2025年高考生物压轴训练三.docx

2025 年高考生物压轴训练 3
一．选择题（共 15 小题）
1．若某二倍体高等动物（2n ＝4）的基因型为 DdEe，其 1 个精原细胞（其中一对同源染色体的 DNA 被 32P 全部标记）在不含 32P 的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中 1 个次级精母细胞如图所示， 图中细胞有 2 个染色体 DNA 含有 32P 。下列叙述正确的是 ( )

A ．形成图中细胞的过程中未发生变异
B ．图中细胞含有 32P 的 DNA 位于姐妹染色单体上
C ．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂
D ．与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有 1 或 2 个染色体 DNA 含有 32P
2 ．鱼类的肌间刺多影响食用体验。r 基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技术对 r 基因 进行编辑，构建了武昌鱼突变体 F0代。检测其中 54 尾发现有 6 尾出现肌间刺缺失，缺失根数在 7～43 之间。将这 6 尾鱼互交得 F1代，从 5000 尾 F1 中分离得到完全无肌间刺的鱼 316 尾继续互交。下列说 法不正确的是 ( )
A ．进行基因组编辑的受体细胞是受精卵
B ．相对 F1代，F2代肌间刺缺失的个体比例上升
C ．人工选择使突变的 r 基因频率不断升高
D ．基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组
3 ．某二倍体动物（2n ＝4）一个基因型为 AaBbCc 的精原细胞（DNA 被 32P 全部标记）在不含 32P 的培养 液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的一个细胞。其中①②③④表示染色体，图中仅 标明部分基因，不考虑图示以外的其他变异。下列叙述错误的是 ( )

1

A ．该细胞分裂形成的每个次级精母细胞有 4 个核 DNA 分子
B ．该细胞减数分裂后形成所有子细胞中含32P 染色体占 37.5%或 50%
C ．形成的 4 个精子的基因型可能分别是 Aac ，Abc ，aBC ，bBC
D ．图中染色体②③可以构成 1 个染色体组、含 2 套核遗传信息
4 ．如图为两种单基因遗传病的系谱图， 甲病由等位基因A/a 控制，人群中致病基因的基因频率为 ， 乙病由等位基因B/b 控制。甲、乙病中只有一种为伴性遗传病。若Ⅲ2 与一个表型正常的女性（设为M） 婚配，该女性已怀孕。不考虑基因突变和染色体畸变，下列说法错误的是 ( )

A ．与乙病有关的基因位于 X 和 Y 染色体同源区段上
B ．人群中表型正常的女性为 AaXbXb的概率为
C ．可通过基因测序检测胎儿是否携带乙病致病基因
D ．女性 M 所生子女同时患甲乙两种病的概率
5 ．脊髓延髓肌肉萎缩症（SBMA）是由雄激素受体基因（AR）突变导致的遗传病，图 1 为 SBMA 遗传病 的家系图，实验人员利用PCR 技术扩增正常人和该家系成员的 AR 基因片段， 电泳结果如图2 所示， 下列叙述错误的是 ( )

2

A ．可推知 SBMA 病为伴 X 染色体隐性遗传病
B ．Ⅲ﹣4 ，Ⅲ﹣6 ，Ⅲ﹣8 的致病基因来自 Ⅰ﹣2
C ． Ⅰ﹣ 1 和 1﹣2 生出一个患病孩子的概率是
D ．图 2 中 Ⅱ﹣3 的电泳条带与Ⅲ﹣4 是一致的
6 ．SSR 是 DNA 中的简单重复序列，不同来源的同源染色体上的 SSR 重复次数不同，非同源染色体上的 SSR 重复单位不同，SSR 常用于基因在染色体上的定位。水稻的紫粒和白粒受 1 对等位基因控制，将纯 种紫粒和白粒水稻杂交，F1全为紫粒，F1 自交后提取 F2 中结白色籽粒的 15 株单株的叶肉细胞 DNA ， 分别根据 2 号和 5 号染色体上的 SSR 序列设计引物，进行 PCR 扩增后电泳结果如图所示。下列叙述错 误的是 ( )

A ．由图可知，上述控制水稻籽粒颜色的基因位于 5 号染色体上
B ．8 号的产生可能与 F1减数分裂时四分体中非姐妹染色单体之间的互换有关
C ．若对 F2全部白色籽粒个体进行 2 号染色体 SSR 扩增，结果应接近 1 ：2 ：1
D ．图中2 号个体与 F1杂交，子代进行 5 号染色体 SSR 扩增的结果应接近 3 ：1
7 ．外泌体是细胞通过胞吐方式释放的包含复杂 RNA 和蛋白质的小囊泡，其主要来源于细胞内溶酶体微粒

