2022-2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案.docx

2022-2025年执业药师之西药学专业一题库综合试卷B卷附答案

单选题（共800题）
1、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
2、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 C
3、下列药物结构中不含有氯原子的是
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.硝西泮
D.劳拉西泮
E.氯氮平

【答案】 C
4、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（　　）
A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C.吗啡治疗癌性疼痛
D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎
E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

【答案】 D
5、药物近红外光谱的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 D
6、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂

【答案】 A
7、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（　　）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂

【答案】 D
8、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是(　)。
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释
C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】 B
9、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.继发反应

【答案】 B
10、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素

【答案】 D
11、热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法

【答案】 D
12、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（　　）
A.阿司匹林
B.磺胺甲噁唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B

【答案】 D
13、引导全身各器官的血液回到心脏
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞

【答案】 C
14、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器

【答案】 C
15、可防止栓剂中药物的氧化
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 D
16、阳离子型表面活性剂是
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80

【答案】 C
17、黏合剂黏性不足
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.片剂含量不均匀
E.崩解超限

【答案】 A
18、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.防止金属离子的催化氧化
E.防止药物聚合

【答案】 C
19、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.羟丙甲纤维素

【答案】 C
20、半数致死量为( )
A.LD50
B.ED50
C.LD50／ED50
D.LD1／ED99
E.LD5／ED95

【答案】 A
21、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别

【答案】 D
22、药物对动物急性毒性的关系是
A.LD
B.LD
C.LD
D.LD
E.LD

【答案】 A
23、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（　　）
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
24、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为
A.外观性状
B.溶解
C.微溶
D.旋光度
E.溶出速度

【答案】 C
25、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 D
26、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 A
27、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
28、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 A
29、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定

【答案】 C
30、有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为13～16
B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作W／O型乳化剂又可作为O／W型乳化剂
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强
D.表面活性剂均有很大毒性
E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂

【答案】 A
31、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.3.5 mg/(kg.d)
B.40 mg/(kg.d)
C.4.35 mg/(kg.d)
D.5.0 mg/(kg.d)
E.5.6mg/(kg.d)

【答案】 D
32、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺
B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出
C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒
D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎
E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚

【答案】 D
33、甲基纤维素
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂

【答案】 C
34、在气雾剂处方中丙二醇是
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.抛射剂
D.增溶剂
E.香料

【答案】 A
35、为避免氧气的存在而加速药物的降解
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 C
36、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.依地酸钠
E.枸橼酸钠

【答案】 B
37、属于氮芥类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 C
38、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶
A.囊心物
B.囊材
C.助悬剂
D.矫味剂
E.抑菌剂

【答案】 B
39、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A.N上去甲基的代谢产物
B.氨基乙酰化的代谢产物
C.苯环羟基化的溴己新代谢产物
D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物
E.环已基4-位羟基化的代谢产物

【答案】 D
40、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.HLB值为8~16
B.HLB值为7～9
C.HLB值为3～6
D.HLB值为15~18
E.HLB值为1～3

【答案】 C
41、含δ-内酯环结构的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 A
42、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障

【答案】 C
43、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。
A.脑部靶向前体药物
B.磁性纳米制剂
C.微乳
D.免疫纳米球品
E.免疫脂质体

【答案】 B
44、弱碱性药物（）
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄

【答案】 D
45、下列物质中不具有防腐作用的物质是
A.苯甲酸
B.山梨酸
C.吐温80
D.苯扎溴铵
E.尼泊金甲酯

【答案】 C
46、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
47、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )
A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C.可提高治疗效果减少用药总量
D.临床用药，剂量方便调整
E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂

【答案】 D
48、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为
A.变态反应
B.特异质反应
C.依赖性
D.停药反应
E.特殊毒性

【答案】 D
49、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.根皮苷
B.胰岛素
C.阿卡波糖
D.芦丁
E.阿魏酸

【答案】 A
50、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
51、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
52、阿司匹林适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 D
53、注射剂中作抗氧剂的是
A.亚硫酸氢钠
B.可可豆脂
C.丙二醇
D.油醇
E.硬脂酸镁

【答案】 A
54、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 B
55、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

【答案】 A
56、关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

【答案】 A
57、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 B
58、物质通过生物膜的现象称为( )。
A.药物的分布
B.物质的膜转运
C.药物的吸收
D.药物的代谢
E.药物的排泄

【答案】 B
59、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是
A.钙离子
B.神经递质
C.环磷酸腺苷
D.一氧化氮
E.生长因子

【答案】 D
60、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
61、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 C
62、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条规定，不属于化学药的是
A.抗体
B.小分子的有机或无机化合物
C.从天然产物中提取得到的有效单体化合物
D.通过发酵的方式得到的抗生素
E.半合成抗生素

【答案】 A
63、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
64、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯

【答案】 C
65、可促进栓剂中药物吸收的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 C
66、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 B
67、重度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状明显
B.可缩短或危及生命
C.有器官或系统损害
D.不良反应症状不发展
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 B
68、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松

【答案】 B
69、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）
A.那格列奈
B.格列喹酮
C.米格列醇
D.米格列奈
E.吡格列酮

【答案】 C
70、卡那霉素在正常人t
A.生理因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.生活习惯与环境

【答案】 C
71、碘化钾在碘酊中作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 A
72、常见引起肾上腺毒性作用的药物是
A.糖皮质激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙碱

