微生物限度检查操作规程中国药典15版四部通则.doc

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微生物限度检查操作规程
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一、范围：本标准规定了微生物限度的检查方法和操作要求；适用于检品需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、控制菌的检查。
二、引用标准：《中国药典》2015年版(通则1105-1106)
三、目录 1．微生物限度标准
2．设备、仪器及用具
3．消毒液、稀释剂、试液及培养基
4．检查总则（通则1105：非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法，通则1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
5．微生物计数法检查
6．控制菌检查法
7．实验技术
8.附件
1．微生物限度标准
非无菌药用原料及辅料的微生物限度标准

需氧菌总数( 或 )
霉菌和酵母菌总数( 或 )
控制菌

药用原料及辅料
103
102
*
*未做统一规定。
1.1成品微生物限度标准
品 名
法 定 标 准
内 控 标 准
需氧菌总数( 或 )
霉菌和酵母菌总数( 或 )
控制菌
需氧菌总数( 或 )
霉菌和酵母菌总数( 或 )
控制菌
大肠埃希菌
沙门菌
大肠埃希菌
沙门菌
乳糖
≤1000
≤100
—
无
≤100
≤50
—
—
无水乳糖
≤100
≤10
—/10g
—/100g
≤100
≤10
—/10g
—/100g
蔗糖
无
无
无
无
≤100
≤50
—
—
(1)．“—”为不得检出。
(2)．目测霉变者以不合格论。
(3)．“无”为标准依据或无相应规定。

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1.2工艺用水微生物限度标准
品 名
法 定 标 准
内 控 标 准
需氧菌总数()
控制菌（100或100）
需氧菌总数()
控制菌（100或100）
生活饮用水
≤100
不得检出
≤100
不得检出
纯化水
≤
不得检出
≤80
不得检出

1.3内包装材料微生物限度标准
品 名
(单位)

