2025年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版.docx

2025年执业药师之西药学专业一高分通关题库A4可打印版

单选题（共600题）
1、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（　　）
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
2、给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A.0.05mg／L
B.0.5mg／L
C.5mg／L
D.50mg／L
E.500mg／L

【答案】 D
3、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是
A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂
B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类
C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂
D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类
E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂

【答案】 D
4、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
5、作乳化剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 D
6、辛伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
7、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
8、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
9、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 B
10、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
11、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定
D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

【答案】 B
12、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂
D.片剂
E.泡腾片剂

【答案】 C
13、引起乳剂分层的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 B
14、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 D
15、补充体内物质的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 C
16、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
17、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 B
18、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是
A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能
B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能
C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用
D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化
E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞

【答案】 B
19、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
20、注射用无菌粉末的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
D.无色
E.pH与血液相等或接近

【答案】 D
21、升华时供热过快，局部过热
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 B
22、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼

【答案】 A
23、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（　　）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
24、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液

【答案】 A
25、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（　　）
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁

【答案】 D
26、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
27、 两性霉素B脂质体冻干制品
A.两性霉素
B.胆固醇(Chol)
C.α-维生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二钠

【答案】 C
28、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.特比萘芬
E.左氧氟沙星

【答案】 C
29、按化学结构顺铂属于哪种类型
A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类

【答案】 B
30、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A.吸入制剂
B.眼用制剂
C.栓剂
D.口腔黏膜给药制剂治德教育，
E.耳用制剂

【答案】 A
31、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用

【答案】 D
32、醋酸甲地孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
33、3位具有氯原子取代的头孢类药物为
A.头孢克洛
B.头孢哌酮
C.头孢羟氨苄
D.头孢噻吩
E.头孢噻肟

【答案】 A
34、属于两性离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

【答案】 C
35、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1
A.羰基的VC＝O　　　　
B.烯的VC＝
C.烷基的VC－H　　　　
D.羟基的VO－H
E.烯V＝C－H

【答案】 A
36、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂
A.膜剂
B.涂膜剂
C.喷雾剂
D.气雾剂
E.粉雾剂

【答案】 D
37、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 B
38、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是
A.增强选择性
B.延长作用时间
C.提高稳定性两
D.改善溶解度
E.降低毒副作用

【答案】 B
39、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰岛素

【答案】 A
40、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（　　）
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

【答案】 D
41、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
42、体内药物分析时最常用的样本是
A.血浆
B.内脏
C.唾液
D.尿液
E.毛发

【答案】 A
43、以下属于对因治疗的是
A.硝酸甘油缓解心绞痛
B.铁制剂治疗缺铁性贫血
C.患支气管炎时服用止咳药
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热镇痛药降低高热患者的体

【答案】 B
44、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/（kg.d）
B.4.0 mg/（kg.d）
C.4.35 mg/（kg.d）
D.5.0 mg/（kg.d）
E.5.6 mg/（kg.d）

【答案】 D
45、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀

【答案】 A
46、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
47、药物的代谢（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 B
48、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症
A.保泰松
B.卡马西平
C.舒林酸
D.氯霉素
E.美沙酮

【答案】 D
49、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
50、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型药物
C.脂溶性大的药物
D.分子体积大的药物
E.分子极性高的药物

【答案】 C
51、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧苄啶
B.氨苄西林
C.舒他西林
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南

【答案】 A
52、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(　)。
A.美法仑(
B.美洛昔康(
C.雌二醇(
D.乙胺丁醇(
E.卡托普利(

【答案】 A
53、制剂中药物的化学降解途径不包括
A.水解
B氧化
C.结晶
D.脱羧
E.异构化

【答案】 C
54、关于药物的基本作用不正确的是
A.药物作用具有选择性
B.具有治疗作用和不良反应两重性
C.使机体产生新的功能
D.药物作用与药理效应通常是互相通用的
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用

【答案】 C
55、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强
A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

【答案】 A
56、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞膜离子通道
D.干扰核酸代谢
E.影响机体免疫功能

【答案】 D
57、氯化钠
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂

【答案】 A
58、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮

【答案】 A
59、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
A.胃肠刺激
B.过敏
C.肝毒性
D.肾毒性
E.心脏毒性

【答案】 A
60、软膏剂的水溶性基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 B
61、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.又称为与剂量不相关的不良反应
D.发生率较高，死亡率相对较高
E.用常规毒理学方法不能发现

【答案】 D
62、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（　　）
A.20L
B.4ml
C.30 L
D.4L
E.15L

【答案】 D
63、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】 C
64、抗雌激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 A
65、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
A.维生素D3
B.维生素
C.维生素A
D.维生素
E.维生素B6

