2025年执业药师之西药学专业一自测提分题库加答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案

单选题（共600题）
1、下列关于维生素C注射液叙述错误的是
A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性
B.可采用依地酸二钠络合金属离子
C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰
E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加

【答案】 C
2、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B

3、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

【答案】 D
4、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于
A.副作用
B.毒性作用
C.后遗效应
D.首剂效应
E.继发性反应

【答案】 A
5、祛痰药溴己新的活性代谢物是
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸

【答案】 C
6、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
7、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
8、说明以下药物配伍使用的目的 , 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用
A.改变尿液pH，有利于药物代谢
B.产生协同作用，增强药效
C.减少或延缓耐药性的产生
D.形成可溶性复合物，有利于吸收
E.利用药物的拮抗作用

【答案】 B
9、非水酸量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 C
10、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂

【答案】 C
11、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
12、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是
A.吲哚美辛
B.萘普生
C.舒林酸
D.萘丁美酮
E.布洛芬

【答案】 C
13、磷酸盐缓冲溶液
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 B
14、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

【答案】 A
15、极量是指( )
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

【答案】 B
16、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 B
17、属于水溶性高分子增调材料的是(　)。
A.羟米乙
B.明胶
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-环糊精
E.醋酸纤维素酞酸脂

【答案】 B
18、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是
A.制酸力
B.热原
C.重量差异
D.细菌内毒素
E.干燥失重

【答案】 A
19、药物的溶解度差会引起
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.溶出超限
E.含量不均匀

【答案】 D
20、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
21、格列本脲的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
22、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 A
23、影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（ ）
A.首过效应

B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 B
24、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 D
25、维生素D
A.肝脏
B.肾脏
C.脾脏
D.肺
E.小肠

【答案】 B
26、不能用作液体制剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
E.甜味剂

【答案】 B
27、属于缓控释制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E水杨酸乳膏

【答案】 A
28、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
29、关于药典的说法，错误的是
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NF
D.《日本药典》不收载原料药通则
E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂

【答案】 D
30、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于
A.副作用
B.继发反应
C.后遗反应
D.停药反应
E.变态反应

【答案】 C
31、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为
A.润湿剂
B.絮凝剂
C.增溶剂
D.乳化剂
E.去污剂

【答案】 B
32、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
33、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是
A.化学鉴别法
B.薄层色谱法
C.红外分光光度法
D.高效液相色谱法
E.紫外-可见分光光度法

【答案】 D
34、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查散剂不用检查的项目
A.溶解度
B.崩解度
C.溶化性
D.融变时限
E.卫生学检查

【答案】 C
35、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（　　）。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦

【答案】 A
36、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（　　）
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 B
37、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 C
38、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是
A.大豆油
B.豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水

【答案】 C
39、阈剂量是指
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50％最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对计量

【答案】 C
40、使微粒Zeta电位增加的电解质为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案 D
41、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
A.光线
B.空气
C.温度
D.金属离子络合剂
E.包装材料

【答案】 A
42、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h

【答案】 C
43、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 A
44、属于雄甾烷类的药物是
A.已烯雌酚
B.甲睾酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.达那唑

【答案】 B
45、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症

【答案】 D
46、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是
A.神经递质如乙酰胆碱+
B.一氧化氮
C.环磷酸腺苷（cAMP）
D.生长因子
E.钙离子

【答案】 B
47、关于药物物理化学性质的说法，错误的是
A.阿仓膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 B
48、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 B
49、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
50、LD
A.内在活性
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全范围
E.半数有效量

【答案】 C
51、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
52、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
53、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 A
54、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂

【答案】 D
55、主要用于过敏性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】 A
56、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.直接反应
D.反应时间
E.成分的纯度

【答案】 D
57、（2019年真题）碘化钾在碘酊中作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 D
58、A、B、C三种药物的L
A.A>C>
B.B>C>A
C.C>B>A
D.A>B>C
E.C>B>A