3
内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到细胞外。外泌体具有参与机体免疫应答、 细胞迁移、细胞分化、细胞通讯等多种功能。肿瘤来源的外泌体还可导致大量新生血管的生成，促进肿 瘤的生长与侵袭。下列有关外泌体的叙述，正确的是 ( )
A ．外泌体是一种分泌到细胞外的小囊泡，囊泡内的物质合成均需要核糖体参与
B ．多囊泡体膜与细胞膜的融合体现了膜的流动性，此过程需要消耗能量
C ．外泌体可以是 T 淋巴细胞产生的，小囊泡中可能包含抗体
D ．具有通讯作用的外泌体内含有信号分子，肿瘤来源的外泌体可以抑制肿瘤细胞的无限增殖
8 ．人在剧烈运动过程中会引起体内一系列的生理变化，其中肌肉的运动需要大量的能量供给，糖类是细 胞中的主要能量来源，脂肪也会在细胞中分解供能。下列相关叙述正确的是 ( )
A ．在剧烈运动时，骨骼肌细胞中ATP 水解速率比 ATP 合成速率更迅速
B ．在高强度剧烈运动过程中，骨骼肌细胞释放的 CO2量小于吸收的 O2量
C ．剧烈运动时骨骼肌细胞中葡萄糖所含能量全部转化成 ATP 中的化学能和散失的热能
D ．剧烈运动过程中骨骼肌细胞会产生大量乳酸使内环境 pH 发生显著变化
9．雌性哺乳动物细胞的两条 X 染色体，其中一条随机发生失活，因此仅随机表达来自父本或母本的基因，
这些被抑制未能表达的基因称为印记基因，这种现象也属于表观遗传。下列说法正确的是 ( )
A ．印记基因的化学本质是 DNA 或 RNA 片段
B ．印记基因在 X 染色体上呈线性排列
C ．X 染色体随机失活的现象是偶然出现且不可遗传的
D ．印记基因发生基因突变一定会改变生物的性状
10 ．某种酶催化的化学反应速率随温度和时间变化的趋势如图所示。据图分析，下列有关叙述错误的是 ( )

A ．该酶可耐受一定的高温
B ．t1 时刻，70℃时该酶活性高于 40℃时该酶活性
C ．相同温度下，不同反应时间该酶催化的化学反应速率不同

4
D ．图中四种温度下，该酶催化的化学反应速率达到最大所需时间不同
11 ．英国植物学家希尔发现，在离体叶绿体的悬浮液中加入铁盐或其他氧化剂（悬浮液中有 H2O ，没有 CO2），在光照下可以释放出氧气。离体叶绿体在适当条件下发生水的光解，产生氧气的化学反应称为 “希尔反应 ”。下列说法错误的是 ( )
A ．希尔反应不能说明植物光合作用产生的氧气中的氧元素全部来自水
B ．可用放射性同位素标记法追踪水中氧原子的去路
C ．希尔反应模拟了叶绿体反应阶段的部分变化
D ．希尔反应说明水的光解和糖的合成不是同一个化学反应
12 ．作物种子贮藏过程中的损耗是影响粮食安全的重要因素，抑制作物种子的呼吸作用是减少损耗的有效
手段。研究表明，作物种子呼吸速率与其含水量密切相关，如图所示，下列叙述正确的是 ( )

A ．种子含水量低时，呼吸速率微弱的原因是种子的自由水含量较少，细胞发生了质壁分离
B ．种子含水量高时，呼吸速率增强的原因是种子的自由水含量增加，细胞代谢水平增强
C ．种子含水量降至 14%以下时，呼吸速率微弱的原因是种子的结合水含量较少，细胞线粒体损伤

