2025年执业药师之西药学专业一押题练习试卷B卷附答案.docx

2025年执业药师之西药学专业一押题练习试卷B卷附答案

单选题（共800题）
1、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A.右旋糖酐
B.氢氧化铝
C.甘露醇
D.硫酸镁
E.二巯基丁二酸钠

【答案】 C
2、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于
A.遗传因素
B.疾病因素
C.精神因素
D.生理因素
E.药物的给药途径

【答案】 C
3、下列有关输液的描述，错误的是
A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液
B.静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径<1μm
C.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂
D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂
E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压

【答案】 C
4、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.替代疗法
E.标本兼治

【答案】 A
5、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是
A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙

【答案】 C
6、关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.k0是滴注速度
B.稳态血药浓度 Css与k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平
D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期
E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态

【答案】 D
7、喹诺酮类药物的基本结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
8、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
9、下列哪个实验的检测指标属于质反应
A.利尿实验中对尿量多少的测定
B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测
C.解热实验中体温变化的测定
D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测
E.降压实验中血压变化的测定

【答案】 B
10、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
11、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 A
12、不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力

【答案】 A
13、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（　　）
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h

【答案】 D
14、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（　　）
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用

【答案】 C
15、《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是
A.减小粒径有利于制剂的均匀性
B.减小粒径有利于制剂的成型
C.减小粒径有利于制剂的稳定
D.减小粒径有利于药物的吸收
E.此项规定不合理

【答案】 D
16、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂

【答案】 C
17、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应

【答案】 C
18、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（　　）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率

【答案】 C
19、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 C
20、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 A
21、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 D
22、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素

【答案】 D
23、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是
A.Cl
B.F
C.V
D.X
E.ka

【答案】 B
24、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是
A.具有多种晶型
B.熔点为30-35℃
C.10-20℃时易粉碎成粉末
D.有刺激性，可塑性差
E.相对密度为0.990-0.998

【答案】 D
25、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。
A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存
B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.糖浆剂为高分子溶液
D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂
E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)

【答案】 C
26、下列属于非极性溶剂的是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.乙酸乙酯
E.DMSO

【答案】 D
27、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.尿量
E.尿液酸碱性

【答案】 C
28、反映药物内在活性大小的是( )
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax

【答案】 D
29、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于
A.阳性安慰剂
B.阴性安慰剂
C.交叉耐受性
D.快速耐受性
E.成瘾

【答案】 D
30、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是
A.艾司佐匹克隆
B.三唑仑
C.氯丙嗪
D.地西泮
E.奋乃静

【答案】 D
31、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烷烃氧化
D.O-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 D
32、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物

【答案】 B
33、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.药物水解、药物氧化、药物异构化

【答案】 A
34、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（　　）
A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂
E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围

【答案】 D
35、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

【答案】 C
36、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
A.普罗帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多

【答案】 C
37、临床前药理毒理学研究不包括
A.主要药效学研究
B.一般药理学研究
C.药动学研究
D.多中心临床试验
E.毒理学研究

【答案】 D
38、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（　　）。
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽

【答案】 D
39、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（　　）。
A.对乙酰氨基酚
B.赖诺普利
C.舒林酸
D.氢氯噻嗪
E.缬沙坦

【答案】 C
40、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C

【答案】 A
41、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。
A.内包装和外包装
B.商标和说明书
C.保护包装和外观包装
D.纸质包装和瓶装
E.口服制剂包装和注射剂包装

【答案】 A
42、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为
A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红蛋白

【答案】 A
43、属于水不溶性半合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 B
44、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖

【答案】 B
45、降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为
A.无定型较稳定型溶解度高
B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度
D.固体分散体增加药物的溶解度
E.微粉化使溶解度增加

【答案】 A
46、药物与蛋白结合后
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
E.能透过血脑屏障

【答案】 D
47、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁

【答案】 C
48、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 A
49、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】 C
50、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于
A.N-脱烷基代谢
B.水解代谢
C.环氧化代谢
D.羟基化代谢
E.还原代谢

【答案】 B
51、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为
A.抵消作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗

【答案】 A
52、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是
A.上午6～9时
B.凌晨0～3时
C.上午10～11时
D.下午14～16时
E.晚上21～23时