需氧菌总数
霉菌和酵母菌总数
控制菌
需氧菌总数
霉菌和酵母菌总数
控制菌
药用聚乙烯烃塑料袋(1002)
≤1000
≤100
—
≤100
≤10
—
说明： 1．“—”为每1002中不得检出。2．目测霉变者以不合格论。3．“无”为标准依据或无相应规定。
2．设施、仪器及用具
2.1、设施：
2.1.1．微生物限度检查室及相关设施：微生物计数试验环境应符合微生物限度检查的要求。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及环境应定期进行监测。
2.1.2．其他设备：高压蒸汽灭菌器；细菌培养箱（30~35℃）；霉菌培养箱（25~28℃）；电炉（或其他适宜的加热装置）；恒温水浴；电热干燥箱（250~300℃）；电冰箱。生化试剂储存箱。
2.2仪器及器皿
2.2.1．菌落计数器；显微镜（1500X）；电子天平或药物天平（感量0.1g）；系列比色计。
2.2.2．玻璃器皿：锥形瓶（250~300，内装玻璃珠若干）、研钵（玻璃或陶瓷制，∮10~12）、培养皿（∮9 ）、量筒（100 ）、试管（18×180）及塞、吸管（1分度0.01， 10 分度0.1）、载玻片、盖玻片、玻璃消毒缸（带盖）。
2.2.3新购的玻璃器皿的清洁：先用流水冲洗，浸泡于12%盐酸（工业用）液中约2~6小时，除去游离碱质，再用流水冲洗。用于化学分析的玻璃仪器，需用重铬酸钾清洁液浸泡数分钟后，再用流水冲洗，最后以纯化水涮洗2~3次，晾干备用。
2.3用过的玻璃器皿：
2.3.1未被病原微生物污染的器皿：可随时洗涤。用清水冲洗（或浸泡），除容量仪器外，可用毛刷和肥皂粉，内外刷洗，再用清水涮洗干净，晾干备用。容量仪器宜用清洁液浸泡或涮洗，再用流水冲洗，最后以纯化水涮洗2~3次。
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2.3.2已被病原微生物污染的器皿：需先经过灭菌处理后再按常法洗涤。
试管及培养皿：先正放或直立于高压蒸汽灭菌器内，经121℃灭菌30 分钟。趁热倾出培养物，再以清水或用毛刷及肥皂粉刷洗，最后以流水涮净。
吸管：全部直立浸没于清洁液的长筒形容器中，筒底应衬有棉或橡皮垫，以防管尖损坏。24小时后，逐支用流水反复冲洗洁净，晾干后包扎灭菌备用。
载、盖玻片：应分别浸泡于清洁液12~24小时后，取出用流水冲洗，再放入35%肥皂水或5%碳酸钠液内煮沸10~15 分钟，待自然冷却后，再用流水冲洗。沥干后置95%乙醇中浸泡，晾干备用。
2，3，3玻璃器皿用前应洗涤干净，无残留抗菌物质。吸管口上端距0.5 处塞入约2的适宜疏松棉花，置吸管桶内或牛皮纸袋中。锥形瓶、量筒、试管均应加棉塞或硅胶塞，若用振荡器制备混悬液时，尚需用玻璃纸包裹瓶塞（以免振荡时供试液污染瓶塞），再用牛皮纸包扎。玻璃器皿，均于160℃干热灭菌2小时或高压蒸汽121℃灭菌30 分钟，烘干备用。
2.4用具
2.4.1大、小橡皮乳头（放于干净带盖的容器中，并应定期用7075%乙醇溶液浸泡）。
2.4.2无菌衣、帽、口罩、手套（洗净后配套，用牛皮纸包严）灭菌，备用。也可用一次性无菌衣、帽、口罩、手套。
2.4.3接种环（白铱金或镍铬合金，环径4~5、长度6~10）、乙醇灯、乙醇棉球或碘伏棉球、灭菌剪刀或灭菌手术刀和灭菌镊子、灭菌称样纸、不锈钢药匙、试管架、火柴、记号笔、白瓷盘、洗手盆、陶瓦盖（12 ）、实验记录纸等。
3消毒液、稀释剂、试液及培养基
3.1消毒液、稀释剂及试液。
3.1.1 0.1%苯扎溴铵溶液：供洗手、擦拭操作台面用。
3.1.2 5%石碳酸溶液：配制后装入玻璃消毒缸内，供消毒带菌吸管用，抑或选用其他适宜消毒液。
3.1.3．75%乙醇溶液：配好后制乙醇棉球，供擦手、擦拭操作工具用。
3.1.4．0.9%无菌氯化钠溶液：取氯化钠9.0g，加水使溶解成1000，121℃灭菌20分钟。
3.1.5．司盘-80、单硬脂酸甘油酯、吐温-80：供非水溶性供试品供试液制备用。
3.1.6．无菌0.1%氯化三苯四氮唑溶液（）：取氯化三苯四氮唑0.1g，加水使溶解成10 。