D ．种子含水量升至 16%左右时，作物 1 种子较作物 2 种子更耐贮藏
13 ．细胞器间各司其职，协同细胞完成正常的生理功能。溶酶体完成胞内自噬过程，有助于消化细胞内异 物，是细胞防御的第一道防线；线粒体有助于监测细胞凋亡级联反应、钙循环和腺苷三磷酸合成等；内 质网和高尔基体是蛋白质的“加工厂 ”，不仅可维持细胞正常生理活动，同时还在肿瘤的消融、凋亡、 自噬和坏死等多种抑制转移途径中发挥着不可替代的作用。下列有关细胞器的叙述，错误的是 ( )
A ．溶酶体有助于细胞自噬和消化胞内异物，在机体免疫中属于第一道防线
B ．线粒体含有 DNA 和核糖体，可自主合成某些蛋白质
C ．内质网和高尔基体除加工蛋白质外还可合成其他有机物
D ．与其他细胞器相比，核糖体和中心体没有膜结构
14 ．如图表示三种遗传调控途径， 以下说法正确的是 ( )

5

A ．三种途径均可能导致该基因决定的蛋白质结构发生变化
B ．转录启动区域甲基化会干扰 DNA 聚合酶与启动子结合
C ．组蛋白与 DNA 结合紧密程度在不同细胞中应大致相同
D ．RNA 干扰可能通过影响特定基因的翻译使其无法表达
15 ．真核生物细胞呼吸的全过程包括：糖酵解、柠檬酸循环，电子传递和氧化磷酸化等过程，柠檬酸循环 过程中有 CO2生成，如图所示。下列相关叙述错误的是 ( )

A ．糖酵解发生于细胞的有氧呼吸和无氧呼吸过程中
B ．柠檬酸循环存在有氧呼吸过程中，释放 CO2时需消耗水
C ．有氧和无氧条件下，丙酮酸分解成二碳化合物的场所均为线粒体基质
D ．电子传递链存在的场所和利用 O2 、产生大量 ATP 的场所均为线粒体内膜

6
二．多选题（共 5 小题）
（多选）16 ．2023 年国家卫健委印发《加速消除宫颈癌行动计划》，宫颈癌的主要病因是高危人乳头瘤病 毒（HPV）持续感染，导致细胞癌变，注射肿瘤治疗疫苗是新型的治疗方法。研究人员构建装载 HPV 多肽和 CpG - 寡脱氧核苷酸的甘露糖修饰脂质体疫苗，将晚期宫颈癌小鼠模型平均分成对照组、空脂 质体组、脂质体疫苗组，来评估接种该疫苗后的效果。实验结果如下表。下列相关叙述正确的是 ( )
3 组免疫相关指标比较（%）

组别
CD4+T 细胞
CD8+T 细胞
能分泌 IFN - γ细 胞百分比
肿瘤清除率
对照组
6.57
8.25
1.2
6.23
空脂质体组
5.96
7.18
2.23
7.36
脂质体疫苗组
10.7
18.54
3.82
62.34
注：CD4+T 细胞是辅助性 T 细胞；CD8+T 细胞是细胞毒性 T 细胞；IFN - γ是γ干扰素
A ．疫苗可有效诱导细胞免疫，增强小鼠抗晚期宫颈癌的能力
B ．空脂质体组可以排除甘露糖修饰脂质体对实验结果的影响
C ．IFN - γ属于分泌蛋白，可以由血液中的白细胞产生
D ．肿瘤清除率的升高主要依靠辅助性 T 细胞的裂解作用
（多选）17 ．研究表明，线粒体功能异常与衰老的发生和发展密切相关。科研人员研究中药党参对某种衰 老模型小鼠肝细胞线粒体中酶活性的影响，实验结果如表。（注：a 酶存在于线粒体基质中，b 酶存在于 线粒体内膜上）。相关分析合理的是 ( )
组别
a 酶活性相对值
b 酶活性相对值
正常小鼠
11.76
52.44
模型小鼠
7.75
38.57
党参提取物低剂量组
7.66
38.93
党参提取物中剂量组
9.81
43.15
党参提取物高剂量组
11.02
49.63
A ．b 酶可催化葡萄糖分解为丙酮酸
B ．本实验中对照组是正常小鼠组
C ．实验结果表明党参提取物有延缓衰老的作用
D ．在一定范围内，随着党参提取物剂量的升高，逐渐增强衰老小鼠的线粒体功能
（多选）18．癌细胞表面 PD - L1 与 T 细胞表面的 PD - 1 特异性结合后抑制T 细胞的活性和功能，进而促

7
进癌细胞逃避免疫系统的监视。我国科学家揭示了 OTUB1（酶） - PD - L1 信号途径在调节癌细胞免 疫逃逸中的关键作用，其调控机制如图所示。下列叙述正确的是 ( )

