凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,凝胶柱色谱分离蛋白质,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第1页,【目标要求】,1,、熟悉凝胶色谱分离基本原理；,2,、掌握凝胶柱色谱填充物装柱、平衡、加样、洗脱等基本操作技术。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第2页,【试验原理】,凝胶色谱是利用一些凝胶对于不一样组分因分子大小不一样而阻滞作用不一样差异而进行分离技术。当溶液在色谱柱内流过时，各种物质分子在柱内同时进行向下移动和不定向分子扩散运动。大分子物质因为分子直径大，难于进入凝胶颗粒微孔，只能在凝胶颗粒间隙中随流动相快速向下移动；而小分子物质能够扩散进入凝胶颗粒微孔中，所以在流动过程中不停地进出于胶粒微孔，这么就使小分子物质向下移动速度落后于大分子物质，从而使溶液中各组分按分子量从大到小次序先后流出众谱柱，到达分离纯化目标。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第3页,【试验用具】,1,、材料,葡聚糖凝胶,Sephadex G-100,、蓝色葡聚糖,、溶菌酶,2,、试剂,（,1,）蓝色葡聚糖,-,（,2mg/mL,）和溶菌酶（,6mg/mL,）组成混合液,（,2,）0.025MKCl-0.2M,乙酸缓冲液,3,、器具,色谱柱、铁架台、试管、紫外分光光度计或紫外检测仪、电炉、容量瓶、烧杯、三角瓶、滴管、移液管、玻棒。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第4页,【试验过程】,凝胶溶胀：依据预计总床体积和所用干胶床体积，称出所需干凝胶放入大三角瓶或烧杯中，加入过量缓冲溶液或去离子水，浸泡,24h,以上或沸水浴中煮沸溶胀,23h,，冷却至室温。用倾泻法将不易沉下较细颗粒倾去。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第5页,1,、凝胶柱制备。装柱：升高或关闭色谱柱出水口，在柱内先注入约,1/3,柱高缓冲液。轻轻搅动三角瓶中凝胶（切勿搅动太快，以免空气进入），使之形成均一凝胶浆，并马上迟缓并连续不停地沿玻棒倒入柱中，让其沉降约,12cm,高时，然后降低或打开柱出水口，让缓冲液慢慢地流出。伴随下面水流出，上面陆续不停地添加凝胶，直至凝胶完全沉降至所需柱高为止，然后在凝胶表面上放一片滤纸，以防未来在加样时凝胶被冲起。柱要一次装完，不能间歇，并一直保持凝胶上端有一段液体。,层析分离系统,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第6页,2,、平衡：用,0.025MKCl-0.2M,乙酸缓冲液流动平衡凝胶色谱柱。开始时，流速控制在低于,0.5mL/min,，在平衡过程中逐步增加到色谱时速度即,34mL/5min,，普通用约,23,倍总床体积缓冲溶液流过柱即可平衡。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第7页,3,、加样：吸去柱床表面以上溶液，面上留下一些液体从柱出口流出。等到凝胶床面上液体恰好流干时，小心地用滴管将约,1mL,蓝色葡聚糖和溶菌酶混合液加到凝胶床面上。先使滴管尖端接触离柱床表面约,1cm,高处内壁，随加随沿柱内壁转动一周，然后快速移至中央，使样品尽可能快地覆盖住全胶面，打开下口，方便使样品均匀地渗透柱内，当样品液下降至与胶面相平（胶面必须覆盖一层薄薄溶液）时，关闭下口。待其恰好流干时再加少许缓冲溶液，这么滴入洗脱液时不会冲动凝胶床面。加样前，假如胶面不平整，可用玻棒将胶表层轻轻搅起，待其自然沉降至平整后，方可加样，加样过程中注意不要破坏胶面平整。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第8页,4,、洗脱：用,0.025MKCl-0.2M,乙酸缓冲液进行洗脱。流速控制在,0.25mL/min,。每,15,分钟搜集一管，然后用紫外分光光度计于,280nm,处测定每管吸光度（,A,280,）。洗脱过程中要注意观察蓝色区带向下移动情况，如前沿平齐，区带均匀，说明柱是均匀，能够使用。如不均一，必须重新装柱。,以管号（或洗脱体积）为横坐标，吸光度为纵坐标作出洗脱曲线，并分辨蓝色葡聚糖,-,和溶菌酶洗脱峰或洗脱位置。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第9页,【注意事项】,1,、色谱柱大小可依据实际需要选择，普通来说，细长柱分离效果很好。若样品量多，最好选取内径较粗柱，但此时分离效果稍差。柱管内径太小时，会发生管壁效应，即柱管中心部分组分移动慢，而管壁周围移动快。柱越长，分离效果越好，但柱过长，试验时间长，样品稀释度大，分离效果反而不好。,2,、装好色谱柱凝胶要均匀，不能有断层或纹路或气泡，将柱管对着光照方向观察，若色谱柱床不均匀，必须重新装柱。,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第10页,3,、各接头不能漏气，连接用小乳胶管不要有破损，不然造成漏气、漏液。操作过程中，色谱柱内液面不停下降，则表示整个系统有漏气之处，应仔细检验并加以纠正。,4,、一直保持柱内液面高于凝胶表面，不然水分挥发，凝胶变干。也要预防液体流干，使凝胶混入大量气泡，影响液体在柱内流动，造成分离效果变差，不得不重新装柱。,5,、洗脱用液体应与凝胶溶胀所用液体相同，不然，因为更换溶剂引发凝胶容积改变，从而影响分离效果,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第11页,【思索题】,1,、凝胶色谱分离有何特点和主要用途？,2,、做好本试验关键事项主要有哪些？,3,、本试验中出现几个洗脱峰？哪个是溶菌酶洗脱峰,?,凝胶柱色谱分离蛋白质专家讲座,第12页,