2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷A卷附答案

单选题（共800题）
1、下列哪一项不是药物配伍使用的目的
A.利用协同作用，以增强疗效
B.提高疗效，延缓或减少耐药性
C.提高药物稳定性
D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应
E.预防或治疗合并症或多种疾病

【答案】 C
2、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。
A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备
B.该剂型易于产业化
C.该剂型易于灭菌
D.可以作为疫苗的载体
E.该剂型成本较高

【答案】 D
3、以下外国药典的缩写是日本药局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 A
4、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
5、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

【答案】 D
6、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
7、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型的药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性大的药物
E.分子体积大的药物

【答案】 C
8、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于
A.药理学毒性
B.病理学毒性
C.基因毒性
D.首剂效应
E.变态反应

【答案】 C
9、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是
A.滴定分析法
B.抗生素微生物鉴定法
C.高效液相色谱法
D.微生物检定法
E.紫外可见分光光度法

【答案】 B
10、细胞摄取液体的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 D
11、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是
A.赖诺普利
B.雷米普利
C.依那普利
D.贝那普利
E.福辛普利

【答案】 A
12、清除率
A.CL
B.t
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 A
13、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖

【答案】 B
14、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
15、可增加栓剂基质稠度的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
16、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸钠

【答案】 A
17、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是
A.砷盐
B.水分
C.氯化物
D.炽灼残渣
E.残留溶剂

【答案】 A
18、效价高、效能强的激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 A
19、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱

【答案】 C
20、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
21、温度高于70℃或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 C
22、关于药物的治疗作用，正确的是
A.符合用药目的的作用
B.补充治疗不能纠正的病因
C.与用药目的无关的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 A
23、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物

【答案】 B
24、在药品命名中，国际非专利的药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
25、影响药物分布的生理因素有
A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 A
26、分子内有苯丁氧基的是
A.丙酸倍氯米松
B.沙美特罗
C.异丙托溴铵
D.扎鲁司特
E.茶碱

【答案】 B
27、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃

【答案】 C
28、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

【答案】 A
29、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k0是滴注速度
B.稳态血药浓度 Css与k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态

【答案】 D
30、阿司匹林属于
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

【答案】 B
31、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于
A.肾清除率
B.肾小球滤过
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.肠一肝循环

【答案】 C
32、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）

【答案】 C
33、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是
A.不需要载体
B.不消耗能量
C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
34、关于生物膜的说法不正确的是
A.生物膜为液晶流动镶嵌模型
B.具有流动性
C.结构不对称
D.无选择性
E.具有半透性

【答案】 D
35、特异性反应是指
A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤
B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应
C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应
D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象
E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应

【答案】 B
36、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物

【答案】 B
37、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用
A.CYP1A2?
B.CYP2E1?
C.CYP3A4?
D.CYP2C9?
E.CYP2D6?

【答案】 A
38、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 C
39、含有二苯并氮
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.加巴喷丁
D.卡马西平
E.丙戊酸钠

【答案】 D
40、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 A
41、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用

【答案】 B
42、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑

【答案】 D
43、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.0.01h-1
B.0.1h-1
C.1h-1
D.8h-1
E.10h-1

【答案】 B
44、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 B
45、要求密闭、2℃～8℃贮存的药品是
A.阿法骨化醇原料
B.重组人生长激素冻干粉
C.重组胰岛素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂
E.异烟肼

【答案】 B
46、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。
A.秋水仙碱
B.双氯芬酸钠
C.碳酸氢钠
D.别嘌醇
E.苯溴马隆

【答案】 A
47、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。
A.分散相乳滴电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.乳化剂类型改变
D.乳化剂失去乳化作用
E.微生物的作用

【答案】 A
48、下列哪项不是影响胃排空速率的因素
A.肠液中胆盐
B.食物的类型
C.胃内容物的体积
D.药物
E.胃内容物的黏度

【答案】 A
49、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断
A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高
B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低
C.效应广泛的药物一般副作用较少
D.效应广泛的药物一般副作用较多
E.选择性较差的药物是临床应用的首选

