝化反应(催化),(浓)酯化 (吸水、催化),(稀)酯水解(催化),反应物,生成物,烯水化,醇,乙炔水化,乙醛,RX,水解,ROH+HX,酯水解,酸,+,醇,CaC,2,与水反应,Ca(OH),2,+C,2,H,2,物质与水反应,各种物质的初步判断:,与,Na,反应 :,与,NaOH,反应:,与,Na,2,CO,3,反应:,与,NaHCO,3,反应:,醇 醛 酸,氧化 氧化,水、醇、酚、酸,酚、酸、酯,酸(产生气体),酚(无气体),酸(产生气体),H,2,SO,4,例,1,、,由乙烯和其他无机原料合成环状化合物,

11、E,,请在方框内填入合适的化合物的结构简式,并写出,A,和,E,的水解方程式。,例,2,、,如何用化学方法区别乙醇、乙醛、乙酸?,如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混合物?,(Cu,(,OH,),2,溶液),(加入,NaOH,蒸馏,加入少量水并通入,CO,2,后分液,再加入盐酸后分液),例,3,、某同学做银镜实验反应时,在一洁净的试管中加入,2mL 2%,的稀氨水,然后边摇动边逐滴加入几滴,2%,的,AgNO3,溶液,然后再加入几滴乙醛,在水浴中加热,试管内壁无光亮的银镜出现,其失败的原因是什么?,例,4,、,A,和,B,两种物质的分子式都是,C,7,H,8,O,,它们都能跟金属反应放出氢气。,A,不

12、溶于,NaOH,溶液,而,B,能溶于,NaOH,溶液。,B,能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,,A,不能。,B,的一溴代物有两种结构。写出,A,和,B,的结构简式和名称。,例:某种有机物具有以下列性质:,1,、能与,Na,作用放出,H2,2,、能与,COH,例,1.,阿司匹林的结构简式为:,CH,3,C,O,C,OH,O O,它不可能发生的反应是(),A.,水解反应,B.,酯化反应,C.,加成反应,D.,消去反应,浓硫酸,加热,+C,NaOH,溶液,、,B,、,C,、,D,、,E,是中学化学中常见的有机物,他们之间的反应关系如下图所示(图中部分反应条件和无机物已经略去):,A,E,B,C,D,

13、CH,4,(,1,)分子式与,D,相同的酯类物质共有,种;,(,2,)在生成,A,反应过程中,,C,分子内被破坏的化学键是,键;,(A)O-H (B)C-H (C)C-C (D)C-O,4,加热,(A)(B),例,1.,阿司匹林的结构简式为:,CH,3,C,O,C,OH,O O,它不可能发生的反应是(),A.,水解反应,B.,酯化反应,C.,加成反应,D.,消去反应,例,5,已知乙炔(,C,2,H,2,)、苯(,C,6,H,6,)、乙醛(,C,2,H,4,O,)的混合气体中含氧元素的质量分数为,8%,,则混合气体中碳元素的质量分数为(),A,84%B,60%,C,91%D,42%,例,6,、,下列各组混合物中,总质量一定时,二者以不同比例混合,完全燃烧时生成,CO,2,的质量不一定的是,A,、甲烷、辛醛,B,、乙炔、苯乙烯,C,、乙烯、庚烯,D,、苯、甲苯,例,7,、相同物质的量的下列有机物,充分燃烧,消耗氧气量相同的是,A,、,C,3,H,4,和,C,2,H,6,B,、,C,3,H,6,和,C,3,H,8,O,2,C,、,C,3,H,6,O,2,和,C,3,H,8,O D,、,C,3,H,8,O,和,C,4,H,6,O,2,

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