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1、2019-2025年执业药师之西药学专业一自我检测试卷A卷附答案 单选题（共600题） 1、常用于栓剂基质的水溶性材料是 A.聚乙烯醇（PVA） B.聚乙二醇（PEG） C.交联聚维酮（PVPP） D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA） E.乙基纤维素（EC） 【答案】 B 2、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ） A.阿仑膦酸钠 B.利塞膦酸钠 C.维生素D3 D.阿法骨化醇 E.骨化三醇 【答案】 C 3、在维生素C注射液中作为溶剂的是 A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.注射用水 E.甘油 【答案】
2、 D 4、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B.汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E.呼吸系统 【答案】 A 5、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是( )。 A.硫酸阿托品( B.氢溴酸东莨菪碱( C.氢溴酸后马托品( D.异丙托溴铵( E.丁溴东莨菪碱( 【答案】 C 6、《日本药局方》的英文缩写为 A.JP B.BP C.USP D.ChP E.Ph.Eur 【答案】 A 7、氢氧化铝凝胶属于 A.混悬型注射剂 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂
3、E.注射用无菌粉末 【答案】 C 8、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是 A.增粘剂 B.络合物与络合作用 C.吸附剂与吸附作用 D.表面活性剂 E.制备工艺对药物吸收的影响 【答案】 D 9、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括 A.非甾体类抗炎药 B.环孢素 C.关木通 D.卡托普利 E.马兜铃 【答案】 D 10、山梨酸 A.调节渗透压 B.调节pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂 【答案】 D 11、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是 A.1.12个半衰
4、期 B.2.24个半衰期 C.3.32个半衰期 D.4.46个半衰期 E.6.64个半衰期 【答案】 C 12、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线 A.最大效应不变 B.最大效应降低 C.最大效应升高 D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平 E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平 【答案】 B 13、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是 A.ζ电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂类型改变 【答案】 D 14
5、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是 A.法莫替丁 B.奥关拉唑 C.西咪替丁 D.雷尼替丁 E.兰索拉唑 【答案】 D 15、醋酸甲地孕酮的化学结构是 A. B. C. D. E. 【答案】 C 16、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.胆固醇 【答案】 D 17、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ） A.身体依赖性 B.药物敏化现象 C.药物滥用 D.药物耐受性 E.抗药性 【答案】 D 18、属于水溶性基质，分为不同
6、熔点的是 A.聚乙二醇 B.可可豆脂 C.羟基苯甲酸酯类 D.杏树胶 E.水杨酸钠 【答案】 A 19、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。 A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效 【答案】 C 20、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（） A.表观分布容积
7、B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应 【答案】 C 21、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 A.波动度 B.相对生物利用度 C.绝对生物利用度 D.脆碎度 E.絮凝度 【答案】 C 22、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是 A.硝苯地平 B.胺碘酮 C.可乐定 D.缬沙坦 E.硝酸甘油 【答案】 A 23、物料中细粉太多会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀 【答案】 A 24、（2016年真题）部分激动药的特点是 A.
8、对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱 【答案】 B 25、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。 A.最大吸收波长和最小吸收波长 B.最大吸收波长和吸光度 C.最大吸收波长和吸收系数 D.最小吸收波长和吸收系数 E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值
9、 【答案】 A 26、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 A 27、环孢素引起的药源性疾病（ ） A.急性肾衰竭 B.横纹肌溶解 C.中毒性表皮坏死 D.心律失常 E.听力障碍 【答案】 A 28、体内吸收受渗透效率影响 A.普萘洛尔 B.卡马西平 C.雷尼替丁 D.呋塞米 E.葡萄糖注射液 【答案】 C 29、药物的溶解度差会引起 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.溶出超限 E.含量不均匀 【
10、答案】 D 30、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是 A.抛射剂 B.潜溶剂 C.润湿剂 D.表面活性剂 E.稳定剂 【答案】 B 31、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是 A.丙磺舒 B.克拉维酸 C.甲氧苄啶 D.氨曲南 E.亚叶酸钙 【答案】 C 32、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。 A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服生物利用度增加 D.减少副作用 E.水溶
11、性增加，更易制成注射液 【答案】 C 33、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水 【答案】 C 34、改变细胞周围环境的理化性质的是 A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】 B 35、关于药物理化性质的说法错误的是( ) A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收 B
12、药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收 E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同 【答案】 B 36、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。 A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备 B.该剂型易于产业化 C.该剂型易于灭菌 D.可以作为疫苗的载体 E.该剂型成本较高 【答案】 D 37、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素
13、与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素 A.光线 B.空气 C.温度 D.金属离子络合剂 E.包装材料 【答案】 A 38、按药理作用的关系分型的B型ADR是 A.首剂反应 B.致突变 C.继发反应 D.过敏反应 E.副作用 【答案】 D 39、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ） A.液体药物固体化 B.掩盖药物的不良嗅味 C.增加药物的吸湿性 D.控制药物的释放 E.提高药物的稳定性 【答案】 C 40、水解明胶 A.