【答案】 B
59、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 B
60、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.阿托品
D.普鲁卡因
E.丁卡因

【答案】 B
61、制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠

B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠

【答案】 B
62、氟西汀的活性代谢产物是
A.N-甲基化产物
B.N-脱甲基产物
C.N-氧化产物
D.苯环羟基化产物
E.脱氨基产物

【答案】 B
63、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 D
64、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。
A.褪色反应
B.双缩脲反应
C.亚硒酸反应
D.甲醛-硫酸试液的反应
E.Vitali反应

【答案】 A
65、片剂中的助流剂
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 A
66、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是
A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性
B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭
C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏
D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常
E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用

【答案】 B
67、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
68、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.继发反应

【答案】 B
69、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
70、（2018年真题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（　　
A.含量的限度
B.溶解度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 B
71、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
72、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
73、又称定群研究的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
74、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
75、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 A
76、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
77、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（　　）
A.维生素C片
B.西地碘含片
C.盐酸环丙沙星胶囊
D.布洛芬混悬滴剂
E.氯雷他定糖浆

【答案】 B

78、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
79、下列属于量反应的有
A.体温升高或降低
B.惊厥与否
C.睡眠与否
D.存活与死亡
E.正确与错误

【答案】 A
80、与剂量相关的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.首过效应
E.毒性反应

【答案】 A
81、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为
A.2L
B.4L
C.6L
D.15L
E.20L

【答案】 C
82、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
83、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是
A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 A
84、可作为气雾剂潜溶剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

【答案】 A
85、在胃中易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 A
86、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

【答案】 B
87、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A.微粉硅胶
B.羟丙基甲基纤维素
C.泊洛沙姆
D.交联聚乙烯吡咯烷酮
E.凡士林

【答案】 B
88、通过化学方法得到的小分子药物为
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药

【答案】 A
89、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是
A.二甲双胍
B.阿卡波糖
C.阿仑膦酸钠
D.那格列奈
E.瑞格列奈

【答案】 A
90、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。
A.苯巴比妥
B.螺内酯
C.苯妥英钠
D.西咪替丁
E.卡马西平

【答案】 D
91、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15％CMC—Na溶液

【答案】 A
92、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
93、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 C
94、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物

【答案】 C
95、适合做O/W型乳化剂的是
A.1-3
B.3-8
C.8-16
D.7-9
E.13-16

【答案】 C
96、影响细胞离子通道的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 D
97、滴丸的水溶性基质是
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
98、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 B
99、需要载体，不需要消耗能量的是( )
A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜动转运
E.被动转运

【答案】 B
100、滴丸的脂溶性基质是（）
A.明胶
B.硬脂酸
C.泊洛沙姆
D.聚乙二醇4000
E.聚乙二醇6000

【答案】 B
101、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强
A.吡罗昔康
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.舒林酸

【答案】 D
102、适合作O/W型乳化剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 C
103、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是
A.卡托普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.福辛普利
E.雷米普利

【答案】 D
104、常用的外用混悬剂常用的助悬剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 A
105、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
106、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性

【答案】 D
107、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A.氟伐他汀
B.卡托普利
C.氨力农
D.乙胺嘧啶
E.普萘洛尔

【答案】 A
108、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是
A.正文
B.凡例
C.索引
D.通则
E.附录

【答案】 D
109、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是
A.班布特罗
B.沙丁胺醇
C.沙美特罗
D.丙卡特罗
E.福莫特罗

【答案】 A
110、关于剂型分类的错误描述是
A.溶胶剂为液体剂型
B.软膏剂为半固体剂型
C.栓剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体分散型
E.含漱剂为黏膜给药剂型

【答案】 C
111、不是药物代谢反应类型的是
A.取代反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.结合反应

