2023年实验室管理题库.doc

第一章 临床实验室管理概论
一、 A1题（每题1分）
1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于：（ ）
医疗机构 B.采供血机构 C.疾病防止与控制机构
D.卫生检疫部门 E.以上都是
2.ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的：（ ）
A.世界卫生组织 B.国际标准化组织 C.中国
D.美国 E.英国
3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的：（ ）
A 2023 B 2023 C 2023 D 2023 E 2023
4.我国负责临床实验室管理的机构是：（ ）
A．CDC B. SFDA C. 卫生部临床检查中心
D .卫生监督中心 E. 医学会
5.下列哪个不属于临床实验室：（ ）
A.临床生化实验室 B.病理实验室 C.独立实验室
D.医学科研实验室 E.输血实验室
6.非独立实验室一般不设立在
A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病防止控制中心
D.科研机构 E.计划生育指导站
7.临床实验室的重要功能特点
A.不受控
B.服务内容不涉及样本的采集和运送
C.服务对象仅针对患者
D.除提供结果外，还提供检查结果的解释和征询
E.健康体检者的测定不属于临床实验的范畴
8.关于临床实验室的组建，下列哪些描述是错误的
A.不仅需要检查医学知识，还必须具有公司管理、经济管理、信息管理等知识
B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一
C.应注重文化氛围的培养
D.要根据当前的基础和资金等条件制定具体、周密的组建计划，争取一步到位
E.应制定完善的人员招聘和培训计划
二、判断题（每题1分）
1.临床实验室因接触具有致病微生物的标本属于一级生物安全防护实验室。
2.EQA是指全国临床实验室内质量控制。
3.输血实验室不属于临床实验室。
4.独立实验室之所以发展迅速是由于在人力、物力和信息资源等的充足运用方面具有特殊优势。
5.检查医师的重要职责是参与拟定项目的开展和项目的组合、参与临床会诊。
6.临床实验室的组建工作涉及资金筹集和人员招聘两个方面。
三、名词解释（每题3分）
1.临床实验室
2.管理
3.质量管理
4.实验室认可
四、问答题（每题5分）
1.简述临床实验室的功能和作用
2.简述临床实验室的工作原则
3.临床实验室的组建工作涉及哪两个方面？
答案：
一、1.D 2.B 3.B 4.C 5.D 6.D 7.D 8.D
二、1.× 2.×3.×4.√5.√6.×
三、
1.为诊断、防止、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的（1分），对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检查的实验室（1分），也有人称之为医学实验室。实验室可以提供其检查范围内的征询服务，涉及对结果的解释和为进一步的适当检查提供建议（1分）。
2. 是指挥（1分）和控制（1分）组织的协调的活动（1分）。
3. 指的是拟定质量方针、目的和职责（1分），并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改善（1分）使其得到实行的管理活动（1分）。
4. 指的是国家政府授权的权威机构（1分对实验室的管理能力和技术能力按照约定的标准进行评估（1分，并将评价结果向社会公告以正式认可其能力的活动（1分。
四、
1.临床实验室的作用为运用必要的实验室技术（1分）对疾病的诊断、筛查、监测疾病的发展过程和观测患者对治疗的反映等方面提供信息（1分）。临床实验室的功能为在受控的情况下（1分），以科学的方式收集、解决和分析血液、体液和其他组织标本并将结果提供应申请者（1分），以便其采用进一步的措施，实验室同时应提供对诊断和治疗有益的参考信息（1分）。
2.安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私是临床实验室重要工作准则（1分）。
（1） 医疗机构和实验室负责人应从建筑设计、安全用品、规章制度建设等三方面加强管理，以保证实验人员、工作环境和社会环境的安全（0.5分）。
（2） 检查结果的准确性是临床实验室工作的重要目的，准确检测必须以实验的良好复现性作为基础（0.5分）。
（3） 缩短检测周期，满足临床及时性的需求，既可认为医师和患者争取到宝贵诊断治疗时间，也可以方便患者，减轻其经济承担（0.5分）。
（4） 有效检测就是规定医师和实验人员在检查项目的选择上，应按照循证检查医学的规定，明确选择临床意义明确的检查项目（0.5分）。
（5） 在保证临床需求的前提下选择最经济的检查项目或检查组合是节省费用、减轻患者经济承担的有效方式。实验室经济效益增长应通过开源节流的方式解决，而不应通过提高检查收费标准的形式实现（1分）。
（6） 医疗机构和实验室应当考虑在实验过程中如何为患者提高方便，特别是针对标本采集和检查报告领取两个重要工作环节（0.5分）。
（7） 保护患者隐私既是道德问题，也有法律责任，临床实验室有义务保护患者隐私（0.5分）。
3.（1）硬件方面（1分）重要有资金筹集，人员招聘、实验室选址、房屋设计和布局、仪器设备和试剂的采购（1.5分）等。（2）在软件方面（1分）重要有质量管理体系的全面建立、规章制度和工作程序的制定，各级人员的培训、实验室信息系统的建设、文化氛围的哺育以及与临床医护人员或客户的沟通等（1.