3.1.7．甲基红指示液：取甲基红0.1g，加入95%乙醇300，水适量，使溶解，再加水至500。
3.1.8．试液：①氢氧化钾试液：取氢氧化钾40.0g，加水使溶解成100；②α-萘酚乙醇试液：取α-萘酚6.0g，加无水乙醇使溶解成100。
3.1.9．革兰染色液：①沙黄染液：取沙黄0.25g，加95%的乙醇10，使完全溶解后，加水至100；②结晶紫染液：取结晶紫1.0g，加95%的乙醇20，使溶解，加1%的草酸铵溶液80，混匀。静置48小时使用，置密闭棕色瓶中储存；③碘试液：取碘化钾2.0g，加水3~5使溶解，加入碘片1.0g，使全部溶解后，加水稀释至300，置密
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闭棕色瓶中储存。
3.1.10．中性红指示液：取中性红1.0g，研细，加95%乙醇60，使溶解，再加水到100。变色范围 6.8~8.0（红→黄）。
3.1.11．亚甲蓝指示液：取亚甲蓝0.5g，加水使溶解成100。
3.1.12．溴麝香草酚蓝指示液：取溴麝香草酚蓝0.4g，加1氢氧化钠溶液0.64使溶解，再加水至100。变色范围 6.0~7.6（黄→蓝）。
3.1.13．酸性品红指示液：以酸性品红0.5g，加水100使溶解，再逐渐加1氢氧化钠溶液16，每加1滴均应将溶液充分摇匀后再加第二滴，直至溶液呈草黄色；于沸水内保持15分钟，再静置2小时，滤过，即得。优点：无色，在倒管内早期发酵易观察，不易被还原。变色范围 6.0~7.4（红→黄）。
3.1.14．曙红钠指示液：取曙红钠2.0g，加水使溶解成100。
3.1.15．靛基质试液：取对二甲氨基苯甲醛1.0g，加入95%乙醇95，充分振摇，使完全溶解后，取浓盐酸20徐徐滴入，边加边振摇，以免骤热导致溶液色泽变深，置
冰箱保存，备用。
3.2培养基
3.2.1．培养基的制备及储存
3,2,1,1溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷器内。加入纯化水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。
3.2.1.2在使用干燥培养基时，先将纯化水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10~15 分钟，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要加热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
3.2.1.3校正酸碱度：培养基必须有适当的值。测定值是培养基配制过程中的重要步骤之一，干燥培养基一般已校正过值，用时也必须再验证。值测定时，一般用指示剂滴入培养基中观察其颜色的变化，或用计校正，如与所需值不符，可用酸或碱液加以校正。一般用氢氧化钠校正的弱碱性培养基，高压灭菌前培养基的值高0.2左右，灭菌后基本合适。调整值后要加热过滤，使培养基澄清。
3.2.2培养基的分装：
3.2.2.1液体、半固体培养基一般在高压灭菌前分装，约装试管容积的1/3，在灭菌后还要加入成分的液体、半固体培养基，灭菌后再分装于灭菌试管或锥形瓶中。
3.2.2.2固体培养基一般分装在250 、500 锥形瓶中，高压灭菌后根据需要分装平皿或试管。
平皿：如倾注平皿，应在无菌室中放置3～4小时，如用塑料平皿须在35℃培养箱中倒置30～60 分钟。水蒸气会自然蒸发。
斜面：制备低层斜面分装于试管，约占容积的1/5，灭菌后趁热斜放于细玻璃棒和木杆上，使成斜度，分装时注意管口和瓶塞上勿沾有培养基，避免污染。
制备高层斜面分装于试管，约占试管容积的1/3，灭菌后趁热放置成高层短斜面，待其凝固后应用。
3.2.3培养基的灭菌：培养基的灭菌多采用高压蒸汽灭菌，各种培养基的灭菌时间和压力，按其成分不同而定。普通培养基多采用121℃、103.42灭菌 15 分钟，但容器和装量较大时，可延长至20 分钟。高压灭菌应严格按照操作规程进行，必须逐渐加热，彻底排除灭菌器内的冷空气，再逐渐升压保持预定的压力和时间，达到全杀灭微生物的目的。