【答案】 A
112、与哌替啶的化学结构不相符的是
A.1-甲基哌啶
B.4-哌啶甲酸乙酯
C.4-哌啶甲酸甲酯
D.4-苯基哌啶
E.药用其盐酸盐

【答案】 C
113、测定乙琥胺的含量使用
A.碘量法
B.铈量法
C.亚硝酸钠滴定法
D.非水酸量法
E.非水碱量法

【答案】 D
114、可作为片剂的润湿剂的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
115、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物

【答案】 C
116、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
117、按药理作用的关系分型的B型ADR为
A.致癌
B.后遗效应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.停药综合征

【答案】 D
118、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

【答案】 A
119、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
A.解救吗啡中毒
B.吸食阿片戒断治疗
C.抗炎
D.镇咳
E.感冒发烧

【答案】 B
120、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
121、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是
A.任何有伤害的反应
B.任何与用药目的无关的反应
C.在调节生理功能过程中出现
D.人在接受正常剂量药物时出现
E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

【答案】 D
122、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是
A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分
C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

【答案】 C
123、羟基的红外光谱特征参数为
A.3750～3000cm
B.1900～1650cm
C.1900～1650cm
D.3750～3000cm
E.3300～3000cm

【答案】 D
124、（2016年真题）阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
125、格列吡嗪结构中含有
A.甾体环
B.吡嗪环
C.吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.异喹啉酮环

【答案】 B
126、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是
A.pH敏感脂质体
B.微球
C.磷脂和胆固醇
D.前体药物
E.纳米粒

【答案】 D
127、混悬剂中使微粒电位增加的物质是
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 D
128、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是
A.对所用药物均实施血药浓度检测
B.加强ADR的检测报告
C.一旦发现药源性疾病，及时停药
D.大力普及药源性疾病的防治知识
E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

【答案】 A
129、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
130、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
131、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.分子具有弱碱性，直接与H
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H

【答案】 C
132、分子中含有硫醚结构的祛痰药是
A.苯丙哌林
B.羧甲司坦
C.氨溴索
D.乙酰半胱氨酸
E.溴己新

【答案】 B
133、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸

【答案】 C
134、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
135、关于受体的叙述，不正确的是
A.受体数目是有限的
B.可与特异性配体结合
C.拮抗剂与受体结合无饱和性
D.受体与配体结合时具有结构专一性
E.药物与受体的复合物可产生生物效应

【答案】 C
136、当药物与蛋白结合率较大时，则
A.血浆中游离药物浓度也高
B.药物难以透过血管壁向组织分布
C.可以通过肾小球滤过
D.可以经肝脏代谢
E.药物跨血脑屏障分布较多

【答案】 B
137、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案 B
138、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
139、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（　　）
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

【答案】 C
140、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因
A.抑菌剂
B.局麻剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.保护剂

【答案】 B
141、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
142、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
A.羧基
B.巯基
C.硫醚
D.卤原子
E.酯键

【答案】 C
143、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮

【答案】 C
144、含有三个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 A
145、诊断与过敏试验采用的注射途径称作
A.肌内注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.静脉注射
E.真皮注射

【答案】 C
146、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
147、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 A
148、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
149、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.高效液相色谱法
D.生物学方法
E.核磁共振波谱法

【答案】 C
150、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂

【答案】 C
151、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 C
152、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 B
153、维持剂量与首剂量的关系式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
154、二重感染属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 D
155、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 B
156、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
157、可作为片剂填充剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 C
158、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
159、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
160、薄膜衣片的崩解时间是
A.3min
B.30min
C15min
D.5min
E.1h

【答案】 B
161、下列关于依那普利的叙述错误的是
A.是血管紧张素转化酶抑制药
B.含有三个手性中心，均为S型
C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效
D.分子内含有巯基
E.为双羧基的ACE抑制药

【答案】 D
162、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.潜溶剂

【答案】 B
163、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
A.醋酸地塞米松
B.盐酸桂利嗪
C.盐酸关沙酮