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2022-2025年执业药师之西药学专业一自我提分评估(附答案)

单选题（共800题）
1、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效

【答案】 A
2、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是
A.润湿剂
B.反絮凝剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.稳定剂

【答案】 C
3、可以作硬化剂的是
A.鲸蜡醇
B.泊洛沙姆
C.单硬脂酸甘油酯
D.甘油明胶
E.叔丁基对甲酚（BHT）

【答案】 A
4、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
5、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于
A.作用于受体
B.影响酶活性
C.作用于转运体
D.影响细胞膜离子通道
E.补充体内物质

【答案】 B
6、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（　　）
A.钠
B.钾
C.氯
D.钙
E.镁

【答案】 D
7、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮（PVPP）
C.四氟乙烷（HFA-134a）
D.乙基纤维素（EC）
E.聚山梨酯80

【答案】 B
8、关于给药方案设计的原则表述错误的是
A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

【答案】 A
9、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为
A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
10、（2017年真题）属于靶向制剂的是（　　）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 D
11、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E.异山梨醇-2-硝酸酯

【答案】 D
12、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量-效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
13、芳香水剂属于
A.低分子溶液剂
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.纳米分散体系

【答案】 A
14、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A.CYP3A4
B.CYP2D6
C.CYP2C19
D.FMO
E.MAO

【答案】 A
15、（2019年真题）热原不具备的性质是（　　）
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤过性

【答案】 C
16、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢呋辛
D.硫酸头孢匹罗
E.头孢曲松

【答案】 D
17、背衬层材料
A.铝塑复合膜
B.乙烯一醋酸乙烯共聚物
C.聚异丁烯
D.氟碳聚酯薄膜
E.HPMC

【答案】 A
18、对乙酰氨基酚的鉴别
A.三氯化铁反应
B.Vitali反应
C.偶氮化反应
D.Marquis反应
E.双缩脲反应

【答案】 A
19、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
20、关于清除率的叙述，错误的是
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率的表达式是Cl=kV
C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C
D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

【答案】 A
21、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A.不超过30℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过30℃
D.避光并不超过20℃
E.2℃～10℃

【答案】 D
22、制备注射剂时，等渗调节剂是
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.依地酸钠

【答案】 B
23、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 B
24、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器

【答案】 C
25、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【答案】 D
26、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是
A.维生素C104g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠49g
D.亚硫酸氢钠2g
E.注射用水加至1000ml

【答案】 B
27、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（　　）
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

【答案】 A
28、具有特别强的热原活性的是
A.核糖核酸
B.胆固醇
C.脂多糖
D.蛋白质
E.磷脂

【答案】 C
29、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是
A.药物与食物的不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品不良发应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

【答案】 D
30、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 D
31、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
32、通过共价键键合产生作用的药物是
A.磺酰胺类利尿药
B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛
C.乙酰胆碱与受体作用
D.抗疟药氯喹
E.烷化剂抗肿瘤药物

【答案】 A
33、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱

【答案】 D
34、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药液
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 A
35、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。
A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用
D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

【答案】 A
36、聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 C
37、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为
A.15℃，1dm
B.20℃，1cm
C.20℃，1dm
D.25℃，1cm
E.25℃，1dm

【答案】 C
38、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂膜剂
E.醑剂

【答案】 D
39、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是
A.赖诺普利
B.雷米普利
C.依那普利
D.贝那普利
E.福辛普利

【答案】 A
40、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀

【答案】 C
41、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是
A.齐拉西酮
B.氢氯噻嗪
C.阿莫沙平
D.硝苯地平
E.多塞平

【答案】 A
42、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（　　）
A.胃
B.肠
C.脾
D.肝
E.肾

【答案】 D
43、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0～5℃
D.2～10℃
E.10～30℃

【答案】 D
44、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验

【答案】 B
45、引起乳剂分层的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 B
46、美国药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

【答案】 B
47、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为(　)。
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化

【答案】 B
48、引起乳剂絮凝的是
A.ζ-电位降低
B.油水两相密度差不同造成
C.光、热、空气及微生物等的作用
D.乳化剂类型改变
E.乳化剂性质的改变

【答案】 A
49、适合于制成溶液型注射剂的是
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物

【答案】 B
50、可使药物分子酸性显著增加的基团是
A.羟基
B.烃基
C.氨基
D.羧基
E.卤素

【答案】 D
51、祛痰药溴己新的活性代谢物是
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸

【答案】 C
52、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于
A.停药反应
B.毒性反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 A
53、苏木
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 D
54、舒林酸的代谢为
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.羟基化与N-去甲基化
E.双键的环氧化再选择性水解

