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2019-2025年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案.docx

1、2019-2025年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案 单选题(共600题) 1、液体制剂中,薄荷挥发油属于( ) A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 【答案】 C 2、关于左氧氟沙星,叙述错误的是 A.其外消旋体是氧氟沙星 B.相比外消旋体,左旋体活性低、毒性大,但水溶性好 C.具有吗啉环 D.抑制拓扑异构酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓扑异构酶Ⅳ,产生抗菌作用 E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失 【答案】 B 3、二相气雾剂为 A.溶液型气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.混悬型气雾剂 D.W/O

2、乳剂型气雾剂 E.O/W乳剂型气雾剂 【答案】 A 4、又称生理依赖性 A.药物滥用 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D.交叉依赖性 E.药物耐受性 【答案】 C 5、(2017年真题)下列属于生理性拮抗的是(  ) A.酚妥拉明与肾上腺素 B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克 C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血 D.苯巴比妥导致避孕药失效 E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏 【答案】 B 6、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h A.1.56mg/h B.117.30

3、mg/h C.58.65mg/h D.29.32mg/h E.15.64mg/h 【答案】 B 7、具有乳化作用的基质是 A.聚乙二醇 B.可可豆脂 C.羟苯酯类 D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E.水杨酸钠 【答案】 D 8、(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为 A.阈剂量 B.极量 C.效价强度 D.常用量 E.最小有效量 【答案】 C 9、法定计量单位名称和单位符号,放射性活度单位 A.Mpa B.MBq C.Pa·s D.Pa E.mm 【答案】 B 10、保泰松在体内代谢成羟布宗,

4、发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 A 11、栓剂的常用基质是 A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.交联型聚丙烯酸钠 【答案】 D 12、醋酸氢化可的松结构中含有 A.甾体环 B.吡嗪环 C.吡啶环 D.鸟嘌呤环 E.异喹啉酮环 【答案】 A 13、诊断与过敏试验采用的注射途径称作 A.肌内注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.静脉注射 E.真皮注射 【答案】 C 14、药物代谢的主要部位是( ) A.小肠 B.胃

5、C.肝脏 D.肾脏 E.胆汁 【答案】 C 15、药物化学的概念是 A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科 B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学 C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学 D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科 E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价 【答案】 A 16、分子结构具有对

6、称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是( )。 A.硝苯地平 B.尼群地平 C.尼莫地平 D.氨氯地平 E.非洛地平 【答案】 A 17、(2015年真题)关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是(  ) A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质 B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性 C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒 D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄 E.可与阿司匹林成前药 【答案】 A 18、片剂的结合力过强会引起 A.裂片

7、B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀 【答案】 C 19、受体能识别周围环境中微量配体,例如5×10-19mmol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用,属于 A.饱和性 B.多样性 C.灵敏性 D.占领学说 E.速率学说 【答案】 C 20、收载于《中国药典》二部的品种是 A.乙基纤维素 B.交联聚维酮 C.连花清瘟胶囊 D.阿司匹林片 E.冻干人用狂犬病疫苗 【答案】 D 21、常用的W/O型乳剂的乳化剂是 A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80 E.月桂醇硫酸钠 【答案】

8、 D 22、泼尼松龙属于 A.雌激素类药物 B.孕激素类药物 C.蛋白同化激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.雄激素类药物 【答案】 D 23、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于( )。 A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素 【答案】 C 24、药物戒断综合征为 A.一种以反复发作为特征的慢性脑病 B.药物滥用造成机体对所用药物的适应

9、状态 C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱 D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态 E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低 【答案】 C 25、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 A 26、含氯的降血脂药为 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐 【答案】 B 27、下列药理效应属于

10、抑制的是 A.咖啡因兴奋中枢神经 B.血压升高 C.阿司匹林退热 D.心率加快 E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强 【答案】 C 28、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是 A.喜树碱 B.羟基喜树碱 C.依托泊苷 D.盐酸伊立替康 E.盐酸拓扑替康 【答案】 C 29、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限 【答案】 B 30、下列不属于片剂黏合剂的是 A.CMC-Na B.HP C.MC D.CMS-Na E.HPMC 【答案】 D

11、 31、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是 A.CYPIA2 B.CYP3A4 C.CYP2A6 D.CYP2D6 E.CYP2EI 【答案】 B 32、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键 B.氢键 C.离子-偶极 D.范德华引力 E.电荷转移复合物 【答案】 A 33、非水碱量法的指示剂 A.结晶紫 B.麝香草酚蓝 C.淀粉 D.永停法 E.邻二氮菲 【答案】 A 34、半数有效量的表示方式为 A.Emax B.ED50