5分）。

第二章 临床实验室质量管理体系
一、A1题（每题1分）
1.质量管理记录的保存期限至少为几年：（ ）
A.1年 B.2年 C.3年 D.4 年 E.5年
2.室间质量评价的重要目的是为了解决：（ ）
A.准确性 B.反复性 C.可比性 D.抗干扰性 E.线性
3.室内质量控制的重要目的是为了解决以下哪个问题：：（ ）
A.准确性 B.反复性 C.可比性 D.抗干扰性 E.线性
4.校准的重要目的是为了解决以下哪个问题：（ ）
A．准确性 B. 反复性 C. 可比性 D .抗干扰性 E. 线性
5.对“程序文献”描述错误的是：（ ）
A.程序文献是实验室人员工作的行为准则和规范
B.程序文献具有较强的可操作性和可执行性并且必须强制执行
C.不同临床实验室的程序文献可以互相通用
D.程序文献是质量手册的核心内容
E.程序文献客观反映本实验室的现实和整体素质
6.ISO15189:2023的中文全称是：（ ）
A.《检测和校准实验室能力的通用规定》
B.《检测和校准实验室能力认可准则》
C.《医学实验室质量和能力的专用规定》
D.《医学实验室质量和能力认可准则》
E.《医疗机构临床实验室管理办法》
7.“标准化操作规程（SOP）”在质量管理体系文献中属于第几层次：（ ）
A.第一层次 B.第二层次 C.第三层次 D.第四层次 E.第五层次
8.质量定义中的“特性”指的是：（ ）
A.固有的 B.赋予的 C.潜在的 D.明示的 E.连续的
9.医学实验室的质量方针的决策人员是：（ ）
A.全体员工 B.最高管理层人员 C.中层管理人员
D.基层管理人员 E.有管理经验的人员
10.在质量管理所需的所有资源中最主线的资源是：（ ）
A.检测技术 B.设备 C.专业技能
D.人力资源 E.质量管理体系文献
11.内部质量管理体系审核的依据是：（ ）
A.协议评审 B.质量管理体系标准 C.质量管理体系运营情况
D.人力能力评价报告 E.质量管理体系的记录
12.质量手册是组织规定哪个体系中的文献：（ ）
A.质量改善体系 B.质量检查体系 C.质量认证体系
D.质量管理体系 E.实验室认可体系
13.记录控制的重要目的是为了解决记录的下列哪项，以便在保存期限内检索到所需要的记录以提供证据：（ ）
A.完整性 B.可靠性 C.可追溯性 D.准确性 E.时效性
14.质量管理体系审核是指依据质量管理体系标准及审核准则对组织的质量管理体系的下列项目进行客观评价的系统的、独立的并形成文献的过程：（ ）
A.合理性 B.符合性 C.有效性
D.符合性及有效性 E.可塑性
15.质量管理体系的作用是：（ ）
A.指挥和控制组织质量方针、目的的建立与实行
B.保证公司的经济利益
C.保证产品质量
D.把关产品生产过程中的每一道工序，提高产品质量
E.组织讨论
16.国际标准化组织的宗旨是：（ ）
A.扩大经济技术合作
B.国际交往
C.统一标准
D.国内交流
E.在全世界范围内促进标准化工作的发展，以利于产品和服务的国际交往，并扩大在知识、科学、技术和经济方面的合作
二、判断题（每题1分）
1.程序文献具有较强的可操作性和可执行性并且必须强制执行。
2.质量管理体系的目的是增长经济收入。
3.质量管理体系的作用是指挥和控制组织质量方针、目的的建立与实行。
4.质量管理体系内部审核的主持者通常是各部门主管。
5.在质量管理所需的所有资源中最主线的资源是人力资源。
6.为建立和评审质量目的提供框架的是质量控制。
7.最高领导者的重要任务是质量方针和质量目的对质量管理体系的适宜性、充足性、有效性进行评价。
三、名词解释题（每题3分）
1.质量管理体系
2.标准化操作规程
3.内部审核
4.质量方针
5.管理评审
四、问答题（每题5分）
1.检查项目的标准操作程序涉及哪些内容？
2.临床实验室质量管理体系的建立一般要经历哪几个阶段？
3.为什么质量管理体系的建立要特别强调过程分析和过程管理？
