张静中学高考生物第五单元专项四.doc

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张静中学高考生物第五单元专项四
练出高分——考能排查练(五)
第一关: 判正误　测基础
1．用豌豆杂交时, 须在开花前除去母本的雌蕊 (　×　)
2．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 (　×　)
3．假定五对等位基因自由组合, 则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中, 有一对等位基因杂合、 四对等位基因纯合的个体所占比率是1/32 (　×　)
4．F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比1∶1
(　×　)
5．基因型为aaXBXb表示纯合体 (　×　)
6．基因型为AaBb的植株自交, 得到的后代中表现型与亲本不相同的概率为9/16
(　×　)
7．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配, 子代雌、 雄果蝇都表现红眼, 这些雌雄果蝇交配产生的后代中, 红眼雄果蝇占1/4, 白眼雄果蝇占1/4, 红眼雌果蝇占1/2。由此可推知眼色和性别表现自由组合 (　×　)
8．如图为色盲患者的遗传系谱图, 其中Ⅱ－4与正常女性婚配, 生育患病男孩的概率是1/8 (　×　)

9．表现型相同的生物, 基因型一定相同 (　×　)
10．D和D, D和d, d和d都是等位基因 (　×　)
11．兔的白毛与黑毛, 狗的长毛与卷毛都是相对性状 (　×　)
12．隐性性状是指生物体不表现出来的性状 (　×　)
13．患病男孩和男孩患病的概率一样 (　×　)
14．自交与自由交配是一回事 (　×　)
15．X、 Y染色体上也存在等位基因 (　√　)
16．生物的性别并非只由性染色体决定 (　√　)
17．生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同, 表现型一定相同; 表现型相同, 基因型不一定相同 (　×　)
18．在遗传学的研究中, 利用自交、 测交、 杂交等方法都能用来判断基因的显隐性
(　×　)
19．一对夫妇有3个女儿, 若再生一个孩子则一定是男孩 (　×　)
20．紫花植株与白花植株杂交, F1均为紫花, F1自交后代出现性状分离, 且紫花与白花的分离比是9∶7。据此推测, 两个白花植株杂交, 后代一定都是白花 (　×　)
21．果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应, 这种效应可能是完全致死的, 也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1, F1雌雄果蝇相互交配得F2, F2中雌雄果蝇的比例为2∶1。由此可推知, 这种X染色体的缺失具有完全致死效应(　√　)
22．一对黑毛豚鼠, 生了5只小豚鼠, 其中3只是白色的, 两只是黑色的, 据此可判断, 豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离规律 (　×　)
23．孟德尔利用豌豆作为实验材料, 经过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释, 然后经过自交等方面进行了证明 (　×　)
24．一对表现型正常的夫妇, 妻子的父母都表现正常, 但妻子的妹妹是白化病患者; 丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12; 若她们的第一胎生了一个白化病的男孩, 则她们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8 (　√　)
25．基因型为AaBb的个体测交, 后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1, 则该遗传也可能遵循基因的自由组合规律 (　√　)
26．基因型为AaBb的个体自交, 后代出现3∶1的比例, 则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合规律 (　×　)
27．一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段, 则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关 (　×　)
28．某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上, Y上无相应的等位基因, 则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离规律 (　×　)
29．若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果, 则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体, 但能够有雄性隐性性状个体的存在 (　√　)
30．按基因的自由组合规律, 两对相对性状的纯合体杂交得F1, F1自交得F2, 则F2中表现
型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16 (　×　)
第二关: 练题型　提考能
题型一　遗传推理类
1．如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系, 图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与, 三类基因的控制作用均表现为完全显性, 下列说法正确的是
(　　)

A．由图1可知该生物是四倍体, 基因型是Aabb
B．由图1所示的基因型能够推知, 该生物体肯定不能合成黑色素
C．若图1中的一个b基因突变为B基因, 则该生物体能够合成物质乙
D．图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞
答案　D
解析　从图1中可知该生物为二倍体; 由图1不能推出该生物不能合成黑色素; 若b基因突变为B基因, 则该生物不能合成物质乙。
2．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、 B、 C分别对a、 b、 c为显性。用两个纯合个体杂交得F1, F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是 (　　)