A ．与正常细胞相比，癌细胞膜表面的 PD - L1 减少来逃避免疫系统的监视
B ．OTUB1 缺失导致癌细胞对免疫细胞杀伤作用的敏感性增强
C ．癌细胞无限增殖与原癌基因的基因突变和抑癌基因的基因突变或过量表达有关
D ．注射 PD - L1 抗体有助于增强细胞毒性 T 细胞对癌细胞的杀伤作用
（多选）19．AAT 是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT 基因缺陷将引发一 系列病症，其中 PiM正常的 AAT 基因，绝大多数正常人的基因型是 PiM PiM ，PiZ PiZ个体血浆中的 AAT 重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的 AAT 轻度缺乏，但均出现 AAT 缺乏症。图甲是 AAT 缺乏症患者的遗传 系谱图。对图中部分个体进行了 PiM、PiZ和 piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是 ( )

A ．由家族系谱图可知，AAT 缺乏症的遗传方式为常染色体隐性遗传
B ．从基因型分析， Ⅰ4 、 Ⅱ3 、Ⅲ2 的血浆中AAT 浓度依次降低
C ．临床上通过检测Ⅱ5 的血浆中AAT 浓度就能确定其基因型
D ．若Ⅲ3 与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有 PiZ基因的概率是
（多选）20 ．与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱

8
变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如图所 示。A/a 为控制卵色的基因，显性基因 A 决定黑色，隐性基因a 决定白色，b 、e 是纯合时引起胚胎死亡 的突变基因（注：ZbW 、ZeW 为纯合子），“+ ”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体 上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正确 的是 ( )

A ．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异
B ．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕， 白色受精卵为雄蚕
C ．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是 Za++ 、Zabe 、Zab+ 、WAb 、Wa+
D ．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为 Zab+Zab+ 、Za+eWA+
三．解答题（共 5 小题）
21 ．通过对纯合野生型品系水稻（野生型 1）诱变得到纯合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白纹 叶的突变体，经鉴定发现白纹叶基因位于 6 号染色体上。为准确定位突变基因在 6 号染色体上的位置， 用野生型 1 与突变体水稻杂交并连续自交，得到多株野生型和突变型水稻，该过程没有发生基因突变。 检测不同植株 6 号染色体上多个相同位点的碱基，按位点在染色体上的顺序排列结果如下表所示，两位 点间的片段可能发生交换。
植株\位点
①
②
③
④
⑤
野生型亲本
C/C
C/C
CACC/C
C/C
C/C
突变型亲本
T/T
T/T
T/T
T/T
T/T
野生型子代 Ⅰ
T/T
T/T
C/C
C/C
C/C
野生型子代Ⅱ
C/T
C/T
C/T
C/T
T/T
突变型子代
C/T
T/T
T/T
T/T
C/C
（示例：C/T 表示同源染色体相同位点，一条 DNA 上为 G - C 碱基对，另一条为 A - T 碱基对）
（1） 白纹叶表型由 （填“显性 ”或“ 隐性 ”）基因控制，该基因应位于 6 号染色体位点 之间。

9
（2）为检测该基因产生的原因，现分别提取突变型水稻、野生型 1 和野生型 2 的 DNA 用限制酶切割， 电泳后用特异性核酸探针检测相关基因，结果如图所示。对相关基因进行测序对比，发现 750bp 和 100bp 的序列为 6 号染色体的一对等位基因（A，a），850bp 和 200bp 的片段为 5 号染色体的一对等位基因（B， b），且 750bp 的片段和 850bp 的片段有 650bp 的序列相同。将野生型 1 和突变体杂交产生 F1 ，F1 自交 产生 F2 ，F2 中野生型与突变型的比例为 15：1。

①突变基因产生的原因是 。若让野生型 2 和突变体杂交产生 F1 ，F1 自交产 生 F2 ，F2 中野生型与突变型的比例为 ，F2 中纯合子的基因型为 。
②若让野生型 1 和野生型 2 杂交产生 F1 ，F1 自交后代 （填“有 ”或“没有 ”）突变体出现， 原 因 是 。 野 生 型 2 发 生 了 突 变 ， 表 型 仍 然 不 变 ， 原 因 是 。
22 ．海马是抑郁症发生的核心脑区，海马齿状回的神经干细胞可在成年期持续增殖和分化，影响情绪和认 知。糖尿病伴随的高血糖是诱发抑郁症的重要因素之一。为探究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症的 疗效机制，研究人员以大鼠为材料进行了如下实验。