【答案】 C
55、下列属于被动靶向制剂的是
A.糖基修饰脂质体
B.修饰微球
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.长循环脂质体

【答案】 D
56、物理化学靶向制剂是
A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位

【答案】 C
57、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为
A.Ⅰ期临床研究
B.Ⅱ期临床研究
C.Ⅲ期临床研究
D.Ⅳ期临床研究
E.0期临床研究

【答案】 A
58、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应

【答案】 B
59、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为
A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

【答案】 D
60、16α位为甲基的药物是
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸泼尼松龙
D.醋酸氟轻松
E.醋酸曲安奈德

【答案】 B
61、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于
A.受体脱敏
B.受体增敏
C.异源脱敏
D.高敏性
E.低敏性

【答案】 C
62、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂

【答案】 D
63、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（　　）。
A.乙基纤维素(EC)
B.四氟乙烷(HFA-134a)
C.聚山梨酯80
D.液状石蜡
E.交联聚维酮(PVPP)

【答案】 C
64、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 B
65、细胞摄取液体的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 D
66、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )
A.HFA-227
B.丙二醇
C.吐温80
D.蜂蜡
E.维生素C

【答案】 A
67、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
68、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（　　）
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮

【答案】 A
69、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

【答案】 A
70、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂
A.溴化异丙托品
B.无水乙醇
C.HFA-134a
D.柠檬酸
E.蒸馏水

【答案】 B
71、下列叙述中与地尔硫不符的是
A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药
B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体
C.口服吸收完全，且无首关效应
D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

【答案】 C
72、口服缓、控释制剂的特点不包括
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用

【答案】 D
73、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。
A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物

【答案】 C
74、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.助悬剂
E.乳化剂

【答案】 A
75、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是
A.ζ电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 C
76、药品警戒与不良反应监测共同关注的是
A.不良反应
B.不合格药品
C.治疗错误
D.滥用与错用
E.其他药物与食品的不良相互作用

【答案】 A
77、渗透压要求等渗或偏高渗的是
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 A
78、含氟的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 C
79、关于药物吸收的说法正确的是(　)。
A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收
B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报
C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小
D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好
E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】 A
80、防腐剂
A.泊洛沙姆
B.琼脂
C.枸橼酸盐
D.苯扎氯铵
E.亚硫酸氢钠

【答案】 D
81、有关片剂崩解时限的正确表述是
A.舌下片的崩解时限为15分钟
B.普通片的崩解时限为15分钟
C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟
D.可溶片的崩解时限为10分钟
E.泡腾片的崩解时限为15分钟

【答案】 B
82、羧甲基纤维素钠为
A.崩解剂
B.黏合剂
C.填充剂
D.润滑剂
E.填充剂兼崩解剂

【答案】 B
83、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。
A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合律测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验

【答案】 A
84、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。
A.属于半固体制剂
B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药
C.应遮光，密闭贮存
D.在启用后最多可使用4周
E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗

【答案】 A
85、"药品不良反应"的正确概念是
A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
D.因使用药品导致患者死亡
E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

【答案】 A
86、维生素C注射液
A.维生素C
B.依地酸二钠
C.碳酸氢钠
D.亚硫酸氢钠
E.注射用水

【答案】 D
87、评价指标"药-时曲线下面积"可用英文缩写为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 D
88、软膏剂中作透皮促进剂
A.氟利昂
B.可可豆酯
C.月桂氮革酮
D.司盘85
E.硬脂酸镁

【答案】 C
89、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 A
90、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃

【答案】 C
91、水不溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na

【答案】 B
92、以下属于药理学的研究任务的是
A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律
B.开发制备新工艺及质量控制
C.研究药物构效关系
D.化学药物的结构确认
E.药品的质量控制方法研究与标准制定

【答案】 A
93、戒断综合征是( )
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 B
94、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于(　)。
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药

【答案】 C
95、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
A.k
B.t
C.Cl
D.k
E.V

【答案】 D
96、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

【答案】 B
97、有关液体药剂质量要求错误的是
A.液体制剂均应是澄明溶液
B.口服液体制剂应口感好
C.外用液体制剂应无刺激性
D.液体制剂应浓度准确
E.液体制剂应具有一定的防腐能力

