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1、2019-2025年执业药师之西药学专业一自测提分题库加精品答案 单选题（共600题） 1、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下： A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药 B.用于已经糜烂或继发性感染部位 C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失 D.使用过程中，不可多种药物联合使用 E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药 【答案】 B 2、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量 【答案】 C 3、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度 B.崩
2、解度 C.溶化性 D.融变时限 E.微生物限度 【答案】 C 4、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( ) A.表观分布容积 B.肠-肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应 【答案】 C 5、糖浆剂属于 A.溶液型 B.胶体溶液型 C.高分子溶液剂 D.乳剂型 E.混悬型 【答案】 A 6、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。 A.铈量法 B.碘量法 C.溴量法 D.酸碱滴定法 E.亚硝酸钠滴定法 【答案】 A 7、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是 A.
3、消除速率常数 B.单室模型 C.清除率 D.半衰期 E.表观分布容积 【答案】 A 8、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为 A.肠-肝循环 B.血-脑屏障 C.胎盘屏障 D.首过效应 E.胆汁排泄 【答案】 B 9、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是 A.非无菌药品的微生物检验 B.药物的效价测定 C.委托检验 D.复核检验 E.体内药品的检验 【答案】 A 10、可增加头孢呋辛的半衰期的是 A.羧基酯化 B.磺酸 C.烃基 D.巯基 E.羟基 【答案】 A 11、1，8位以氧原子
4、环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是 A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.依诺沙星 D.左氧氟沙星 E.洛美沙星 【答案】 D 12、关于药物物理化学性质的说法，错误的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收 E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同 【答案】 B 13、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性
5、的水溶性分子药物，其体内吸收取决于 A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度 【答案】 A 14、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同 B.男女药源性疾病发生情况差别不大 C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率 D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应
6、E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因 【答案】 C 15、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为 A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化 【答案】 B 16、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是 A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒 C.混悬颗粒 D.控释颗粒 E.肠溶颗粒 【答案】 A 17、生物半衰期 A.CL B.t C.β D.V E.AUC 【答案】 B 18、关于药物的基本作用不正确的是 A.药物作用具有选择性 B.具有治疗作用和不良反应两重性 C.使机体产生新的功能
7、D.药物作用与药理效应通常是互相通用 E.药理效应是药物作用的结果 【答案】 C 19、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为 A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1 【答案】 B 20、（2017年真题）国际非专利药品名称是（ ） A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.别名 E.药品代码 【答案】 B 21、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法 B.抗生素微生物鉴定法 C.高效液相色谱法 D.微生物检定法 E.紫外可见分光光度法 【答案】 A 22、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA
8、碱基对之间产生的决定药效的键合类型是 A.氢键 B.电荷转移复合物 C.范德华引力 D.共价键 E.疏水性相互作用 【答案】 B 23、具有硫色素反应的药物为( )。 A.维生素K B.维生素E C.维生素B D.维生素C E.青霉素钾 【答案】 C 24、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量-效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类 【答案】 C 25、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。 A.防腐剂 B.矫味剂 C.
9、乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂 【答案】 C 26、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（ ） A.酒石酸 B.硫代硫酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.依地酸二钠 E.维生素E 【答案】 C 27、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。 A.10％ B.20％ C.40％ D.50％ E.80％ 【答案】
10、 B 28、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为 A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散 【答案】 C 29、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。 A.粒径小、比表面积大 B.易分散、起效快 C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装贮存、运输、携带较方便 E.便于婴幼儿、老人服用 【答案】 C 30、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是 A.具有不同类型的药理活性 B.具有相同的药理活性和作用持续时间 C.在体内经不同细胞色素酶代谢 D.一个