【答案】 A
53、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.注射用水

【答案】 B
54、作助悬剂使用
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.西黄蓍胶
D.吐温80
E.酒石酸盐

【答案】 C
55、属于非极性溶剂的
A.苯扎溴铵
B.液体石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
56、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.美托洛尔
D.地尔硫
E.氟伐他汀

【答案】 B
57、欧洲药典的缩写是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.LF

【答案】 D
58、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.给药时间
C.药物的剂量
D.体型
E.药物的理化性质

【答案】 D
59、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸

【答案】 C
60、氟康唑的化学结构类型属于
A.吡唑类
B.咪唑类
C.三氮唑类
D.四氮唑类
E.丙烯胺类

【答案】 C
61、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样

【答案】 A
62、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是(　)。
A.降低维A酸的溶出液
B.减少维A酸的挥发性损失
C.产生靶向作用
D.提高维A酸的稳定性
E.产生缓解效果

【答案】 D
63、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是
A.其他类药
B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物
C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物
D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物
E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物

【答案】 B
64、对山莨菪碱的描述错误的是
A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.结构中6，7-位有一环氧基
D.结构中有手性碳原子
E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2

【答案】 C
65、镇静催眠药适宜的使用时间是
A.饭前
B.晚上
C.餐中
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 B
66、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄

【答案】 B
67、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是
A.药物相互作用
B.剂量与疗程
C.药品质量因素
D.医疗技术因素
E.病人因素

【答案】 B
68、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变

【答案】 D
69、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 C
70、温度为2℃～10℃的是
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.常温
E.凉暗处

【答案】 C
71、含氟的降血脂药为
A.辛伐他汀
B.非诺贝特
C.阿托伐他汀
D.氯沙坦
E.吉非贝齐

【答案】 C
72、反映激动药与受体的亲和力大小的是
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.a
E.tmax

【答案】 A
73、维生素C注射液
A.急慢性传染性疾病
B.坏血病
C.慢性铁中毒
D.特发性高铁血红蛋白症
E.白血病

【答案】 A
74、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
75、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 B
76、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（　　）。
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L

【答案】 C
77、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

【答案】 A
78、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 A
79、硝苯地平的特点是
A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应
B.含有苯并硫氮杂结构
C.具有芳烷基胺结构
D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管
E.具有三苯哌嗪结构

【答案】 A
80、主动转运的特点错误的是
A.逆浓度
B.不消耗能量
C.有饱和性
D.与结构类似物可发生竞争
E.有部位特异性

【答案】 B
81、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
82、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是
A.苯巴比妥
B.普萘洛尔
C.阿加曲班
D.氯米帕明
E.奋乃静

【答案】 D
83、影响生理活性物质及其转运体 ABCDE
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 A
84、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 B
85、黏度适当增大有利于提高药物的疗效
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂

【答案】 B
86、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 A
87、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮

【答案】 B
88、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。
A.疗程
B.药物的剂量
C.药物的剂型
D.给药途径
E.药物的理化性质

【答案】 C
89、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（　　）。
A.避光，在阴凉处保存
B.遮光，在阴凉处保存
C.密封，在干燥处保存
D.密闭，在干燥处保存
E.融封，在凉暗处保存

【答案】 C
90、百分吸收系数的表示符号是
A.
B.
C.A
D.T
E.λ

【答案】 A
91、有关涂膜剂的不正确表述是
A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B.使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D.制备工艺简单，无需特殊机械设备
E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

【答案】 C
92、按化学结构顺铂属于哪种类型
A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类

【答案】 B
93、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（　　）
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

【答案】 C
94、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是
A.溶解度
B.含量的限度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 A
95、使脂溶性明显增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基

【答案】 A
96、苯巴比妥使避孕药药效降低
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 D
97、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是
A.吗啡
B.尼可刹米
C.阿司匹林
D.苯巴比妥
E.肾上腺素

【答案】 B
98、【处方】
A.吲哚美辛
B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）
C.PEG4000
D.甘油
E.苯扎溴铵

【答案】 D
99、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为
A.99.22％
B.99％
C.93.75％
D.90％
E.50％

【答案】 C
100、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）
A.伐昔洛韦
B.阿奇霉素
C.特非那定
D.酮康唑
E.沙丁胺醇