14、调节pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂 【答案】 B 41、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为 A.抵消作用 B.脱敏作用 C.相加作用 D.生化性拮抗 E.化学性拮抗 【答案】 A 42、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（ ） A.0.25L B.4L C.0.4L D.1.6L E.16L 【答案】 B 43、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是 A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△ B.若结构中不同时具有1
15、7-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素 C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用 D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松 E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间 【答案】 D 44、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是 A.共价键 B.氢键 C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 C 45、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的
16、行为 A.药物滥用 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D.交叉依赖性 E.药物耐受性 【答案】 A 46、以下哪种散剂需要单剂量包装 A.含有毒性药的局部用散剂 B.含有毒性药的口服散剂 C.含有贵重药的局部用散剂 D.含有贵重药的口服散剂 E.儿科散剂 【答案】 B 47、复方乙酰水杨酸片 A.产生协同作用，增强药效 B.减少或延缓耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液pH，有利于药物代谢 E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 【答案】 A 48、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A
17、普罗帕酮 B.盐酸美沙酮 C.依托唑啉 D.丙氧芬 E.氯霉素 【答案】 A 49、卡马西平属于哪一类抗癫痫药 A.丁二酰亚胺类 B.巴比妥类 C.苯二氮革类 D.二苯并氮革类 E.丁酰苯类 【答案】 D 50、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是 A.Zeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用 E.乳化剂性质改变 【答案】 C 51、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是 A.维生素C104g B.依地酸二钠0.05g C.碳酸氢钠49g D
18、亚硫酸氢钠2g E.注射用水加至1000ml 【答案】 C 52、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是 A.过敏反应 B.首剂效应 C.副作用 D.后遗效应 E.特异质反应 【答案】 C 53、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.调节pH和渗透压 【答案】 A 54、阅读材料，回答题 A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加 D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给
19、药 E.水溶性增加，更易制成注射液 【答案】 C 55、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ） A.溶液型 B.散剂 C.胶囊剂 D.包衣片 E.混悬液 【答案】 D 56、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳 B.微球 C.微囊 D.包合物 E.脂质体 【答案】 B 57、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。 A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药 B.促胰岛
20、素分泌药 C.胰岛素增敏药 D.α-葡萄糖苷酶抑制药 E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药 【答案】 A 58、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀( A.吡啶环 B.氢化萘环 C.嘧啶环 D.吡咯环 E.吲哚环 【答案】 B 59、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有 A.卤素 B.羟基 C.巯基 D.硫醚 E.酰胺 【答案】 C 60、生物半衰期 A.Cl B.tl/2 C.β D.V E.AUC 【答案】 B 61、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用 A.α肾上腺素受体阻断药 B.钙拮抗药 C.β肾上腺素受
21、体阻断药 D.利尿药 E.ACEI 【答案】 C 62、（2016年真题）戒断综合征是 A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象 【答案】 B 63、下列药物含有磷酰基的是 A.福辛普利 B.依那普利 C.卡托普利 D.赖诺普利 E.雷米普利 【答案】 A 64、具
22、有同质多晶的性质是 A.可可豆脂 B.Poloxamer C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.聚乙二醇类 【答案】 A 65、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于 A.病例对照研究 B.随机对照研究 C.队列研究 D.病例交叉研究 E.描述性研究 【答案】 A 66、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为 A.大于50μm B.10～50μm C.2～10μm D.2～3μm E.0.1～1μm 【答案】 D 67、分为与
23、剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类 【答案】 D 68、含有三个硝基的是 A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.单硝酸异山梨醇酯 D.戊四硝酯 E.双嘧达莫 【答案】 A 69、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等 A.矫味剂 B.抑菌剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.稳定剂 【答案】 B 70、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是
24、 ) A.对因治疗 B.对症治疗 C.最小有效量 D.斜率 E.效价强度 【答案】 A 71、具雌甾烷的药物是 A.氢化可的松 B.尼尔雌醇 C.黄体酮 D.苯丙酸诺龙 E.甲苯磺丁脲 【答案】 B 72、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是 A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L 【答案】 C 73、有关表面活性剂
25、的表述，错误的是 A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂 B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂 C.司盘类属于非离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用 E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂 【答案】 B 74、具有以下化学结构的药物是 A.伊曲康唑 B.酮康唑 C.克霉唑 D.特比萘芬 E.氟康唑 【答案】 A 75、阅读材料，回答题 A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用 E
26、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素 【答案】 C 76、下列全部为片剂中常用的填充剂的是 A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮 B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素 C.甲基纤维素，蔗糖，糊精 D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素 E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇 【答案】 D 77、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是 A.上午6～9时 B.凌晨0～3时 C.上午10～11时 D.下午14～16时 E.晚上21～23时 【答案】 A 78、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为 A.头孢克洛 B.头孢哌酮 C.头孢羟氨苄 D.