4.临床实验室质量管理体系有效运营的影响因素有哪些？
5.外部对临床实验室质量改善的监测与评价涉及哪些？
答案：
一、1. E2.A 3.B 4. A5.C 6.C 7.C 8.A 9.B 10.D 11.B 12.D 13.A 14.D 15.A 16.C
二、1. √2. × 3. √4.×5. √6. × 7.×8.√
三、
1.是指在质量方面（1分）指挥和控制组织（1分）的管理体系（1分）。
2.在临床实验室内部（1分），用文献的形式（1分）对质量活动用规定的方法进行连续而恰当的控制（1分），这个文献既是标准化操作规程（standard operational procedure SOP）,通常称为SOP文献。
3.内部审核也称内审，是指为证实体系运作是否连续符合质量管理体系的规定（1分），对涉及管理和技术方面的所有要素，特别是对患者、医护、护理有重要影响的要素进行评价（1分），对实验室质量管理体系的改善和服务的提高都具有重要的作用（1分）。
4.是指由组织的最高管理者（1分）正式颁布的（1分）该组织总的质量宗旨和方向（1分）。
5.是指实验室最高层就质量方针和目的（1分），对质量体系的现状和适应性（1分）进行的正式评价（1分）。
四、
1.实验原理或检查目的；标本种类及收集规定；使用试剂（1分）；使用仪器；操作环节；质控物的使用水平和频率（1分）；计算方法；参考范围；操作性能概要（1分）；超过可报告范围的解决；危急值（1分）；方法的局限性；参考文献；其他必须内容（1分）。
2.质量管理体系的建立一般要经历策划准备、文献编写、试运营和审核、评审四个阶段（1分）
①策划准备阶段：实验室管理者要对实验室现状进行分析，全员培训，统一结识，制定质量方针和质量目的等方面的工作（1分）。
②文献编写：根据已形成共识的质量方针和质量目的进行质量手册、程序文献和标准化操作规程的编制工作。编制文献时应注意不同层次文献的特点、内容、格式和互相关系（1分）。
③试运营阶段：质量体系有效运营的标志是各项质量活动均处在受控状态，有自我完善、自我发展的能力，质量问题逐渐减少，临床和患者的满意度不断提高，一旦出现问题有迅速报警和纠正的能力。此阶段需做好体系文献的宣传贯彻、体系文献的严格贯彻等方面的工作（1分）。
④审核和评审：是实验室促进质量连续改善最重要的内部活动（1分）。
3.临床实验室的“生产”过程，就是检查报告单的形成和发布过程，其最终的“产品”体现为检查报告单（1分）。
过程分析就是将过程中所包含的各种活动进行分析和文献化的系列操作（1分）。过程分析可一方面从过程的任务着手，通过绘制过程框图，拟定过程中各种活动的相对任务，并制定完毕这些任务的标准操作规程（SOP），从而完毕整个过程分析（1分）。
临床实验室的每一项检测都也许涉及多个过程（1分），每一过程（涉及子过程）的质量合格是全过程质量合格的保证（1分）。因此，对每一过程的管理是十分必要的。
4.外部因素：涉及医疗环境和患者的心理需求，、与医院领导及行政部门和外部机构的关系等（1分）。目前，医院经营已部分市场化，不同医疗机构存在剧烈竞争，实验室负责人应积极化解各种矛盾，沟通各方面的关系，发明良好的外部环境。
内部因素：重要涉及人员素质、组织结构、环境设施及设备等（1分）。建设良好的管理团队，加强培训，充足调动员工的积极性及发挥各种资源的最大效益，从而有助于质量管理体系的运营，特别强调人员的因素，好的管理体系和完善的管理制度最终还是需要由实验室的工作人员来操作、执行和完毕。
