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连接器五金行业制程品质管制作业办法.docx

1、 制程品管制作业办法 文件编号 制定部门 品管部 版本 A 制作日期 发行日期 页码 1/2 版次 修订内容 修订者 修订日期 核准 业务 制造 管理 资材 品管 1】程 制定人

2、 制程品管制作业办法 文件编号 制定部门 品管部 版本 A 制作日期 发行日期 页码 2/2 1.0、目的: 为使产品能在制造过程中,依循各种既定之检验标准与方法进行质量/环境/HSF管制,预防不良品发生。 2.0、范围: 2」凡属本公司生产之产品,自原物料投入生产线开始至完成包装,等待品保或客户验货为止,一切有矢制程质量/HSF/环境管制之各项管理均属之o 2.2管制地域包括生产现场及仓库。 3.0、权责单位: 3.1品管部 3.2制造部 3.3工程部 4.0、参考文件: 可靠性试验作业办法 5.0、作业流程: 5」制程检验作业

3、流程(附件一). 6.0、作业说明: 6」工程产品负责人依据HSF要求,客户需求及产品设计,公司策略,订定制程检验计划,作为相矢单位工作人员之依循. 6 ± 1首件确认:产品换制令;换班;换人;机器参数改变;有害物质管控异常;重大质呈/HSF/环境异常等生产条件改变时,生产单位须送首件经IPQC,制造工程确认,()K后方可生产. 制程检验方法:IIPQC制程检验员在生产中依据“制程检验作业指导书(SIP)”、“QC工程图”、“产品工程图”等检验依据对生产线产品规格、外观、尺寸、可靠性(电性)等进行巡回检验,具体检 验方式、方法、频率等细节参照“制程检验作业指导书”、“有害物质检测计划”

4、 检验判定标准:实施随机抽样,且抽样数量转换时以0.25为抽样依据,AQL详情如I- AQL CRI MAJ MIN 正常 0 0.25 1.0 加严 0 0.25 1.0 HSF异常不可以进行生产,异常物料标示隔离并追查同批库存原物料状况; 制程品管制作业办法 文件编号 制定部门 品管部 版本 A 制作日期 发行日期 页码 3/2 说明: A>当IIPQC在半成品工站抽检到不良,且超出判定标准时,则必须追溯该工站生产前两小时产品作挑选处理(未流入前工站之半成品).HPQC跟踪生产单位挑选之执行过程. B>当IIP

5、QC在成品包装工站抽检到不良,且超出判定标准时,则必须追溯前两小时生产产品判退处理.IIPQC跟踪生产单位重工之全过程. 6.2制程检验指导书之制定:。£依据产品之制程检验计划及生产设备,标准作业指导书,工程图,测试方式及生产流程,制定检验指导书,作为品保检验人员之检验标准. 6.3质量异常处理: 6.3.1 IIPQC检验员在制程检验过程中如发现产品规格错误;外观不良超过3%;电性不良超过0%,方可开 立《质量/环境异常联络单》,具体参照“质量异常处理作业流程”. 生产作业员在作业过程中发现规格错误;外观不良;电性不良或其它质量异常时,立即报告生产主 管,处理方式参照“质量异常处理作

6、业流程”. 如在对首件确认时发现异常,对制造部产生之首件不良,由生产单位直接作报废处理; 为便于产品质量之追溯,生产单位对生产之尾数,按制令做批次管理,对不同制令之生 产之尾数,不得做并袋/箱/盘/卷等处理. 质量异常处理OK后,由质量异常处理部门将发生之问题点以书面或Email等方式告知相尖部门作为重要管理,相尖文件(如:WI、SOP、SIP等文件),以预防再发生. 当有发现有害物质管控异常时,须立即报告上级主管同时标识隔离,此批异常物料、半成品、成品等可疑物料,须待相笑单位查证确认经上级主管指示后方可进行下一步动作. 6.4不合格品的分析与处理: 不合格品的分析:对制程项目中出

7、现的不合格品和不合格事项,经初步判定原因后指定有矢部门,有矢人员负责做详细的原因分析和采取改善对策,由QE对改善对策实施效果进行验证,必要时对巳取得的成果进行加固,并在文件上做永久性的更改. 不合格品的管制:对于任何环节上(仓库、生产、安装)的不合格质量及不合格事项须立即进行标识与隔离,并严格依照『不合格品管制程序』执行. 不合格品的处理:修理组对不合格品进行维修,修理0K之产品放于黄色胶筐交接给生产单位,对于无法修复之产品依照『不合格品管制程序』进行报废. 有害物质管控不合格品,一律标识隔离作报废处理,产线不得私自修理,以免污染生产制程. 645对原生产此产品使用过的机台,焊枪,锡炜

8、等设备治工具须清洗至打样送实验室检测合格后方可 再投入HSF产品生产; 6.5制程检验资料整理与统计: 制程检验:制程检验员将各工作站的检验结果,每天汇总于—QC检验日报表(选项型)』IPQC 制程品管制作业办法 文件编号 制定部门 品管部 版本 A 制作日期 发行日期 页码 4/2 并对作业现场进行稽核.将稽核结果记录于『巡检记录表』 修理员将修理结果记录于『修理日报表』维修人员并将维修状况记录于《不良品维修移交记录》.. 根据『QC检验日报表(选项型)』、『修理日报表每周汇总制成周报表,在每周质量会议上 进行检 讨. 6.6记录:对于各

9、项质M/HSF活动,保持完整的记录,并完善保管,具体事项参照『记录管制程序』• 7.0 •成品送检OQC前的抽验: 7」•产线完成品需经过IPQC作送检OQC前依据AQL抽验水准进行产品质量状况的抽验确认(电性功能、外观、尺寸、机械性能、包装方式『数量、外箱』)・ 7.2 •针对抽验结果质量状况,需及时记录于『。。检验日报表(选项型)j上并在相应的送检单上 签名确认和核对.针对成品环保产品管制表,须查核管制表有无填写完整. 7.3 •若送检OQC前经抽检为不合格时;则产线需对此批待送检入库成品进行重工处理;并将重工过程质量不良状况记录于『重工不良统计表』上. 7.4.查核成品环保产品管制表填写是否完整、清晰.有无按有害物质管制检测计划送实验室检测之判定合格之报告; 8.0质量记录: 8.1巡检记录表 8.2质量异常联络单 8.3有害物质检测报告

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