药厂文件管理(课堂PPT).ppt

单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,文件管理,2025/4/20 周日,1,GMP(98,修订版)对文件的要求,NO.61,条 药品生产企业应有生产管理 质量管理的各项制度和记录.,NO.62,条 产品生产管理文件主要有:工艺规程岗位操作法和标准操作规程;批生产记录.,2025/4/20 周日,2,GMP(98,修订版)对文件的要求,NO.63,条 产品质量管理文件主要有:1.药品的申请和审批文件;2起使物料中间产品和成品质量标准及检验操作规程;3.产品质量稳定性考察;4.批检验记录。,NO.64,条 药品生产企业应建立文件的起草修订审查批准撤销印制及保管的管理制度。分发使用的文件应为批准的现行文本.已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在现场出现。,2025/4/20 周日,3,GMP(98,修订版)对文件的要求,NO.65,条 制定生产管理文件和质量管理,文件的要求:,1.文件的标题应能清楚地说明文件的性质;2.各类文件应有便于识别其文本类别的系统,编码和日期;3.文件使用的语言应确切易懂;4.填写数据时应有足够的空格;5.文件制定审查和批准的责任应明确,并有,责任人签名.,2025/4/20 周日,4,文件的定义,文件,是指一切涉及药品生产质量管理的书面标准和实施中的记录结果。批准使用的文件是行为的准则，任何人无权任意修改2025/4/20 周日,5,文件管理定义,文件管理,是指文件的设计、制订、审核、批准、复制、分发、培训、执行、归档、变更、保存和销毁的一系列过程的管理活动。,2025/4/20 周日,6,文件管理的意义,建立一套文件化管理体系,明确管理和工作职责,对员工进行培训和教育的教材,保证生产经营全过程按照书面的文件规定进行运行,监督检查和管理的基本依据,2025/4/20 周日,7,文件管理的意义,真实反映生产经营全过程,便于进行追踪管理,接受,GMP,认证检查和质量审计及药品生产企业质量管理体系认证的必要支持,2025/4/20 周日,8,文件编制的时间要求,生产开工前、新产品投产前、新设备安装前,引进新处方或新方法前,处方或方法有重大变更时,验证前和验证后,2025/4/20 周日,9,文件编制的时间要求,组织机构职能发生变化时,文件编制系统进行质量改进时,使用过程中发生问题时,接受,GMP,检查认证后、质量审计后,2025/4/20 周日,10,文件分类,文件必须涉及,GMP,的所有方面，根据文件的定义进行分类：,标准,（1）,记录,（2）,备注：（,）内为职能代码,2025/4/20 周日,11,标 准,技术标准,（1）,：,是指企业为了行使生产计划、指挥、控制等管理职能而使管理过程标准化、规范化而制订的制度、规定、标准、办法等书面要求,管理标准,（2）,：,是指药品生产技术活动中，由国家、地方、行业及企业颁布和制订的技术性规范、准则、规定、办法、标准、规程和程序等书面要求。,操作标准,（3）,：,是指以人或人群的工作为对象，对工作范围职责、权限、工作方法及工作内容考核等所制订的规定、标准、程序等书面要求。,2025/4/20 周日,12,技术标准,原料、辅料、包装材料、中间体、成品质量标准,（1101）,工艺用水、洁净度监测标准,（1102）,产品生产工艺规程,（1103）,设备验证,（1104）,检验方法验证,（1105）,公用工程系统验证,（1106）,工艺验证,（1107）,清洗验证,（1108）,2025/4/20 周日,13,管理标准,文件管理标准,（1200）,人员与机构管理标准,（1201）,质量管理标准,（1202）,生产管理标准,（1203）,卫生管理标准,（1204）,验证管理标准,（1205）,设备管理标准,（1206）,计量管理标准,（1207）,物料及销售管理标准,（1208）,消防与安全管理标准,（1209）,厂房与公用工程系统管理标准,（1210）,2025/4/20 周日,14,操作标准（,SOP）,文件管理操作标准,（1300）,人员与机构管理操作标准,（1301）,质量管理操作标准,（1302）,生产管理操作标准,（1303）,卫生管理操作标准,（1304）,验证管理操作标准,（1305）,设备管理操作标准,（1306）,计量管理操作标准,（1307）,物料及销售管理操作标准,（1308）,消防与安全管理操作标准,（1309）,厂房与公用工程系统管理操作标准,（1310）,2025/4/20 周日,15,记 录,记录,是反映药品生产质量管理过程中执行标准,情况的结果。