答案　B
解析　测交就是让F1与隐性纯合体杂交, 目的是确定F1的基因型。根据题干可知, 测交后代有四种基因型, 说明F1产生了四种配子, 即abc、 ABC、 aBc、 AbC, 由此可推出, A、 a和C、 c位于同一对同源染色体上。
3．鸡的性别决定方式属于ZW型, 母鸡的性染色体组成是ZW, 公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次, F1中雄鸡均为芦花形, 雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是 (　　)
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上, 而不可能在W染色体上
B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
C．让F1中的雌雄鸡自由交配, 产生的F2中雄鸡表现型有一种, 雌鸡有两种
D．让F2中的雌雄芦花鸡交配, 产生的F3中芦花鸡占3/4
答案　C
解析　由题干信息可知, 控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上, 且芦花对非芦花为显性, 故A正确; 雄鸡的性染色体组成为ZZ, 雌鸡的性染色体组成为ZW, 因此显性性状在雄鸡中所占的比例较大, 而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大, 故B正确; 假设控制芦花的基因为B, 控制非芦花的基因为b, 则F1中芦花雄鸡能产生ZB、 Zb两种配子, 非芦花雌鸡能产生Zb、 W两种配子, 雌雄配子随机结合, 得到的F2雌雄鸡均有两种表现型, 故C错误; F2中芦花鸡的基因型为ZBW、 ZBZb, 杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡, 占1/2×1/2＝1/4, 芦花鸡占3/4, 故D正确。
4．如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹, 据表判断, 下列说法正确的是
(　　)

基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
－

－

－
Ⅱ
－

－

Ⅲ

－
－
－

Ⅳ
－

－

Ⅴ

－
－

①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上　②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上　③基因Ⅲ可能位于X染色体上　④基因Ⅴ可能位于Y染色体上
A．①② B．①③
C．②④ D．②③
答案　D
解析　母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ, 父亲没有, 子女含有其中一个基因, 说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因, 有可能在同一对染色体上; 母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ, 女儿2也有, 而女儿1与儿子都没有, 说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上; 父亲有基因Ⅲ, 母亲没有, 女儿都有基因Ⅲ, 而儿子没有, 说明基因Ⅲ可能位于X染色体上; Y染色体只能由父亲传给儿子。
题型二　系谱判断类
5．根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断, 下列说法不正确的是
(　　)