工作人员职责：实验室的管理层应高度重视领导在体系中的作用（1分）。一方面，管理者应明确自己在体系的某一过程所处的地位、质量职责，采用方法去实现，并能以身作则（0.5分）。另一方面，要加强对员工的质量培训，特别是在体系开始的运营阶段，对所有成员进行质量管理体系的宣传（0.5分），规定实验室人员必须熟悉并准确理解有关的文献，这些文献必须是在实验室现场方便获得，并保证所获得的文献是现行有效的。再次，实验室管理者要建立质量责任制，将质量活动层层分解，贯彻到人，实行质量目的管理，严格执行考核和奖励制度（0.5分）。最后，管理者还要做好组织协调工作，及时了解体系的运营情况（0.5分），对各部门、各岗位已取得的业绩和存在的问题及时进行总结分析，并对发现的潜在引发质量问题的因素果断的采用纠正和防止措施。
5.外部反馈重要涉及临床医生和护士的意见（1分）、患者及其家属的意见（1分）、上级医疗机构的检查（1分）、院领导及职能部门的检查或批评（1分）、医疗保健中心或保险公司的意见（1分）、设备或试剂供应商的信息反馈等。

第三章 方法学选择与评价
一、A1题（每题1分）
1.从方法学评价的角度看，干扰可导致：（ ）
A.系统误差 B.随机误差
C.系统误差，也可导致随机误差 D.比例误差
E.恒定误差
2. 定性实验的拟定实验一般设计为有：（ ）
A.较好的灵敏度 B.较好的特异性
C.较高的阴性预测值 D.较好的特异性和较高的阳性预测值
E.较高的阳性预测值
3. 建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体：（ ）
A.设计标准 B.健康状况 C.实验项目
D.分组抽样 E.地区分布
4.以下关于检查分析质量的描述，那种是对的的：（ ）
A.计量学溯源可以基本解决临床检查所有质量问题
B.目前绝大多数临床检查方法已十提成熟，不会存在特异性问题
C.目前的重要检查分析质量问题是精密度局限性
D.临床检查分析质量只和试剂产品质量有关
E.计量学溯源重要是解决校准问题，但建立溯源性应一方面保证常规方法的特异性
5.以下关于量和检查结果的描述，那种对的：（ ）
A.量和结果试剂上意义相同
B.被测量试剂上就是分析为，即所检测的样品物质
C.量类与广义量同义
D.临床检查的分析质量目的是得到真值
E.只要有参考物质，参考方法可由可无
6.以下关于参考物质的描述，哪种是对的的：（ ）
A.参考物质只涉及有证参考物质
B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准
C.参考物质除可用于校准外，还可用于半段方法校准
D.一级参考物质（纯度标准物质）肯定不能用于常规方法的对的性
E.血清参考物质一般不会有基质效应
7.以下有关参考方法的描述，哪种是对的的：（ ）
A.目前绝大多数检查项目都已有参考方法
B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法
C.每个临床实验室都应建立重要检查项目的参考方法
D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具
E.只要有参考物质，参考方法可有可无
8.计量学溯源性是：（ ）
A.测量结果的属性 B.测量程序的属性 C.校准的属性
D.测量的属性 E.检查方法的属性
9.以下关于溯源的描述，哪种是对的的：（ ）
A.溯源链越长越好
B.溯源链结构国际标准中已做出规定，不可改动
C.建立溯源链前应一方面定义被测量
D.目前临床酶学检查结构尚不能溯源ＳＩ单位，无论基本或导出ＳＩ单位
E.临床酶学检查标准化只能通过统一检查方法才干实现
10.以下关于测量不拟定度的描述，哪种是对的的：（ ）
A.在临床检查领域，不拟定度事实上与总误差意义相称
B.标准差、偏倚、总误差等概念将不久不再使用，疑虑永不拟定度描述检查结果质量
C.室内质控数据在一般情况下可以代表检查结果的不拟定性
D.不拟定度和溯源性是测量结果的重要质量指标
E.厂家提供的校准物定值的不拟定度基本上就是临床实验室检查结果的不拟定度
11. 以下关于测量不拟定度评估的描述，哪种是对的的：（ ）
A.不拟定度评估应尽量不采用Ｂ类评估
B.不拟定度宜用方差表达