11、有活性，另一个无活性 E.一个有药理活性，另一个有毒性作用 【答案】 C 31、可以作硬化剂的是 A.鲸蜡醇 B.泊洛沙姆 C.单硬脂酸甘油酯 D.甘油明胶 E.叔丁基对甲酚（BHT） 【答案】 A 32、关于维拉帕米( A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂 B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢 C.具有碱性，易被强酸分析 D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 E.通常口服给药，易被吸收 【答案】 C 33、与下列药物具有相同作用机制的药物是 A.氯普噻吨 B.吗氯贝胺 C.阿米替林 D.氟西汀 E.奋乃静 【答案】
12、 D 34、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。 A.红霉素 B.青霉素 C.阿奇霉素间德教育 D.氧氟沙星 E.氟康唑 【答案】 D 35、下列属于量反应的有 A.体温升高或降低 B.惊厥与否 C.睡眠与否 D.存活与死亡 E.正确与错误 【答案】 A 36、阿米卡星属于 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素
13、 D.氯霉素类抗生素 E.B一内酰胺类抗生素 【答案】 C 37、痤疮涂膜剂 A.硫酸锌 B.樟脑醑 C.甘油 D.PVA E.乙醇 【答案】 D 38、（2016年真题）戒断综合征是 A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象 【答案】 B 39、对于易溶于水，在水溶
14、液中不稳定的药物，可制成的注射剂是 A.注射用无菌粉末 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.溶液型注射剂 【答案】 A 40、常用的增塑剂是 A.丙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.醋酸纤维素 D.蔗糖 E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。 【答案】 A 41、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法 B.红外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.生物学方法 E.核磁共振波谱法 【答案】
15、A 42、所制备的药物溶液对热极为敏感 A.采用棕色瓶密封包装 B.产品冷藏保存 C.制备过程中充入氮气 D.处方中加入EDTA钠盐 E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是 【答案】 B 43、 克拉霉素胶囊 A.黏合剂 B.崩解剂 C.润滑剂 D.填充剂 E.润湿剂 【答案】 C 44、醑剂属于 A.低分子溶液剂 B.胶体溶液型 C.固体分散型 D.气体分散型 E.纳米分散体系 【答案】 A 45、在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是 A.注射用水 B.矿物质水 C.饮用水 D.灭菌注射用水 E.纯化
16、水 【答案】 A 46、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 A.调节pH B.填充剂 C.调节渗透压 D.稳定剂 E.抑菌剂 【答案】 D 47、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ） A.聚苯乙烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙纤维素 【答案】 C 48、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于 A.效能 B.效价强度 C.半数致死量 D.治疗指数 E.药物的安全范围 【答
17、案】 D 49、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min 【答案】 B 50、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( ) A.作用增强 B.作用减弱 C.L D.L E.游离药物浓度下降 【答案】 B 51、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为 A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80 B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20 C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20 D.聚山梨酯40
18、>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80 E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20 【答案】 A 52、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是 A.其他类药 B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物 C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物 D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物 E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物 【答案】 B 53、由给药部位进入血液循环的过程是( )。 A.药物的分布 B.物质的膜转运 C.药物的吸收 D.药物的代谢 E.药物的排泄
19、 【答案】 C 54、表征药物体内过程快慢的是 A.清除率 B.速率常数 C.绝对生物利用度 D.表观分布容积 E.相对生物利用度 【答案】 B 55、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ） A.直肠给药 B.舌下给药 C.呼吸道给药 D.经皮给药 E.口服给药 【答案】 C 56、下列药物中与其他药物临床用途不同的是 A.伊托必利? B.奥美拉唑? C.多潘立酮? D.莫沙必利? E.甲氧氯普胺? 【答案】 B 57、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（
20、 ）。 A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽 【答案】 A 58、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是 A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃ 【答案】 C 59、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质 A.高温可被破坏 B.水溶性 C.吸附性 D.不挥发性 E.可被强氧化剂破坏 【答案】 B 60、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是( )。 A.静脉给药 B.经皮给药 C.口腔黏膜给药 D.直肠给药 E.吸入给药 【答案