A．①是常染色体隐性遗传
B．②可能是伴X染色体隐性遗传
C．③可能是伴X染色体显性遗传
D．④是常染色体显性遗传
答案　D
解析　①双亲都不患病, 而女儿患病, 一定是常染色体隐性遗传, 因为如果致病基因位于X染色体上, 则其父亲必为患者。②双亲正常, 后代有病, 必为隐性遗传, 因后代患者全为男性, 可知致病基因位于X染色体上, 由母亲传递而来的可能最大, 若致病基因位于常染色体上且三男患病, 一女正常概率极小, 此病一般为伴X隐性遗传。③父亲有病, 母亲正常, 子代女儿全患病, 儿子全正常, 可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病, 儿子全患病, 女儿正常, 则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。
6. 如图为某种遗传病的系谱图, 据图可准确判断的是 (　　)
A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B．该病一定是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅱ3为致病基因的携带者, 则Ⅲ7是纯合体的概率为1/3
D．该病可能是伴Y染色体遗传病
答案　C
解析　据图分析, Ⅰ2正常, 其儿子Ⅱ5患病, 故该病不可能为伴Y染色体遗传病; 又因双亲正常, 后代出现了患者, 说明为隐性遗传病; 因患者均为男性, 故该病可能为伴X染色体隐性遗传病, 也可能是常染色体隐性遗传病; 若Ⅱ3为致病基因的携带者, 说明该病为常染色体隐性遗传病, 因Ⅲ8患病, 因此Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合体, 则Ⅲ7是纯合体的概率为1/3。
题型三　概率计算类
7．某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝1∶2∶3∶4, 若该生物进行自交, 则其后代出现纯合体的概率为 (　　)
A．30% B．26% C．36% D．35%
答案　A
解析　该生物产生的配子Ab、 aB、 AB、 ab分别占1/10、 2/10、 3/10、 4/10, 故该生物自交后代出现纯合体的概率为(1/10)2＋(2/10)2＋(3/10)2＋(4/10)2＝30%。
8. 如图是白化病和红绿色盲两种遗传病的家族系谱图, 设白化病
基因为a, 红绿色盲基因为b, 下列说法正确的是 (　　)
A．Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型
B．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中, 同时患两种遗传病的概率为
2/12
C．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中, 只患白化病的概率为1/6
D．Ⅲ8和Ⅲ10结婚生育的子女中只患色盲的概率为2/12
答案　D
解析　Ⅲ8是白化病患者, 因此其基因型是aa, 而Ⅲ10没有白化病症状, 因此其体内肯定含有一个正常的基因A。从系谱图中可知, Ⅲ9是一个白化病患者, 推知其父母Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均是Aa, 因此Ⅲ10的基因型为2/3Aa、 1/3AA, Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个白化病孩子的概率为1×(2/3)×(1/2)＝1/3, 那么生一个非白化病孩子的概率为2/3。Ⅲ10是一个色盲患者, 因此其基因型是XbY, Ⅲ8不患色盲, 但Ⅲ7是一个色盲患者, 但其双亲都不是色盲患者, 根据伴性遗传的规律, 男性(Ⅲ7)体内的色盲基因只能来自其母亲, 因此推测: Ⅱ3为XBY, Ⅱ4为XBXb。由此可推知Ⅲ8的基因型有两种可能, 即XBXB或XBXb, 概率各为1/2。Ⅲ8和Ⅲ10婚配后生一个色盲孩子的概率为(1/2)×1×(1/2)＝1/4, 生一个非色盲孩子的概率为1－1/4＝3/4。
根据上述两种单独计算的结果进行综合, 有四种组合, 见下表:
项目
色盲与非色盲
色盲(1/4)
非色盲(3/4)
白化与
非白化
白化(1/3)
白化色盲(1/12)
白化非色盲(3/12)
非白化(2/3)
非白化色盲(2/12)
非白化非色盲(6/12)
从以上分析可知, 选项A中Ⅲ8和Ⅲ10只有一种基因型的说法是错误的; 选项B中Ⅲ8和Ⅲ10生一个同时患两种病孩子的概率为1/12; 选项C中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患白化病的概率为3/12; 选项D中Ⅲ8和Ⅲ10所生孩子只患色盲的概率为2/12。
题型四　基因互作类
9．在西葫芦的皮色遗传中, 已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性, 但在另一白色显性基因(W)存在时, 基因Y和y都不能表示。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交, 其后代的表现型种类及比例是 (　　)
A．4种, 9∶3∶3∶1 B．2种, 13∶3
C．3种, 12∶3∶1 D．3种, 10∶3∶3
答案　C
解析　由题干信息”在另一白色显性基因(W)存在时, 基因Y和y都不能表示”知, 等位基因之间会相互作用, 从而导致后代出现异常分离比。由于两对基因独立遗传, 因此, 基因型为WwYy的个体自交, 符合自由组合规律, 产生的后代可表示为: 9W Y ∶3wwY ∶3W yy∶1wwyy, 由于W存在时, Y和y都不能表示, 因此W Y 和W yy个体都表现为白色, 占12/16; wwY 个体表现为黄色, 占3/16; wwyy个体表现为绿色, 占1/16。
10．小鼠毛皮中黑色素的形成是一个连锁反应, 当R、 C基因(两对等位基因位于两对同源染色体上)同时存在时, 才能产生黑色素, 如图所示。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行交配得到F1, F1雌雄个体交配, 则F2的表现型及比例为 (　　)