12、 C.LD50 D.TI E.pA2 【答案】 B 35、干燥失重不得过2.0%的剂型是 A.气雾剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.软膏剂 E.膜剂 【答案】 B 36、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 A.3.5 mg/(kg.d) B.40 mg/(kg.d) C.4.35 mg/(kg.d) D.5.0 mg/(k

13、g.d) E.5.6mg/(kg.d) 【答案】 D 37、舒林酸的代谢为 A.N-去烷基再脱氨基 B.酚羟基的葡萄糖醛苷化 C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚 D.羟基化与N-去甲基化 E.双键的环氧化再选择性水解 【答案】 C 38、小剂量药物制备时,易发生 A.含量不均匀 B.裂片 C.松片 D.溶出超限 E.崩解迟缓 【答案】 A 39、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应 A.药物因素 B.精神因素

14、C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素 【答案】 D 40、可增加头孢呋辛的半衰期的是 A.羧基酯化 B.磺酸 C.烃基 D.巯基 E.羟基 【答案】 A 41、压力的单位符号为( )。 A.μm B.kPa C.cm D.mm E.Pa·s 【答案】 B 42、(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂.致孔剂(释放调节剂).着色剂与遮光剂等 A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素 【答案】 A 43、质反应中药物的ED50是指药物

15、A.和50%受体结合的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.引起最大效能50%的剂量 D.引起50%动物中毒的剂量 E.达到50%有效血浓度的剂量 【答案】 B 44、液体制剂中,苯甲酸属于( ) A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 【答案】 B 45、服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等"宿醉"现象,该不良反应是 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异性反应 【答案】 D 46、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

16、 A.地塞米松 B.曲马多 C.美沙酮 D.对乙酰氨基酚 E.可待因 【答案】 C 47、制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是 A.制成盐类 B.制成酯类 C.加增溶剂 D.加助溶剂 E.采用复合溶剂 【答案】 D 48、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移( ) A.松片 B.裂片 C.崩解迟缓 D.含量不均匀 E.溶出超限 【答案】 D 49、可促进栓剂中药物吸收的是 A.聚乙二醇 B.硬脂酸铝 C.非离子型表面活性剂 D.没食子酸酯类 E.巴西棕榈蜡 【答案】 C 50、某药物体内过程符合

17、药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是 A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L 【答案】 C 51、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶 B.羟丙基甲基纤维素 C.泊洛沙姆 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.凡士林 【答案】 A 52、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反

18、应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应 【答案】 A 53、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是 A.法莫替丁 B.奥关拉唑 C.西咪替丁 D.雷尼替丁 E.兰索拉唑 【答案】 D 54、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为( ) A.吐温类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.季铵化合物 E.磺酸化物 【答案】 D 55、分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT A.托烷司琼 B.昂丹司琼 C.格拉司琼 D.帕洛诺司琼 E.阿扎司琼 【答案】 A 56、产生药理效应的最小药量是

19、 A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能 【答案】 D 57、阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。 A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命 C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害 E.重要器官或系统有中度损害 【答案】 A 58、(2018年真题)给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于(  ) A.改变离子通道的通透性 B.影响酶的活性 C.补充体内活性物质 D.改变细胞周围环境的理化性

20、质 E.影响机体免疫功能 【答案】 C 59、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是 A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳 【答案】 B 60、下列药物中与其他药物临床用途不同的是 A.伊托必利? B.奥美拉唑? C.多潘立酮? D.莫沙必利? E.甲氧氯普胺? 【答案】 B 61、由家族性遗传疾病(或缺陷)决定的不良反应是 A.A型反应(扩大反应) B.B型反应(过度反应) C.E型反应(撤药反应)

21、 D.F型反应(家族反应) E.G型反应(基因毒性) 【答案】 D 62、厄贝沙坦的结构式为 A. B. C. D. E. 【答案】 C 63、下列表面活性剂毒性最大的是 A.单硬脂酸甘油酯 B.聚山梨酯80 C.新洁尔灭 D.泊洛沙姆 E.聚氧乙烯脂肪醇醚 【答案】 C 64、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为 A.氢气 B.氮气 C.二氧化碳 D.环氧乙烷 E.氯气 【答案】 C 65、药物经过3.32个半衰期,从体内消除的百分数为 A.99.22% B.99% C.93.75% D

