基因的显性和隐性(人教版).ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本版式,第二层,第三层,第四层,第五层,.,*,思考：,子代拥有父母传下来的,基因，就一定会表现出,和父母相似的性状吗？,如果,AA,和,aa,基因，分别控制着双眼皮和单眼皮这一对相对性状，那么，当受精卵的基因为,Aa,时，发育成的个体是双眼皮还是单眼皮？还是半单半双？,生殖过程中基因的传递图解,父方：,AA,精子,A,母方：,aa,卵细胞,a,受精卵,Aa,双眼皮？单眼皮？,半单半双？,第三节基因的显性和隐性,？,奥国人，天主神父。主要工作：,1858-1865,经过,7,年的杂交试验，,1865,年发表了,植物杂交试验,的论文。,遗传学奠基人孟德尔简介,（,Mendel,1822-1884,）,豌 豆,？,孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料,1,、豌豆是,闭花,传粉的,两性花,，自然状态下为纯种。,2,、豌豆花较,大,，便于,去雄,、,去雌,的操作。（杂交）,3,、豌豆成熟后种子仍在豆荚里，,便于,观察,和,统计,。,4,、豌豆有多对易区分的相对性状，便于观,察、统计和重复测验。,一对相对性状的遗传实验,父本,母本,隐形性状,（子一代）：全部表现为高茎,显性性状,（子二代）：出现高茎和矮茎，高茎和矮茎的比例约为,3,：,1.,性状分离,杂种,后代中,显性性状,和,隐性性状,同时,出现的现象。,正交：高茎父本，矮茎母本,反交：矮茎父本，高茎母本,776,224,规律：,F,1,只表现显性性状。,F,2,发生性状分离，且显：隐,=3,：,1,二：分离现象的理论解释（孟德尔的假设）,遗传因子（,基因,）控制,性状,。,DD,dd,等位基因（,D-d,）控制相对性状。,基因的存在形式：体细胞中成对，,配子中成单。,D,d,Dd,杂合体内等位基因的关系：显性基,因对隐形基因有显性作用。不融合,或混合，保持独立性。,F1,产生配子时等位基因分离，得到,雌雄配子各两种，且数量相等。,精卵随机结合，等位基因随配子独,立遗传给后代。,雌配子,雄配子,D,d,D,d,DD,Dd,Dd,dd,三：对分离现象解释的验证（测交实验）,Dd,dd,D,d,d,Dd,dd,基因型,表现型,矮茎,高茎,预测比例,1,：,1,实测,85,81,测交子代表现型比例真实反,映,F,1,配子比,。,结论：,F,1,是杂合子（,Dd,），形成,配子时，,等位基因,分离,，分别进入不同的配子。,鉴定,是,杂合体,还是,纯合体,的方法,遗传因子（,基因,）控制,性状,。,等位基因（,D-d,）控制相对性状。,基因的存在形式：体细胞中成对，,配子中成单。,杂合体内等位基因的关系：显性基,因对隐形基因有显性作用。不融合,或混合，保持独立性。,F1,产生配子时等位基因分离，得到,雌雄配子各两种，且数量相等。,精卵随机结合，等位基因随配子独,立遗传给后代。,假设正确,!,基因的分离定律,基因与性状的关系：,显性性状的基因组成为：,AA,、,Aa,；隐性性状的基因组成为,aa,。,性状遗传规律,显性性状具有,连续遗传,的特点；隐性性状具有,隔代遗传（无中生有）,的特点。,四：基因型与表现型,:,基因型：,控制性状的,基因组合,类型，是性状表现的,内在,因素。,表现型,是,基因型,和,环境（内外）共同,作用的结果。,基因型相同，表现型一般相同。,表现型相同，基因型不一定相同,表现型：,具有特定基因型的个体,表现,出来的,性状,。,1,、完全显性,（,1,）,F1,表现为双亲的显性性状。,（,2,）,F1,自交产生的,F2,性状分离比,3,：,1,AA,Aa,Aa,aa,Aa,Aa,A,A,a,a,2,、不完全显性,（,1,）,F1,表现为双亲的中间类型。,（,2,）,F1,自交产生的,F2,性状分离,比,1,：,2,：,1,Aa,AA,aa,aa,Aa,AA,A,a,3,、共显性,（,1,）,F1,表现为同时具有双亲的性状。,（,2,）,F1,自交产生的,F2,性状分离,比,1,：,2,：,1,F1,F,F2,F,H,F,H,F,W,F,W,F,W,F,W,F,H,F,H,F,W,F,W,F,H,F,W,F,H,F,W,F,H,F,W,F,H,F,H,F,H,F,W,F,H,F,W,F,H,F,H,F,W,F,W,F,H,F,W,F,H,F,H,F,W,F,W,F,W,血型,A,型,B,型,AB,型,O,型,红细胞表面抗原,血型,基因型,基因间的关系,A,型,I,A,对,i,为显性,B,型,I,B,对,i,为显性,AB,型,I,A,对,I,B,为共显性,O,型,ii,I,A,I,A,I,A,i,I,A,i,I,B,I,B,I,B,i,I,A,I,B,五：根据基因遗传规律写出后代可能的基因型：,AAAA,；,子代全部为,。