【答案】 D
50、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
51、治疗指数为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 C
52、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
53、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于
A.直接反应引起
B.pH改变引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 D
54、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起
A.中毒性精神病
B.昏睡
C.呼吸与循环抑制
D.高钾血症
E.耳毒性

【答案】 D
55、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是
A.普通片
B.舌下片
C.糖衣片
D.可溶片
E.肠溶衣片

【答案】 A
56、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
57、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 B
58、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用
A.α肾上腺素受体阻断药
B.钙拮抗药
C.β肾上腺素受体阻断药
D.利尿药
E.ACEI

【答案】 C
59、可能引起肠肝循环的排泄过程是
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
60、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
61、属于阴离子型表面活性剂的是
A.普朗尼克
B.洁尔灭
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇

【答案】 D
62、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收

【答案】 C
63、半极性溶剂（）
A.蒸馏水
B.丙二醇
C.液状石蜡
D.明胶水溶液
E.生理盐水

【答案】 B
64、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
65、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因

【答案】 C
66、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（　　）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
67、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为
A.相减作用
B.抵消作用
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 A
68、药物和血浆蛋白结合的特点有
A.结合型与游离型存在动态平衡
B.无竞争
C.无饱和性
D.结合率取决于血液pH
E.结合型可自由扩散

【答案】 A
69、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是
A.玻璃药包材
B.塑料药包材
C.复合药包材
D.金属药包材
E.纸质药包材

【答案】 B
70、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物

【答案】 D
71、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.给药剂量过大
B.药物选择性低
C.给药途径不当
D.药物副作用太大
E.病人对药物敏感性过高

【答案】 B
72、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
73、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（　　）
A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

【答案】 D
74、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.混悬颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒

【答案】 C
75、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 C
76、可溶性成分的迁移将造成片剂的
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
77、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.脑?
E.肾

【答案】 B
78、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潜溶?
E.盐析

【答案】 D
79、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为
A.无水物
B.水合物
C.无水物
D.水合物
E.有机溶剂化物

【答案】 D
80、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
81、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 A
82、黏合剂为
A.淀粉
B.淀粉浆
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.滑石粉

【答案】 B
83、几种药物相比较时，药物的LD
A.毒性越大
B.毒性越小
C.安全性越小
D.安全性越大
E.治疗指数越高

【答案】 B
84、质反应中药物的ED50是指药物
A.和50％受体结合的剂量
B.引起50％动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50％的剂量
D.引起50％动物中毒的剂量
E.达到50％有效血浓度的剂量

【答案】 B
85、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
86、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 C
87、药物代谢的主要器官是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾脏

【答案】 A
88、国际非专利药品名称是
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码

【答案】 B
89、质反应中药物的ED
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能50%的剂量
D.引起50%动物中毒的剂量
E.达到50%有效血浓度的剂量

【答案】 B
90、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
A.喜树碱
B.硫酸长春碱
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.盐酸阿糖胞苷

【答案】 B
91、属于棘白菌素类抗真菌药的是
A.泊沙康唑
B.卡泊芬净
C.萘替芬
D.氟胞嘧啶
E.两性霉素B

【答案】 B
92、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物
A.甲苯磺丁脲
B.米格列醇
C.二甲双胍
D.瑞格列奈
E.罗格列酮

【答案】 B
93、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类

【答案】 D
94、改变细胞周围环境的理化性质的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 B
95、属于第一信使的是
A.神经递质
B.环磷酸腺苷
C.环磷酸鸟苷
D.钙离子
E.二酰基甘油

【答案】 A
96、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于
A.雌激素类药物
B.雄激素类药物
C.孕激素类药物
D.糖皮质激素类药物
E.同化激素类药物

【答案】 B
97、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量
C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量

【答案】 B
98、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(　)。
A.继发性反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.变态反应
E.副作用

