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高考专题复习——工艺流程.doc

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【例1】【2015·天津】(18分)废旧印刷电路板是一种电子废弃物,其中铜的含量达到矿石中的几十倍。 湿法技术是将粉碎的印刷电路板经溶解、萃取、电解等操作得到纯铜等产品。某化学小组模拟该 方法回收铜和制取胆矾,流程简图如下: 回答下列问题: (1)、反应Ⅰ是将Cu转化为Cu(NH3),反应中H2O2 的作用是 ; 写出操作①的名称: 。 (2)、反应II是铜氨溶液中的Cu(NH3)与有机物RH反应,写出该反应的离子方程式: ; 操作②用到的主要仪器名称为 , 其目的是(填序号) 。 a、富集铜元素 b、使铜元素与水溶液中的物质分离 c、增加Cu在水中的溶解度 (3)、反应Ⅲ是有机溶液中的CuR2与稀硫酸反应生成CuSO4和 ; 若操作③使用上图装置,图中存在的错误是 。 (4)、操作④以石墨作电极电解CuSO4 溶液。阴极析出铜,阳极产物是 ; 操作⑤由硫酸铜溶液制胆矾的主要步骤是 。 (5)、流程中有三次实现了试剂的循环使用,已用虚线标出两处,第三处的试剂是 ; 循环使用的NH4Cl在反应Ⅰ中的主要作用是 。 【例1】【2016·北京】(12分)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和 H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下: (1)、过程Ⅰ中,在Fe催化下,Pb和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是 ; (2)、过程Ⅰ中,Fe催化过程可表示为: ⅰ:2Fe + PbO2 + 4H + SO === 2Fe + PbSO4 + 2H2O; ⅱ:…… ①、写出ⅱ的离子方程式: ; ②、下列实验方案可证实上述催化过程。将实验方案补充完整。 a、向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红。 b、 ; (3)、PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+ NaOH(aq) NaHPbO2(aq)。 其溶解度曲线如图所示: ①、过程Ⅱ的目的是脱硫。滤液1经处理后可在过程Ⅱ中重复使用,其目的是 (填序号)。 A、减少PbO的损失,提高产品的产率 B、重复利用NaOH ,提高原料的利用率 C、增加Na2SO4浓度,提高脱硫效率 ②、过滤Ⅲ的目的是提纯,综合上述溶解度曲线,简述过程Ⅲ的操作 。 1、【2016·江苏】(12分)以电石渣(主要成分为Ca(OH)2和CaCO3)为原料制备KClO3的流程如下: (1)、氯化过程控制电石渣过量,在75℃左右进行。氯化时存在Cl2与Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2 的反应,Ca(ClO)2进一步转化为Ca(ClO3)2 ,少量Ca(ClO)2 分解为CaCl2和O2 。 ①、生成Ca(ClO)2的化学方程式为 ; ②、提高Cl2转化为Ca(ClO3)2的转化率的可行措施有 (填序号)。 A、适当减缓通入Cl2速率 B、充分搅拌浆料 C、加水使Ca(OH)2完全溶解 (2)、氯化过程中Cl2 转化为Ca(ClO3)2的总反应方程式为: 6Ca(OH)2 + 6Cl2 === Ca(ClO3)2 + 5CaCl2 + 6H2O,氯化完成后过滤。 ①、滤渣的主要成分为 (填化学式); ②、滤液中Ca(ClO3)2与CaCl2的物质的量之比: (填“>”、“<”或“=”)。 (3)、向滤液中加入稍过量KCl固体可将Ca(ClO3)2转化为KClO3 ,若溶液中KClO3的含量为 100 g/L 。从该溶液中尽可能多地析出KClO3固体的方法是: 。 2、【2016·四川】(16分)资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要作用。磷尾矿 主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3 。