C.合成标准不拟定度是用标准差表达的各部拟定度分量之和
D.室内质控数据可以用于检查结果不拟定度的评估
E.临床检查是特殊的测量领域，GUM本来不合用临床检查领域
二、判断题（每题1分）
1.性能指标符合临床需要，有足够的精密度、特异性和适当的分析范围，且经济实用的是决定性方法。
2.某方法经反复测定得出的结果很接近于真值，说明该方法精密度高。
3.与样品同步进行测量，其成分及基质与检测的样本相同或相似的物质是控制物。
4.方法比较实验时的样本数至少为100例。
5.不管是方法特异性差或是受干扰，其所产生的误差都是系统误差。
6.偏差等于干扰样品测定值与基础样品测定值之差。
7.用于检测血清葡萄糖含量的常规方法是己糖激酶法。
8.干扰实验常见的干扰物质的来源是分析物浓度。
9.用二级标准品和常规方法测定得到的物质是质控品。
10.参考系统涉及参考物质、参考测量程序、参考测量实验室。
三、名词解释题（每题3分）
1.测量准确度
2.对的度
3.回收实验
4.精密度
5.线性
6.检测限
7.测量范围
8.定性实验
9.溯源性
10.互通性
11.被测量
12.不拟定度
四、问答题（每题5分）
1.干扰物质对测量过程的影响或干扰的形成可有几种途径？
2.对定性实验进行方法学比较研究时，对样本的种类和数量有何规定？
3.简述溯源性和不拟定度与临床检查质量保证的关系。
4.简述临床检查有关法规或标准中的溯源性和不拟定度规定。
5.简述参考物质互通性在临床检查计量学溯源中重要性。

答案
一、1.C 2.D 3.A 4.E 5.C 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.D
二、1.× 2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√
三、
1.测量准确度：就其计量学意义（1分），指单次测量结果与被测量真值之间的一致成度（1分），受随机误差和系统误差的影响（1分）。
2.对的度：在检查测量过程中被使用（1分），指大数量测量结果的平均值（1分）与可接受参考值之间的接近限度（1分）。
3.回收实验：用于评估实验方法对的测定在常规样本中加入的被测物量的能力（1分），通过测定比例系统误差（1分），对实验方法的准确度进行评价（1分）。
4.精密度：反映测量程序在相同测量条件下（1分），对同一被测量进行连续多次测量（1分）所得结果之间的一致性（1分）。
5.线性：是分析方法的一个特性（1分），是描述分析方法的浓度或活性反映曲线接近直线的限度的量（1分），不同于准确度和精密度，是分析方法得到与样本中被测物浓度成比例关系的结果的能力（1分）。
6.检测限：是可被检测系统（1分）检测出的被测量（1分）的最低浓度（1分）。
7..测量范围：表白测量系统的误差（1分）处在规定的极限内时（1分），被测量值分别的高、低界线值间的范围（1分）。
8.定性范围：指仅给出（1分）阳性或阴性结果（1分）的实验（1分）。
9.溯源性：测量结果或标准的值通过连续的比较链（1分）与一定的参考标准相联系的属性（1分），参考标准通常是国家或国际标准，比较链中的每一步比较都有给定的不拟定度（1分）。
10.互通性：参考物质的属性，是指用不同测量程序测量该物质时（1分），各测量程序所得的测量结果之间的数字关系（1分），与用这些测量程序测量临床样品时测量结果的数字关系的一致限度（1分）。
11.被测量：待测的特定量（3分）。
12.不拟定度：与测量结果相关的参数（1分），表征可合理地赋予被测量的值的分散性（2分）。
四、
1.干扰物质对测量过程的影响或干扰的形成，可通过以下方式：①通过与检测试剂竞争或克制指示反映；（1分）②干扰物具有与待测物相似的性质（0.5分），如荧光、颜色、光散射、电极反映等；③干扰物可以改变样本机制的物理性状（0.5分），如黏度、表面张力、浊度、离子强度等；④干扰物可通过评选金属离子、结合活性位点、氧化硫基等改变酶的活性，也可在竞争酶反映过程中的关键底物（1分）；⑤感染物方式与被测物相似的反映（1分）；⑥在免疫化学反映过程中，干扰物结构域抗原类似，而与相应抗体发生交叉反映（1分）。
