伴性遗传知识点小结.doc

伴性遗传知识点总结
1、伴X隐性遗传病
特点：①患者中男性多于女性〔女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病 〕
②具有隔代穿插遗传现象。
母亲 → 儿子 → 孙女，父亲→ 女儿 → 外孙
③女性患者的父亲与儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病〞。
④男性正常，其母亲、女儿全都正常。
例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼及白眼。
2、伴X显性遗传病
特点：①女性患者多于男性患者。
②表现为代代相传，具有世代连续性。
③男患者的母亲与女儿一定患病。〔父患女必患，子患母必患)
④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
例如：抗维生素D佝偻病
3、 伴Y遗传
特点： 致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。
例如：外耳道多毛症
4、 常染色体遗传病
常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲与儿子中有正常。例如：白化病
常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲与女儿中有正常。例如：多指症
5、细胞质遗传〔母系遗传〕病
特点：母正常那么子女均正常，母患病那么子女均患病
例如：人线粒体肌病
【遗传系谱图判定口诀】
〔1〕子女同母为母系；父子相传为伴Y
〔2〕无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父必患为伴X隐；男〔父子〕有正为常隐
〔3〕有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母必患为伴X显；女〔母女〕有正为常显
〔4〕 伴性及常染色体遗传都有可能时，无性别差异，男女患者数一样，最可能为常染色体遗传；有性别差异，男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。患者全部是男性，最有可能是伴Y
【练一练】
1、如以下图为甲病(A—a)与乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请答复以下问题：
(1)甲病属于，乙病属于。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合子的概率是，Ⅱ6的基因型为，Ⅲ13的致病基因来自于。
(3)Ⅲ10与Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。
2、如下图为某家族中白化病遗传系谱，请分析并答复以下问题(以A、a表示有关的基因)：
(1)该致病基因是性的。
(2)5号、9号的基因型分别是与。
(3)8号的基因型是(比例为)或(比例为)；10号的基因型是(比例为)或(比例为)。
(4)假设8号及10号婚配，那么后代中出现白化病的几率是。
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