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公司产品、半成品、化工原材料不合格品的管理内容与要求.doc

1、产品、半成品、化工原材料 不合格品管理制度 1 目的 为规范鸿基焦化有限公司不合格品管理,特制定本制度。 2范围 本制度规定了不合格品的管理内容和要求。 适用于鸿基焦化有限公司产品、半成品、不合格化工原材料的管理。 3 规范性引用文件 公司质量手册 4 职责 4.1 生产技术部为本制度的归口管理部门,负责本标准的编制、修订、监督与考核。 4.2 检化验负责化工原材料、半成品质量不合格的判定数据提供,成品内在质量和包装质量不合格的识别判定数据提供。 4.3 生产技术部负责不合格品的审核及处置。 4.4 各车间负责本单位不合格品的内在和外在质量不合格标识、

2、记录和隔离、保管。 5 管理内容与要求 5.1 不合格品的识别判定 化工原材料、半成品、产品质量的不合格由检化验负责判定数据提供,生产技术部负责最终判定。不合格品包括:产品协议品、半成品不合格品、以包装项目不合格和包装物与内装物不符合、不合格化工原材料。 5.2 不合格品的标记、记录和隔离、评审 5 当生产技术部判定进厂化工原材料不合格时,相关车间要进行标识、记录和隔离。检化验填写“原材料不合格品评价、处置表”,48小时内报生产技术部审核。 5 当生产技术部判定进厂原煤不合格时,按照公司原料煤质量控制与管理标准执行。 5 当检化验判定厂际间互供料不合格时,由检化验立即

3、通知相关车间当班操作工、当班调度和生产技术部相关人员。及时将检验报告单送相关领导并做好记录。调度中心立即电话通知相关车间主任,相关车间及时进行工艺调整并做好记录。 5 当检化验判定新水不合格时,由检化验车间立即电话通知相关车间当班操作工、当班调度和生产技术部相关人员,调度中心立即电话通知相关车间副主任和公司相关领导,车间根据实际情况及时调整工况并作好记录,并由检化验将化验报告单送生产技术部备案。 5 尿素编织袋不合格,由检化验车间立即通知尿素车间值班长及调度。检化验车间填写“原材料不合格品评价、处置表”报生产技术部审核,并做好记录。生产技术部将“不合格品信息单”送报供销部。 5 当

4、正常生产过程中出现工艺指标不合格时,检化验要立即通知车间当班操作工、当班调度,调度室立即电话通知生产副主任、生产技术部及主管人员,工艺车间立即进行调整,8小时之内调整仍不合格,交下一班进行调整,24小时之内调整仍不合格时,由车间技术人员组织调整,48小时之内调整仍不合格时,为连续性不合格,车间填写“纠正和预防措施单”报生产技术部,并做好记录。 5 当正常生产过程中出现半成品(粗苯、液氨)不合格,检化验应立即通知相关车间当班值班长或中控主操 、当班调度。调度立即通知相关车间生产副主任、生产技术部 ,进行生产调整和处理。如果超出8小时仍然不合格,由生产技术部组织相关部室、车间在主管领导主持下进

5、行评审,并做好评审记录。 5 当皮带上的尿素出现控制指标不合格及液氨、硫磺、粗苯内在质量不合格时,检化验应立即通知相关车间当班值班长或中控主操 、当班调度。调度立即电话通知相关车间生产副主任进行工艺调整,生产车间做好调整记录。如果超出8小时仍然不合格,由生产技术部组织相关部室、车间在主管领导主持下进行评审,并做好评审记录。生产技术部做好不合格品处置。相关车间做好不合格产品的标识、隔离和数量的记录,填写“纠正措施和预防措施验证单”报生产技术部,并做好记录。 5.2.9 炼焦车间、尿素车间负责对开、停车,输送、包装及检修过程中形成的落地、清仓、粉料等明显外观不合格品的判定,并负责对各类不合

6、格品的隔离、标识、数量的记录、保管,并将分类数据报生产技术部。 不合格品的处置 5 由于生产过程造成的不合格产品,由检化验出具“最终不合格品评价、处置表”,1个工作日内交生产技术部,生产技术部填写处置意见后交供销部。具体由供销部根据意见执行。 5 不合格品的出库管理 相关车间做好出库记录,每班接班时由班长仔细核对。 不合格品出厂由供销部做好管理。 5生产装置中更换出的废旧化工原材料及其包装物由各车间负责回收,生产技术部报公司统一处理。对于有回收利用价值的按公司文件执行。不合格品评审、处置记录由生产技术部保存。 5.4 记录保存 不合格品的处置记录由生产技术部保管,出库记录

7、由车间保管,出厂记录由供销部保管。 6 检查与考核 本制度由生产技术部定期监督检查执行情况,相关部门配合,检查结果按生产技术部考核细则执行。 7 附件 附录1 原材料不合格品评价、处置表 附录2 最终不合格品评价、处置表 附录 原材料不合格品评价、处置表 编号:GL-JS-18 年 月 日 名称 存放地点 进货日期 数 量 质量状况 处置意见 评价部门

8、 评价人 处置部门意 见 处置部门: 负责人: 年 月 日 最终不合格品评价、处置表 编号:GL-JS-19 年 月 日 名称 编 号 生产时间 检验时间 存放地点 数 量 质量状况 评价单位: 评价人: 年 月 日 不合格原因分析 纠正/纠正措施 处置意见 处置意见单位: 建议人: 年 月 日 实施单位意 见 实施单位: 负责人: 年 月 日 验证 验证人: 年 月 日 5 / 5

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