2.对定性实验进行方法比较研究，样品最佳使用常规患者的新鲜标本（1分），样品量应保证评价实验方法和比较方法测定的需要（1分）。样品中被测物应稳定，应尽也许用评价方法和对比方法同时完毕测定（1分）。作为最低规定，用对比方法测定的阴性和阳性样品，应分别在50例以上（1分）。常规检测时，为保证阳性样品达成50例，阴性样品也许已大大超过50例，为保证对的评价阳性样品中也许出现的假阴性问题，必须保证有足够样品量（1分）。
3.临床检查质量保证横向可分检查器具生产、临床实验室检查和室间质量评价等环节（1分）。溯源性是检查结果与公认参考标准相联系的属性，溯源性一般通过应用参考方法或参考物质而建立，建立和保证检查结果的溯源性是实现检查结果准确、可比的最有效的手段之一，是保证临床检查分析质量的重要内容（1分）。检查结果有检查程序获得，检查程序建立者应建立检查结果的溯源性，检查程序运营者应验证或论证检查结果的溯源性，室间质量评价应在证明质量评价物质互通性的基础上保证靶值的溯源性（1分）。
临床检查质量保证纵向可分分析前、分析过程和分析后等环节，溯源性重要针对分析环节，因此溯源性不是临床检查质量保证的所有（1分）。
溯源性有好有坏，不拟定度在一定意义上是溯源性好坏的指标，因此在建立和保证溯源性的同时，应保证不拟定度符合检查结果的预期用途（1分）。此外，不拟定度评估的目的还涉及鉴别重要不拟定度来源，因此不拟定度应用也是检查质量改善的重要手段。
4.对于试剂厂家，欧盟关于体外诊断器具指令规定校准物和质控物定值需通过参考方法或参考物质保证其溯源性（1分）；ISO17511和18153中规定建立溯源性的同时给出校准物定值的不拟定度。对于参考实验室，ISO15195和17025规定参考测量结果需具有溯源性并附有不拟定度（1分）。
对于临床实验室，ISO15189中的溯源性和不拟定度规定分别如下。应设计并实行测量系统校准和对的度验证计划，以保证结果可溯源至SI单位，或可参比自然常数或其他规定的参考标准（1分）。假如上诉无法实现或不合用，应用其他方式提供对结果的可信度（1分）；合用且也许时，实验室应拟定检查结果的不拟定度（1分）。
5.互通性是参考物质的重要属性，是指用不同测量程序测量该物质时，各测量程序所得的测量结果之间的数字关系（1分），与用这些测量程序测量试剂临床样品时测量结果的数字关系的一致限度（1分）。
互通性是指参考物质物学理化性质与试剂临床样品的接近限度（1分）。制备参考物质时，出于调整浓度、便于储存和运送等目的，有时需对原料进行成分调整和加工，因而使参考物质与实际样品不同，用不同检查程序检查时会得出不同结果（1分）。显然在这种情况下用参考物质校准检查程序或判断程序的对的性会得犯错误的结果（1分）。因此用参考物质建立或验证。

第四章 检查项目的临床效能评价
一、A1题（每题1分）
1.下列哪项不属于真的实验临床应用评价的（ ）
A．诊断敏感度 B. 诊断特异度 C. 预测值
D . 似然比 E. 线性范围
2.诊断敏感度指的是（ ）
A．真阳性/（真阳性+假阳性） B. 真阳性/（真阴性+假阳性）
C. 真阳性/（真阳性+假阴性） D . 真阳性/（真阳性+真阴性）
E. 假阳性/（真阴性+假阳性）
3.诊断特异度指的是（ ）
A．真阳性/（真阳性+假阳性） B. 真阳性/（真阴性+假阳性）
C. 真阳性/（真阳性+假阴性） D . 真阳性/（真阳性+真阴性）
E. 真阴性/（真阴性+假阳性）
4.阳性预测值（ ）
A．真阳性/（真阳性+假阳性） B. 真阳性/（真阴性+假阳性）
C. 真阳性/（真阳性+假阴性） D . 真阳性/（真阳性+真阴性）