22、90% E.50% 【答案】 D 66、《中国药典》规定的注射用水应该是 A.无热原的蒸馏水 B.蒸馏水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水 E.反渗透法制备的水 【答案】 A 67、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键 B.氢键 C.离子-偶极 D.范德华引力 E.电荷转移复合物 【答案】 C 68、《中国药典》规定的注射用水应该是() A.饮用水 B.蒸馏水 C.无热原的蒸馏水 D.去离子水 E.纯化水 【答案】 C 69、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置

23、过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。 A.分散相乳滴电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用 【答案】 B 70、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求 A.澄明 B.无菌 C.无色 D.无热原 E.等渗 【答案】 B 71、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是 A.顺铂 B.阿霉素 C.多西他赛 D.环磷酰胺 E.甲氨蝶呤 【答案】 D 72、有关缓、控释制剂的特点不正确的是 A.减少给药次数 B.减少

24、用药总剂量 C.避免峰谷现象 D.适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h) E.降低药物的毒副作用 【答案】 D 73、 不影响胃肠道吸收的因素是 A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒子大小 D.药物的旋光度 E.药物的多晶型 【答案】 D 74、含有磷酰结构的ACE抑制剂是 A.卡托普利 B.依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.缬沙坦 【答案】 C 75、片剂的崩解剂是 A.硬脂酸钠 B.微粉硅胶 C.羧甲淀粉钠 D.羟丙甲纤维素 E.蔗糖 【答案】 C 76、按药理作

25、用的关系分型的B型ADR为 A.致癌 B.后遗效应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.停药综合征 【答案】 D 77、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为 A.咀嚼片 B.泡腾片 C.薄膜衣片 D.舌下片 E.缓释片 【答案】 B 78、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是 A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质 B.大多数第一信使不能进入细胞内 C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器,才能发挥特定的生理功能或药理效应 D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子 E.第三信使负责

26、细胞核内外信息传递的物质,包括生长因子、转化因子等 【答案】 D 79、(2020年真题)因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是 A.多柔比星 B.索他洛尔 C.普鲁卡因胺 D.肾上腺素 E.强心苷 【答案】 C 80、舌下片剂的给药途径属于 A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药 【答案】 B 81、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病 B.急性肾衰竭 C.血管神经性水肿 D.药源性耳聋和听力障碍 E.血管炎 【答案】 A 82、静脉注射用脂肪乳 A.乳化剂 B.等渗调节剂

27、C.还原剂 D.抗氧剂 E.稳定剂 【答案】 A 83、属于两性离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯80 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂 E.硬脂酸钙 【答案】 D 84、氟伐他汀的化学结构式为 A. B. C. D. E. 【答案】 C 85、《中国药典》规定,"贮藏"项下的冷处是指 A.不超过20℃ B.避光并不超过20℃ C.0~5℃ D.2~10℃ E.10~30℃ 【答案】 D 86、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是 A.注射剂内不应含有任何活的微生物 B.为避免输液贮存过程中

28、滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不溶性微粒检查结果应符合规定 E.pH应尽可能与血液的pH相近 【答案】 B 87、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是( ) A.PEG 6000 B.液状石蜡 C.二甲基硅油 D.硬脂酸 E.石油醚 【答案】 B 88、适合于制成注射用无菌粉末的是 A.水中难溶且稳定的药物 B.水中易溶且稳定的药物 C.油中易溶且稳定的药物 D.水中易溶且不稳定的药物 E.油中不溶且不稳定的药物 【答案】 D 89、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的药物是 A.四环素 B

29、头孢克肟 C.庆大霉素 D.青霉素钠 E.克拉霉素 【答案】 D 90、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物,即渗透性高、溶解度低的药物属于 A.Ⅰ类 B.Ⅱ类 C.Ⅲ类 D.Ⅳ类 E.Ⅴ类 【答案】 B 91、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透,延伸而发展起来的新的医学研究领域,其主要任务不包括( ) A.新药临床试验的药效学研究的涉及 B.药品上市前临床试验的设计 C.上市后药品有效性再评价 D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测 E.国家基本药物的遴选 【答案】 A

