2025年执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案

单选题（共600题）
1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.容器、片材、袋、塞、盖等
B.金属、玻璃、塑料等
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D.液体和固体
E.普通和无菌

【答案】 C
2、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物

【答案】 B
3、影响胃肠道吸收的药物因素有
A.胃肠道pH
B.溶出速率
C.胃排空速率
D.血液循环
E.胃肠道分泌物

【答案】 B
4、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.奈韦拉平

【答案】 C
5、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 C
6、下列关于部分激动药描述正确的是
A.对受体的亲和力很低
B.对受体的内在活性α=0
C.对受体的内在活性α=1
D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
E.吗啡是部分激动药

【答案】 D
7、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。
A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服生物利用度增加
D.减少副作用
E.水溶性增加，更易制成注射液

【答案】 C
8、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
9、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 C
10、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是
A.氢键
B.电荷转移复合物
C.范德华引力
D.共价键
E.疏水性相互作用

【答案】 B
11、可作为片剂的润湿剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
12、可作为栓剂增稠剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
13、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

【答案】 A
14、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 A
15、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

【答案】 C
16、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 A
17、可溶性的薄膜衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 C
18、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
19、关于微囊技术的说法，错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?
D.PLA是可生物降解的高分子囊材?
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?

【答案】 C
20、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变

【答案】 D
21、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）

A.稀释剂
B.增塑剂
C.抗黏剂
D.稳定剂
E.溶剂

【答案】 A
22、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体
A.巴西棕榈蜡
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯

【答案】 B
23、软膏剂的烃类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 D
24、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是
A.美沙酮
B.哌替啶
C.芬太尼
D.右丙氧芬
E.吗啡

【答案】 A
25、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是
A.普萘洛尔
B.噻吗洛尔
C.艾司洛尔
D.倍他洛尔
E.吲哚洛尔

【答案】 D
26、表观分布容积
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
27、不属于锥体外系反应的表现是
A.运动障碍
B.坐立不安
C.震颤
D.头晕
E.僵硬

【答案】 D
28、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
29、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药
B.促胰岛素分泌药
C.胰岛素增敏药
D.α-葡萄糖苷酶抑制药
E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药

【答案】 A
30、静脉注射用脂肪乳
A.乳化剂
B.等渗调节剂
C.还原剂
D.抗氧剂
E.稳定剂

【答案】 A
31、黏合剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 B
32、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(　)。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 B
33、辛伐他汀的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 D
34、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
35、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 D
36、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 A
37、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 C
38、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸

【答案】 C
39、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的
A.1.5～2.59
B.±l0％
C.1.95～2.059
D.百分之一
E.千分之一

【答案】 B
40、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂

【答案】 C
41、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
42、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
43、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于
A.剂量因素
B.环境因素
C.病理因素
D.药物因素
E.饮食因素

【答案】 D
44、半数有效量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 D
45、一阶矩
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC

【答案】 A
46、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 A
47、下列有关输液的描述，错误的是
A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm
C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

【答案】 C
48、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 B
49、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 B
50、药物代谢的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 C
51、氨苄西林产生变态反应的降解途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解

【答案】 D
52、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是
A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV

【答案】 B
53两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 A
54、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
55、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（　　）
A.后遗效应变态反应
B.副作用
C.首剂效应
D.继发性反应
E.变态反应

【答案】 B
56、下列药物中与其他药物临床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奥美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?

【答案】 B
57、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 D
58、16α位为甲基的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 B
59、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）
A.氯化铵
B.羧甲司坦
C.乙酰半胱氨酸
D.盐酸氨溴索
E.盐酸溴己新

【答案】 C
60、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
61、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是
A.药物结构中含有致心脏毒性的基团
B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）
C.药物与非治疗部位靶标结合
D.药物抑制心肌钠离子通道
E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

【答案】 B
62、属于非极性溶剂的是
A.甘油
B.乙醇
C.丙二醇
D.液状石蜡
E.聚乙二醇

【答案】 D
63、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）
A.可待因
B.布洛芬
C.对乙酰氨基酚
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦

【答案】 C
64、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式
A.绝对生物利用度
B.相对生物利用度
C.一般生物利用度
D.相对清除率
E.绝对清除率

【答案】 A
65、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
66、马来酸氯苯那敏属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 B
67、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起

【答案】 A
68、左炔诺孕酮的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
69、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
70、反复使用麻黄碱会产生
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性

【答案】 A
71、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 A
72、对山莨菪碱的描述错误的是
A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.结构中6，7-位有一环氧基
D.结构中有手性碳原子
E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2