实验分组及处理
血糖（mmol/L）
强迫游泳实验 不动时间（s）
水迷宫实验 登台时间（s）
健康大鼠
灌胃等体积蒸馏水
4.91
90.83
9.91
糖尿病并发抑郁症模型大
鼠
灌胃等体积蒸馏水
23.71
132.94
29.42
左归降糖解郁方中剂量组
（10.26g/kg）
19.85
112.18
23.61
左归降糖解郁方高剂量组
（20.52g/kg）
14.86
103.75
21.93
左归降糖解郁方低剂量组
（5. 13g/kg）
21.38
119.24
24.16
注： ①强迫游泳实验中大鼠漂浮在水面的时间为不动时间，常用于评估抗抑郁药的疗效

10
②水迷宫实验中大鼠找到并爬上平台的时间为登台时间，常用于检测动物学习和记忆能力
（1）当外界信息输入时会产生感觉性记忆，将其转化为第一级记忆的途径是 。抑 郁会影响记忆的形成，抗抑郁药一般作用于 来影响神经系统的功能。
（2）据表分析，左归降糖解郁方可 （填“ 降低 ”或“升高 ”）模型大鼠的血糖水平。据此推 测，左归降糖解郁方对组织细胞的作用是 。通过比较不动时间和登台时间， 推测左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠的影响是 。
（3）研究证实，Shh 信号通路（图 1）在神经干细胞的增殖中发挥关键作用。为进一步探究左归降糖解 郁方的作用机理，采用电泳技术检测相关蛋白的表达情况，结果如图2 所示。请结合图 1 、2 阐明左归 降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症的治疗机制可能是 。

23 ．人胰岛素原基因（insulin）在大肠杆菌中表达时易形成不溶性、无活性的包涵体，增加了胰岛素的生 产成本。以 NusA 蛋白作为 N 端标签时可提高融合蛋白的可溶性。若让大肠杆菌表达出带有 NusA 蛋白 标签的人胰岛素原融合蛋白（His - NusA - insulin），再经蛋白酶酶切，即得到可溶性人胰岛素原，为降 低胰岛素生产成本提供基础。如图为构建重组质粒 pHis - NusA - insulin 的基本流程，Ampr 为氨苄青霉 素抗性基因，Tetr 为四环素抗性基因，几种限制酶的酶切位点已在图中标注。人胰岛素原基因中不含这 几种限制酶的识别序列，实验所用大肠杆菌对氨苄青霉素和四环素均敏感。回答下列问题：

11

（1）经过程① , 即 PCR 可大量扩增人胰岛素原基因，该过程中除了需要向反应体系内添加引物 1 、2 和人胰岛素原基因外，还要添加 （答两点）等，图中引物 1、2 的 （填 “3 ′ ”或“5 ′ ”）端应分别添加 的识别序列。除限制解外，过程②还需要用到 酶。
（2）先将重组载体 1 导入经 处理后的大肠杆菌，为便于筛选，该大肠杆菌培养基中应添 加 。
（3）重组载体 1 和 2 在构成表达调控元件上的区别在于前者 。欲获得重组载体 2， 则载体 2 的 （填“A ”“B ”或“A 和 B ”）区域应具有 EcoR Ⅰ和 HindⅢ的识别序列。含有重组 载体 2 的大肠杆菌，在含有四环素的培养基中 （填“能 ”或“不能 ”）生存并大量增殖。
（ 4 ） 若 要 从 个 体 水 平 鉴 定 合 成 的 胰 岛 素 是 否 具 有 生 物 活 性 ， 则 实 验 组 的 操 作 是 。
24 ．滨海湿地是鹭科鸟类赖以生存的栖息地，少数白鹭会留下过冬。由于气候变化等影响，某滨海湿地的 生存环境持续恶化、生物多样性明显下降。为保护鹭科鸟类，某地开展了湿地红树林修复工程。研究人 员调查了该修复区不同潮位时鹭科鸟类的分布情况（结果如下表所示），并统计了修复前后鹭科鸟类的 数量（结果如图所示），回答下列问题。

