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中药药剂学综合考试题库
1. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是
A. 溶胶剂为液体剂型
B. 软膏剂为半固体剂型
C. 栓剂为半固体剂型
D. 气雾剂为气体分散型
E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
2. 具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫
A .临界相对湿度
B. 绝对湿度
C. 边界相对湿度
D. 物理相对湿度
E. 表面相对湿度
3. 粉体的流动性可用下列哪项评价
A. 接触角
B. 休止角
C .吸湿性
D .释放速度
E.比表面积
4. 散剂制备的一般工艺流程是
A .物料前处理T粉碎T过筛^混合^分剂量T质量检查T包装贮存
B .物料前处理T过筛T粉碎-混合-分剂量T质量检查T包装储存
C .物料前处理7混合7过筛T粉碎T分剂量T质量检查T包装储存
D .物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存
E .物料前处理T粉碎T分剂量T过筛T混合7质量检查T包装贮存
5. 我国历史上最早的一部药典是
A《本草纲目》
B《新修本草》
C《太平惠民和剂局方》
D《本草经集注》
E《中华人民共和国药典》
6. 关于颗粒剂的错误表述是
A. 飞散性、附着性较小
B. 吸湿性、聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 干燥失重不得超过2 %
E. 可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
7. 下列是片剂的特点的叙述，不包括
A. 体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便
B. 片剂生产的机械化、自动化程度较高
C. 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
。.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要
E.具有靶向作用
8. 下列哪种片剂可避免肝脏的首关作用
A. 泡腾片
B .分散片
C. 舌下片
D. 普通片
E. 溶液
9. 在粉碎目的论述中，错误的是
A. 增加表面积，有利于有效成分溶出
B. 延缓药材中有效成分的浸出
C. 有利于制备各种药物剂型
D .便于调配和服用
E.便于新鲜药材的干燥
10. 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备
A .结晶压片法
B. 干法制粒法
C. 粉末直接压片
D. 湿法制粒压片
E. 空白颗粒法
11. 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的
A .可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D .润滑性和抗黏着性
E.抗静电性
12. 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为
A .淀粉及其衍生物
B. 纤维素类衍生物
C. 羧甲基淀粉钠
D. 枸橼酸+碳酸氢钠
E. 交联聚维酮
13. 在一步制粒机可完成的工序是
A. 粉碎^混合^制粒T干燥
日.混合一制粒-干燥
C. 过筛T制粒7混合7干燥
D. 过筛—制粒―混合
E•制粒一混合一干燥
14. 关于汤剂的叙述中，错误的是
A-以水为溶剂
B. 吸收较快
C. 能适应中医辩证施治，随症加减
D. 煎后浓缩加防腐剂服用
E. 简单易行
15. 下列关于胶囊概念叙述正确的是
A. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B. 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D. 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E. 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
16. 下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
A .吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首关效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
E-可以掩盖内容物的苦味
17. 适合做成胶囊的药物
A. 药物的水溶液
B. 易风化药物
C. 吸湿性很强的药物
D. 性质相对稳定的药物
E. 药物的稀乙醇溶液
18. 软胶囊壁的组成可以为
A .明胶、甘油、水
B. 淀粉、甘油、水
C. 可压淀粉、丙二醇、水
D .明胶、甘油、乙醇
E. PEG 、水
19. 以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A. 水与醇的混合液
B. 液体石蜡
C. 乙醇与甘油的混合液
D. 液体石蜡与乙醇的混合液
E-以上都不行
20. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是
A. 可部分避免服药物的首关效应，降低副作用、发挥疗效
B. 不受胃肠：?日或酶的影响
C. 可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D .对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂
E. 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
21. 以下有关颗粒剂的叙述错误的是
A。保持了汤剂作用迅速的特点
B。质量稳定
C。体积小
D。不易吸潮
E。服用运输方便
22. 栓剂的置换价为
A•药物的重量与同体积基质重量的比值
B. 基质的重量与同体积药物重量的比值
C. 药物的体积与同重量基质体积的比值
D. 基质的体积与同重量药物体积的比值
E. 含药栓剂的重量与空白基质栓重量的比值
23. 制备栓剂时选用润滑剂的原则是
A. 任何基质都可采用水溶性润滑剂
B. 水溶性基质采用水溶性润滑剂
C. 油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
D. 无需润滑剂
E. 油脂性基质采用油脂性润滑剂
24. 可以作为凝胶剂的辅料为
A. CMS —Na
B. MCC
C. 卡波姆
D. 柠檬酸
E. 乙基纤维素
25. 加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性
A .植物油
B. 液体石蜡
C. 鲸蜡
D. 羊毛脂
E. 海藻酸钠
26. 乳剂型软膏剂的制法是
A. 研磨法
B-熔合法
C. 乳化法
D •分散法
E-聚合法
27. 哪种物质不宜作为眼膏基质成分
A. 液体石蜡
B. 羊毛脂
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 卡波普
28. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A .均匀细腻，无粗糙感
B. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D. 应符合卫生学要求
E. 无不良刺激性
29. 关于气雾剂正确的表述是
A .按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C. 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D. 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E-吸入气雾剂的微粒大小以在5~50pm范围为宜
30. 下列有关注射剂的叙述哪项是错误的
A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B. 疗效确切可靠，起效迅速
C. 适用于不能服药物的病人
D. 适用于不宜服的药物
E. 产生局部定位及靶向给药作用
31. 灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0 值
E. B值
32. 蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的
A. 耐热性
B. 不挥发性
C. 水溶性
D. 滤过性
E. 挥发性
33. 作为热压灭菌法灭菌可靠行的控制标准是
A. F值
B. F0 值
C. D值
D. Z值
E. Nt值
34. 用压力大于常压的饱和水蒸气压的灭菌方法为
A .煮沸灭菌法
B. 干热空气灭菌法
C. 流通蒸汽灭菌法
D .热压灭菌法
E. 微波灭菌法
35. 热压灭菌法所用的蒸汽
A .流通蒸汽
B .过热蒸汽
C. 含湿蒸汽
D .饱和蒸汽
E. 1°C 蒸汽
36. 物理灭菌法中不包括
A .紫外线灭菌
B. 环氧乙烷
C. 咖吗射线灭菌
D .微波灭菌
E.干热灭菌
37. 关于冷冻干燥的正确表述
A •所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B. 在真空条件下进行，所出产品不利于长期贮存
C. 应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E. 黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
38. 关于液体制剂的特点叙述错误的是
A. 服用方便,特别适用于儿童与老年患者
B. 固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
C. 液体制剂携带、运输、贮存不方便
D. 若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E. 给药途径广泛，可内服，也可外用
39. 以下关于液体制剂的叙述错误者为
A .溶液分散相粒径一般小于1nm
B. 溶胶为非均相体系
C. 混悬剂为热力学稳定体系
D. 乳浊液动力学上不稳定
E. 混悬型药剂属粗分散系
40. 由难溶性固体药物以胶粒（粒径〈1nm）状态分散在液体分散介质中形成的非均相分
散体系
A .乳剂
B. 高分子溶液剂
C .混悬剂
D .低分子溶液剂
E .溶胶剂
41. 下列关于糖浆剂的说法错误的是
A. 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅
B. 可作片剂的黏合剂、矫味剂和片剂包糖衣材料
C. 糖浆剂为高分子溶液
D. 蔗糖浓度高时，渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E. 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
42. 单糖浆含糖量为多少（g/ml）
A. 85%
B. 64.7%
C. 67%
D .78%
E. 56%
43. 下列哪种具有起昙现象的表面活性剂是
A. 氧乙烯氧丙烯共聚物类
B. 一价皂类
C. 季铵盐类
D. 脂肪酸山梨坦类
E. 聚山梨酯类
44. 下列关于粉碎原则的论述中，错误的是
A .药物应粉碎得越细越好
B. 粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变
C. 粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护
D. 粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆
E. 药材粉碎前应先干燥
45. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A-手工法
B. 干胶法
C. 湿胶法
D. 直接混合法
E. 机械法
46. 黄连素片包薄膜衣的主要目的是
A .防止氧化变质
B•防止胃酸分解
C. 控制定位释放
D. 避免刺激胃粘膜
E. 掩盖苦味
47. 由于乳剂的分散相和连续相的密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为
A. 絮凝
B. 乳析
C. 转相
。・合并
E.破坏
48. 乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳
剂的
A .分层
B .絮凝
C .转相
D. 酸败
E. 破裂
49. 混悬剂粒子的沉降速度与哪项呈正比
A .粒子半径
B. 介质密度
C. 溶液黏度
D. 粒子与介质的密度之差
E. 粒子与介质的密度之和
50. 正确论述表面活性剂的是
A. 无疏水基团
B. 无亲水基团
C. 有疏水基团，有亲水基团
D. 只有疏水基团。
E。只有亲水基团
51. 制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为
A. 助悬剂
B. 助溶剂
C. 增溶剂
D .反絮凝剂
E.乳化剂
52. 药物降解百分之多少所需的时间，为药物的有效期
A. 2%
B. 10%
C. 18%
D. 50%
E. 63%
53 药物降解百分之多少所需的时间，为药物的半衰期
A. 2%
B. 25%
C. 38%
D .50%
E. 91%
54. 制剂的化学稳定性的改变为
A. 混悬剂中药物颗粒结块
B. 乳剂的分层、破裂
C. 片剂崩解时间延长
D. 颗粒剂的吸潮
E. 片剂含量下降
55. 影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A .温度
B .溶剂
C. 离子强度
D. pH 值
E. 表面活性剂
56. 容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择
A. 小水针
B. 大输液
C .冻干粉针
D. 小输液
E. 气雾剂
57. 某药降解服从一级反应，某消除速度常数k=0.96c—i,其半衰期为
A. 5d
B. 72d
C. 11d
D. 33d
E. 95d
58. 将挥发油制成包合物的主要目的是
A .防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C•掩盖药物不良臭味
D. 能使液态药物粉末化
E. 能使药物浓集于靶区
59. 将药物和辅料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收缩、凝固成丸。这是利用下列哪种技术
制备滴丸
A. 脂质体制备技术
B. 微球制备技术
"包合技术
D. 微型胶囊技术
E. 固体分散技术
60. 下列关于缓腔）释制剂叙述错误的是
A. 缓控）释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用