A．黑色∶白色＝3∶1
B．黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1
C．黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4
D．黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1
答案　C
解析　由图可知, 黑色素的合成受两对等位基因控制, 当基因型为C R 时, 小鼠表现为黑色; 当基因型为C rr时, 小鼠虽然不能产生黑色素, 可是能够产生棕色素, 小鼠表现为棕色; 当基因型为ccR 时, 小鼠由于不能产生棕色素, 也无法形成黑色素, 表现为白色; 当基因型为ccrr时, 小鼠表现为白色。黑色小鼠(CCRR)和白色小鼠(ccrr)杂交, F1全为黑色(CcRr), F1雌雄个体交配, 后代有9/16C R (黑色)、 3/16C rr(棕色)、 3/16ccR (白色)、 1/16ccrr(白色)。
11．用两个圆形南瓜做杂交实验, 子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交, 子二代出现扁盘状、 圆形和长形三种南瓜, 三者的比例为9∶6∶1, 现用一扁盘状南瓜做测交实验, 则其子代中扁盘状、 圆形和长形三种南瓜的比例不可能为 (　　)
A．1∶0∶0 B．1∶1∶0
C．1∶0∶1 D．1∶2∶1
答案　C
解析　根据题意可知, 南瓜形状受两对等位基因(假设等位基因为A和a、 B和b)控制, 其遗传符合基因的自由组合规律, 则扁盘状、 圆形和长形的基因型分别为A B 、 (A bb和aaB )、 aabb。扁盘状南瓜的基因型有四种可能: AABB、 AABb、 AaBB、 AaBb, 故其测交后代中扁盘状、 圆形和长形三种南瓜的比例可能为1∶0∶0、 1∶1∶0、 1∶2∶1。
12．荠菜果实形状——三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、 a和B、 b决定。AaBb个体自交, F1中三角形∶卵圆形＝301∶20。在F1的三角形果实荠菜中, 部分个体无论自交多少代, 其后代均为三角形果实, 这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为 (　　)
A．1/15 B．7/15 C．3/16 D．7/16
答案　B
解析　由F1中三角形∶卵圆形＝301∶20≈15∶1, 可知只要有基因A或B存在, 荠菜果实就表现为三角形, 无基因A和基因B则表现为卵圆形。基因型为AaBb、 aaBb、 Aabb的个体自交均会出现aabb, 因此无论自交多少代, 后代均为三角形果实的个体在F1三角形果实荠菜中占7/15。
题型五　致死类
13．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性, 等位基因位于X染色体上, 其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交, 其子代的性别及表现型是 (　　)
A．全是雄株, 其中1/2宽叶, 1/2狭叶
B．全是雌株, 其中1/2宽叶, 1/2狭叶
C．雌雄各半, 全为宽叶
D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
答案　A
解析　本题经过配子致死问题考查基因分离规律, 明确控制该性状的基因在”X染色体上, 其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子, 狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子, 因此, 子代的性别全为雄株, 其叶型为宽叶和狭叶各占一半。
14．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死), 两对性状的遗传遵循基因的自由组合规律, Aabb∶AAbb＝1∶1, 且该种群中雌雄个体比例为1∶1, 个体间能够自由交配, 则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 (　　)
A．5/8 B．3/5 C．1/4 D．3/4
答案　B
解析　在自由交配的情况下, 上下代之间种群的基因频率不变。由Aabb∶AAbb＝1∶1可得, A的基因频率为3/4, a的基因频率为1/4。故子代中AA的基因型频率是A的基因频率的平方, 为9/16, 子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方, 为1/16, Aa的基因型频率为6/16。因基因型为aa的个体在胚胎期死亡, 因此能稳定遗传的个体(AA)所占比例是9/16÷(9/16＋6/16)＝3/5。
15．某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状(由一对等位基因A、 a控制), 正常尾与卷尾是一对相对性状(由一对等位基因T、 t控制)。黄色卷尾鼠彼此交配, 得子代: 6/12黄色卷尾、 2/12黄色正常尾、 3/12鼠色卷尾、 1/12鼠色正常尾。由此所作出的下列推断, 错误的是 (　　)
A．上述遗传现象依然遵循基因的自由组合规律
B．上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死
C．彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt
D．子代鼠色正常尾和鼠色卷尾交配, 后代鼠色卷尾∶鼠色正常尾＝2∶1
答案　B
