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智研数据中心部分可吸收止血材料市场调研报告

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2020年4月19日
文档仅供参考

一、全球无菌吸收性止血材料行业市场分部情况
当前就全世界而言，美国阿里斯泰药物研究所研发的微孔多聚糖止血球阿里斯泰（MPH）是世界止血效果较好的一种止血材料。MPH是一种干燥无菌、具有组织相容性的多微孔球状颗粒，成分为多聚糖，经过乳化交联过程从纯化的植物体内提取合成。MPH应用于活动性出血部位时，多微孔的止血球颗粒发挥分子筛作用，迅速吸收血液成分，使血液迅速脱水，并使血小板、红细胞和纤维蛋白聚集颗粒表面，产生“瞬时凝胶〔in-stantgelling〕”，达到即刻止血的功效；同时激活内源性止血因子，缩短止血时间，止血在数分钟内完成。
国外报道动物实验和临床使用止血效果均佳，对机体无不良反应,无迟发性出血发生。动物试验研究显示，在血浆和组织中的颗粒数天内能够被淀粉酶分解成麦芽糖和葡萄糖，完全被体内吸收。而中国现有产品和美国的阿里 斯泰相比，存在以下缺陷：①止血速度慢，效果较差；②影响术后缝合，增加新的创面出血；③不能自然降解，在 体内形成残留；④存在过敏源性反应威胁等。
根据IMS Health发布的统计数据，当前欧洲地区是全球最大的无菌吸收性止血材料产销市场， 该区域无菌吸收性止血材料需求占比为31. 3%；亚太市场份额为29.7%，北美地区无菌吸收性止血需求占比约为27.6%。
全球无菌吸收性止血材料需求市场分布格局

二、全球无菌吸收性止血材料行业发展趋势分析
随着各国医学界对无菌止血材料止血性能要求的提高,开发止血效果更佳的材料势在必行。首先,作为止血敷料 或止血剂的材料要具备良好的止血性能,优良的生物相容性,无毒副作用,无刺激性,易于加工成型等。因此,从现有的条件出发，寻找自然界中优良的生物、植物材料并加以加工、改进就成为一种理想的选择。其次,可根据各种止血材料不同的性能,采用多种止血材料联用的方法,使材料发挥更好的止血性能。壳聚糖与胶原的联合，就是利用蛋白质和糖类间的氢键作用、静电作用，再加上氨基、羟基等基团间的相互交联来提高力学强度，从而更有效地达到止血的目的。另外，止血材料、止血方法和止血途径的研究有待进一步加强,以便开发出与现有止血途径不同的止血材料，为人类健康作出新的贡献。
三、全球无菌吸收性止血材料行业重点国家和区域分析
1、美国
根据美国海关统计数据： 美国无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料逬出口贸易总额达到12. 42亿美元，较 增长0.78%；当中进口金额为313，755，163美元，同比增长0.92%出口金额为928，458，622美元，同比增长0.73%。
- 美国无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料进出口总额

- 美国无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料进出口贸易：美元

进口
出口

5313,755,163
928.458.622

5310.884,589
921,702,045
年
5313,325,680
744,323.830

5275.480,439
611.691,161

5225,614,072
504,771,785

美国无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料进口来源地

金额：美元
瑞士
185,915,494
奥地利
39.925,120
丹麦
23,964,526
以色列
19.776,835
德国
16.031,785
其它
28,141,403
资料来源：美国海关

美国无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料出口目的地TOP5

金额：美元
日本
248,365,460
比利时
225.868.458
新加坡
137,248,460
加拿大
62,943,941
资大利
50,760,855
其它
203,271,448
资料来源：美国海关

2、墨西哥
根据墨西哥海关统计数据： 墨西哥无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料逬出口贸易总额达到0.23亿美 元，较 增长55.4%；当中进口金额为22,124,569美元，同比增长53.76%；出口金额为1,322,566美元，同比增长89.19%。
- 墨西哥无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料逬出口贸易：美元

进口
出口

10,723,288
735,849

11,796,079
703,774

11,111,885
541,145

14,388,959
699,059

22,124,569
1,322,566
- 墨西哥无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料累计进口 TOP5

金额：美元
美国
57,562,792
巴西
4,383,365
韩国
3,345,830
丹麦
2,007,686
荷兰
678,296
其它
2,166,811
- 墨西哥无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料票计出口TOP5

金额：美亓
美国
1,388,500
罗马尼丑
525,939
俄罗斯
310,367
哥斯达黎加
296,495
波兰
262,035
其它
1,219,057
资料来源：墨西哥海关