【答案】 C
73、抗氧剂（）
A.氯化钠
B.硫柳汞
C.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA二钠盐

【答案】 D
74、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
75、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
76、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 D
77、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（　　）
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性实验

【答案】 A
78、该仿制药片剂的相对生物利用度是
A.59.0%
B.103.2%
C.236.0%
D.42.4%
E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC

【答案】 B
79、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（　　）
A.7h
B.2h
C.3h
D.14h
E.28h

【答案】 A
80、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是
A.油相
B.水才目
C.粒径
D.乳化剂
E.稳定剂

【答案】 C
81、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A.k=ka，且t足够大
B.k>ka，且t足够大
C.k
D.k>ka，且t足够小
E.k

【答案】 C
82、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
83、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
84、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是
A.DNA
B.RNA
C.受体
D.ATP
E.酶

【答案】 D
85、滴丸的非水溶性基质是
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
86、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 A
87、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（　　）
A.天然水
B.饮用水
C.纯化水
D.注射用水
E.灭菌注射用水

【答案】 C
88、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是
A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药

【答案】 C
89、按化学结构顺铂属于哪种类型
A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类

【答案】 B
90、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是
A.美沙酮替代治疗
B.可乐啶治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预

【答案】 D
91、药效主要受化学结构的影响是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 D
92、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
93、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是
A.无胃肠道降解作用?
B.可避免肝脏首过效应?
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?
E.顺应性好?

【答案】 C
94、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂

【答案】 B
95、黏性力差，压缩压力不足会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 B
96、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
A.甘油
B.乙醇
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉

【答案】 A
97、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
98、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
E.1件

【答案】 D
99、有关分散片的叙述错误的是（ ）
A.分散片中的药物应是难溶性的
B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C.易溶于水的药物不能应用
D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服
E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

【答案】 D
100、有关膜剂的表述，不正确的是
A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

【答案】 C
101、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应

【答案】 A
102、可以作为栓剂增稠剂的是
A.鲸蜡醇
B.泊洛沙姆
C.单硬脂酸甘油酯
D.甘油明胶
E.叔丁基对甲酚（BHT）

【答案】 C
103、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 D
104、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（　　）
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
105、根据平均稳态血药浓度制定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
106、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.贝那普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦

【答案】 C
107、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
108、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的
A.1／2
B.1／4
C.1／8
D.1／16
E.2倍

【答案】 C
109、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是
A.k=ka，且t足够大
B.k>ka，且t足够大
C.k
D.k>ka，且t足够小
E.k

【答案】 C
110、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 D
111、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 B
112、药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 C
113、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 A
114、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 A
115、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
116、关于药物效价强度的说法，错误的是
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较
B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

【答案】 A
117、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 B
118、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 D
119、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（　　）
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种

【答案】 D
120、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
121、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为
A.相减作用
B.抵消作用
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 A
122、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 C
123、属于青霉烷砜类药物的是
A.舒巴坦

B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林

【答案】 A
124、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

【答案】 A
125、使用抗生素杀灭病原微生物属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 B
126、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔

【答案】 A
127、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 B
128、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
129、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

【答案】 D
130、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）
A.苯巴比妥
B.米安色林
C.氯胺酮
D.依托唑啉
E.普鲁卡因

【答案】 C
131、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 C
132、属于糖皮质激素的平喘药是
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁斯特
E.沙美特罗

【答案】 B
133、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
134、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数

【答案】 A
135、分为A型不良反应和B型不良反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 A
136、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 D
137、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 C
138、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
139、与剂量相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 A
140、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 A
141、适合于制成乳剂型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 C
142、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比
C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比
D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka

【答案】 B
143、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 A
144、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 C
145、半数有效量
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 B
146、药物代谢的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 C
147、痤疮涂膜剂
A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.启用后最多可使用4周

【答案】 C
148、容易被氧化成砜或者亚砜的是
A.烃基
B.羟基
C.磺酸
D.醚
E.酯

【答案】 D
149、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案 D
150、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.三唑仑
D.氯丙嗪
E.文拉法辛

【答案】 B
151、助消化药使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 A
152、以下胺类药物中活性最低的是
A.伯胺
B.仲胺
C.叔胺
D.季铵
E.酰胺

【答案】 C
153、用作栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混和脂肪酸酯

【答案】 B
154、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是
A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小
B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多
C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收
D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少
E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少

【答案】 C
155、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
156、（2017年真题）布洛