E. 真阴性/（真阴性+假阳性）
5.阴性预测值指的是（ ）
A．真阳性/（真阳性+假阳性） B. 真阳性/（真阴性+假阳性）
C. 真阳性/（真阳性+假阴性） D . 真阳性/（真阳性+真阴性）
E. 真阴性/（真阴性+假阴性）
6.诊断实验阳性时，患该病与不患该病率的称为（ ）
A．诊断指数 B. 诊断效率 C. 似然比
D . 回收实验 E. 诊断敏感度
7.几种实验联合应用时，提高敏感度，减少了特异度的方法是（ ）
A．并联实验 B. 串联实验 C. ROC曲线
D . 回收实验 E. 并联实验和串联实验
8.几种实验联合应用时，提高特异度，减少了敏感度的方法是（ ）
A．并联实验 B. 串联实验 C. ROC曲线
D . 回收实验 E. 并联实验和串联实验
9.下列于参考区间的拟定抱负的方法是（ ）
A．正态分布曲线 B. 百分位法 C. 极差法
D . ROC曲线 E. 引用文献
10.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型实验（ ）
A．特异度高的实验 B. 特异度低的实验 C. 敏感度高的实验
D . 敏感度低的实验 E. 都可以
二、判断题（每题1分）：
1.用于参考区间拟定的抱负方法是正态分布法。
2.鉴别诊断时宜选用敏感度高的实验。
3.对于治疗效果不抱负的疾病，且确证及治疗费用又较昂贵时，此时应选择特异度高的诊断标准。
4.建立参考区间需要选的足够数量的“健康人”作为调查的对象，其中的“健康人”指的是近期无任何疾病的人群。
5.与误诊率相反的指标是预测值。
6.与漏诊率相反的指标是灵敏度。
7.能拟定或者排除受试者是否有病的是临界值。
8.诊断的金标准是指当前国内外公认的，诊断某种疾病最可靠的、在临床上能获得肯定结论的方法。
9.ROC曲线的重要作用是易于查出任意界线值时对疾病的结识能力。
三、名词解释（每题3分）
1.金标准
2.敏感度
3.参考区间
4.ROC曲线
5.医学决定水平
6.特异度
7.敏感度
四、问答题（每题5分）
1.检查项目的临床应用评价指标有哪些？
2.假设某实验用以诊断××病，敏感度为95%，特异度为90%，现有一患者高度怀疑××病（验前概率80%），现检测结果阳性，其诊断概率是多少？
3.ROC曲线的重要作用？
4.诊断性实验的评价原则是什么？
5.什么时候应当采用串联或者并联诊断实验？
答案：
一、
1.Ｅ　２.Ｃ　３.Ｅ　４.Ａ　５.Ｅ　６.Ｃ　７.Ａ　８.Ｂ　９.Ｄ　１０.Ａ
二、1.× 2. ×3. √4. ×5.×6.√7.×8. √9.√
三、
1.金标准：即标准诊断法，是诊断某疾病最可靠的方法（1分），通常指活体组织检查病原学检查、细胞学检查、特殊影响学检查、尸检、长期随访结果（1分），专家共同制订且得到公认的诊断标准等（1分）。
2.是指经金标准诊断为“有病”的病例中（1分），诊断实验检测为阳性例数所占的比例（1分）。真阳性例数越多，则敏感度愈高，误诊病历（误诊率）愈少（1分）。
3.介于参考上限和参考下限之间的值（1分），涉及参考上限和参考下限（2分）。
4.ROC曲线是“受试者工作特性曲线”的简称（1分）。ROC曲线是以真阳性率（灵敏度）为纵坐标，假阳性率（1-特异度）为纵坐标作图所得出的曲线（1分），是表达灵敏度与特异度之间互换关系的一种方法（1分），所得的曲线可以决定最佳分解值。
5.是指某项待测成分的某一浓度（1分），围绕该浓度的升高或者减少（1分），对拟定疾病的诊断和治疗起帮助甚至关键的作用（1分）。
6.特异度是经金标准诊断为“无病”的病例中（1分），诊断实验检测为阴性例数所占的比例（1分）。真阴性病例愈多，则特异度愈高，误诊病例（误诊率）愈少（1分）。
7.敏感度指经金标准诊断为“有病”的病例中（1分），诊断实验检测为阳性例数所占的比例（1分）。真阳性病例愈多，则敏感度愈高，漏诊病例（漏诊率）愈少（1分）。