【答案】 B
99、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 D
100、下列说法正确的是
A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C.冷处是指2～10℃
D.凉暗处是指避光且不超过25℃
E.常温是指20～30℃

【答案】 C
101、普萘洛尔抗高血压作用的机制为
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胞核酸代谢
C.作用于受体
D.影响机体免疫功能
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 C
102、适合于制成乳剂型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 C
103、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
104、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25℃±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
105、压片力过大，可能造成的现象为
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大

【答案】 C
106、关于抛射剂描述错误的是
A.抛射剂在气雾剂中起动力作用
B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关
D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体
E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出

【答案】 C
107、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（　　）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
108、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（　　）
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 A
109、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。
A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用
D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

【答案】 A
110、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H
A.水溶液滴定法
B.电位滴定法
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法

【答案】 D
111、下列术语中不与红外分光光度法相关的是
A.特征峰
B.自旋
C.特征区
D.指纹区
E.相关峰

【答案】 B
112、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 A
113、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.软胶囊
E.脂质体

【答案】 B
114、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。
A.地西泮
B.氟西泮
C.劳沙西泮
D.氯硝西泮
E.咪达唑仑

【答案】 C
115、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
116、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

【答案】 C
117、属于被动靶向给药系统的是
A.丝裂霉素栓塞微球
B.阿昔洛韦免疫脂质体
C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
D.甲氨蝶呤热敏脂质体
E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

【答案】 C
118、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是
A.二氧化钛
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80

【答案】 A
119、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮

【答案】 C
120、属于微囊天然高分子囊材的是
A.壳聚糖
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚乙烯醇
D.聚丙烯酸树脂
E.羧甲基纤维素盐

【答案】 A
121、为避免氧气的存在而加速药物的降解
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是

【答案】 C
122、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）
A.A型反应（扩大反应）
B.D型反应（给药反应）
C.E型反应（撤药反应）
D.F型反应（家族反应）
E.G型反应（基因毒性）

【答案】 B
123、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为
A.0.5h-
B.1h-1
C.0.5h
D.1h
E.0.693h-1

【答案】 A
124、诺阿司咪唑属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 D
125、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 D
126、下列哪一项不是液体制剂的缺点
A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效
B.液体药剂体积较大，携带运输不方便
C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题
D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者
E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

【答案】 D
127、反映药物内在活性大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 D
128、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（　　）。
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.红霉素肠溶胶囊
D.硫糖铝胶囊
E.左旋多巴片

【答案】 D
129、已知某药物的消除速度常数为0.1h
A.4小时
B.1.5小时
C.2.0小时
D.6.93小时
E.1小时

【答案】 D
130、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

【答案】 C
131、含有磺酰脲结构的药物是
A.胰岛素
B.格列齐特
C.吡格列酮
D.米格列醇
E.二甲双胍

【答案】 B
132、防腐剂
A.十二烷基硫酸钠
B.泊洛沙姆
C.卵黄
D.山梨酸
E.甘油

【答案】 D
133、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 B
134、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.产品外形不饱满
D.异物
E.装量差异大

【答案】 C
135、这种分类方法与临床使用密切结合
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

【答案】 A
136、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30～35℃
C.10～20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990～0.998

【答案】 D
137、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是
A.lgC=(-k/2.303)t+lgC
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
138、治疗指数为
A.LD
B.ED
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 C
139、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂学

【答案】 B
140、聚乙二醇
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 C
141、溶质1g（ ml）能在溶剂100~不到1000ml 中溶解的是
A.易溶
B.微溶
C.溶解
D.不溶
E.几乎不溶

【答案】 B
142、药物口服吸收的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 A
143、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 B
144、具雌甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 B
145、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

【答案】 C
146、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
147、吸人气雾剂的给药部位是
A.肝脏
B.小肠
C.肺
D.胆
E.肾

【答案】 C
148、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是
A.四环素
B.头孢克肟
C.庆大霉素
D.青霉素钠
E.克拉霉素

【答案