12

物种
名低潮位/只次
高潮位/只次
潮滩
养殖塘
红树林
高潮裸地
栈道堤岸
养殖塘
红树林
白鹭
1320
9
6
187
113
8
576
大白 鹭
192
0
19
5
18
3
318
其他
鹭科
鸟类
31
0
5
9
1
1
83
（1）涨潮时，大部分潮滩被海水淹没，仅有小部分高潮裸地。据表分析，不同潮位时，鹭科鸟类分布 的主要生境是 。
（2）导致该地鹭科鸟类种群密度随季节变化的主要数量特征是 。开展湿地红树林修复 工程后，鹭科鸟类种群数量变化的原因主要包括以下几个方面： ①红树林生态修复改善了土壤条件， 增加了鱼类、甲壳类及多种底栖动物的多样性，为鹭科鸟类的生存提供了 ；②修复区 内红树林密集成林以及海水的阻隔 ， 使潮位降低 ， 潮滩面积增大 ， 为鹭科鸟类的生存提供 了 。
（3）滨海湿地红树林生态修复后，防风消浪、促淤固堤的作用明显提升，形成了独特的公园景观，这 体现了生物多样性的 价值。该滨海湿地红树林生态修复工程的实例说明，人类活动可 以 。
25．某种小麦的雄性不育由核基因M 控制，其整个花药在发育早期停止发育进程，因此其雄性不育比较彻 底。研究发现所有的雄性不育植株都特异性地携带了TRIM 序列，且 M 及其等位基因的编码区相同； 为研究该序列与雄性不育之间的关系，科研人员在野生型小麦中获得了M 等位基因的启动子并利用 Ti 质粒构建表达载体，表达载体 T - DNA 部分结构如图 1 所示，GFP 表达后会发出绿色荧光。将不同表

13
达载体转入幼胚获得转基因小麦，分别对核不育小麦、野生型小麦及转基因小麦的表型和M 基因表达 情况进行检测，部分结果如表：

组别
实验材料
载体组成 I 、 Ⅱ
植株表型
M 基因表达情况
第一组
核不育小表
无
雄性不育
eg
第二组
野生型小麦
无
可育
fg
第三组
野生型小麦
ad
死亡

第四组
野生型小麦
①
②
eg
注：a ．通用的强启动子
b ．M 等位基因启动子
c ．插入 TRIM 序列的 M 等位基因启动子
d ．M 编码区
e ．仅在花药发育早期表达
f．在花药发育各时期均不表达
g ．在根、茎、叶、雌蕊中均不表达

14
（1）表中①处应分别选择 （填表注中字母序号）， ②处植株表型是 ，结果 发现在存活的转基因小麦花药中均能检测到绿色荧光 。根据实验结果推测导致雄性不育的原因 是 。
（2）实验过程中 （填“需要 ”或“不需要 ”）设置将 bd 导入野生型小麦的实验组，理由 是 。
（3）科研人员为检测（1）中 T - DNA 插入受体细胞染色体中的位置，利用反向PCR 技术对插入位点 两侧序列进行了分析，过程如图 2。已知 T - DNA 的一条单链序列为：5 ′ - GCAATGCGTAGCCTCT…… AACTATGCGCTCATGA - 3 ′（虚线处省略了部分核苷酸序列）。应选下列引物中的 （填序 号）用于步骤Ⅲ , 引物的作用是 。
A ．5 ′ - CGCGAGTACT - 3 ′
B ．5 ′ - GCGCTCATGA - 3 ′
C ．5 ′ - CGTAGCCTCT - 3 ′
D ．5 ′ - TACGCATTGC - 3 ′

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2025 年高考生物压轴训练 3
参考答案与试题解析
一．选择题（共 15 小题）
1．若某二倍体高等动物（2n ＝4）的基因型为 DdEe，其 1 个精原细胞（其中一对同源染色体的 DNA 被 32P 全部标记）在不含 32P 的培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中 1 个次级精母细胞如图所示， 图中细胞有 2 个染色体 DNA 含有 32P 。下列叙述正确的是 ( )

