ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:47 ,大小:912.65KB ,
资源ID:10028201      下载积分:12 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/10028201.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(流式细胞术.pptx)为本站上传会员【人****来】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

流式细胞术.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,第 一 部 分,流式细胞术的一般介绍,概念,流式细胞术,(,Flow Cytometry,,,FCM,或,FACS,),利用流式细胞仪对处在快速、直线、流动状态中的单,细胞或生物颗粒进行多参数、快速定量分析,同时对特,定群体加以分选的现代细胞分析技术。,流式细胞仪,(,Flow Cytometer),集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、电子计算,机技术、细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的,一种新型高科技仪器。,流式细胞仪,特点,单细胞悬液或生物颗粒,分析速度高,多参数,精度高,当代最先进的细胞定量

2、分析技术,FACSCalibur,特点:,光路调节系统固定,自动化程度高,操作简便,使用寿命长,配备,1-2,根激光,细胞分选速度慢,,主要用于细胞分析,临床型(台式机),BD LSR,FACS Vantage DiVa,科研型(大型机),特点:,多数字化,适用用各类细胞分选,4,路分选,FACSAria,科研型,特点:,分辨率高,选配多种波长和类型激光器,可把感兴趣细胞分选到特定培养孔或板上(,4,路和,24,孔板),适用于高速分选和多色分析,流式细胞仪检测范围,细胞大小,细胞粒度,细胞表面面积,核浆比例,DNA,含量与细胞周期,RNA,含量,蛋白质含量,细胞结构,特异性抗原,(细胞表面,/

3、胞浆,/,核),细胞内细胞因子,细胞活性,酶活性,激素结合位点,细胞受体,细胞功能,临床研究,淋巴细胞亚群测定、血小板分析、网织红细胞分析、白血病和淋巴瘤免疫分型、,HLA-B27,分析、,PNH,诊断、人类同种异体器官移植中应用、细胞因子测定、,AIDS,诊断与治疗和疗效评价、,flow-FISH,法测定端粒长度,基础研究,淋巴细胞功能、树突状细胞(,DC,)研究、造血干细胞研究、细胞周期分析、细胞凋亡分析、凋亡相关蛋白分析、细胞功能研究、多药耐药基因研究(,MDR,)、肿瘤相关基因表达研究、,RNA,测定、,DNA,测定、总蛋白测定、癌基因和抑癌基因表达产物测定、,血管内皮细胞研究,流式

4、细胞仪的工作原理,光学系统,激光光源,光收集系统,液流系统,流动室,液流驱动系统,电子系统,光电转换,数据处理系统,细胞分选系统,激光光源,单波长、高强度、高稳定性,多采用氩离子激光器或氦氖激光器,一般选配,2-4,根激光,,488nm,、,633nm,和,355nm,、,407nmUV,激光,最多检测,13,个荧光参数,Longpass Shortpass Bandpass,460 500 540,460 500 540,460 500 540,SP 500,LP 500,BP500/50,光收集系统:滤光片,光收集系统:光电倍增管(,PMT,),液流系统:流动室、液流驱动系统,液流中心由单

5、列匀速运动颗粒组成的液柱,细胞分选系统,Fluorescence Activated Cell Sorting,488,nm,laser,+,-,Charged Plates,Single cells sorted,into test tubes,FALS Sensor,Fluorescence detector,信号检测,-,散色光,FSC,(小角散射,),光它反应,细胞的相对大小,和,截面积的大小,SSC(,90,度角散射光,),代表,细胞的颗粒度,和,精细结构的变化,全血细胞流式,FSC-SSC,图,它反应细胞的物理特性,根据前侧向散射光,可以把不同类型的细胞群加以区分,信号检测,-,荧

6、光信号,自发荧光,特异荧光,特异荧光,能量级,激发,激发态,发射,激光,能量损失,数据显示类型,单参数直方图,(,Histogram,),X,轴:代表荧光信号或散射光信号的强度,用“通道数”表示,可以与光强度之间线性关系或对数关系,Y,轴:代表该通道内所出现具有相同光信号特征性细胞的频率,二维等高图和密度图,Pseudo 3D Plot,3D Plot,二维点图,Dot Plot,便于数据统计,不同的细胞群可以用不同的颜色标记,主要表达方式,光谱交叉,Emission wavelength(nm),530 580 630 680 730 780,FITC,PE,PE-,TR,PE-CY5,4