27、头孢噻吩 E.头孢噻肟 【答案】 B 79、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化 B.还原反应 C.烯烃环氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 D 80、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。 A.Km、Vm B.MRT C.Ka D.Cl E.β 【答案】 B 81、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为 A.8.0h B.7.3h C.5.5h D.4.Oh E.3.7h 【答案】 B
28、82、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（ ） A.饭前 B.上午 7~8 点时一次服用 C.睡前 D.饭后 E.清晨起床后 【答案】 B 83、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（ ） A.粒径小.比表面积大 B.易分散.起效快 C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装.贮存.运输.携带较方便 E.便于婴幼儿.老人服用 【答案】 C 84、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片 B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片 D.渗透泵片 E.膜控释小丸 【答案】 D 85、下列有
29、关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是 A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降 D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大 E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加 【答案】 C 86、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 【答案】 D 87、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（） A.胃 B.小肠 C.盲肠 D.结肠 E.直肠 【答案】 B 88、欣弗
30、又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.包装时带入 D.制备过程中的污染 E.从容器、用具、管道和装置等带入 【答案】 C
31、89、用作液体制剂的防腐剂是 A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠 【答案】 A 90、属于雌激素相关药物的是 A.雷洛昔芬 B.阿法骨化醇 C.乳酸钙 D.依替膦酸二钠 E.雌二醇 【答案】 A 91、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是 A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦 【答案】 B 92、下列属于对因治疗的是 A.铁剂治疗缺铁性贫血 B.胰岛素治疗糖尿病 C.硝苯地平治疗心绞痛 D.洛伐他汀治疗高脂血症 E.布洛芬治疗关节炎 【答案】 A 9
32、3、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（ ） A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量 B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较 C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较 D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较 E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大 【答案】 B 94、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变 B.药物水解、结晶生长、颗粒结块 C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变 E.药物水解、药物氧
33、化、药物异构化 【答案】 A 95、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物氧化 D.降低离子强度使药物稳定 E.防止药物聚合 【答案】 B 96、具有乳化作用的基质是 A.聚乙二醇 B.可可豆脂 C.羟苯酯类 D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类 E.水杨酸钠 【答案】 D 97、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于 A.饱和性 B.多样性 C.灵敏性 D.占领学说 E.速率学说 【答案】 C
34、 98、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。 A.给药剂量过大 B.药物选择性低 C.给药途径不当 D.药物副作用太大 E.病人对药物敏感性过高 【答案】 B 99、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。 A.阿昔洛韦 B.更昔洛韦 C.喷昔洛韦 D.奥司他韦 E.泛昔洛韦 【答案】 B 100、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是 A.格列美脲 B.吡格列酮 C.盐酸二甲双胍 D.米格列奈
35、 E.伏格列波糖 【答案】 B 101、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( )。 A. B. C. D. E. 【答案】 C 102、喷雾剂属于的剂型类别为 A.溶液型? B.胶体溶液型? C.固体分散型? D.气体分散型? E.混悬型? 【答案】 D 103、戒断综合征是( ) A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中
36、断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象 【答案】 B 104、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 【答案】 C 105、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是 A.CYP1A2 B.CYP3A4 C.CYP2A6 D.CYP2D6 E.CYP2E1
37、 【答案】 B 106、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为 A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C.小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E.该药在胃中不稳定 【答案】 C 107、美沙酮可发生 A.还原代谢 B.水解代谢 C.N-脱乙基代谢 D.S-氧化代谢 E.氧化脱卤代谢 【答案】 A 108、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用 A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.第五法 【答案】 C 109、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于 A.受体
38、脱敏 B.受体增敏 C.异源脱敏 D.高敏性 E.低敏性 【答案】 C 110、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利 A.水杨酸 B.葡萄糖 C.四环素 D.庆大霉素 E.麻黄碱 【答案】 A 111、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率 B.表观分布容积 C.双室模型 D.单室模型 E.房室模型 【答案】 A 112、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是 A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面 B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用 C.有些药物在