某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案,制备具有重 要工业用途的CaCO3 、Mg(OH)2 、P4和H2 ,其简化流程如下: 已知:①、Ca5(PO4)3F在950℃不分解; ②、4Ca5(PO4)3F + 18SiO2 + 30C 2CaF2 + 30CO + 18CaSiO3 + 3P4 。 请回答下列问题: (1)、950℃煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是 ; (2)、实验室过滤所需的玻璃仪器是 ; (3)、NH4NO3溶液能从磷矿I中浸取出Ca的原因是 。 (4)、在浸取液II中通入NH3 ,发生反应的化学方程式是 。 (5)、工业上常用磷精矿【Ca5(PO4)3F】和硫酸反应制备磷酸。已知25℃,101kPa时: CaO(s)+ H2SO4(l)=== CaSO4(s)+ H2O(l); H= - 271 kJ/mol ; 5CaO(s)+ H3PO4(l)+ HF(g)=== Ca5(PO4)3F(s)+ 5H2O(l); H= - 937 kJ/mol 。 则Ca5(PO4)3F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是 。 (6)、在一定条件下CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g),当CO与H2O(g)的起始物质的 量之比为1︰5,达平衡时,CO转化了。若a kg含Ca5(PO4)3F(相对分子质量为504)的质量 分数为10%的磷尾矿,在上述过程中有b%的Ca5(PO4)3F转化为P4 ,将产生的CO与H2O(g) 按起始物质的量之比1︰3混合,则相同条件下达平衡时能产生H2 kg 。 3、【2015·四川】(16分)为了保护环境,充分利用资源,某研究小组通过如下简化流程,将工业制硫酸 的硫铁矿烧渣(铁主要以Fe2O3存在)转变成重要的化工原料FeSO4(反应条件略)。 活化硫铁矿还原Fe的主要反应为:FeS2 + 7Fe2(SO4)3 + 8H2O === 15FeSO4 + 8H2SO4 。 不考虑其他反应。请回答下列问题: (1)、第Ⅰ步H2SO4与Fe2O3反应的离子方程式是 ; (2)、检验第Ⅱ步中Fe是否完全还原,应选择 (填字母编号)。 A、KMnO4溶液 B、K3[Fe(CN)6] 溶液 C、KSCN溶液 (3)、第Ⅲ步加FeCO3调溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空气使溶液pH降到5.2,此时Fe 不沉淀,滤液中铝、硅杂质除尽。通入空气引起溶液pH降低的原因是 。 (4)、FeSO4可转化为FeCO3 ,FeCO3在空气中加热反应可制得铁系氧化物材料。 已知25℃,101kPa时: 4Fe(s)+ 3O2(g)=== 2Fe2O3(s); H= -1648 kJ/mol C(s)+ O2(g)=== CO2(g); H= -393 kJ/mol 2Fe(s)+ 2C(s)+ 3O2(g)=== 2FeCO3(s); H= -1480 kJ/mol FeCO3在空气中加热反应生成Fe2O3的热化学方程式为 。 (5)、FeSO4在一定条件下可制得FeS2(二硫化亚铁)纳米材料。该材料可用于制造高容量锂电池, 电池放电时的总反应为:4Li + FeS2 === Fe + 2Li2S ,正极反应式为 。 (6)、假如烧渣中的铁全部视为Fe2O3 ,其含量为50% 。将a kg质量分数为b%的硫酸加入到c kg烧 渣中浸取,铁的浸取率为96% ,其他杂质浸出消耗的硫酸以及调pH后溶液呈微酸性所残留的 硫酸忽略不计。按上述流程,第Ⅲ步应加入FeCO3 kg 。 4、【2015·山东】(19分)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca、Mg、Fe等杂质),实验室利用毒重 石制备BaCl2·2H2O的流程如下: (1)、毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是 ; 实验室用37%的盐酸配置15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的 ; a、烧杯 b、容量瓶 c、玻璃棒 d、滴定管 (2)、已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10; Ksp(CaC2O4)=2.3×10。 