A ．形成图中细胞的过程中未发生变异
B ．图中细胞含有 32P 的 DNA 位于姐妹染色单体上
C ．该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂
D ．与图中细胞同时产生的另一次级精母细胞中有 1 或 2 个染色体 DNA 含有 32P 【考点】细胞的减数分裂．
【专题】模式图；减数分裂；DNA 分子结构和复制；基因重组、基因突变和染色体变异． 【答案】C
【分析】1 、减数分裂 Ⅰ 的主要特征：同道染色体配对一联会； 四分体中的非姐妹染色单体可以发生互 换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹 染色单体分开，分别移向细胞的两极。
2 、DNA 分子复制方式为半保留复制。
3 、 由于 DNA 分子复制方式为半保留复制，如果图示细胞是由精原细胞直接分裂而来，图中只有一对 染色体被标记，复制后同源染色体的 4 条 DNA 都被标记，但是只有单链标记，减数第二次分裂只有两 条 DNA 标记，符合题意。先进行有丝分裂，子代细胞中有 2 条 DNA 标记，而且是单链，复制后仍然 是两条标记，若发生互换，可能出现一条染色体两条姐妹单体都带标记，进而出现上图。
【解答】解：A 、图示中染色体的着丝粒已经断裂，d 所在染色体表明在减数分裂 Ⅰ 时，与同源染色体 中的非姐妹染色单体发生了片段的互换，说明发生了基因重组，A 错误；

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B 、含有 32P 的 DNA 所在的 2 条染色体来自 1 条染色体复制而来的染色单体分开形成，B 错误；
C 、 由题干信息可知，精原细胞中一对同源染色体的 DNA 被32P 全部标记，而形成的次级精母细胞中 有两个染色体被32P 标记，若该精原细胞只进行减数分裂，则应四条染色体都被标记，所以形成图中细 胞的过程至少经历了两次胞质分裂，有丝分裂和减数第一次分裂，C 正确；
D 、 由题干信息可知，精原细胞中一对同源染色体的 DNA 被32P 全部标记，经过一次有丝分裂，一对 同源染色体的 2 个 DNA 分子中各有一条链被被标记，同源染色体分离后，与图中细胞同时产生的另一 次级精母细胞中有 1 个染色体 DNA 含有 32P ，D 错误。
故选：C。
【点评】本题通过细胞分裂的图示，考查了减数分裂、有丝分裂、DNA 复制、基因重组等知识，理解 有丝分裂和减数分裂的区别、DNA 半保留复制的过程等内在联系是解题的关键。
2 ．鱼类的肌间刺多影响食用体验。r 基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技术对 r 基因 进行编辑，构建了武昌鱼突变体 F0代。检测其中 54 尾发现有 6 尾出现肌间刺缺失，缺失根数在 7～43 之间。将这 6 尾鱼互交得 F1代，从 5000 尾 F1 中分离得到完全无肌间刺的鱼 316 尾继续互交。下列说 法不正确的是 ( )
A ．进行基因组编辑的受体细胞是受精卵
B ．相对 F1代，F2代肌间刺缺失的个体比例上升
C ．人工选择使突变的 r 基因频率不断升高
D ．基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组
【考点】基因频率和基因型频率的计算；现代生物进化理论及其发展．
【专题】正推法；生物的进化．
【答案】D
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型： ①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也 自由组合。
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生 重组。
【解答】解：A 、根据题意，利用基因组编辑技术对 r 基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体 F0代，因此 基因组编辑的受体细胞应该是受精卵，A 正确；
B 、54 尾鱼中6 尾鱼中出现肌间刺缺失，缺失根数在7～43之间，相互交配产生的 F1 中 5000 尾鱼出现 了 316 尾完全无肌间刺，说明相对 F0代，F1代肌间刺缺失的个体比例上升，如果继续将这 316 尾完全

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无肌间刺的鱼进行交配，可以推测 F2 中肌间刺缺失个体的比例上升，B 正确；
C 、根据选项 B ，在互交以后，人工选择使突变的 r 基因频率不断升高，C 正确；
D 、基因组编辑使武昌鱼发生了基因突变，D 错误。
故选：D。
【点评】本题考查现代生物进化理论的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，具备运用所学 知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
3 ．某二倍体动物（2n ＝4）一个基因型为 AaBbCc 的精原细胞（DNA 被 32P 全部标记）在不含 32P 的培养 液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的一个细胞。其中①②③④表示染色体，图中仅 标明部分基因，不考虑图示以外的其他变异。下列叙述错误的是 ( )