30、 92、含片的崩解时间 A.30min B.20min C.15min D.60min E.5min 【答案】 A 93、用沉淀反应进行鉴别的方法是 A.化学鉴别法 B.薄层色谱法 C.红外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.紫外-可见分光光度法 【答案】 A 94、分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是 A.多塞平 B.帕罗西汀 C.西酞普兰 D.文拉法辛 E.米氮平 【答案】 C 95、物料中细粉太多会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀

31、 【答案】 A 96、用高分子材料制成,粒径在1~500μm,属被动靶向给药系统 A.微囊 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体 【答案】 B 97、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同,化学结构如下的药物属于 A.雌激素类药物 B.雄激素类药物 C.孕激素类药物 D.糖皮质激素类药物 E.同化激素类药物 【答案】 B 98、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等,其中作为乳化剂的是 A.精制大豆油 B.卵磷脂 C.泊洛沙姆 D

32、油酸钠 E.甘油 【答案】 B 99、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是 A.上午6~9时 B.凌晨0~3时 C.上午10~11时 D.下午14~16时 E.晚上21~23时 【答案】 A 100、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是 A.松片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.均匀度不合格 E.崩解超限 【答案】 C 101、以下属于质反应的药理效应指标有 A.死亡状况 B.心率次数 C.尿量毫升数 D.体重千克数 E.血压千帕数 【答案】 A 102、作用性质相同药物之间达到等

33、效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于 A.效能 B.效价强度 C.半数致死量 D.治疗指数 E.药物的安全范围 【答案】 B 103、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于( )。 A.继发性反应 B.毒性反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用 【答案】 B 104、抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要与下列哪种代谢物有关 A.乙酰亚胺醌 B.半醌自由基 C.青霉

34、噻唑高分子聚合物 D.乙酰肼 E.亚硝基苯吡啶衍生物 【答案】 B 105、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求 B.用规定方法测定有效成分含量 C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容 D.判别药物的真伪 E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等 【答案】 A 106、热原不具备的性质是 A.水溶性 B.耐热性 C.挥发性 D.可被离子交换树脂吸附 E.可滤性 【答案】 C 107、完全激动药 A.亲和力及内在活性都强 B.亲和力强但内在活性弱 C.亲和力和内在活性都弱 D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结

35、合 E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合 【答案】 A 108、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是 A.美沙酮替代治疗 B.可乐啶治疗 C.东莨菪碱综合治疗 D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预 【答案】 D 109、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水,可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质 A.耐热性 B.不挥发性 C.吸附性 D.可被酸碱破坏 E.溶于水 【答案】 B 110、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于 A.药物因素 B.性别因素 C.给药方法 D.生活和饮食习惯 E.工作和生活环境

36、 【答案】 B 111、关于皮肤给药制剂特点错误的是 A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应 B.皮肤给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物 C.皮肤给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性 D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应 【答案】 B 112、地高辛易引起( ) A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿 【答案】 D 113、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是 A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素

37、C.特非那定 D.酮康唑 E.乙胺丁醇 【答案】 A 114、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大 B.极性小 C.解离度大 D.解离度小 E.脂溶性大 【答案】 C 115、药物对动物急性毒性的关系是 A.LD B.LD C.LD D.LD E.LD 【答案】 A 116、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效 B.效果良好 C.无效,缘于

38、非此药的作用靶点 D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式 E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整 【答案】 C 117、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液 【答案】 C 118、可作为缓释衣材料的是 A.poloxamer B.CAP C.Carbomer D.EC E.HPMC 【答案】 D 119、【处方】 A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠(SDB—L400) C.PEG4000 D.甘油 E.苯扎溴铵

39、 【答案】 C 120、阿托伐他汀含有的骨架结构是 A.六氢萘环 B.吲哚环 C.吡咯环 D.嘧啶环 E.吡啶环 【答案】 C 121、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是 A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 E.稳定剂 【答案】 C 122、对散剂特点的错误表述是 A.比表面积大、易分散、奏效快 B.便于小儿服用 C.制备简单、剂量易控制 D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 E.贮存、运输、携带方便 【答案】 D 123、芬必得属于 A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.通俗名 E.拉丁名

40、 【答案】 A 124、经直肠吸收 A.静脉注射剂 B.气雾剂 C.肠溶片 D.直肠栓 E.阴道栓 【答案】 D 125、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.副作用 B.继发反应 C.后遗反应 D.停药反应 E.变态反应 【答案】 B 126、洛伐他汀的作用靶点是 A.血管紧张素转换酶 B.磷酸二酯酶 C.单胺氧化酶 D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶 E.酪氨酸激酶 【答案】 D 127、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二

