2022三代EGFR-TKI在EGFR突变NSCLC治疗中应用的专家共识要点.docx

要点（全文）
原发性支气管肺癌（以下简称“肺癌”）是我国发病率和死亡率最高的恶性 肿瘤，2016年我国肺癌新发病例人数约为82.8万，死亡病例人数约为65.7 万，而2022年预计新发病例人数约为87万，死亡病例人数约为76万［2］。 非小细胞肺癌（NSCLC ）是肺癌中最常见的病理类型，表皮生长因子受体
（EGFR）基因突变是NSCLC最常见的驱动基因突变。在中国NSCLC人 群中，EGFR突变比例为28.2%，在肺腺癌中，该比例可达50.2%。一代 /二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于EGFR经典突变（EGFR外显 子19缺失突变或外显子21 L858R点突变）晚期NSCLC患者的一线治疗， 可使患者的中位无进展生存期（PFS）提升至9.2个月-14.7个月，显著优 于化疗，但不可避免地出现疾病进展，其中以继发性EGFR T790M 突变 最为常见。三代EGFR-TKI可有效抑制EGFR T790M 突变，已成为一代/ 二代EGFR-TKI治疗进展后伴EGFR T790M突变患者的标准治疗；同时，
由于三代EGFR-TKI 一线治疗较一代EGFR-TKI显著延长中位PFS并带来 总生存（OS）获益，也使其成为了 EGFR突变晚期NSCLC患者的一线标 准治疗。除此之外，三代EGFR-TKI在EGFR突变可手术NSCLC、EGFR 外显子20插入突变NSCLC等患者中的探索和应用也日益广泛，但目前我 国尚无针对三代EGFR-TKI临床应用的专家共识。因此，有必要对三代 EGFR-TKI的循证医学证据进行总结，为各级临床医师提供规范化的用药 指导建议。
不同的三代EGF R-T K I在分子结构上并不相同，而这些分子结构的差 异也决定了药物特性的差异。对三代EGFR-TKI分子结构的探讨，有助于 理解其临床数据，以更好地指导临床实践。
2 EGFR相关检测
共识1：对于完全切除肿瘤原发灶-淋巴结-转移（TNM ）病理分期期 -A期、术后复发、局部晚期或晚期肺腺癌、含有腺癌成分的NSCLC或非 小细胞肺癌非特指型（NSCC-NOS）患者，推荐常规开展EGFR突变检测；
既往接受一代/二代EGFR-TK I治疗后疾病进展的局部晚期或转移性 NSCLC患者，应再次开展基因检测以明确耐药机制（包含EGFR T790M 突变）。（共识等级：1级）
3 EGFR经典突变晚期NSCLC的一线治疗
共识2：对于EGFR经典突变晚期NSCLC患者，优先推荐三代EGFR-TKI 奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼单药作为一线治疗。（排名不分先后，推 荐级别相同；下同）（共识等级：1级）
4 EGFR T790M 突变晚期NSCLC的二线/后线治疗
共识3: 对于一代/二代EGFR-TK I治疗后存在EGFRT790M 突变晚期 NSCLC患者，推荐三代EGFR-TKI奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼单药作 为二线/后线治疗。（共识等级：1级）
5可手术EGFR经典突变NSCLC围手术期治疗
共识4：对于完全切除TNM病理分期为期-A期EGFR经典突变NSCLC 患者辅助化疗后，推荐三代EGFRTKI单药作为辅助治疗（目前奥希替尼 已获批该适应证）。（共识等级：2A级）
6 EGFR外显子20插入突变NSCLC的治疗
共识5：对于EGFR外显子20插入突变晚期NSCLC患者标准化疗后， 可选择伏美替尼治疗。（共识等级：2A级）
7 EGFR经典突变NSCLC伴中枢神经系统转移的治疗
共识6：对于EGFR经典突变NSCLC伴中枢神经系统（CNS）转移患者， 靶向药物优先选择三代EGFR-TKI （奥希替尼、阿美替尼或伏美替尼）。（共 识等级：1级）
共识7:除临床研究外，不常规推荐三代EGFR-TKI联合抗血管生成药物 用于EGFR经典突变晚期NSCLC —线治疗，以及一代/二代EGFR-TKI耐 药后患者的二线/后线治疗；不常规推荐三代EGFR-TK I联合化疗用于一 代/二代EGFR-TKI耐药后患者的二线/后线治疗。（共识等级：2B）
9三代EGFR-TKI的不良反应及管理
共识8：不同三代EGFR-TK I不良反应谱总体相似，包括皮疹、腹泻、 肝功能异常、血液系统毒性等，在发生频率和严重程度上存在差异。（共 识等级：1级）
共识9：对于某种三代EGFR-TKI不良反应不能耐受的患者，可换用另一 种三代EGFR-TKI。（共识等级：3级）
10 三代EGFR-TKI的耐药机制及耐药后治疗探索
三代EGFR-TKI耐药机制已逐渐明确，一些具有前景的治疗方案已被用于 临床实践，或处于进一步开发中。针对不同的耐药机制而采取不同的治疗 策略，将推动接受三代EGFR-TKI治疗的患者生存获益最大化。
11总结与展望
的问世，彻底改变了既往NSCLC的治疗模式。三代EGFR-TKI的开发， 通过引入嘧啶母环和丙烯酰胺结构，成功克服了 一代/二代EGFR-TKI应用 后出现的EGFR T790M 耐药突变。不同三代EGFR-TKI的研发思路不尽 相同，主要体现在对侧链的改造方面，但都是希望能够通过相关的分子结 构优化以提高药物的亲和力、有效性，减少药物的脱靶效应和不良反应。 目前在中国批准上市的三种三代EGFR-TKI在EGFR突变晚期NSCLC中， 均获得了 EGFR经典突变晚期NSCLC 一线治疗和EGFR T790M 突变晚期 NSCLC 二线/后线治疗的适应证，因此，三代EGFRTKI单药治疗在EGFR 突变晚期NSCLC中地位举足轻重，但对特定人群（如ctDNA未清除、合 并共突变等）是否需要进行联合治疗以及最佳的联合治疗模式等问题，仍 需进一步明确。目前三代EGFR-TKI的应用和探索已从晚期患者拓展至围 手术期患者，三代EGFR-TK I术后辅助治疗的地位明确，新辅助治疗的最 佳治疗模式和获益人群正在探索当中。近年来EGFR外显子20插入突变 成为研发的热门靶点之一，不同三代EGFR-TKI的疗效和循证医学证据等 级差异较大，可能是由于各个药物研发思路的不同带来的结果，期待循证 医学证据等级更高的临床试验结果公布，支持三代EGFR-TKI在这部分人 群的应用。对于EGFR突变合并脑转移NSCLC 人群，三代EGFR-TKI显 示出更好的有效性，未来的探索方向倾向于三代EGFR-TKI加量或者联合 治疗等模式。三代EGFR-TKI总体安全性和耐受性良好，但不同的三代 EGFR-TKI不良反应数据存在差异，且患者具有个体差异，选择药物时需 根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。