7、colors-simultaneous collection,两色以上荧光分析存在 光谱交叉,荧光补偿,方法,所有补偿调为“,0”,调节电压,用同型对照或阴性对照,使阴性群位于“左下角”,依单阳群体调节荧光补偿,抗体使用原则,根据仪器型号和抗原表达强弱合理选择荧光抗体,低表达抗原标记高,S/N,(信噪比)荧光素,如,PE,、,APC,使用双标以上抗体必做荧光补偿,样品,培养细胞,新鲜组织,石蜡包埋,单细胞,悬液,标记,荧光抗体,检测,表型测定,细胞分选,流式细胞术操作流程,统计学,分析,继续,培养,流式细胞仪测定常用的荧光染料有多种,他们分子结构不同,激发光谱和发射光谱也各异,选择荧光染料时必

8、须依据流式细胞仪所配备的激光光源的发射光波长,(,如氩离子气体激光管,它的发射光波,488m,氦氖离子气体激光管发射光波长,633m,)。,488m,激光光源常用的荧光染料及他们的激发光和发射光波长分别是:,激发光波长,发射光峰值,(,m,)(,m,),FITC,(异硫氰酸荧光素),488,525,(绿),PE,(藻红蛋白),488,575,(橙红),PI,(碘化丙啶),488,630,(橙红),ECD,(,藻红蛋白,-,得克萨斯红,),488,610,(红),CY5,(化青素),488,675,(深红),PreCP,(,叶绿素蛋白,),488,675,(深红),第 二 部 分,流式细胞术在不

9、同领域的应用,细 胞 周 期 分 析,在细胞周期内,DNA,含量随细胞内时相发生周期性变化。,正常情况下,大多数细胞处于休止期,(Go),G1,期细胞虽有,DNA,合成,但,DNA,含量仍为,2N,,为二倍体细胞,;,处于活跃的,DNA,合成期,(S,期,),的细胞,DNA,含量为,2N-4N;,正经历细胞分裂,(G2/M,期,),的细胞含有最大量的,DNA(4N),。,细胞经固定后用,PI(,碘化丙啶,),等荧光染料染色即可上机测定。,但标本需先经,RNA,酶处理以,排除,RNA,干扰,。,样品制备,1000,rpm 5,分钟,收集,2X10,6,个细胞,PBS,漂洗,两次,70%,酒精,4

10、度固定过夜,收集固定的细胞,PBS,漂洗,0.5 PBS,悬浮细胞,2.5l,10g/l,RNase A,37,度消化,1,小时,过,300,目细胞筛,50l 0.1mg/ml PI,(含,1%Triton),,,1000,rpm 5,分钟,离心,两次,混匀,室温,静止,5,分钟,上机,建立获取模式,获取数据,(,PI,单染分析细胞周期,同时看凋亡),去甲斑蟊素对肝癌细胞周期的作用,数据分析,圈门去除细胞碎片,分析细胞凋亡,圈门去除粘连体,分析细胞周期,细胞凋亡分析,细胞核的改变:,由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞,DNA,可染性发生改变。,研究表明,用各种染色体荧光染

11、料对经固定的凋亡细胞进行染色,其,DNA,可染性降低。许多学者把这种,DNA,可染性的降低,认为是,凋亡细胞的标志之一,。,2.,光散射特性:凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散射特性。,在流式细胞仪上,,前散射光(,FSC,),与,细胞的大小,有关,,侧散射光(,SSC,),反映的是光在细胞内的折射作用,与,细胞内的颗粒,多少有关。,在,细胞凋亡时,,细胞固缩,体积变小,故,前散射光降低,,这一特性往往被认为是凋亡细胞的特点之一。,此外细胞凋亡时由于,染色体降解,,核破裂形成,细胞内颗粒往往增多,故凋亡细胞,侧散射光,常,增加,。,Annexin V-PE/7-AAD,双染色法,双阴:活细胞,Annexin V-PE,单阳:早期凋亡细胞,双阳:晚期凋亡细胞,7-AADd,单阳:坏死细胞,人外周血淋巴细胞亚群检测,T,淋巴细胞,T,淋巴细胞检测,淋巴细胞,CD4,+,T,(,Th,),淋巴细胞检测,淋巴细胞,CD4+,CD8,+,Ts,淋巴细胞检测,淋巴细胞,CD8+,B,淋巴细胞检测,淋巴细胞,B,淋巴细胞,NK,细胞检测,淋巴细胞,NK,细胞,结束语,流式细胞术是一种应用范围极广、灵活性很强、技术含量较高、具有众多开发潜能、富有挑战性的技术,需要掌握很多交叉学科知识,我们的宗旨是将这项高新技术灵活运用于临床、科研等领域,报告最科学、最真实的客观数据,以服务于全社会。,

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服