学校医务室安全管理制度(2篇).docx

学校医务室安全管理制度
药品管理制度
1、 认真学习《药品管理法》等有关药品法律法规。
2、 必须在县卫生局规定范围内购进药品、并保存、做好登记、严禁在药
贩手中购进药品。
3、 药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围，应与所开展的业务相适
应。
4、 严禁使用抗痨药品、—品及严格控制的精神药品。
5、 执行药品入库验收制度，严禁购销“三无药品”不得自行加工配制制剂。
6、 定期检查药品质量，严禁使用伪劣和过期失效、霉烂变质药品。
7、 坚持合理科学用药，不得滥用抗生素。
8、 自觉接受医政、药政有关监督人员的监督检查。
门、出诊工作制度
1、 门诊做到病人随到随诊，对需要出诊及上门服务的病人，不得无故推诿。
2、 对老弱残及困难群众实行优先照顾，诊治费用给予一定优惠。
3、 廉洁文明行医，热情服务、尊重病人隐私权和知情权，工作认真负责。
4、 出诊及上门服务时不得应用青霉素、链霉素等易过敏药品。
5、 对诊断不明，疑难及危重病人应及时转诊，不得截留，以确保安全。
6、 认真做好门诊、出诊登记工作，必须使用县卫生局统一印制的医疗文书。
看病必须记历给病人。
7、 严格执行消毒隔离制度及各种诊疗操作常规。
8、 工作时仪表端正，应穿工作服，不吸烟，不参赌。
消毒隔离及卫生制度
1、 养成良好的个人卫生习惯，诊疗时穿工作服，无菌操作时戴罩，保持衣
冠整洁。
2、 搞好室内外环境卫生，确保室内明亮、整洁、物品存放有序。
3、 严格执行无菌操作规程，做到一人一针一管。
4、 严禁重复使用一次性医疗用品，一次性医疗卫生用品使用后毁型、消毒，
按照规定使用情况登记。
5、 体温表、压舌板、手术器械等必须按照规定消毒，诊疗室定期紫外线消
毒，实施高压消毒。
6、 定期更换器械浸泡消毒液，过氧乙酸，金星，康灵等不超过七天，戊二醛
不超过 周，镊子等必须2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必须贴标签。
7、 发生传染病时及时做好终末消毒，以防交叉感染。
8、 污水污物不得随意排放，应按规定消毒、焚烧或深埋。
传染病管理制度
1、 认真学习《传染病管理法》
2、 执行疫情报告制度，发现甲、乙类疑似传染病，应及时报告当地卫生院或
县疾控中心。
3、 严格执行疫源地处理制度，对传染病人应隔离治疗，并对病人排泄物及物
品进行消毒。
4、 切实做好消毒隔离工作，防止交叉感染。
5、 协助上级业务部门开展各种预防接种工作。
6、 严禁私自购买狂犬疫苗等生物制品进行预防接种。
7、 严禁违规诊治性病、肺结核病等传染病。
8、 积极开展预防传染病卫生宣教，参与农村改水改厕技术指导。
工作职责
1、 宣传执行卫生工作方针政策和法律法规，完成上级管理部门和单位指令的
各项初级卫生
知识。
2、 指导群众开展以“除害灭病”为中心的爱国卫生运动。
3、 义务宣传各种卫生科普知识。
4、 开展传染病防治，协助搞好计划免疫。
5、 协助搞好妇幼保健和计划生育工作。
6、 做好常见病、多发病的诊治和危重疑难病的转诊工作，认真执行各项规章
制度和技术操
作，严防差错事故发生。
7、 按要求收集并上报各项初级卫生保健资料，提供有关信息。
8、 积极配合，服从上级管理部门和单位的业务指导、监督检查。
学习培训制度
1、 认真执行《执业医师法》及《医疗机构管理条例》等有关卫技考
核制度。
2、 接受卫生行政部门或相关单位举办的各种继续教育上岗培训。
3、 积极参加上级指令的集中业务学习和各种知识更新理论讲座。
4、 积极参加行业管理的各种例行会议。
5、 刻苦学习，不断更新知识，钻研业务，努力提高服务水平。
6、 必须参加全科医学教育培训，取得上岗资格。
7、 无故不得缺席卫生行政部门举行的各种业务考核及考试。
处方制度
1、 看病配药必须出具处方，并保存三年备查。
2、 处方一律按照新版《医疗文书书写规范》中处方书写规范书写处方。
3、必须统一使用卫生局规定的统一格式处方，不得私自印制处方。
财务工作制度
1、 认真执行国家和地方的各项财经政策和纪律，自觉接受各级财务监督。
2、 主要收费项目应张榜公布，接受群众监督。
3、 收费应出具统一的收费收据，收费项目必须明细，增加透明度。
4、 严格执行收费标准，严禁巧立名目多收费和乱收费。
5、 收费收据存根联必须和处方一起保存备查。
6、 妥善保存其他各种原始凭证（如、账单、收据等），并做好半年度和年
度统计。
7、 按规定及时缴纳管理费等款项。
8、 按规定向各级管理单位或部门如实上报有关业务情况。
学校医务室安全管理制度（二）
学校医务室药品质量管理工作职责
1. 医疗机构（含厂、场、校医务室及个体诊所，下同）负责人是本单位使用药
品质量的第一责任人，药房负责人是直接责任人。
2.