解析　单纯考虑尾这一相对性状, 卷尾×卷尾, 后代卷尾∶正常尾＝3∶1, 可见卷尾性状由显性基因控制, 亲本基因型为Tt; 单纯考虑体色这一对相对性状, 黄色×黄色, 后代黄色∶鼠色＝2∶1, 可见鼠色性状由隐性基因控制, 黄色性状由显性基因控制, 且控制黄色性状的基因纯合致死, 黄色亲本基因型为Aa。故彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt, 两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合规律。子代鼠色正常尾(aatt)和鼠色卷尾(aaTT∶aaTt＝1∶2)交配, 后代鼠色卷尾(aaTt)∶鼠色正常尾(aatt)＝2∶1。
题型六　实验探究类
16．某遗传实验小组用纯合的紫花香豌豆(AABB)和白花香豌豆(aabb)杂交, 得到F1植株366棵, 全部表现为紫花, F1自交后代有1 650棵, 性状分离比为9∶7。同学甲认为F1产生配子时不遵循自由组合规律, 同学乙认为F1产生配子时遵循自由组合规律。
(1)你认为同学乙对香豌豆花色遗传的解释是
, 由此你能够得出的结论是
。
(2)请设计一个实验证明你的解释是否正确。
实验步骤:
① ;
② 。
实验结果及结论:
①
。
②
。
答案　(1)基因型为A B 的香豌豆开紫花, 基因型为aaB 、 A bb、 aabb的香豌豆开白花　一个性状能够由多对基因控制　(2)实验步骤: ①第一年选用F1植株与亲本开白花的香豌豆测交, 得到香豌豆种子　②第二年将香豌豆种子种植, 统计花的种类及数量　实验结果及结论: ①如果紫花与白花的比例约为1∶3, 说明F1产生配子时遵循自由组合规律　②如果紫花与白花的比例为其它比例, 说明F1产生配子时不遵循自由组合规律
解析　自由组合规律的实质是减数分裂产生配子时, 同源染色体上的等位基因分离、 非同源染色体上的非等位基因自由组合, 因此本题中F1产生的配子有4种, 自交后代的基因型有9种, 可是表现型只有2种, 这是由于基因型为A B 的香豌豆开紫花, 基因型为aaB 、 A bb、 aabb的香豌豆开白花。验证F1产生配子时是否遵循自由组合规律, 一般采用测交的方法, 根据预期结果能够得出相应结论。
17．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制, 刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性, 现有基因型分别为XBXB、 XBYB、 XbXb和XbYb的四种果蝇。
(1)要从上述四种果蝇中选择亲本, 经过两代交配, 使最终获得的后代果蝇中, 雄性全为截毛, 雌性全为刚毛, 则第一代交配亲本中, 雄性的基因型是 , 雌性的基因型是 ; 第二代交配亲本中, 雄性的基因型是 , 雌性的基因型是 , 最终获得的后代中, 截毛雄果蝇的基因型是 , 刚毛雌蝇的基因型是 。
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本, 经过两代交配, 使最终获得的后代果蝇中, 雌性全部表现为截毛, 雄性全部表现为刚毛, 应如何进行实验? (用杂交实验的遗传图解表示即可)
答案　(1)XbYb　XBXB　XBYb　XbXb　XbYb　XBXb
(2)P　　XbXb　　　　 ×　 　　XBYB
　 截毛雌蝇　　　 　　 　刚毛雄蝇
　 F1　　　 　XbYB　　 　×　　　XbXb
　　　　　　　刚毛雄蝇　　　　　截毛雌蝇
　 F2　　　　　 XbXb　　 　　　　XbYB
　　　　　　雌蝇均为截毛　　　　雄蝇均为刚毛
解析　(1)由题目要求”后代果蝇中, 雄性全为截毛(隐性)、 雌性全为刚毛(显性)”可
以确定: F1中雄性的Y染色体上为隐性基因(否则F1的所有雄性后代都为显性), 其基因型为X－Yb, 与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因(否则其雄性后代中会出现
显性性状), 即其基因型为XbXb; 结合F1的雌性后代全为刚毛(显性)可知: 雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体, 由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。由F1及与之交配个体的基因型, 可确定F1子代中截毛雄性的基因型为XbYb、 刚毛雌性的基因型为XBXb。(2)若需要从纯合亲本开始, 经两代交配, 使所得后代中雌性全为截毛、 雄性全为刚毛, 亦可按照逆推法进行。即雄性全为刚毛, 其刚毛基因不能由F1雌性(应为XbXb)提供, 只能由F1雄性个体提供, 否则, 雌性后代也能得到刚毛基因; 由于F1的子代中雌性全为截毛, 则F1雄性个体的X染色体上为截毛基因, 因此, F1雄性个体的基因型为XbYB。要获得XbYB的雄性, 其亲本的基因型只能是XbXb与XBYB。结合推导出的相关个体的基因型和表现型, 即可按要求写出遗传图解。
第三关: 做真题　明考向
1．( ·广东理综, 5)黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素, 其生物合成受多个基因控制, 也受温度、 pH等因素影响。下列选项正确的是 (　　)
A．环境因子不影响生物体的表现型
B．不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同
C．黄曲霉毒素致癌是表现型
D．黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型
答案　D
解析　表现型由基因型和环境因素共同决定。据题意可知, 可致癌的黄曲霉毒素的合成不但受多个基因控制, 还受温度、 pH等环境因素的影响, 因此A选项错误; 表现型相同, 基因型不一定相同, B选项错误; 表现型是指生物个体表现出来的性状, 黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型, 黄曲霉毒素不是生物, 故其能致癌不是表现型, C选项错误, D选项正确。
2．( ·上海卷, 30)某种植物的花色受一组复等位基因的控制, 纯合体和杂合体的表现型如表。若WPWS与WSw杂交, 子代表现型的种类及比例分别是 (　　)