Ca Mg Fe 开始沉淀时的pH 11.9 9.1 1.9 完全沉淀时的pH 13.9 11.1 3.2 加入NH3·H2O调节pH=8可除去 (填离子符号),滤渣Ⅱ中含 (填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是 。 (3)、利用简洁酸碱滴定法可测定Ba的含量,实验分两步进行。 已知:2CrO + 2H === Cr2O + H2O; Ba + CrO === BaCrO4↓ 。 步骤Ⅰ:移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液与锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol/L盐酸标 准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0 mL 。 步骤Ⅱ:移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ 相同浓度的Na2CrO4溶液,待 Ba完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol/L盐酸标准液滴定至终点,测得滴加 盐酸的体积为V1 mL 。 滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的 (填“上方” 或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为 mol/L ,若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量 待测液溅出,Ba浓度测量值将 (填“偏大”或“偏小”)。 5、【2015·福建】(15分)无水AlCl3在生产、生活中应用广泛。 (1)、AlCl3在水中形成具有净水作用的Al(OH)3胶体,其反应的离子方程式为 ; (2)、工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3 ,含有Fe2O3 、SiO2等杂质)制取无水AlCl3的一种工艺流 程示意如下: 已知: 物质 SiCl4 AlCl3 FeCl3 FeCl2 沸点/℃ 57.6 180(升华) 300(升华) 1023 ①、步骤Ⅰ中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多,其作用是 (只要求写出一种); ②、步骤Ⅱ中若不通入Cl2和O2 ,则反应生成相对原子质量比硅大的单质是 ; ③、已知:Al2O3(s)+ 3C(s)=== 2Al(s)+ 3CO(g); H1= + 1344.1 kJ/mol ; 2AlCl3(g)=== 2Al(s)+ 3Cl2(g); H2= + 1169.2 kJ/mol 。 由Al2O3 、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方程式为 ; ④、步骤Ⅲ经冷却至室温后,气体用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的盐主要有3种,其化学式 分别为 ; ⑤、结合流程及相关数据分析,步骤Ⅴ中加入铝粉的目的是 。 6、【2015·安徽】(14分)硼氢化钠(NaBH4)在化工等领域具有重要的应用价值,某研究小组采用偏硼 酸钠NaBO2为主要原料制备NaBH4 ,其流程如下: 已知:NaBH4常温下能与水反应,可溶于异丙酸(沸点:13℃)。 (1)、在第①步反应加料之前,需要将反应器加热至100℃以上并通入氩气,该操作的目的是 ,原料中的金属钠通常保存在 中,实验室取用少 量金属钠需要用到的实验用品有 , ,玻璃片和小刀等。 (2)、请配平第①步反应的化学方程式: ( ) NaBO2 + ( ) SiO2 + ( ) Na + ( ) H2 —— ( ) NaBH4 + ( ) Na2SiO3 (3)、第②步分离采用的方法是 ; 第③步分离(NaBH4)并回收溶剂,采用的方法是 。 (4)、NaBH4(s)与水(l)反应生成NaBO2(s)和H2(g),在25℃,101 KPa下,已知每消耗3.8 g NaBH4(s)放热21.6 kJ ,该反应的热化学方程式是 。 7、【2014·天津·T10】(14分)合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,其反应原理为: N2(g)+ 3H2(g) 2NH3(g);H= - 92.4 kJ/mol 。