,过程记录,（,1）：,如批生产记录、检验记录、校验,记录等,台帐记录,（2）：如,各类台帐、编码表、定额表等,凭证,（3）,：,如各类状态卡、标记等,2025/4/20 周日,16,过程记录,文件管理过程记录,（2100）,人员与机构管理过程记录,（2101）,质量管理过程记录,（2102）,生产管理过程记录,（2103）,卫生管理过程记录,（2104）,验证管理过程记录,（2105）,设备管理过程记录,（2106）,计量管理过程记录,（2107）,物料及销售管理过程记录,（2108）,消防与安全管理过程记录,（2109）,厂房与公用工程系统管理过程记录,（2110）,2025/4/20 周日,17,台帐记录,文件管理台帐,（2200）,人员与机构管理台帐,（2201）,质量管理台帐,（2202）,生产管理台帐,（2203）,卫生管理台帐,（2204）,验证管理台帐,（2205）,设备管理台帐,（2206）,计量管理台帐,（2207）,物料及销售管理台帐,（2208）,消防与安全管理台帐,（2209）,厂房与公用工程系统管理台帐,（2210）,2025/4/20 周日,18,凭证,文件管理凭证,（2300）,人员与机构管理凭证,（2301）,质量管理凭证,（2302）,生产管理凭证,（2303）,卫生管理凭证,（2304）,验证管理凭证,（2305）,设备管理凭证,（2306）,计量管理凭证,（2307）,物料及销售管理凭证,（2308）,消防与安全管理凭证,（2309）,厂房与公用工程系统管理凭证,（2310）,2025/4/20 周日,19,标准,1,记录,2,技术标准,1,管理标准,2,操作标准,3,过程记录,1,台 帐,2,凭 证,3,11011108,12001210,13001310,21002110,22002210,23002310,2025/4/20 周日,20,标准与记录的关系,标准和记录是文件密不可分的。他们是相互关系的两个方面。,记录的依据是标准,记录必须与标准相一致,比较简单可行的方法是将标准要求列入到记录中,2025/4/20 周日,21,文件的编码,文件的编码标明文件的类型、使用范围、序号、变更控制等内容。,系统性：统一分类、编码,准确性：唯一性,可追踪性：修订变更的历史,稳定性：扩展的可行性,相关一致性：文件编码如果相互关联，一个文件的变更必须影响到相关文件的变更,2025/4/20 周日,22,文件编码格式,EKE X X XX XXXXX,文件的再分类代号,职能标准代号,文件的类型代号,修订号,文件流水号,企业代号,2025/4/20 周日,23,文件的编码案例（文件管理程序，,EKE1200001-00）,EKE 1 2 00 001 00,管理标准,文件管理,标准,修订号,文件管理第一个文件,绵阳一康,2025/4/20 周日,24,文件的起草,文件编码：预先申请文件编码,起草：,由文件主要使用部门起草,2025/4/20 周日,25,文件的起草,文件内容要求,文件类型、名称标题、编码必须准确,采用规定的内容格式：,目的,适用范围,关键词定义,内容,相关文件,2025/4/20 周日,26,文件的起草,文件起草要求,：,内容准确/正确,条理清楚，层次分明,流程无中断，包括过程及涉及的文件,文件如果需要记录，必须预留足够的空间,数据处理系统用于文件记录时，所使用的系统必须是稳定可靠的（经过验证）,可操作性强,2025/4/20 周日,27,文件的起草,文件格式,：采用标准模板,印刷规格要求,纸的规格：除特殊情况外，采用,A4（210297mm）,印刷要求：单面印刷，于左侧装订,字体,页眉：公司名字用隶书3号字，文件编码、页码用5,号字,正文、封面：标题用加粗宋体2号字，其余用宋体小,4号字，字间距0，行间距23磅（特殊,情况除外），左右边距为2厘米，上下,边距为默认值,2025/4/20 