【答案】 A
98、液体制剂中，苯甲酸属于( )
A.增溶剂
B.防腐剂
C.矫味剂
D.着色剂
E.潜溶剂

【答案】 B
99、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼

【答案】 B
100、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄

【答案】 C
101、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法
A.按结构
B.按性能
C.按荷电性
D.按组成
E.按给药途径

【答案】 B
102、适合作O/W型乳化剂的HLB值是
A.1～3
B.3～8
C.8～16
D.7～9
E.13～16

【答案】 C
103、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
104、抗骨吸收的药物是
A.雷洛昔芬
B.阿法骨化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸二钠
E.雌二醇

【答案】 D
105、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A.奥司他韦
B.金刚乙胺
C.膦甲酸钠
D.利巴韦林
E.沙奎那韦

【答案】 A
106、某药的量一效关系曲线平行右移，说明
A.效价增加
B.作用受体改变
C.作用机制改变
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在

【答案】 D
107、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1

【答案】 C
108、蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

【答案】 A
109、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于
A.酶诱导
B.酶抑制
C.肾小管分泌
D.离子作用
E.pH的影响

【答案】 A
110、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
111、经皮给药制剂的控释膜是指
A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解
B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放
C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分
D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成
E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用

【答案】 C
112、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（　　）
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E

【答案】 C
113、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 B
114、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）
A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药

【答案】 A
115、关于药品有效期的说法，正确的是
A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
D.有效期按照t
E.有效期按照t

【答案】 B
116、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（　　）
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 B
117、半数有效量
A.LD50
B.ED50
C.LD50/ED50
D.LD1/ED99
E.LD5/ED95

【答案】 B
118、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是
A.吗啡
B.林可霉素B
C.哌啶苯丙酮
D.对氨基酚
E.对氯酚

【答案】 C
119、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
120、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
A.更昔洛韦
B.泛昔洛韦
C.阿昔洛韦
D.拉米夫定
E.奥司他韦

【答案】 B
121、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 A
122、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是(　)。
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 D
123、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的羟丙甲纤维素是作为（ ）
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂

【答案】 B
124、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为
A.279天?
B.375天?
C.425天?
D.516天?
E.2794天?

【答案】 C
125、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1

【答案】 B
126、阿托伐他汀的母核是
A.苯磺酰脲
B.萘环
C.喹啉酮环
D.吡咯环
E.1.4-二氢吡啶环

【答案】 D
127、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
A.弱酸性药液
B.乙醇溶液
C.碱性药液
D.非水性药
E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂

【答案】 C
128、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（　　）
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.阿托伐他汀
E.辛伐他汀

【答案】 A
129、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：
A.乳化剂
B.油相
C.保湿剂
D.防腐剂
E.助溶剂

【答案】 A
130、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
131、轻度不良反应的主要表现和危害是
A.不良反应症状不发展
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害

【答案】 A
132、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为
A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定

【答案】 D
133、空白试验
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 B
134、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10～30℃
E.2～10℃

【答案】 A
135、肠溶性包衣材料是
A.CAP
B.E
C.PEG
D.HPMC
E.CMC-Na

【答案】 A
136、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(　)。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀

【答案】 A
137、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
A.水解
B.氧化
C.光学异构化
D.脱羧
E.聚合

【答案】 A
138、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（　　）
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%

【答案】 B
139、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是
A.掩盖药物的不良气味和刺激性
B.提高药物的稳定性
C.降低药物刺激性
D.提高药物的生物利用度
E.增加其溶解度

【答案】 B
140、影响药物作用的遗传因素
A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素

【答案】 D
141、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起

【答案】 A
142、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为
A.咀嚼片
B.泡腾片
C.薄膜衣片
D.舌下片
E.缓释片

【答案】 B
143、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
B.单次静脉注射给药
C.多次静脉注射给药
D.单次口服给药
E.多次口服给药

【答案】 A
144、以下哪种散剂需要单剂量包装
A.含有毒性药的局部用散剂
B.含有毒性药的口服散剂
C.含有贵重药的局部用散剂
D.含有贵重药的口服散剂
E.儿科散剂

【答案】 B
145、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
A.HLB值为8~16
B.HLB值为7～9
C.HLB值为3～6
D.HLB值为15~18
E.HLB值为1～3

【答案】 C
146、关于吗啡，下列叙述不正确的是
A.抑制呼吸中枢
B.抑制咳嗽中枢
C.用于癌症剧痛
D.是阿片受体拮抗剂
E.消化道平滑肌兴奋

【答案】 D
147、第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A.氯沙坦
B.氟伐他汀
C.利血平
D.氯贝丁酯
E.卡托普利

【答案】 A
148、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0