一种工业合成氨的简易流程图如下: (1)、天然气中的H2S杂质常用常用氨水吸收,产物为NH4HS。一定条件下向NH4HS溶液中通入空 气,得到单质硫并使吸收液再生,写出再生反应的化学方程式: 。 (2)、步骤II中制H2原理如下: ①、CH4(g)+ H2O(g) CO(g)+ 3H2(g); H1= + 206.4 kJ/mol ②、CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g); H2= - 41.2 kJ/mol 对于反应①,一定可以提高平衡体系中H2百分含量,又能加快反应速率的是 ; a、升高温度 b、增大水蒸气浓度 c、加入催化剂 d、降低压强 利用反应②将CO进一步转化,可提高H2产量。若1mol CO和H2的混合气体(CO体积分数为 20%)与H2O反应,得到1.18 mol CO、CO2和H2的混合气体,则CO转化率为 。 (3)、图1表示500℃、60.0 MPa条件下,原料气投料比与平衡时NH3体积分数的关系。根据图中a点 数据计算N2的平衡体积分数: 。 (4)、依据温度对合成氨反应的影响,在图2坐标系中,画出一定条件下的密闭容器内,从通入原料气 开始,随温度不断升高,NH3物质的量变化的曲线示意图。 【图1】 【图2】 (5)、上述流程图中,使合成氨放出的热量得到充分利用的主要步骤是(填序号) , 简述本流程中提高合成氨原料总转化率的方法: 。 8、【2014·江苏·T16】(12分)烟气脱硫能有效减少SO2的排放。实验室用粉煤灰(主要含有Al2O3 、 SiO2等)制备碱式硫酸铝【Al2(SO4)x(OH)6﹣2x】溶液,并用于烟气脱硫研究。 (1)、酸浸时反应的化学方程式为 ; 滤渣Ⅰ的主要成分为 (填化学式)。 (2)、加CaCO3调节溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Al2(SO4)3转化为 Al2(SO4)x(OH)6﹣2x 。滤渣Ⅱ的主要成分为 (填化学式);若溶液的pH偏高, 将会导致溶液中铝元素的含量降低,其原因是 (用离子方程式表示)。 (3)、上述流程中经完全热分解放出的SO2量总是小于吸收的SO2量,其主要原因是 ;与吸收SO2前的溶液相比,热分解后循环利用的 溶液的pH将 (填“增大”、“减小”或“不变”)。 1、【2016·湖南六校联考】(14分)一种工业制备SrCl2·6H2O的生产流程如下: 已知:①、M(SrCl2·6H2O)=267 g/mol ; ②、Ksp(SrSO4)= 3.3×10; Ksp(BaSO4)=1.1×10; ③、经盐酸浸取后,溶液中除含有Sr和Cl外,还含有少量Ba杂质。 (1)、隔绝空气高温焙烧,若2 mol SrSO4中只有S被还原,转移了16 mol电子。 写出该反应的化学方程式: ; (2)、过滤2后还需进行的两步操作是 、 ; (3)、加入硫酸的目的是 ;为了提高原料的利用率,滤液 中Sr的浓度应不高于 mol/L(注:此时滤液中Ba浓度为1×10 mol/L)。 (4)、产品纯度检测:称取1.000 g 产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO3 1.100×10mol 的 AgNO3溶液(溶液中除Cl外,不含其它与Ag反应的离子),待Cl完全沉淀后,用含Fe 的溶液作指示剂,用0.2000 mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3 ,使剩余的Ag以 AgSCN白色沉淀的形式析出。 ①、滴定反应达到终点的现象是 ; ②、若滴定过程用去上述浓度的NH4SCN溶液20.00 mL ,则产品中SrCl2·6H2O的质量百分含 量为 (保留4位有效数字)。 2、【2016·河南八市重点4月模拟】(15分)硫酸亚铁铵【(NH4)2Fe(SO4)2】是一种重要的工业原料, 能溶于水,不溶于乙醇,其工业制法如下。请回答: (1)、步骤①中碱液洗涤的目的是: ; 若将碱液换为酸液,可能产生的问题是: 。 (2)、步骤②中B可以是 (填字母),加入少量B的目的是 。 a、CuCl2 b、CuO c、Cu(NO3)2 d、CuSO4 (3)、步骤⑥中要用到少量乙醇洗涤,其目的是 。 (4)、用硫酸亚铁按晶体配制溶液时,需加入一定量硫酸,目的是 。 