3、加拿大
根据加拿大海关统计数据： 加拿大无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料逬出口贸易总额达到0.78%亿美 元，较 堦长3.73%；当中进口金额为77，372，454美元，同比增长6.07%；出口金额为396，240美元，同比下降80. 46%。
- 加拿大无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料进出口总额

资料来源：加拿大海关
- 加拿大无菌外科肠线、无菌吸收性止血材料进出口贸易：美元

进口
出口

63,720,812
63,720,812

61,270,369
620,427
年
63,663,407
427,862

72,944,509
2,027,506

77,372,454
396,240
资料来源：加拿大海关

四、中国无菌吸收性止血材料行业发展状况
- 无菌吸收性止血材料行业市场供给分析
近年来医用可吸收止血材料引起了各国医学界和产业界的高度重视，随着对海绵材料性能要求的提高，开发止 血效果更佳、绿色、环保、可降解、无毒、无副作用、无刺激性、具有良好的生物相容性的医用海绵材料势在必 行。
当前医用止血材料主要有纤维蛋白胶、明胶海绵、氧化纤维素、微纤维胶原、壳聚糖及藻酸钙纤维等。多聚糖止血材料及止血海绵当前在国内没有生产，国外当前也是推出不久，主要产品有PerClotTM和AristaTMAH，分别甶 美国Atarch Medical Inc公司和美国Medafor Inc公司提供。
中国生产无菌吸收性止血材料的企业数量几十家，国内企业和国外发达国家之间的技术差距较大，高端的无菌吸收性止血材料大多依靠进口，国外无菌吸收性止血材料产品价格是国内产品价格的3~5倍。
中国无菌吸收性止血材料产量约212. 5吨，同比 的184. 8吨增长了 14. 99%近几年中国无菌吸收性止血材料产量情况如下图所示：
- 中国无菌吸收性止血材料行业市场产量统计

数据来源：智研数据中心整理

国内每年开展的烧烫伤、创伤治疗及外科手术超过千万台次，每年医疗费用约为千亿元人民币，而烧烫伤、创伤治疗及外科手术的医用敷料费用占整体医疗赛用的5%以上。 中国无菌吸收性止血材料消费量达到265.8 吨，行业市场规模约58.65亿元，近几年中国无菌吸收性止血材料行业市场规模情况如下图所示：
- 中国无菌吸收性止血材料行业市场规模统计
数据来源：智研数据中心整理
五、中国无菌吸收性止血材料行业未来发展预测分析
1、中国无菌吸收性止血材料行业发展方向及投资机会分析
近年来医用可吸收止血材料引起了各国医学界和产业界的高度重视，随着对海绵材料性能要求的提高，开发止血效果更佳、绿色、环保、可降解、无毒、无副作用、无刺激性、具有良好的生物相容性的医用海绵材料势在必行。
可吸收性止血材料是由淀粉经过一系列变性（醚化、醚化和交联、醚化和酯化的复合变性）和物理过程（制粒、制丸、筛分）工艺制备成具有特定分子量范围、具有一定粘度和粘性、可控颗粒直径的、具有生物相容性的多微孔球状颗粒。经过分装、包装配备合适的配件经过灭菌后制成无菌的医用可吸收性多聚糖止血材料，直接作用于有血创面，包括对体表、体内及体腔内的组织器官的止血，止血迅速，能为人体吸收（2-14天），且具有粘性封堵作用。
可吸收性多聚糖止血海绵也是由淀粉经过一系列变性（醚化、醚化和交联、醚化和酯化的复合变性）后，经过冷冻干燥形成具有多孔结构的海绵。具有吸水的特性，当与血液接触后，可立即吸取血液中的水分，形成凝胶状混合物，起到机械性封闭血管破口和组织创面的作用；同时聚集血液中的有形成分，从而加速了自然凝血过程。
止血材料在各种外科手术中，对减少出血，缩短手术时间及患者术后有着重要的影响。近年来医用可吸收止血材料引起了各国医学界和产业界的高度重视，许多大型医药公司都力图研制开发出自己的新型止血材料。
当前常见的可吸收止血材料有纤维蛋白胶、明胶海绵、氧化纤维索、微纤维胶原、壳聚糖及藻酸钙纤维等。随着各国医学界对止血材料止血性能要求的提高，开发止血效果更佳的材料势在必行。首先，作为止血敷料或止血剂的材料要具备良好的止血性能，优良的生物相容性，无毒副作用，无刺激性，易于加工成型等。因此，从现有的条件出发，寻找自然界中优良的生物、植物材料并加以加工、改进就成为一种理想的选择。例如，具有杀菌作用的可吸收止血纱布速即纱就是由天然植物原料再生氧化纤维素编织而成的。其次，可根据各种止血材料不同的性能，采用多种止血材料联用的方法，使材料发挥更好的止血性能。壳聚糖与胶原的联合，就是利用蛋白质和糖类间的氢键作用、静电作用，再加上氨基、羟基等基团间的相互交联来提高力学强度，从而更有效地达到止血的目的。另外， 止血材料、止血方法和止血途径的研究有待进一步加强，以便开发出与现有止血途径不同的止血材料，为人类健康作出新的贡献。
2、 - 中国无菌吸收性止血材料行业发展规模分析
理想型敷料的标准是相正确。随着社会的发展和进步，人类对敷料的要求会越来越高。近年来，由于生长因子对创面愈合的促进作用得到了证实，一种含生长因子的新型敷料正在研制之中，相信不久的将来，更优质、更理想的敷料将服务于全人类。对于临床较为满意的止血材料应该具备：①加速创面愈合速度，缩短治疗时间。②换药时基本不痛。③缓解疼痛（治疗期间）。④减少换药次数。⑤无异味。⑥可洗澡。⑦无明显异物感。⑧对外观影响小。 ⑨价格合理。
医用创伤敷料的发展与材料科学、化学合成工业的发展密不可分。其中，医用高分子材料和生物医用材料两类材料因其自身的某些特性而成为现今敷料领域的研发热点。而从生物相容性角度来看，最佳敷料应该具备以下特性：接触面能保持一定的湿度，从而加速上皮组织形成，减轻疼痛并分解坏死组织；可吸收多余的渗出物；具有良好的通透性，而且能够有效阻隔细菌和有害微粒；使伤口表面温度保持在37℃左右，有利于肉芽组织的形成并加强巨噬细胞的作用；去除敷料时不会与伤口发生粘连。临床的需要给敷料的研发提出了更高要求，也成为进行新型敷料开发的动力。随著医学界对止血材料止血性能要求的提高，开发止血效果更佳、更适用于临床的新型止血材料势在必行。
根据相关数据统计显示， 国内无菌吸收性止血材料行业市场规模已达到58.65亿元，未来几年，随着政 策促进、技术力度的加强，市场需求的拉动，国内无菌吸收性止血材料市场规模将呈现进一步上升的趋势，预计到 无菌吸收性止血材料市场规模将达到105. 35亿元。
- 中国无菌吸收性止血材料行业发展规模预测分析