A.3种, 2∶1∶1 B．4种, 1∶1∶1∶1
C．2种, 1∶1 D．2种, 3∶1
答案　C
解析　分析表格可知: 这一组复等位基因的显隐性为W＞WP＞WS＞w, 则WPWS与WSw杂交, 其子代的基因型及表现型分别为WPWS(红斑白花), WPw(红斑白花), WSWS(红条白花), WSw(红条白花), 因此其子代表现型的种类应为2种, 比例为1∶1, 故C正确。
3．( ·上海卷, 14)用豌豆进行遗传试验时, 下列操作错误的是 (　　)
A．杂交时, 须在开花前除去母本的雄蕊
B．自交时, 雌蕊和雄蕊都无须除去
C．杂交时, 须在开花前除去母本的雌蕊
D．人工授粉后, 应套袋
答案　C
解析　豌豆是严格的闭花自花传粉植物, 其花属于两性花, 因此在自交时, 无须除去雌蕊或雄蕊; 在进行豌豆的杂交试验时, 须在豌豆开花前, 除去母本的全部雄蕊并套袋, 待雌蕊成熟后再授以其它植株的花粉(即人工授粉), 人工授粉后还要套袋, 前后两次套袋的目的都是防止其它植株花粉的影响。
4．( ·上海卷, 24)在孟德尔两对相对性状杂交实验中, F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是 (　　)
A．F1产生4个配子, 比例为1∶1∶1∶1
B．F1产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比为1∶1
C．基因自由组合规律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可能自由组合
D．F1产生的精子中, 基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1
答案　D
解析　在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中, F1会产生4种多个配子, 且精子数目远远多于卵细胞数目; 基因自由组合规律是在F1产生配子时起作用的, 其实质是减数分裂形成配子时, 位于非同源染色体上的非等位基因自由组合, 随配子遗传给后代。
5．( ·广东理基, 44)基因A、 a和基因B、 b分别位于不同正确同源染色体上, 一个亲本与aabb测交, 子代基因型为AaBb和Aabb, 分离比为1∶1, 则这个亲本基因型为
(　　)
A．AABb B．AaBb
C．AAbb D．AaBB
答案　A
解析　一个亲本与aabb测交, aabb产生的配子是ab, 又因为子代基因型为AaBb和Aabb, 分离比为1∶1, 由此可见亲本基因型应为AABb。
6．( ·上海卷, 14)在一个成员血型各不相同的家庭中, 妻子是A型血, 她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集, 则丈夫的血型和基因型分别是 (　　)
A．B型, IBIB B．B型, IBi
C．AB型, IAIB D．O型, ii
答案　B
解析　ABO血型是人类常见的血型决定系统。血型与基因型的关系是: A型、 基因型能够是IAIA、 IAi, 血清含抗B凝集素; B型是IBIB、 IBi, 血清含抗A凝集素; AB型是IAIB, 血清中不含凝集素; O型是ii, 血清中含抗A、 抗B凝集素。妻子是A型, 则她的基因型可能是IAIA或IAi。丈夫的血型是B型, 基因型为IBi, 儿子是O型, 基因型为ii, 才符合该女子的红细胞能与丈夫、 儿子血凝集, 且三人的血型各不相同的条件, B选项正确。
7．( ·北京理综, 4)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、 有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs的小鼠间相互交配, 后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是 (　　)
A．1/16 B．3/16 C．7/16 D．9/16
答案　B
解析　基因型为BbSs的小鼠亲本杂交, 后代中黑色有白斑的后代基因型为B ss。Bb×Bb后代中, B 出现的概率是3/4; Ss×Ss后代中, ss出现的概率是1/4, 故B ss所占的比例是3/4×1/4＝3/16。
8．( ·海南卷, 14)下列叙述中, 不能说明”核基因和染色体行为存在平行关系”的是
(　　)
A．基因发生突变而染色体没有发生变化
B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D．Aa杂合体发生染色体缺失后, 可表现出a基因的性状
答案　A
解析　核基因和染色体行为存在平行关系指的是核基因位于染色体上, 其行为与染色体的行为一致, 基因发生突变是个别碱基正确增添、 缺失或替换, 不会影响染色体的行为变化, 故不能说明两者行为变化的一致性。
9．( ·安徽理综, 4)假设某植物种群非常大, 能够随机交配, 没有迁入和迁出, 基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占, 抗病植株RR和Rr各占, 抗病植株能够正常开花和结实, 而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占 (　　)