【答案】 C
101、因一药多靶而产生副毒作用的是
A.氯氮平
B.氯丙嗪
C.洛沙平
D.阿司咪唑
E.奋乃静

【答案】 A
102、固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度

【答案】 D
103、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（　　）
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用

【答案】 D
104、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米夫定

【答案】 D
105、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用

【答案】 C
106、属于生物可降解性合成高分子囊材的是
A.明胶
B.乙基纤维素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸橼酸

【答案】 C
107、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.化学性拮抗
E.生化性拮抗

【答案】 D
108、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基
B.甲基氧化成羟甲基
C.乙酰化
D.苯环鏗基化
E.环己烷羟基化

【答案】 A
109、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
110、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是
A.血浆
B.唾液
C.泪夜
D.尿液
E.汗液

【答案】 A
111、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

【答案】 B
112、为避免氧气的存在而加速药物的降解
A.采用棕色瓶密封包装
B.产品冷藏保存
C.制备过程中充入氮气
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH

【答案】 C
113、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
114、可作为片剂润湿剂的是
A.聚维酮
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000

【答案】 D
115、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为
A.耐受性
B.依赖性
C.耐药性
D.继发反应
E.特异质反应

【答案】 A
116、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是
A.表面活性剂
B.金属离子络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
117、作用于微管的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂

【答案】 D
118、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠

【答案】 D
119、配伍变化是
A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生
E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌

【答案】 A
120、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性

【答案】 C
121、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）
A.表面活性剂
B.络合剂
C.崩解剂
D.稀释剂
E.黏合剂

【答案】 A
122、改变细胞周围环境的理化性质的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 B
123、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E.半衰期越长，稳态血药浓度越小

【答案】 D
124、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（　　）
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h

【答案】 B
125、表观分布容积是指
A.机体的总体积
B.体内药量与血药浓度的比值
C.个体体液总量
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值

【答案】 B
126、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
127、化学结构如下的药物是
A.氯丙嗪
B.丙米嗪
C.氯米帕明
D.赛庚啶
E.阿米替林

【答案】 C
128、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（　　）
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干扰细胞核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫
E.阻滞细胞膜钙离子通道

【答案】 A
129、氨氯地平合用氢氯噻嗪
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
130、舌下片的崩解时间是
A.30min
B.3min
C.15min
D.5min
E.1h

【答案】 D
131、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是
A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂

【答案】 B
132、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在
A.胎盘屏障?
B.血脑屏障?
C.体液屏障?
D.心肺屏障?
E.脑膜屏障?

【答案】 A
133、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

【答案】 C
134、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数
A.10
B.16
C.25
D.31
E.35

【答案】 B
135、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（　　）
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

【答案】 D
136、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是
A.商品名
B.通用名
C.俗名
D.化学名
E.品牌名

【答案】 B
137、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂
A.分层
B.絮凝
C.合并
D.转相
E.酸败

【答案】 D
138、可用作滴丸非水溶性基质的是
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 D
139、开环嘌零核苷酸类似物( )
A.氟尿嘧啶
B.金刚乙胺
C.阿昔洛韦
D.奥司他韦
E.拉米呋啶

【答案】 C
140、片剂中常用的黏合剂是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸铝
C.非离子型表面活性剂
D.没食子酸酯类
E.巴西棕榈蜡

【答案】 C
141、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液

【答案】 D
142、关于植入剂的说法错误的是
A.植入剂为固体制剂
B.植入剂必须无菌
C.植入剂的用药次数少
D.植入剂适用于半衰期长的药物
E.植入剂可采用立体定位技术

【答案】 D
143、布洛芬混悬剂的特点不包括
A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便
B.易于分剂量给药，患者顺应性好
C.可产生长效作用
D.水溶性药物可以制成混悬剂
E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

【答案】 D
144、可待因
A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.中枢兴奋药
E.镇静催眠药和抗焦虑药

【答案】 A
145、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于
A.种族差别
B.性别
C.年龄
D.个体差异
E.用药者的病理状况

【答案】 A
146、灭菌与无菌制剂不包括
A.注射剂
B.植入剂
C.冲洗剂
D.喷雾剂
E.用于外伤、烧伤用的软膏剂

【答案】 D
147、地西泮化学结构中的母核是
A.1，4-二氮杂环
B.1，5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.1，4-苯并二氮环
E.苯并硫氮杂环

【答案】 D
148、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓

【答案】 D
149、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