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3.2.4培养基的储存：保存培养基的时间需视培养基中水分蒸发的程度及有无污染而定，已制备好培养基要保存于冷暗处或冰箱中，但由于各种培养基的性质不同，不可能
固定一个保存期限。制备好的平板或试管培养基，为防止水分蒸发，应置于塑料袋内，4℃保存，可延长使用期限。微量生化反应管熔封于细玻管内，室温下可保存1年左右。
3.3注意事项：
3.3.1采用干燥培养基时，按说明配制，应对灭菌后的培养基值进行校验。若为自配培养基，原料应挑选，琼脂凝固力应测定，以确定配制时琼脂的用量。试剂规格要求应为化学纯（）以上规格，其中不能含有对细菌、霉菌、大肠杆菌生长有害的抑制物。3.3.2配制的培养基不应该有沉淀，如有沉淀，应于溶化后趁热过滤，并应于2小时内灭菌，避免细菌繁殖。
3.3.3培养基的分装量不得超过容器的2/3，以免灭菌时溢出。包装时，塞子必须塞
紧，以免松动或脱落造成染菌。
3.3.4配制培养基的值测定时，其波动范围应在规定的±0.2之内，还需注意高压灭菌后的值变化。
3.3.5每批培养基均应有配制记录，包括名称、配制量（各种成分用量）、配制者、校对者、配制日期以及性能和无菌试验。
3.3.6每批培养基在用于样品的分离鉴定之前均应作性能试验，以保证微生物检验的质量。性能试验须用已知标准菌株进行预试，符合要求方可应用。
3.3.7棉塞以普通棉花制作，棉塞松紧应适宜，过松易污染杂菌，过紧影响透气性；每次用后需高压灭菌并随即烘干，要防尘、防霉；变硬无弹力时需更换。
3.3.8各种试管应先配上合适的棉塞，待高压灭菌后再分装培养基，可防止污染。
3.3.9培养基配制时，应先将有沉淀物的原料如蛋白胨、牛肉膏、盐类和琼脂配好，经调节值、加热并煮沸溶化后再滤清；滤清时注意趁热过滤，滤除异物、沉淀后，应将蒸发失去的溶液量按原溶液量加纯化水补足。
3.3.10应严格遵守各种培养基规定的灭菌温度和时间，灭菌后培养基不得有混浊现象，每瓶配制并灭菌后的培养基、稀释剂均应在外表清楚标明灭菌日期。
3.3.11每批稀释剂、培养基均应有空白试验，合格后方能使用。
3.3.12灭菌后的培养基在冷暗处保存，放置时间不能过长，一般在两周内用完。久存培养基失水过多、固体干涸变形、液体出现沉淀、棉塞松弛或脱落者均不得使用。已熔化的培养基应一次用完，开启后不宜再用。
3.3.13勿用电炉直接熔化琼脂培养基，以免营养成份过度受热而破坏，应用水浴或微波炉加热。
4. 检查总则（1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
4.1微生物计数法适用范围：系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。当本法用于检查非无菌制剂及其原、辅料等是否符合相应的微生物限度标准时，应按下述规定进行检验，包括样品的取样量和结果的判断等。除另有规定外，本法不适用于活菌制剂的检査。如供试品有抗菌活性，应尽可能去除或中和。供试品检査时，若使用了中和剂或灭活剂，应确认其有效性及对微生物无毒性。供试液制备时如果使用了表面活性剂，应确认其对微生物无毒性以及与所使用中和剂或灭活剂的相容性。
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4.2微生物计数法
4.2.1适用性试验用菌株(表1)
试验菌株
试验菌液的制备
计数培养基适用性检查
计数方法适用性试验
需氧菌总数计数
霉菌和酵母菌总数计数
需氧菌总数计数
霉菌和酵母菌总数计数
金黄色葡萄球菌
( a u
s) C C M C C (B )
26 003〕
胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基，培养温度3 0 〜3 5 C ，培养时间
18〜24小时
胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35℃培养时间不超过3 天，接种量不大于
100

胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基（M P N 法），培养温度30-35℃, 培养时间不超过3 天，接种量不
大于100

铜绿假单胞菌
( )
( B )
10 104
胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35℃，培养时间18〜24小时
胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35℃培养时间不超过3天，接种量不大于100

胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基（M P N 法），培养温
度30-35℃，培养时间不超过3天，接种量不大于100

枯草芽孢杆菌
{ )
〔(B)63 501〕
胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆
胨液体培养基，培养温度30-35℃培养时间18-24小时
胰酪大豆胨琼脂培养基和胰酪大豆胨液体培养基，培养温度30-35℃
培养时间不超过3天，接种量不大于

胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基（M P N 法），培养温
度30-35℃，培养时间不超过3天，接种量不大于

白色念珠菌
( )
(F)98 001〕
沙氏葡萄糖琼脂培养基或沙氏葡萄
糖液体培养基，培养温度20-25℃培养时间2-3天
胰酪大豆胨琼脂培养基，培养温度30-35℃培养时间不超过5 天，接种量不大于
沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25℃培养时间不超过5 天，接种量不大于
胰酪大豆胨琼脂培养基（M P N 法不适用）培
养温度3 0 〜3 5 °C，培养
时间不超过5天，接种量不大于
沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25℃培养时间不超过5天，接种量不大于
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黑曲霉（君山
) C C M C C (F )
98 003〕

沙氏葡萄糖琼脂培养基或马铃薯葡
萄糖琼脂培养基，培养温度20-25℃
培养时间5〜7 天，或直到获得丰富的孢子
胰酪大豆胨琼脂培养基，培养温度30-35℃培养时间不超过5天，接种量不大于
沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25℃培养时间不超过5天，接种量不大于
胰酪大豆胨琼脂培养基（M P N 法不适用）培
养温度30-35℃培养
时间不超过5 天，接种量不大于
沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度20-25℃培养时间不超过5天，接种量不大于
注：当需用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌和酵母菌总数时，应进行培养基适用性检查，检査方法同沙氏葡萄糖琼脂培养基。
4.2.2 计数方法：包括平皿法、薄膜过滤法和最可能数法（ , 简称法）。法用于微生物计数时精确度较差，但对于某些微生物污染量很小的供试品，M P N法可能是更适合的方法。供试品检查时，应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法，检测的样品量应能保证所获得的试验结果能够判断供试品是否符合规定。所选方法的适用性须经确认。计数培养基适用性检査和供试品计数方法适用性试验供试品微生物计数中所使用的培养基应进行适用性检查。供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的微生物计数。若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，计数方法应重新进行适用性试验。
4.2.3菌种及菌液制备
4.2.3.1菌种试验用菌株的传代次数不得超过5 代（从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0 代），并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。
4.2.3.2计数培养基适用性检查和计数方法适用性试验用菌株见（表1）。菌液制备按(表1)规定程序培养各试验菌株。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养物加人3〜5含0. 05% (m l)聚山梨酯8 0的7_0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，采用适宜的方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%()聚山梨酯80的7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液。菌液制备后若在室温下放置，应在2 小时内使用；若保存在2〜8℃，可在2 4小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在2〜8 ℃,在验证过的贮存期内使用。
4.2.4阴性对照
为确认试验条件是否符合要求，应进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照有菌生长，应进行偏差调查。
4.2.5培养基适用性检査
微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。按(表1) 规定，接种不大于的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板，置表1 规定条件下培养。每一试验
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菌株平行制备2 管或2 个平皿。同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5〜2 范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好。
4.3计数方法适用性试验
4.3.1供试液制备
根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时，应均勻加热，且温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基，不得
超过1 小时。常用的供试液制备方法如下（如果下列供试液制备方法经确认均不适用，应建立其他适宜的方法）
4.3.1.1水溶性供试品取供试品，用7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或7. 2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成1 : 1 0供试液。若需要，调节供试液p H值至6〜8。必要时，用同一稀释液将供试液进一步1 0倍系列稀释。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。
4.3.1.2水不溶性非油脂类供试品取供试品，用7. 0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或7. 2 磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基制备成1 : 1 0供试液。分散力较差的供试品，可在稀释液中加人表面活性剂如0.1 %的聚山梨酯80,使供试品分散均匀。若需要，调节供试液p H 值至6〜8。必要时，用同一稀释液将供试液进一步1 0倍系列稀释。
4.3.1.3油脂类供试品取供试品，加人无菌十四烷酸异丙酯使溶解，或与最少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯8 0或其他无抑菌性的无菌表面活性剂充分混勻。表面活性
剂的温度一般不超过4 0 t：(特殊情况下，最多不超过45°C) ，小心混合，若需要可在水浴中进行，然后加人预热的稀释液使成1 : 1 0 供试液，保温，混合，并在最短时间内形成乳状液。必要时，用稀释液或含上述表面活性剂的稀释液进一步10倍系列稀释。
4.3.1.4需用特殊方法制备供试液的供试品膜剂供试品取供试品，剪碎，加P H 7 .0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，或P H 7 .2磷酸盐缓冲液，或胰酪大豆胨液体培养基，浸泡，振摇，制成1 : 1 0的供试液。若需要，调节供试液p H 值至6〜8。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。肠溶及结肠溶制剂供试品取供试品，加人P H 6 .8无菌磷酸盐缓冲液（用于肠溶制剂）或7. 6 无菌磷酸盐缓冲液(用于结肠溶制剂），置45℃水浴中，振摇，使溶解，制成1:10 的供试液。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。
4.3.1.5气雾剂、喷雾剂供试品取供试品，置一20°C或其他适宜温度冷冻约1小时，取出，迅速消毒供试品开启部位，用无菌钢锥在该部位钻一小孔，放至室温，并轻轻转动容器，使抛射剂缓缓全部释出。供试品亦可采用其他适宜的方法取出。用无菌注射器从每一容器中吸出药液于无菌容器中混合，然后取样检査。
4.3.1.6贴剂供试品取供试品，去掉防粘层，将粘贴面朝上放置在无菌玻璃或塑料器皿上，在粘贴面上覆盖一层适宜的无菌多孔材料(如无菌纱布），避免贴膏剂粘贴在一起。将处理后的贴膏剂放入盛有适宜体积并含有表面活性剂（如聚山梨酯8 0或卵磷脂）稀释液的容器中，振荡至少3 0分钟。必要时，用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。