工业上常用酸性KMnO4溶液通过滴定的方法测定硫酸亚铁铵样品的纯度,反应的离子方程式 为 。准确量取硫酸亚铁铵溶液时, 硫酸亚铁铵溶液应盛放于 (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。 (5)、硫酸亚铁铵晶体的样品中可能含有的杂质离子是 ,实验室的检验 方法是 。 3、【2016·唐山二模】(14分)利用酸性含锰废水(主要含Mn、Cl、H、Fe、Cu)可制备高 性能磁性材料(MnCO3)及纯净的氯化铜晶体(CuCl2·2H2O)。工业流程如下: 已知:几种金属离子沉淀的pH如表下: 金属离子 Fe Fe Cu Mn 开始沉淀的pH 7.5 3.2 5.2 8.8 完全沉淀的pH 9.7 3.7 6.4 10.4 回答下列问题: (1)、过程①中,MnO2在酸性条件下可将Fe氧化为Fe,反应的离子方程式为: 。 (2)、过程②中,所得滤渣W的成分是 。 (3)、过程③中,调pH=6.4目的是 。 (4)、过程④中,若生成的气体J可使澄清的石灰水变浑浊,则生成MnCO3反应的离子方程式是: 。 (5)、将滤渣Q溶解在过量的盐酸中,经过 ,过滤、洗涤、低温烘干,即可获得纯净的 氯化铜晶体(CuCl2·2H2O)。 (6)、过程④中,298K、c(Mn)为1.05 mol/L时,实验测得 MnCO3的产率与溶液pH、反应时间关系如图所示: 据图中信息,你选择的最佳pH是 ; 理由是 。 (7)、从滤液C可得到的副产品是 (填化学式)。 4、【2015·陕西西安交大附中高三(上)期中】(11分)铬是一种银白色的坚硬金属,铬的工业用途很 广,主要有金属加工、电镀、制革行业,这些行业排放的废水和废气是环境中的主要污染源。 请回答下列问题: (1)、工业上冶炼铬的主要步骤如上图所示。 ①、已知步骤II的反应方程式为:8Na2CrO4 + 6Na2S + 23H2O === 8Cr(OH)3↓ + 3Na2S2O3 + 22NaOH 。该反应中氧化剂是 (填物质的化学式),生成l mol Cr(OH)3时转 移电子的物质的量为 mol ; ②、步骤IV冶炼制铬的化学方程式为: 。 (2)、某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理示 意如图所示:,A为电源的 (填“正极”或“负极”),阳极区溶 液中发生的氧化还原反应为: 。 (3)、化学需氧量(COD)可量度水体受有机物污染的程度。它是在强酸并加热条件下,用K2Cr2O7作 强氧化剂处理水样时所消耗的K2Cr2O7的量,换算成相当于O2的含量(以mg/L计)。某研究性 学习小组测定某水样的化学需氧量,过程如下: ⅰ、取Va mL水样于锥形瓶,加入l0.00 mL 0.2500 mol/L K2Cr2O7溶液; ⅱ、加碎瓷片少许,然后慢慢加入少量硫酸,混合均匀,加热; ⅲ、反应完毕后,冷却,加指示剂,用c mol/L的 (NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。终点时消耗硫酸亚 铁铵溶液Vb mL(此步操作的目的是用Fe把多余的Cr2O反应成Cr)。 ①、ⅰ中,量取K2Cr2O7溶液的仪器是 ; ②、ⅱ中,碎瓷片的作用是 ; ③、该水样的化学需氧量(COD)= (用含c、Va 、Vb的表达式表示)。 5、【2014·浙江金丽衢十二校高三第一次联考】(15分)高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝 于一体的新型多功能水处理剂。高铁酸钾为暗红色粉末状晶体,干燥的晶体80℃以下十分稳定,它极 易溶于水,难溶于异丙醇。实验室模拟生产工艺流程如下: 已知:①、2KOH + Cl2 === KCl + KClO + H2O(条件:较低温度) ②、6KOH + 3Cl2 === 5KCl + KClO3 + 3H2O(条件:较高温度) ③、K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO + 10H2O 4Fe(OH)3(胶体)+ 8OH+ 3O2↑ 实验室可利用右图装置完成流程①和②。回答下列问题: (1)、仪器a的名称是 ,恒压滴液漏斗支管的作用是 , 两水槽中的水为 (填“热水”或“冷水”)。 (2)、反应一段时间后,停止通氯气,再往仪器a中加入浓KOH溶液的目的是 ; 判断浓KOH溶液已过量的实验依据是 。 (3)、从溶液II中分离出K2FeO4后,还会有副产品KNO3 、KCl ,则反应③中发生反应的离子方程 式为: 。 (4)、用重结晶法提纯粗产品:将粗产品先用KOH稀溶液溶解,再加入饱和KOH溶液,冷却结晶, 过滤,用少量异丙醇洗涤,最后低温真空干燥。 ①、粗产品用KOH溶解的目的是 。 ②、如何判断K2FeO4晶体已经洗涤干净 。 (5)、从环境保护的角度看,制备K2FeO4较好的方法为电解法,其装置如右图所示。电解过程中阳极 的电极反应式为: 。 6、【江苏省南通中学2014~2015年度第一学期期中考试】(13分)钡盐行业生产中排出大量的钡泥,主要 含有BaCO3 、BaSiO3 、BaSO3 、Ba(FeO2)2等。某主要生产BaCl2 、BaCO3 、BaSO4的化工厂利用钡 泥制取Ba(NO3)2 ,其部分工艺流程如下(已知溶液中Fe沉淀完全的pH=3.7): (1)、酸溶后溶液中pH=1,Ba(FeO2)2与HNO3的反应化学方程式为: ; (2)、酸溶时通常控制反应温度不超过70℃,且不使用浓硝酸,原因是: ; (3)、该厂结合本厂实际,选用的X为 (填化学式);中和Ⅰ使溶液中 (填离子符号)的浓度减少(中和Ⅰ引起的溶液体积变化可忽略)。 7、【2015·福建莆田一中、漳州一中、泉州五中高三三校联考】(13分)工业上用重晶石(BaSO4)制备 其他钡盐的常用方法主要有高温煅烧还原法、沉淀转化法等。 Ⅰ、高温煅烧还原法——工业上利用重晶石高温煅烧还原法制备BaCl2的工艺流程图如下: 某研究小组在实验室用重晶石(主要成分BaSO4)对工业过程进行模拟实验。查表得: BaSO4(s)+ 4C(s) 4CO(g)+ BaS(s); H1= + 571.2 kJ/mol ① BaSO4(s)+ 2C(s) 2CO2(g)+ BaS(s); H2= + 226.2 kJ/mol ② (1)、气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。Na2S水解的离子方程式为: 。 (2)、反应C(s)+ CO2(g) 2CO(g)的H= kJ/mol 。 (3)、实际生产中必须加入过量的炭,同时还要通入空气,其目的可能是 。 Ⅱ、沉淀转化法 (4)、已知Ksp(BaSO4)=1.0×10,Ksp(BaCO3)=2.5×10。某同学设想用饱和Na2CO3溶 液和盐酸将BaSO4转化成BaCl2 ,若用10 L Na2CO3溶液一次性溶解并完全转化1.0 mol BaSO4(溶液 体积变化可忽略不计), 则该转化过程的离子方程式为 ; 反应的平衡常数K= ;Na2CO3溶液的最初浓度不得低于 。 1、(10分)电子级钴的氧化物用于半导体工业和电子陶瓷等领域,是一种纯度很高的氧化物。其工业制取 流程为: (1)、滤渣A的成分除过量的Co3(PO4)2和Fe(OH)3外还有 (填化学式); (2)、加入Co3(PO4)2的目的是 ; (3)、Co与稀硝酸反应生成Co的离子方程式为 ; (4)、滤渣B经过反复洗涤、干燥后,进行灼烧,其热重分析图如下: 写出B点物质的化学式: ,C点物质的化学式: 。 2、(13分)锌元素与人的智力有密切关系,如ZnSO4·7H2O、ZnO等均具有药物价值。 (1)、工业上制备ZnSO4·7H2O的方法很多,可由粗ZnO(含Fe、Mn、Cd、Ni)通过以 下流程完成: ①、试写出加入稀高锰酸钾溶液时的离子方程式 、 ; ②、流程③中的金属可以用( ) A、Na B、Al C、Zn D、Cu ③、流程④中调pH=1目的为: ; (2)、氧化锌的制备:取精制的硫酸锌溶液慢慢加入碳酸钠溶液,边加边搅拌使气体完全逸出,并使 pH约为6.8左右,煮沸至沉淀析出,倾去上层清液,用热水洗涤到无SO为止,过滤干燥后得 固体ZnCO3·2Zn(OH)2·2H2O转至仪器A中,煅烧至完全分解,冷却得固体ZnO。 ①、仪器A名称为 ; ②、写出硫酸锌溶液中慢慢加入碳酸钠溶液时的化学方程式 ; ③、如何证明固体ZnCO3·2Zn(OH)2·2H2O已煅烧至完全分解 。 3、(18分)以KCl和钛白厂的副产品硫酸亚铁为原料生产硫酸钾、过二硫酸钠和氧化铁红颜料,原料的 综合利用率较高。其主要流程如下: (1)、反应I前需在FeSO4溶液中加入 (填字母),目的是 ; A、锌粉 B、铁屑 C、KI溶液 D、H2 (2)、用化学反应方程式表示反应Ⅰ原理: ; (3)、反应Ⅰ需控制反应温度低于35℃,其目的是:
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