【答案】 A
66、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 A
67、阿昔洛韦
A.甾体

B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

【答案】 D
68、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐

【答案】 A
69、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
70、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是
A.CYP1A2
B.CYP3A4
C.CYP2A6
D.CYP2D6
E.CYP2E1

【答案】 B
71、与剂量相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 A
72、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h

【答案】 B
73、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸

D.卤素
E.酰胺

【答案】 B
74、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。
A.奎尼丁
B.普罗帕酮
C.美西律
D.奎宁
E.利多卡因

【答案】 B
75、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是
A.法莫替丁
B.奥关拉唑
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.兰索拉唑

【答案】 D
76、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A.雌二醇
B.米非司酮
C.炔诺酮
D.黄体酮
E.达那唑

【答案】 C
77、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。

【答案】 C
78、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 B
79、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.10℃～30℃

【答案】 D
80、中药硬胶囊的水分含量要求是
A.≤5.0%
B.≤7.0%
C.≤9.0%
D.≤11.0%
E.≤15.0%

【答案】 C
81、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.聚山梨酯80
B.糊精
C.椰油酯
D.聚乙二醇6000
E.羟苯乙酯

【答案】 A
82、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 D
83、药品代谢的主要部位的是
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

【答案】 D
84、含有二苯甲酮结构的药物是
A.氯贝丁酯
B.非诺贝特
C.普罗帕酮
D.吉非贝齐
E.桂利嗪

【答案】 B
85、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 C
86、维生素C注射液
A.肌内或静脉注射
B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛
C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E.操作过程应尽量在无菌条件下进行

【答案】 C
87、具有同质多晶的性质是
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类

【答案】 A
88、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
89、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 C
90、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 A
91、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

【答案】 A
92、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮

【答案】 C
93、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 C
94、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是
A.糖衣
B.胃溶衣
C.肠溶衣
D.润滑剂
E.崩解剂

【答案】 C
95、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
96、改变细胞周围环境的理化性质的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 B
97、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 D
98、关于热原性质的说法，错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性

【答案】 C
99、吡格列酮结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 C
100、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是
A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案
B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮
C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等
D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等
E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量

【答案】 C
101、主动转运的特点错误的是
A.逆浓度
B.不消耗能量
C.有饱和性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有部位特异性

【答案】 B
102、地西泮的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 D
103、波数的单位符号为( )。
A.μm
B.kPa
C.cm
D.mm
E.Pa·s

【答案】 C
104、适合于制成注射用无菌粉末的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 D
105、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
106、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁

【答案】 B
107、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
108、属于NO供体类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 A
109、药物在脑内的分布说法不正确的是
A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障
B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
D.脑内的药物能直接从脑内排出体外
E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

【答案】 D
110、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示
A.药物B的效能低于药物A
B.药物A比药物B的效价强度强100倍
C.药物A的毒性比药物B低
D.药物A比药物B更安全
E.药物A的作用时程比药物B短

【答案】 B
111、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片

【答案】 D
112、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（　　）
A.阿伦膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
113、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸

【答案】 C
114、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂

【答案】 A
115、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 D
116、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 A
117、单位时间内胃内容物的排出量是
A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

【答案】 A
118、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)

【答案】 D
119、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 D
120、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )
A.氟氮平
B.氯噻平
C.齐拉西酮
D.帕利酮
E.阿莫沙平

【答案】 D
121、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A.芬布芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康

【答案】 C
122、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇

【答案】 A
123、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（　　）
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 A
124、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L

【答案】 D
125、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 D
126、包衣片剂不需检查的项目是
A.脆碎度
B.外观
C.重量差异
D.微生物
E.崩解时限

【答案】 A
127、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是
A.氯苯那敏
B.普罗帕酮
C.扎考必利
D.氯胺酮
E.氨己烯酸

【答案】 A
128、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.缓释胶囊
E.猪胰岛素

【答案】 C
129、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 C
130、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是(　)。
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 A
131、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于
A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响
B.构象异构对药物活性的影响
C.手性结构对药物活性的影响
D.理化性质对药物活性的影响
E.电荷分布对药物活性的影响

【答案】 B
132、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 A
133、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
134、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观

【答案】 C
135、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（　　）。
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 A
136、聚乙烯醇
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 B
137、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
138、有关口崩片特点的叙述错误的是
A.吸收快，生物利用度高
B.胃肠道反应小，副作用低
C.体内有蓄积作用
D.服用方便，患者顺应性高
E.减少了肝脏的首过效应

【答案】 C
139、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
140、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
141、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠
B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠
C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠
D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠
E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

【答案】 D

142、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
143、与剂量不相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 B
144、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 D
145、静脉注射某药，X
A.5L
B.6L
C.15L
D.20L
E.30