A ．该细胞分裂形成的每个次级精母细胞有 4 个核 DNA 分子
B ．该细胞减数分裂后形成所有子细胞中含32P 染色体占 37.5%或 50%
C ．形成的 4 个精子的基因型可能分别是 Aac ，Abc ，aBC ，bBC
D ．图中染色体②③可以构成 1 个染色体组、含 2 套核遗传信息 【考点】细胞的减数分裂．
【专题】模式图；减数分裂． 【答案】B
【分析】结合题意可知，该动物细胞中有 4 条核 DNA 分子，基因型为 AaBbCc 的精原细胞（DNA 被 32P 全部标记）在不含 32P 的培养液中经一次有丝分裂后，产生了子细胞中每个核 DNA 有一条链被 32P 标记，然后再进行减数分裂。分析题图可知，该细胞中同源染色体分离，说明处于减数第一次分裂后期， 根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了交换，属于染色体变 异中的易位。
【解答】解：A 、据图可知，该细胞中有 4 条染色体，处于减数第一次分裂后期，有 8 个核 DNA 分子， 该细胞形成两个次级精母细胞时染色体和DNA 减半，故为 4 个 DNA ，A 正确；
B 、该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核 DNA 分子中含有32P 标记，共 4 个；若发生移位的两 条非同源染色体的染色单体中，一条为32P 标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被 32P 标记，故该细胞的核 DNA 分子中含 32P 的有 4 个或 5 个，减数分裂后形成所有子细胞中含 2P 染色体占

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75%或 50%或 100% ，B 错误；
C 、分析题图可知，减数第一次分裂结束后，产生了两个次级精母细胞基因型为 AAccab 和 abCCBB， 再经过减数第二次分裂，产生的精子基因型为 Aca 、Acb 、aCB 、bCB ，C 正确；
D 、图中染色体②③为非同源染色体，可以构成 1 个染色体组、含 2 套核遗传信息，D 正确。 故选：B。
【点评】本题考查细胞减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合 分析问题的能力是解答本题的关键。
4 ．如图为两种单基因遗传病的系谱图， 甲病由等位基因A/a 控制，人群中致病基因的基因频率为 ， 乙病由等位基因B/b 控制。甲、乙病中只有一种为伴性遗传病。若Ⅲ2 与一个表型正常的女性（设为M） 婚配，该女性已怀孕。不考虑基因突变和染色体畸变，下列说法错误的是 ( )

A ．与乙病有关的基因位于 X 和 Y 染色体同源区段上
B ．人群中表型正常的女性为 AaXbXb的概率为
C ．可通过基因测序检测胎儿是否携带乙病致病基因
D ．女性 M 所生子女同时患甲乙两种病的概率
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】模式图；人类遗传病． 【答案】D
【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递 过程中遵循孟德尔的遗传规律。
【解答】解：A 、据图分析可知， 甲病致病基因是隐性基因； 图中亲代 Ⅰ1 、 Ⅰ2 未患甲病，但Ⅱ2 女儿 患甲病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病致病基因位于性染色体上。据图中Ⅱ2 、Ⅱ3 都患乙病， Ⅲ1 不患乙病，说明乙病为显性遗传病； Ⅰ3 不患乙病， Ⅰ4 患乙病， Ⅱ3 患乙病， Ⅱ4 不患乙病，可知 Y 染色体上有乙病基因，又因乙病中有女性患者 ( Ⅰ2 、 Ⅱ2），可知，X 染色体上也有乙病致病基因。综 上，乙病致病基因位于 X 和 Y 染色体同源区段上，A 正确；

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B、根据题意，甲病致病基因 a 的基因频率为，则 A 的基因频率为，可计算出 AA：Aa = (
×) ：（2× ×) =99：2
, 则正常人群中 AA 占的比例为 ，Aa 占的比例为 。 由于乙病为显性遗传病，因此，正常女性
基因型为 Xb Xb 。综上，人群中表型正常的女性基因型为 AAXbXb的概率是 、基因型为 AaXbXb 的
概率是 ，B 正确；
C 、妻子怀孕后可以通过羊膜腔穿刺或绒毛细胞检查进行产前诊断，扩增胎儿细胞中的目的基因后进行 测序，并与正常基因序列进行比对， 以检测胎儿是否携带乙病致病基因，C 正确；
D、根据系谱可推知Ⅱ2 的基因型为aaXB Xb，Ⅱ3 的基因型为A_XbYB，Ⅲ2 的基因型为AaXB YB或AaXbYB， 若Ⅲ2 与表型正常的女性（基因型为AAXbXb或AaXbXb）婚配，进行但对性状分析，所生子女 中患甲病的概率为 ，患乙病的概率为 ，则理论同时患甲乙两种病的概率为 ，D 错误。
故选：D。
【点评】本题考查人类遗传病的类型及危害的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识 间的内在联系的能力。
5 ．脊髓延髓肌肉萎缩症（S