41、相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 A.葡萄糖醛酸 B.硫酸 C.甘氨酸 D.Na E.谷胱甘肽 【答案】 D 128、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是 A.告知患者此现象为新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量 B.询问患者过敏史及饮食情况,建议患者停药并再次就诊 C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量 D.建议患者停药,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应 E.得知患者当天食用海鲜,认定为海鲜过敏,建议不理会并继续用药 【答案】 B 129、服用地西泮

42、催眠次晨出现乏力,倦怠等"宿醉"现象,该不良反应是 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异性反应 【答案】 D 130、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸,发生的代谢是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烷烃氧化 D.O-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 C 131、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于2%但不小于0.2%被界定为 A.潮解 B.极具引湿性 C.有引湿性 D.略有引湿性 E.无或几乎无引湿性 【答案】 D

43、132、含有一个硝基的是 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.单硝酸异山梨醇酯 D.戊四硝酯 E.双嘧达莫 【答案】 C 133、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者需要进行检测的基因是 A.EGFR B.HER-2 C.BRAFV600E D.ALK E.KRAS 【答案】 B 134、静脉注射用脂肪乳 A.精制大豆油为油相 B.精制大豆磷脂为乳化剂 C.注射用甘油为溶剂 D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂 E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完 【答案】 C 13

44、5、作为第二信使的离子是哪个 A.钠 B.钾 C.氯 D.钙 E.镁 【答案】 D 136、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是 A.均匀细腻,无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的 C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无不良刺激性 【答案】 B 137、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是 A.队列研究 B.实验性研究 C.描述性研究 D.病例对照研究 E.判断性研究 【答案】 B 138、生化药品收载在《中国药典》的 A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.增

45、补本 【答案】 B 139、不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是( )。 A.药物的分布 B.物质的膜转运 C.药物的吸收 D.药物的代谢 E.药物的排泄 【答案】 A 140、药效学是研究 A.药物的临床疗效 B.机体如何对药物处置 C.提高药物疗效的途径 D.药物对机体的作用及作用机制 E.如何改善药物质量 【答案】 D 141、评价指标"清除率"可用英文缩写为 A.V B.Cl C.C D.AUC E.C 【答案】 B 142、属于非经胃肠道给药的制剂是( )。 A.维生素C片

46、 B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊 D.布洛芬混悬滴剂 E.氯雷他定糖浆 【答案】 B 143、药物分子中引入酰胺基的作用是 A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间 【答案】 B 144、痤疮涂膜剂 A.硫酸锌 B.樟脑醑 C.甘油 D.PVA E.乙醇 【答案】 D 145、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是( )。 A.美沙酮替代治疗 B.可乐定脱毒治

47、疗 C.东莨菪碱综合治疗 D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.心理干预 【答案】 D 146、A、B、C三种药物的L A.A>C> B.B>C>A C.C>B>A D.A>B>C E.C>B>A 【答案】 B 147、关于非竞争性拮抗药的特点,不正确的是 A.对受体有亲和力 B.本身无内在活性 C.可抑制激动药的最大效能 D.当激动药剂量增加时,仍能达到原有效应 E.使激动药量-效曲线右移 【答案】 D 148、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是 A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量 B.比雾化器容易准备,治疗时间短 C.良好的剂量均一

48、性 D.可用于递送大剂量药物 E.高压下的内容物可防止病原体侵入 【答案】 D 149、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的甘油是作为( ) A.着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH调节剂 E.溶剂 【答案】 C 150、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是 A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型药物 【答案】 A 151、关于芳香水剂的叙述错误的是 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B.芳香挥发性药物多数为

49、挥发油 C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用 D.芳香水剂宜大量配制和久贮 E.芳香水剂应澄明 【答案】 D 152、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮 B.美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧酚 E.甲基多巴 【答案】 A 153、静脉注射某药,Xo=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为 A.2L B.4L C.6L D.15L E.20L 【答案】 C 154、主动转运的特点不包括 A.有结构特异性 B.逆浓度梯度转运 C.不受代谢抑制剂的影响 D.主动转运药物的吸收速度与载

50、体量有关,往往出现饱和现象 E.需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供 【答案】 C 155、被动靶向制剂是指 A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官 B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效 C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂 D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用 E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位 【答案】 A 156、效价

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