21、 B 61、痤疮涂膜剂 A.硫酸锌 B.樟脑醑 C.甘油 D.PVA E.乙醇 【答案】 D 62、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是 A.胺碘酮 B.美西律 C.维拉帕米 D.硝苯地平 E.普萘洛尔 【答案】 B 63、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为 A.继发性反应 B.耐受性 C.耐药性 D.特异质反应 E.药物依赖性 【答案】 B 64、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ） A.具有增溶作用 B.具有乳化作用 C.具有润湿作用 D.具有氧化作用 E.具有去污作用 【答案】
22、 D 65、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂 A.溴化异丙托品 B.无水乙醇 C.HFA-134a D.柠檬酸 E.蒸馏水 【答案】 D 66、氨氯地平的结构式为 A. B. C. D. E. 【答案】 B 67、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是 A.艾司佐匹克隆 B.三唑仑 C.氯丙嗪 D.地西泮 E.奋乃静 【答案】 A 68、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是 A.聚乙二醇4000 B.十二烷基硫酸钠 C.苯扎溴铵 D.甘油 E.硬脂酸 【答案】 C 69、液体制剂中常用的防腐剂不包括 A.尼泊
23、金类 B.新洁尔灭 C.山梨酸 D.山萘酚 E.苯甲酸 【答案】 D 70、卡马西平属于哪一类抗癫痫药 A.丁二酰亚胺类 B.巴比妥类 C.苯二氮革类 D.二苯并氮革类 E.丁酰苯类 【答案】 D 71、液体制剂中，苯甲酸属于( ) A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 【答案】 B 72、平均滞留时间是（ ） A.Cmax B.t1/2 C.AUC D.MRT E.Css（平均稳态血药浓度） 【答案】 D 73、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是 A.体内再分布 B.吸收不良
24、 C.对脂肪组织亲和力大 D.肾排泄慢 E.血浆蛋白结合率低 【答案】 C 74、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是 A.口服溶液剂 B.颗粒剂 C.贴剂 D.片剂 E.泡腾片剂 【答案】 C 75、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法 A.酚酞 B.淀粉 C.亚硝酸钠 D.邻二氮菲 E.结晶紫 【答案】 D 76、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是 A.氯丙嗪 B.硝普钠 C.维生素B2 D.叶酸 E.氢化可的松 【答案】 B 77、影响
25、药物在体内分布的相关因素是 A.血浆蛋白结合 B.制剂类型 C.给药途径 D.解离度 E.溶解度 【答案】 A 78、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（） A.表观分布容积 B.肠肝循环 C.生物半衰期 D.生物利用度 E.首过效应 【答案】 D 79、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是 A.硝酸异山梨酯 B.异山梨醇 C.硝酸甘油 D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯） E.异山梨醇-2-硝酸酯 【答案】 D 80、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于 A.相加作用 B.增
26、强作用 C.生理性拮抗 D.药理性拮抗 E.化学性拮抗 【答案】 C 81、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是 A.维生素C泡腾颗粒 B.蛇胆川贝散 C.板蓝根颗粒 D.元胡止痛滴丸 E.利福昔明干混悬颗粒 【答案】 A 82、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为 A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肝肠循环 E.漏槽状态 【答案】 D 83、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（ ）。 A.氨己烯酸 B.氯胺酮 C.扎考必利
27、 D.普罗帕酮 E.氯苯那敏 【答案】 D 84、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是 A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片 【答案】 A 85、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是 A.制酸力 B.热原 C.重量差异 D.细菌内毒素 E.干燥失重 【答案】 C 86、作乳化剂使用 A.羟苯酯类 B.丙二醇 C.西黄蓍胶 D.吐温80 E.酒石酸盐 【答案】
28、 D 87、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类 【答案】 A 88、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态 B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足 C.氧化应激 D.影响心肌细胞的细胞器功能 E.心肌细胞的凋亡与坏死 【答案】 B 89、地高辛易引起( ) A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿 【答案】 D 90、（滴眼剂中加入下列物质其作用是
29、三氯叔丁醇 A.稳定剂 B.调节PH C.调节黏度 D.抑菌剂 E.调节渗透压 【答案】 D 91、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是 A.血糖节律恢复正常作为观察指标 B.尿钾节律恢复正常作为观察指标 C.尿酸节律恢复正常作为观察指标 D.尿钠节律恢复正常作为观察指标 E.尿液量恢复正常作为观察指标 【答案】 B 92、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚 A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大 【答案】
30、A 93、二甲基亚砜属于（ ） A.极性溶剂 B.非极性溶剂 C.半极性溶剂 D.着色剂 E.防腐剂 【答案】 A 94、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时 A.外观性状 B.溶解 C.微溶 D.旋光度 E.溶出速度 【答案】 B 95、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是 A.化学鉴别法 B.薄层色谱法 C.红外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.紫外-可见分光光度法 【答案】 D 96、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.遮光剂 E