【答案】 A
73、专供揉搽皮肤表面的液体制剂
A.洗剂
B.搽剂
C.洗漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂

【答案】 B
74、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处贮存
B.遮光，在阴凉处贮存
C.密闭，在干燥处贮存
D.密封，在干燥处贮存
E.熔封，在凉暗处贮存

【答案】 D
75、以下外国药典的缩写是美国药典
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur

【答案】 B
76、以下属于对因治疗的是
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温

【答案】 A
77、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验

【答案】 D
78、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为
A.吐温类
B.司盘类
C.卵磷脂
D.季铵化合物
E.肥皂类

【答案】 D
79、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性

【答案】 D
80、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（　　）。
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
81、在维生素C注射液中作为溶剂的是
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

【答案】 D
82、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
83、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。
A.应在睡前服用?
B.不宜用水送服，宜干吞?
C.服药后身体保持侧卧位?
D.服药前后30分钟内不宜进食?
E.应嚼碎服用?

【答案】 D
84、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
85、药物分子中引入酰胺基的作用是
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间

【答案】 B
86、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。
A.铈量法
B.碘量法
C.溴量法
D.酸碱滴定法
E.亚硝酸钠滴定法

【答案】 A
87、关于促进扩散的错误表述是
A.又称中介转运或易化扩散
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散

【答案】 B
88、戒断综合征是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 B
89、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
90、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

【答案】 C
91、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（　　）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 D
92、能反映药物的内在活性的是
A.效能
B.阈剂量
C.效价
D.半数有效量
E.治疗指数

【答案】 A
93、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）
A.聚乙烯醇
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.聚乙二醇
E.聚维酮

【答案】 B
94、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 C
95、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（　　）
A.齐拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕罗西订

【答案】 D
96、枸橼酸芬太尼的结构的特征是
A.含有吗啡喃结构
B.含有氨基酮结构
C.含有4-苯基哌啶结构
D.含有4-苯氨基哌啶结构
E.含有4-苯基哌嗪结构

【答案】 D
97、药物的分布（）
A.血脑屏障
B.首关效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

【答案】 A
98、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂

【答案】 A
99、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
A.表观分布容积
B.肠-肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

【答案】 D
100、缬沙坦的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 A
101、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮

【答案】 D
102、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。
A.地西泮
B.氟西泮
C.劳沙西泮
D.氯硝西泮
E.咪达唑仑

【答案】 C
103、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 D
104、直接影响脂质体临床应用剂量的是
A.相变温度
B.渗漏率
C.载药量
D.聚合法
E.靶向效率

【答案】 C
105、薄膜包衣片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
106、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 A
107、液体制剂中常用的防腐剂不包括
A.尼泊金类
B.新洁尔灭
C.山梨酸
D.山萘酚
E.苯甲酸

【答案】 D
108、地高辛引起的药源性疾病（ ）
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍

【答案】 D
109、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。

【答案】 C
110、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善症状，不是治疗作用

【答案】 A
111、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂

【答案】 D
112、卡马西平在体内可发生
A.羟基化代谢
B.环氧化代谢
C.N-脱甲基代谢
D.S-氧化代谢
E.脱S代谢

【答案】 B
113、激动剂的特点是
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.促进传出神经末梢释放递质

【答案】 B
114、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 B
115、药物制剂的靶向性指标是
A.相变温度
B.渗漏率
C.峰浓度比
D.注入法
E.聚合法

【答案】 C
116、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是
A.溶化性
B.融变时限
C.溶解度
D.崩解度
E.卫生学检查

【答案】 A
117、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

【答案】 D
118、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A.混悬剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂

【答案】 A
119、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构

【答案】 B
120、在20位具有甲基酮结构的药物是
A.炔诺酮
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.米非司酮

【答案】 B
121、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

【答案】 B
122、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化

【答案】 C
123、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。

【答案】 D
124、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 A
125、 克拉霉素胶囊
A.黏合剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.填充剂
E.润湿剂

【答案】 B
126、硫酸阿托品的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 B
127、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
128、水杨酸乳膏
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.白凡士林
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠

【答案】 D
129、单位时间内胃内容物的排出量为
A.肠-肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收

【答案】 C
130、下列有关生物利用度的描述正确的是
A.饭后服用维生素B
B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微分化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好

【答案】 B
131、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼卡地平

【答案】 D
132、紫外-可见分光光度法检查
A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
B.阿司匹林中"重金属"检查
C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

【答案】 D
133、体内吸收比较困难
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 D
134、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
135、效价强度
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 D
136、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是
A.分层
B.絮凝
C.破裂
D.转相
E.酸败

【答案】 C
137、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
A.填充剂
B.润湿剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.崩解剂

【答案】 D
138、体内吸收取决于溶解速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 B
139、溶液型滴眼剂中一般不宜加入
A.增黏剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.表面活性剂
E.渗透压调节剂

【答案】 D
140、可用作滴丸水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
141、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为(　)。
A.0.25L
B.4L
C.0.4L
D.1.6L
E.16L

【答案】 B
142、受体部分激动药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体

【答案】 C
143、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 C
144、具有乳化作用的基质是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 D
145、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
146、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 A
147、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 B
148、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应

【答案】 B
149、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 B
150、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为
A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红蛋白

【答案】 A
151、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 D
152、可增加栓剂基质的稠度
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 B
153