医疗机构负责人定期 从药人员学习药品管理的法律法规及药学知识
等。
3
医疗机构负责人负责审核药品供货方的资质。
4.
医疗机构负责人负责制定和修改本单位的药品管理的职责、制度，并对制
度执行情况进行考核。
5.药房负责人具体负责药品购进验收、储存养护、处方审核、药品发放等工
作，并及时记录相关台账和登记。
学校医务室药品购进验收、储存养护管理制度
1. 药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝
要求的单位购进。
2. 购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购
进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数
量、购进日期等内容。
3. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期 年，但不得少于 年。
4. 购进进药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进药品
注册证》和《进药品检验报告书》复印件。
5. 验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书
等。整件包装应有产品合格证。
6. 药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红
色的不合格品区。
7. 要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的环境中。冷藏(2-
10°C)、阴凉(0-25°C)、常温(0-30°C)，相对湿度保持在35-%。
8. 药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。
9. 每日上午8： 、下午2： 30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及
时采取调控措施，并予记录。
10. 按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。
首次供货单位审核制度
1. 对首次供货单位应确认其合法资质：
① 索取加盖供货单位红色印章的《药品经营许可证》、《营业执照》、《gsp
证书》复印件；
② 索取销售人员的法人委托书原件，索查 原件，留存复印件。
③ 同首次供货单位签订《药品购销质量保证协议书》。
2. 上述资料归档后，留存 年以上。
处方及处方调配管理制度
1. 调配处方的人员应有医药专业技术职称或一定学历的人员。
2. 调配处方应做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，
对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理
性，对临床诊断。
3. 发药时应向病人说明用法、用量及注意事项等。
4. 处方审核人、发药人必须在处方上签字。
5. 处方按月装订，至少保存 年。
近效期、拆零、特殊药品管理制度
1. 距失效日期 个月的药品为近效期药品。
2. 近效期药品应放置明显标志，并填报近效期药品月报表。
3. 拆零药品应集中放置，并保留原包装及标签。
4. 拆零用具应清洁卫生。药袋要注明药品原包装有效期及名称、规格、用
量、用法等内容。
5. 特殊药品实行双人验收、专柜加锁保管。单独开据处方、装订成册，并专
册登记、用法等内容。
药品不良反应报告管理制度
1. 药房人员要认真收集药品使用过程中发生的不良反应。
2. 发现可能与药品使用有关不良反应，及时填报《药品不良反应报告表》，
并向镇卫生院药品不良反应监测信息员报告，必要时也可直接上报药监和 部
门。
卫生和人员健康管理制度
1. 药房人员上班必须穿工作服。
2. 药房内每天打扫 次，保持地面、墙壁及室内环境的清洁。
3. 每年对接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案，不符合健康要求
的人员不得上岗。
教育、培训制度
1. 药房人员参加县药监和 部门 的培训学习每年不少于 次。
2. 医疗机构每季要 次有关药械管理方面的 学习
3. 药房人员个人自学每年不少于 次。
4. 学习要有专门的学习笔记。
不合格药品、有问题药品及质量事故的处理和报告制度
1. 在药品的购进、存放和使用过程中发现不合格或质量可疑的药品，应及时
予以确认，结论为不合格的药品，处理应留有记录。
2. 对有内在质量问题的假劣药品应及时报告县药监部门。
3. 发生因人为主观因素导致的药品质量事故，应及时查清原因和责任人，落
实防范或改进措施，防止事故的重发。
4. 事故人员由单位负责人依其责任进行教育、处罚。
质量管理制度执行情况检查与考核办法
1. 对质量管理制度执行情况，每半年进
行 次检查考核。
2. 对制度检查情况要做好记录，对存在的不足和问题要针对原因，及时整
改。
3. 检查和考核工作建立完整的记录。