31、成膜剂 【答案】 A 97、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ） A.有首过效应 B.便携、耐用、方便 C.比雾化器容易准备 D.良好的剂量均一性 E.无首过效应 【答案】 A 98、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为 A.助溶剂 B.增溶剂 C.助悬剂 D.潜溶剂 E.防腐剂 【答案】 D 99、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于 A.药物因素 B.性别因素 C.给药方法 D.生活和饮食习惯 E.工作和生活环境 【答案】 C 100、复方乙酰水杨酸片 A.产生协同作用，增强药效 B
32、减少或延缓耐药性的发生 C.形成可溶性复合物，有利于吸收 D.改变尿液pH，有利于药物代谢 E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 【答案】 A 101、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类 B.非甾体类抗炎药 C.磺胺类 D.环孢素 E.苯妥英钠 【答案】 A 102、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ） A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质 B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性 C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰
33、半胱氨酸解毒 D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄 E.可与阿司匹林成前药 【答案】 A 103、下列辅料不用于凝胶剂的是 A.保湿剂? B.抑菌剂? C.崩解剂? D.抗氧剂? E.乳化剂? 【答案】 C 104、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律 A.药物排泄随时间的变化 B.药物效应随时间的变化 C.药物毒性随时间的变化 D.体内药量随时间的变化 E.药物体内分布随时间的变化 【答案】 D 105、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用 B.精神依赖性 C.身体依赖性 D
34、交叉依赖性 E.药物耐受性 【答案】 D 106、格列本脲的化学结构式为 A. B. C. D. E. 【答案】 B 107、关于紫杉醇的说法，错误的是 A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环 B.在其结构中的3，10位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素 【答案】 C 108、属于口服速释制剂的是（ ） A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质
35、体 E.水杨酸乳膏 【答案】 B 109、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1 A.羰基的VC＝O B.烯的VC＝ C.烷基的VC－H D.羟基的VO－H E.烯V＝C－H 【答案】 B 110、一般注射液的pH应为 A.3～8 B.3～10 C.4～9 D.5～10 E.4～1l 【答案】 C 111、单位时间内胃内容物的排出量为 A.肠-肝循环 B.首过效应 C.胃排空速率 D.代谢 E.吸收 【答案】 C 112、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是 A.倍氯米松滴鼻液 B.麻黄素滴鼻
36、液 C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏 D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂 E.布托啡诺鼻腔给药制剂 【答案】 B 113、具有被动扩散的特征是 A.借助载体进行转运 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.消耗能量 E.有饱和状态 【答案】 C 114、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类 B.非甾体类抗炎药 C.磺胺类 D.环孢素 E.苯妥英钠 【答案】 B 115、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。 A.门冬胰岛素 B.赖脯胰岛素
37、 C.格鲁辛胰岛素 D.缓释胶囊 E.猪胰岛素 【答案】 C 116、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为 A.抗氧剂 B.pH调节剂 C.金属离子络合剂 D.着色剂 E.矫味剂 【答案】 C 117、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态 A.精神依赖性 B.药物耐受性 C.交叉依赖性 D.身体依赖性 E.药物强化作用 【答案】 B 118、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是 A.腹腔注射 B.静脉注射 C.皮下注射 D.鞘内注射 E.肺部给药 【答案】 D 119、某患者，
38、男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯 B.异山梨醇 C.硝酸甘油 D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯) E.异山梨醇-2-硝酸酯 【答案】 D 120、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ） A.生物等效性试验 B.微生物限度检查法 C.血浆蛋白结合率测定法 D.平均滞留时间比较法 E.制剂稳定性实验 【答案】 A 121、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的N
39、a+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（ ）。 A.简单扩散 B.滤过 C.膜动转运 D.主动转运 E.易化扩散 【答案】 D 122、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是 A.生成了2-苯基丙烯醛 B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应 C.与血浆蛋白的赖氨酸结合 D.与蛋白质亲核基团结合 E.生成4-位羟基化代谢物 【答案】 A 123、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是 A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片 【答案】 A 124、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过 A.氢键 B.疏
40、水性相互作用 C.电荷转移复合物 D.范德华引力 E.共价键 【答案】 A 125、药物的效价是指 A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起50％动物阳性反应的剂量 C.引起药理效应的最小剂量 D.治疗量的最大极限 E.药物的最大效应 【答案】 A 126、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是 A.可可豆脂 B.十二烷基硫酸钠 C.卡波普 D.羊毛脂 E.丙二醇 【答案】 B 127、使碱性增加的是 A.羟基 B.羧基 C.氨基 D.羰基 E.烃基 【答案】 C 128、 两性霉素B脂质体冻干制品