四、
１.常用的检查项目的临床应用评价指标有：灵敏度（真阳性率）、特异度（真阴性率）、预测值（阳性预测值 阴性预测值）、（3分）似然比（阳性似然比 阴性似然比）、尤登指数、准确度、ROC曲线下面积等（2分）。
２.诊断概率为９７.４％（1分）。（规定计算过程（4分））
3.（1）选择最佳分解值：基于分解值对诊断实验准确性的影响，取ROC曲线上的拐点作为分解值将会得到最大的准确性，但是必须结合似然比、尤登指数以及筛查和确诊等实验目的综合拟定（1分）。
（2）诊断效率分析：运用ROC曲线，除了选择最佳临界值外，还可运用曲线下的面积来评价不同检查项目或不同检测方法对某种疾病的诊断价值。曲线下面积越大，其诊断价值就越大，它是一种非常直观的表达方式（1分）。
（3）对检查结果的评价：从ROC曲线可知，灵敏度和特异度随着诊断分界点的升高或减少而变化。事实上阴性预测值和阳性预测值也随之而变化（预测值是灵敏度和特异度与患病率的函数）（1分）。
（4）综合目前所有的研究资料，用循证医学方法获得的ROC曲线称为系统受试者特性曲线（SROC曲线），SROC曲线可以更加客观的反映新指标的诊断价值，是评价诊断指标是否具有诊断价值的更高水平证据。（2分）
4.国际上通用的循证医学评价标准，即对诊断性实验的真实性、可靠性及实用性三方面进行评估（1分）。诊断实验证据的真实性评价：循证医学对诊断性实验的规定，一方面规定有真实性，能及时对患者做出对的的诊断。在众多的诊断实验中，筛选具有真实性的实验，必须要有严格的条件（2分）。诊断性实验的临床可靠性评价：在于它可以对的的诊断和鉴别受试者是否有特定的目的疾病，通过这项实验的结果，可以使我们作出的诊断更为可靠（1分）。实用性评价：即诊断实验研究结果是否有助于患者（1分）。
5.（1）若临床医师需要一项灵敏度高的诊断实验，而此时只有两项或多项不十分灵敏的诊断方法，则选择并联实验（1分）。其结果是灵敏度增长，不易漏诊，阴性预测值提高，有助于排除其他诊断（1分）。但其代价是特异度减少，假阳性率升高，容易导致误诊（1分）。临床用平行实验来防止漏诊危重病例而导致不利的后果，也就是说漏掉一个病人结果后果严重时，要尽量减少漏诊率。（2）当几项诊断实验特异度均不高时，采用串联实验提高特异性（1分）。串联实验使特异度和阳性预测值增长，其代价是灵敏度减少，漏诊率增长（1分）。

第五章 临床实验室质量控制与评价
一、A1题（每题1分）
1.以最初20个数据和三至五个月在空数据汇集的所有数据计算的累积平均值（ ）
A．作为质控物有效期内的暂定中心线（均值）
B. 作为质控物有效期内的常规中心线（均值）
C. 累积平均数
D .算术平均数
E. 几何平均数
2.质控界线通常以什么表达（ ）
A．均值 B.变异系数 C. 精密度水平
D .准确度水平 E. 标准差的倍数
3.计算delta值△（%）公式为（ ）
A．△（%）=第二次结果—第一次结果
B. △（%）=第一次结果—第二次结果
C. △（%）=【（第二次结果—第一次结果）/第一次结果】×100
D . △（%）=【（第二次结果—第一次结果）/第二次结果】×100
E. △（%）=【（第二次结果—第一次结果）/（第一次结果—第二次结果）】×100
4.最早组织开展临床检查室间质量评价活动的人是（ ）
A．Belk和Sunderman B.Levery和Jennings C.J.O.Westgard
D .T.P.Whitehead E. W. A.Shewhart
5.组织若干实验室，共同在规定的时间内，测得同一批号质控物，收集测得结果做出记录学分析，目的在于调查各实验室的工作质量，观测实验的准确性；比较个实验室间的数值，并采用相应措施，使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为（ ）
A．方法比较 B.室