周日,28,文件会稿,会稿组织部门：由文件起草部门组织会稿,会稿人员组成：文件的起草人、使用人、相关使用人,及相关管理人员组成,会稿方式,会议会稿：由文件的起草部门组织会稿人员进行会,议讨论审核，文件的起草人根据会稿意,见进行修订,流转会稿：由文件的起草部门将文稿交会稿人流转,审核，最后由文件起草部门将会稿意见,汇总、修订,2025/4/20 周日,29,文件的审批,所有文件的审核与批准人必须预先规定，并与承担的责任相一致,起草人、审核人、批准人必须签字并注明日期,文件批准必须预留培训的时间（标准类文件批准日期和生效日期之间不少于3天）,2025/4/20 周日,30,文件的归档、保存,文件归档,文件原稿由企业管理部归档、管理,文件归档包括现行文件归档和各种结果记录归档以及老版本文件的留档备查,各种记录一旦完成，按种类归档，并存档至各文件规定日期以便准确追踪,2025/4/20 周日,31,文件的归档、保存,文件保存,工艺规程、管理程序、质量标准保存年限为五年，,SOP,保存年限为三年，验证文件保存年限为六年,定期进行光盘刻录备份，防止数据丢失,文件借阅由总监批准，文件查阅由部门经理批准。并填写文件查/借阅记录。,2025/4/20 周日,32,文件的复制,文件必须经批准后由企业管理部按确定的分发部门和存档要求进行复制,除记录外，文件的使用部门不得私自进行文件的复制,文件的复制方式：印刷、复印,每份复制的文件（记录除外）必须有拷贝号码并加盖“文件受控专用章”（红色），便于管理和回收,2025/4/20 周日,33,文件的发放,需要使用部门只发给复印件,磁盘复制，须经总经理批准后由企业管理部复制发放,企业管理部及时按“文件分发部门”分发文件,新文件正式生效时，由企业管理部收回原来分发的旧版本文件，保证新、旧文件不在使用现场同时存在。,2025/4/20 周日,34,文件的培训,新文件必须在执行之日前进行培训并记录,培训师原则上为文件的起草者/审核者/批准者,必须保证文件的使用者受到了有效培训,2025/4/20 周日,35,文件执行的检查,新文件初始执行阶段，由企业管理部和质量部监督检查执行情况以保证文件执行的有效性,所有文件必须定期复审,（两年）,任何已经批准的文件上的非正式修订如手写增加内容、修改、注释都是不允许的,记录的修改必须注明修改原因并注明日期签名，同时可见原记录内容,采用自动控制或管理系统记录，,仅允许授权人操作,2025/4/20 周日,36,文件的变更控制,任何文件未经批准不得进行任何改动更改,变更提出,现行的标准发生了变化,实际执行过程中发现不符合要求,工作或流程需要进行改进,文件的使用者或管理人员均有权提出文件变更要求,2025/4/20 周日,37,文件的变更控制,变更审批,履行文件变更审批手续,评价变更的可行性与准确性,在变更实施前维持原文件的执行,变更执行,：视为一份文件的修订,变更管理,：必须检查文件变更可能影响的其它文件的变更,2025/4/20 周日,38,文件的变更控制,变更记载,文件的变更必须进行记录,变更的原因,变更的内容,变更的日期,变更记录的方式方法,在文件上进行记录,建立变更记录单,2025/4/20 周日,39,文件的销毁,销毁文件的范围,收回的旧版文件（归档一份除外）,其它废止的文件,到保存期的文件,销毁,待销毁的文件，应由企业管理部造册，填写文件销毁单，经质量部经理批准签字后，在,QA,人员监督下进行销毁。,2025/4/20 周日,40,文件编制的注意事项,标准/程序相一致,注意企业所实施的过程管理适应质量保证体系的实际运作和日后的发展;,注重可操作性,不宜一味追求先进性和理想化,应结合企业的实际基础条件和发展;,2025/4/20 周日,41,文件编制的注意事项,注意文件的用词,用词要严谨,如注意“必须应该可以适宜时可不宜不得”等词在制约程度上的差异,对“严格非常认真”等副词要慎用;语句要通俗易懂,避免表达不清.,急用先写,逐步完善,并持之以恒地对文件不断的进行修改和补充.,2025/4/20 周日,42,问 题 与 讨 论,2025/4/20 周日,43,