39、制备成酯化物时常常可使毒性变小 D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大 E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加 【答案】 C 113、下列有关生物利用度的描述正确的是（） A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差 B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 C.药物水溶性越大，生物利用度越好 D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度 E.药物微粉化后都能增加生物利用度 【答案】 D 114、药物副作用是指( )。 A.药物蓄积过多引起的反应 B.过量药物引起的肝、肾功能障碍 C.极少数人对药物特别敏感产生的反应 D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的
40、无关的不适反应 E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 【答案】 D 115、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于 A.速释滴丸 B.栓剂滴丸 C.脂质体滴丸 D.缓释滴丸 E.肠溶滴丸 【答案】 A 116、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（ ） A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器） C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等 D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等 E.双室模型包括分布速率较
41、慢的中央室和分布较快的周边窒 【答案】 A 117、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求 A.澄明 B.无菌 C.无色 D.无热原 E.等渗 【答案】 B 118、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（ ） A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基 【答案】 B 119、以下属于质反应的药理效应指标有 A.死亡状况 B.心率次数 C.尿量毫升数 D.体重千克数 E.血压千帕数 【答案】 A 120、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治
42、疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。 A.作用于受体 B.作用于细胞膜离子通道 C.补充体内物质 D.干扰核酸代谢 E.改变细胞周围环境的理化性质 【答案】 A 121、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是 A.具有多种晶型 B.熔点为30～35℃ C.10～20℃时易粉碎成粉末 D.有刺激性，可塑性差 E.相对密度为0.990～0.998 【答案】 D 122、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是 A.共价键 B.氢键 C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D.范德华引力 E.疏水性相互作用 【答案】 C
43、 123、表观分布容积的表示方式是 A.Cι B.t1／2 C.β D.V E.AUC 【答案】 D 124、含δ-内酯环结构的降血脂药为 A.辛伐他汀 B.非诺贝特 C.阿托伐他汀 D.氯沙坦 E.吉非贝齐 【答案】 A 125、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ） A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.0期临床试验 【答案】 B 126、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布
44、在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是 A.共价键键合 B.范德华力键合 C.偶极-偶极相互作用键合 D.疏水性相互作用键合 E.氢键键合 【答案】 C 127、影响细胞离子通道的是( ) A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡 C.胰岛素治疗糖尿病 D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道 E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 【答案】 D 128、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是 A.肠溶片 B.分散片 C.泡腾片 D.舌下
45、片 E.缓释片 【答案】 D 129、维生素C的含量测定方法为( )。 A.铈量法 B.碘量法 C.溴量法 D.酸碱滴定法 E.亚硝酸钠滴定法 【答案】 B 130、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( ) A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率 【答案】 A 131、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是 A.二氧化钛 B.丙烯酸树脂Ⅱ号 C.丙二醇 D.司盘80 E.吐温80 【答案】 A 132、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。 A. B. C
46、 D. E. 【答案】 D 133、多潘利酮属于 A.抗溃疡药 B.抗过敏药 C.胃动力药 D.抗炎药 E.抗肿瘤药 【答案】 C 134、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类 B.非甾体类抗炎药 C.磺胺类 D.环孢素 E.苯妥英钠 【答案】 C 135、适合做润湿剂 A.1-3 B.3-8 C.8-16 D.7-9 E.13-16 【答案】 D 136、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主
47、要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。 A.O-脱甲基 B.甲基氧化成羟甲基 C.乙酰化 D.苯环羟基化 E.环己烷羟基化 【答案】 A 137、（2018年真题）生物利用度最高的
48、给药途径是（ ） A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药 【答案】 A 138、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.pH敏感脂质体 E.免疫脂质体 【答案】 B 139、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作
49、是前体药物。 A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀 【答案】 C 140、油酸乙酯属于（ ） A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 B 141、属于保湿剂的是 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 【答案】 B 142、停药反应是指 A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤 B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应 C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上
50、或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应 D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象 E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应 【答案】 D 143、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败 A.离子作用 B.竞争血浆蛋白结合部位 C.酶抑制 D.酶诱导 E.肾小管分泌以下实例的影响因素是 【答案】 D 144、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ） A
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