3、 - 中国无菌吸收性止血材料行业发展趋势分析
止血材料中有些成分为动物源性，这些材料在使用时可能由于免疫反应而引发严重的低血压、系统性炎症以及过敏反应等。另外，这些动物源性成分对于造成病毒感染亦存在一定风险（例如任何提取自牛的成分均有传播牛海绵状脑病的可能，但迄今还没有此类事件的报道），类似的描述在该类止血产品的说明书上也能够看到。
更重要的是，外科医生应该注意到使用含有牛源性成分止血材料的禁忌人群之一便是含有相应抗体的患者。研究发现27%患者在暴露于牛源性凝血酶后产生了抗体，因此这些患者在以后的手术中都应尽可能避免接触含有相 同成分的止血制剂。
从实用性的角度讲，手术的客观条件决定了外科医生对止血剂的选择。对于可吸收性止血材料的选择常会因手术的不同而多种多样，而且这主要取决于医生的个人经验和现场可选材料的种类，而非基于实验证据。对于止血机制为加速血凝块形成的材料来说，其缺点是它们仅对流速较小的出血有效，因此使用时必须配合止血钳夹，这就使得上述止血材料在使用时常常需要外科医生提前预测出血量或者重复多次使用止血钳。因此有些外科医生在这种情况下更偏向于选择不依赖机体凝血机制而且能够迅速封闭创面的材料，例如牛血清白蛋白和戊二醛组织粘合剂，而其不良反应前文已述及，如渗漏、局部组织损害和与动物源性制剂相关的免疫反应等。
理想的止血材料应该不依赖于机体凝血机制，甚至当机体凝血障碍时亦可发挥止血作用，而且不含有动物源性成分，因此氧化纤维素与氧化再生纤维素、α-氰基丙烯酸酯类组织胶、微孔多聚糖类止血粉、壳聚糖等止血材料更易受到外科医生的青睐；而且这类材料价格相对低廉、生物吸收度较好、不含任何动物成分、无病毒感染风险。随着对重组凝血酶研究的发展和大量非动物源性止血材料的创造，可吸收止血材料领域将会有更大的发展。

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