,AAaa,；,子代全部为,。,AaAa,；,子代中显性性状：隐形性状,=,。,aaaa,；,子代全部为,。,AAAa,；,子代全部为,。,Aaaa,；,子代中显性性状：隐形性状,=,。,规律：,纯合体,可以,稳定,遗传，,杂合体,后代,会发生,性状分离。,AA,AA,、,Aa,aa,AA,、,Aa,AA,2Aa,aa,AA,、,Aa,显性性状,显性性状,隐性性状,显性性状,3,：,1,1,：,1,1,、遗传现象的分析：,（,1,）父母都是双眼皮，而小明却 是单眼皮，这是怎么回事,（,2,）妈妈双眼皮，爸爸单眼皮，小强却是双眼皮，是不是小强只遗传了妈妈的基因而没有遗传爸爸的？,六：基因分离定律的应用,AA,Aa,Aa,aa,Aa,Aa,A,A,a,a,生殖细胞,后代,双眼皮,双眼皮,双眼皮,双眼皮,双眼皮,单眼皮,双亲,2,、指导优生优育,-,预测后代基因型、表现型及比例。,4,1,5,3,2,6,I,II,III,1,2,例：右图为某一常染色体遗,传病的家系图，其中,II-2,家族,中无此致病基因，,II-6,父母正,常，但又一个患病的妹妹。此,家族中的,III-1,与,III-2,患病的可,能性分别为,、,。,0,1/9,人类的遗传病相当一部分是由于致病的基因引起的，致病的基因有显性和隐性的。,当致病基因是隐性基因,aa,时，表现为有病，婚配或生育前就可察觉。但如果基因是,Aa,时，表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一段是不清楚的，因此一对正常的夫妇有可能生育一个有遗传病的孩子。,白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。,白化病在非近亲婚配中的发病率为1：40000，在近亲的婚配中的发病率为1：3000，是非近亲婚配的13倍左右。,21三体综合症,比正常人多一条21号染色体，智力低下，发育缓慢。眼间距宽；外眼角上斜；口常半张，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心脏病,运行性肌营养不良病,病因：肌肉萎缩、无力而导致行走困难,症状：双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁5岁发病，20岁以前死亡,软骨病,病因：长骨端部软骨细胞的形成出现障碍,症状：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死,苯丙酮尿症患者,苯丙酮尿症也是由于基因不正常，缺少一种苯丙氨酸羟化酶，从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸，,而是变成苯丙酮酸由尿排出，而且体内苯丙酮酸积累过多会对婴儿的神经系统造成严重的损害,想一想：,我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。,在什么情况下，男女同时携带有相同,的致病基因机会较大？,直系血亲,血亲是指有血缘关系的亲属。血亲又分为直系血亲和旁系血亲两种。直系血亲是指有直系关系的亲属，从自身往上数的亲生父母、（外）祖父母等均为长辈直系血亲。从自身往下数的亲生子女、（外）孙子女均为晚辈直系血亲，是与自己同一血缘的亲属。,爷爷、奶奶,爸爸,叔叔,姑姑,妈妈,婶婶,姑父,自己,表弟,表妹,姥姥、姥爷,妈妈,舅舅,姨,爸爸,舅妈,姨夫,自己,堂弟,堂妹,以上这些均属自己三代内的血亲！,另据有关部门对地方性痴呆病的调查，患者中先天性遗传病的父母，近亲率为,37.5%,，近亲婚配所生患儿基率为,41.6%,。国外统计发现：近亲和非近亲结婚患遗传病的比例是：白化病为,13.5：1,，全色盲为,17.5：1,，小头症为,18.5：1,。,旁系血亲,兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等这些平辈、长辈、晚辈都是旁系血亲。而所谓三代内的旁系血亲，是指从自己上溯至同一血缘的亲属，在向下数三代。比如，兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹，以及姑侄舅甥女等均属于三代内旁系血亲。,禁止近亲结婚，有益于家庭幸福、民族兴旺！,练习：,下面是关于基因和形状表现的叙述，其中错误的是（）,性状相同，基因型不一定相同。,基因型相同，性状表现一般相同。,在相同环境中，基因型相同，性状一定相同。,在相同环境中，性状相同，基因一定相同。,课堂小结,