1、格列美脲用药注意事项
药理作用
对于健康人和2型糖尿病患者，格列美脲均能降低血糖浓度，主要通过刺激胰岛B细胞释放胰岛素发挥作用。这一作用主要基于增强胰岛B细胞对生理浓度葡萄糖的反应性。与其他磺酰脲类药物相比，较少引起严重的低血糖，格列美脲对心血管系统的影响更小。本药服后较迅速而完全吸收，空腹或进食时对吸收无明显影响。tmax为2〜3小时，服4mg后Cmax为3ng/ml。半衰期为5〜8小时。在肝脏内通过细胞色素P450酶氧化代谢，代谢物无降糖活性。
适应证
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。
用法和用量
服：起始剂量一次1mg，—日1次顿服；建议早餐
2、前不久或早餐中服用，若不进早餐则于第一次正餐前不久或餐中服用；以适量的水整片吞服；如漏服一次，不能以加大下次剂量来纠正。如血糖控制不满意，可每隔1〜2周逐步增加剂量至一日2mg、3mg、4mg，最大推荐剂量为一日6mgo
禁忌证
本品不能用于以下情况：
（1）对格列美脲、其他磺酰脲类、其他磺胺类或本品中任何成分过敏者。
（2）妊娠期、哺乳期妇女。
（3）1型糖尿病，糖尿病昏迷，酮症酸中毒患者。
（4）肝、肾功能明显损害者。
不良反应
（1）低血糖：本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。
（2）消化系统症状：恶
3、心呕吐，腹泻、腹痛少见。
（3）有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。
（4）皮肤过敏反应：瘙痒、红斑、尊麻疹少见。
（5）其他：头痛、乏力、头晕少见。
注意事项
（1）必须在进餐前即刻或进餐中用水整片吞服，不要嚼碎，治疗时不定时进餐或不进餐会引起低血糖。
（2）服药期间定期监测血糖及尿糖、糖化血红蛋白；定期进行肝功能和血液学检查（尤其是白细胞和血小板计数）。
（3）应激状态时改用胰岛素治疗。
（4）从其他服降糖药改用本品时，一般考虑原使用药物的降糖强度和血浆半衰期，以免药物累加引起低血糖反应风险；从胰岛素改用本品应在医生严密监测下进行。
（5）驾车或操纵机器时应避免低血糖导致的危险。
药物相互作用
该药在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，为细胞色素
P4502C9酶系统的底物，应注意与经该酶系统代谢的药物共同使用时可能存在药物相互作用。
剂型和规格
片剂：①1mg；②2mg。
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