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2025年执业药师之西药学专业一能力检测试卷B卷附答案

单选题（共800题）
1、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
2、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 B
3、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A.1：1
B.2：1
C.1：2
D.3：1
E.1：3

【答案】 A
4、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于
A.干扰离子通道和钙稳态
B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足
C.氧化应激
D.影响心肌细胞的细胞器功能
E.心肌细胞的凋亡与坏死

【答案】 A
5、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药

【答案】 A
6、具有促进钙、磷吸收的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.阿仑膦酸钠
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.维生素A

【答案】 D
7、用作片剂的黏合剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

【答案】 A
8、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】 B
9、作用机制属于补充体内物质的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 C
10、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（　　）
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛

【答案】 B
11、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg/ml

【答案】 C
12、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.血清

【答案】 D
13、神经氨酸酶抑制剂( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 D
14、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 B
15、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.容器、片材、袋、塞、盖等
B.金属、玻璃、塑料等
C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类
D.液体和固体
E.普通和无菌

【答案】 C
16、聚丙烯酸酯
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料

【答案】 C
17、羟丙甲纤维素
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 B
18、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是
A.非离子表面活性剂溶血性最强
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温
C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱
D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

【答案】 B
19、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 D
20、增加分散介质黏度的附加剂
A.稳定剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
21、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
22、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）
A.具有增溶作用
B.具有乳化作用
C.具有润湿作用
D.具有氧化作用
E.具有去污作用

【答案】 D
23、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
24、在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

【答案】 D
25、布洛芬的药物结构为
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

【答案】 B
26、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是
A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

【答案】 B
27、出现疗效所需的最小剂量
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量

【答案】 A
28、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是
A.青霉素
B.环孢素
C.头孢噻吩
D.庆大霉素
E.两性霉素B

【答案】 A
29、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原
D.病毒能够产生热原
E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应

【答案】 B
30、属于非极性溶剂的
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
31、某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
32、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 C
33、热敏靶向制剂
A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官
B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂
D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用
E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位

【答案】 C
34、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
35、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素

【答案】 D
36、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 A
37、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.固体分散型

【答案】 A
38、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于
A.消除速度常数
B.单隔室模型
C.清除率
D.半衰期
E.表观分布容积

【答案】 B
39、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
40、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )
A.异丙托溴铵
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 B
41、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期

【答案】 B
42、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是
A.无全身治疗作用
B.起效快
C.给药方便
D.适用于急症治疗
E.可避开肝脏首关效应

【答案】 A
43、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散

【答案】 C
44、月桂醇硫酸钠属于
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性表面活性剂
E.抗氧剂

【答案】 B
45、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的构型
C.具有相同的药效构象
D.具有相似的化学结构
E.具有相似的电性性质

【答案】 C
46、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 A
47、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（　　）
A.首过效应
B.肠肝循环
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血眼屏障

【答案】 A
48、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
49、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变

【答案】 C
50、零级静脉滴注速度是( )
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss

【答案】 C
51、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%

【答案】 A
52、某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少
A.40μg／ml
B.30μg／ml
C.20μg／ml
D.15μg／ml
E.10μg／ml

【答案】 C
53、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是
A.皮下>皮内>静脉>肌内
B.静脉>肌内>皮下>皮内
C.静脉>皮下>肌内>皮内
D.皮内>皮下>肌内>静脉
E.皮内>肌内>静脉>皮下

【答案】 B
54、MRT为
A.平均滞留时间
B.吸收系数
C.给药间隔
D.有效期
E.结合时间

【答案】 A
55、属于雌激素受体调节剂的药物是
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
56、片剂的黏合剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 D
57、酪氨酸激酶抑制剂( )
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 A
58、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
59、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是
A.双向单侧t检验
B.F检验
C.稳定性试验
D.90％置信区间
E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断

【答案】 D
60、栓剂油脂性基质是
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.凡士林

【答案】 D
61、按药理作用的关系分型的B型ADR是
A.副作用
B.继发反应
C.首剂效应
D.特异质反应
E.致畸、致癌、致突变等

【答案】 D
62、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是
A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用
C.代谢后产生特质性药物毒性
D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强
E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

【答案】 D
63、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
64、国家药品抽验主要是
A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出场抽验
E.委托抽验

【答案】 A
65、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
A.结块
B.疗效下降
C.产气
D.潮解或液化
E.溶解度改变

【答案】 D
66、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
67、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一

【答案】 B
68、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
69、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是
A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度

【答案】 C
70、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%

【答案】 A
71、含有手性中心的药物是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物

【答案】 C
72、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 B
73、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫

【答案】 B
74、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
75、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 D
76、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐

【答案】 A
77、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h

【答案】 C
78、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 B
79、可作为栓剂吸收促进剂的是
A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

【答案】 B
80、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 A
81、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是
A.肠溶片剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.混悬剂
E.糖浆剂

【答案】 D
82、属于非离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

【答案】 A
83、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是
A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力

【答案】 D
84、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是
A.聚乙二醇4000
B.十二烷基硫酸钠
C.苯扎溴铵
D.甘油
E.硬脂酸

【答案】 C
85、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
E.提高药物稳定性

【答案】 C
86、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 C
87、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 C
88、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 A
89、利福平易引起( )
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿

【答案】 B
90、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是
A.卡托普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.福辛普利
E.雷米普利

【答案】 D
91、属于生物学检查法的是
A.炽灼残渣
B.崩解时限检查
C.溶液澄清度
D.热原或细菌内毒素检查法
E.溶出度与释放度测定法

【答案】 D
92、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
A.是不可逆的
B.促进药物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速药物在体内的分布
E.无饱和性和置换现象

【答案】 C
93、油酸乙酯属于（ ）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 B
94、可作润滑剂的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素

【答案】 D
95、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.递减法逐步脱瘾
B.抗焦虑药治疗
C.可乐定治疗
D.地昔帕明治疗
E.氟哌啶醇治疗

【答案】 C
96、关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢

【答案】 C
97、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 D
98、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。
A.消除致病因子的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.符合用药目的的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 D
99、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 C
100、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（　　）
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.膦甲酸钠
E.金刚烷胺

【答案】 C
101、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 D
102、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(　)。
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
103、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A.分散片
B.缓释片
C.泡腾片
D.舌下片
E.可溶片

【答案】 C
104、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃～10℃

【答案】 D
105、关于药物的脂水分配系数错误的是
A.评价亲水性或亲脂性的标准
B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比
C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替
D.CW为药物在水中的浓度
E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高

【答案】 B
106、与药物在体内分布的无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率

【答案】 D
107、与受体具有很高亲和力，很高内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性拮抗药

【答案】 A
108、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
109、药品名称“盐酸小檗碱”属于
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名

【答案】 D
110、关于注射剂特点的说法，错误的是
A.给药后起效迅速
B.给药方便，特别适用于幼儿
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂

【答案】 B
111、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
112、聚乙烯
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料

【答案】 C
113、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A.去甲西泮
B.劳拉西泮
C.替马西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮

【答案】 D
114、《美国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 C
115、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 A
116、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（　　）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯

【答案】 B
117、受体部分激动药的特点是
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
118、药物流行病学研究的起点
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 C
119、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（　　）。
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂

【答案】 A
120、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A.甲氨蝶呤
B.环磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔红霉素

【答案】 D
121、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
E.1件

【答案】 D
122、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
123、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
D.双氯芬酸
E.吡罗昔康

【答案】 C
124、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是
A.吗啡
B.阿司匹林
C.普萘洛尔
D.毛果芸香碱
E.博来霉素

【答案】 B
125、苏木
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
126、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧

【答案】 C
127、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 D
128、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素

【答案】 A
129、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
130、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
131、用于注射剂中局部抑菌剂
A.甘油
B.盐酸
C.三氯叔丁醇
D.氯化钠
E.焦亚硫酸钠

【答案】 C
132、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
133、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
134、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.附加事项

【答案】 A
135、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是
A.β-环糊精
B.液状石蜡
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇

【答案】 A
136、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.秋水仙碱
B.双氯芬酸钠
C.碳酸氢钠
D.别嘌醇
E.苯溴马隆

【答案】 A
137、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林
A.代谢速度不变
B.代谢速度加快
C.代谢速度变慢
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快

【答案】 C
138、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
139、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶

【答案】 A
140、磷酸可待因中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 A
141、影响药物吸收的生理因素有
A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 D
142、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
143、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A.非洛地平
B.贝那普利
C.厄贝沙坦
D.哌唑嗪
E.利血平

【答案】 C
144、用作改善制剂外观的着色剂是
A.羟苯酯类
B.阿拉伯胶
C.阿司帕坦
D.胡萝卜素
E.氯化钠

【答案】 D
145、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
146、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
A.格列美脲
B.米格列奈
C.二甲双胍
D.吡格列酮
E.米格列醇

【答案】 A
147、软膏剂的类脂类基质是
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂醇硫酸钠

【答案】 A
148、引起乳剂酸败的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 C
149、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 C
150、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 D
151、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5

【答案】 C
152、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
153、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