A. B. C. D.
答案　B
解析　由题干条件可知, 该种群具有生殖能力的个体的基因型为RR、 Rr, 二者在种群中各占4/9, 即在具有生殖能力的群体中各占1/2, 故该种群所产生的配子比例为R∶r＝3∶1, r配子的概率为1/4, 故子代中基因型为rr的个体的概率为1/4r×1/4r＝1/16rr。
10．( ·四川理综, 31Ⅱ)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、 a和B、 b)控制, 其中B、 b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼, B存在而A不存在时为粉红眼, 其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌蝇与一只白眼雄果蝇杂交, F1代全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为 , F1代雌果蝇能产生 种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配, 所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 , 在F2代红眼雌果蝇中杂合体占的比例为 。
(2)果蝇体内另有一对基因T、 t, 与基因A、 a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响, 但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交, 所得F1代的雌雄果蝇随机交配, F2代雌雄比例为3∶5, 无粉红眼出现。
①T、 t基因位于 染色体上, 亲代雄果蝇的基因型为 。
②F2代雄果蝇中共有 种基因型, 其中不含Y染色体的个体所占比例为 。
③用带荧光标记的B、 b基因共有特异序列作探针, 与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、 b基因杂交, 经过观察荧光点的个数可确定细胞中B、 b基因的数目, 从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中, 若观察到 个荧光点, 则该雄果蝇可育; 若观察到 个荧光点, 则该雄果蝇不育。
答案　(1)①aaXBXB　4　②2∶1　5/6　(2)①常　ttAAXbY　②8　1/5　③2　4
解析　(1)①根据亲本为纯合粉红眼雌果蝇和白眼雄果蝇, F1代全为红眼可推知, 亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY。F1代雌果蝇的基因型为AaXBXb, 能产生AXB、 AXb、 aXB和aXb四种类型的配子。②当B存在而A不存在时是粉红眼, 粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBX－, 粉红眼雄果蝇的基因型为aaXBY。将F1代雌雄果蝇随机交配(AaXBXb×AaXBY), F2中基因型为aa的雌果蝇全为粉红眼(XBX－), 而基因型为aa的雄果蝇有两种基因型: XBY和XbY, 且各占1/2。F2代中红眼雌果蝇的基因型为A XBX－, 其中纯合体的基因型为AAXBXB, 占F2代中红眼雌果蝇的比例为1/3×1/2＝1/6, 则杂合体占F2代中红眼雌果蝇的比例为5/6。
(2)①由纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交, F1代随机交配得到的F2代雌雄比例为3∶5, 且无粉红眼果蝇推知, T、 t基因位于常染色体上, 亲本基因型为TTAAXBXB×ttAAXbY。②F1代雌雄果蝇的基因型为TtAAXBXb、 TtAAXBY, F2代雄果蝇的基因型包括TTAAXBY、 TtAAXBY、 ttAAXBY、 TTAAXbY、 TtAAXbY、 ttAAXbY六种以及由雌果蝇性反转而成的ttAAXBXB和ttAAXBXb两种。在正常情况下雄果蝇占果蝇总数的1/2, 而性反转后果蝇的雌雄比例变为3∶5, 即雄果蝇占5/8, 也就是说有性反转现象的雄果蝇比正常情况下雄果蝇多了5/8－1/2＝1/8, 则性反转成的雄果蝇(ttAAXBX－)占雄果蝇总数的1/8÷5/8＝1/5。③可育雄果蝇细胞中只有一条X染色体, 也就只有一个B(b)基因, 在有丝分裂后期出现两个B(b)基因, 看到2个荧光点。不可育雄果蝇细胞中含有两条X染色体, 也就是有2个B(b)基因, 在有丝分裂后期出现4个B(b)基因, 看到4个荧光点。
11．( ·浙江理综, 32)以下为某家族甲病(设基因为B、 b)和乙病(设基因为D、 d)的遗传家系图, 其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答:
(1)甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为 。Ⅰ1的基因型是 。
(2)在仅考虑乙病的情况下, Ⅲ2与一男性为双亲, 生育了一个患乙病的女孩。若这