41、 A.两性霉素 B.胆固醇(Chol) C.α-维生素E D.蔗糖 E.六水琥珀酸二钠 【答案】 C 129、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是 A.苯扎溴铵 B.液体石蜡 C.苯甲酸 D.聚乙二醇 E.羟苯乙酯 【答案】 A 130、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是 A.静脉注射 B.动脉内注射 C.皮内注射 D.肌内注射 E.脊椎腔注射 【答案】 B 131、薄膜衣片的崩解时间是 A.3min B.30min C.15min D.5min E.1h 【答案】 B 132、溶质1g（ml）能在溶
42、剂100~不到1000ml为 A.外观性状 B.溶解 C.微溶 D.旋光度 E.溶出速度 【答案】 C 133、片剂包衣的目的不包括 A.掩盖苦味 B.增加稳定性 C.提高药物的生物利用度 D.控制药物的释放速度 E.改善片剂的外观 【答案】 C 134、C型药品不良反应的特点有 A.发病机制为先天性代谢异常 B.多发生在长期用药后 C.潜伏期较短 D.可以预测 E.有清晰的时间联系 【答案】 B 135、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是 A.皮内注射 B.皮下注射 C.动脉注射 D.静脉注射 E.关节
43、腔注射 【答案】 A 136、诺阿司咪唑属于 A.氨烷基醚类H1受体阻断药 B.丙胺类H1受体阻断药 C.三环类H1受体阻断药 D.哌啶类H1受体阻断药 E.哌嗪类H1受体阻断药 【答案】 D 137、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是 A. B. C. D. E. 【答案】 D 138、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15％但不小于2％被界定为 A.潮解 B.极具引湿性 C.有引湿性 D.略有引湿性 E.无或几
44、乎无引湿性 【答案】 C 139、下列叙述中哪一项与哌替啶不符 A.含有4-苯基哌啶结构 B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环 C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物 D.分子结构中含有酯键，易水解 E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10 【答案】 D 140、属于棘白菌素类抗真菌药的是 A.泊沙康唑 B.卡泊芬净 C.萘替芬 D.氟胞嘧啶 E.两性霉素B 【答案】 B 141、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.灭菌蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水 【答
45、案】 C 142、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂 B.增溶剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂 【答案】 A 143、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致 A.降压作用增强 B.巨幼红细胞症 C.抗凝作用下降 D.高钾血症 E.肾毒性增强 【答案】 B 144、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类 B.按病理学分类 C.按量一效关系分类 D.按给药剂量及用药方法分类 E.按药理作用及致病机制分类 【答案】 A 145、药物测量可见分光光度的范围是 A.＜200nm B.200～400nm
46、 C.400～760nm D.760～2500nm E.2.5μm～25μm 【答案】 C 146、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是 A.氢氟烷烃 B.碳氢化合物 C.氮气 D.氯氟烷烃 E.二氧化碳 【答案】 A 147、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是 A.静脉注射 B.动脉内注射 C.皮内注射 D.肌内注射 E.脊椎腔注射 【答案】 C 148、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（ ） A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.奥司他韦 D.膦甲酸钠 E.金刚烷胺 【
47、答案】 C 149、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是 A.又称撤药反应 B.主要表现是“症状”反跳 C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应 D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化 E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应 【答案】 C 150、可作为栓剂硬化剂的是 A.白蜡 B.聚山梨酯80 C.叔丁基对甲酚 D.苯扎溴铵 E.凡士林 【答案】 A 151、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至 A.2017年1月31日 B.2017年2月1日 C.2017年1月3
48、0日 D.2017年2月28日 E.2017年3月1日 【答案】 A 152、胶黏剂 A.铝塑复合膜 B.乙烯一醋酸乙烯共聚物 C.聚异丁烯 D.氟碳聚酯薄膜 E.HPMC 【答案】 C 153、普鲁卡因( A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧盐酸 【答案】 A 154、可作为不溶性骨架材料的是（ ） A.Poloxamer B.CAP C.Carbomer D.EC E.HPMC 【答案】 D 155、大多数药物转运方式是 A.被动扩散 B.膜孔转运 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜
49、动转运 【答案】 A 156、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂 A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.依地酸钠 【答案】 C 157、崩解剂为 A.淀粉 B.淀粉浆 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.滑石粉 【答案】 C 158、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于 A.年龄 B.药物因素 C.给药方法 D.性别 E.用药者的病理状况 【答案】 D 159、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加 A.羟基 B.烃基 C.氨基 D.羧基 E.磺酸基 【答案】 B
50、 160、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是 A.药效学研究 B.药物动力学研究 C.临床研究 D.临床前研究 E.体外研究 【答案】 B 161、下列关于主动转运描述错误的是 A.需要载体? B.不消耗能量? C.结构特异性? D.逆浓度转运? E.饱和性? 【答案】 B 162、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是 A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢 C.
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