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4.3.2. 接种和稀释
按下列要求进行供试液的接种和稀释，制备微生物回收试验用供试液。所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中的微生物能被充分检出，首先应选择最低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。
4.3.2.1试验组取上述制备好的供试液，加入试验菌液，混勻，使每 l供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于。
4.3.2.2供试品对照组取制备好的供试液，以稀释液代替菌液同试验组操作。
4.3.2.3菌液对照组取不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液，按试验组操作加人试验菌液并进行微生物回收试验。
4.3.2.4若因供试品抗菌活性或溶解性较差的原因导致无法选择最低稀释级的供试液进行方法适用性试验时，应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理。如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除，供试液可经过中和、稀释或薄膜过滤处理后再加人试验菌悬液进行方法适用性试验。
4.4抗菌活性的去除或灭活
供试液接种后，按下列“微生物回收”规定的方法进行微生物计数。若试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值小于菌液对照组菌落数值的50% ,可采用下述方法消除供
试品的抑菌活性。
4.4.1增加稀释液或培养基体积。
4.4.2加入适宜的中和剂或灭活剂。中和剂或灭活剂（表2 )可用于消除干扰物的抑菌活性，最好在稀释液或培养基灭菌前加入。若使用中和剂或灭活剂，试验中应设中和剂或灭活剂对照组，即取相应量稀释液替代供试品同试验组操作，以确认其有效性和对微生物无毒性。中和剂或灭活剂对照组的菌落数与菌液对照组的菌落数的比值应在0 .5〜2 范围内。
表2 常见干扰物的中和剂或灭活方法
干扰物
可选用的中和剂或灭活方法
戊二醛、汞制剂
酚类、乙醇、醛类、
醛类
季铵化合物、对羟基苯甲酸、双
胍类化合物
季铵化合物、碘、对羟基苯甲酸
水银
水银、汞化物、醛类
、唆喏酮类抗生素
磺胺类
β内酰胺类抗生素
亚硫酸氢钠
吸附物稀释法
甘氨酸
卵磷脂

聚山梨酯
巯基醋酸盐
硫代硫酸盐
镁或钙离子
对氨基苯甲酸
β内酰胺酶
4.4.3采用薄膜过滤法^
4.4.4上述几种方法的联合使用。若没有适宜消除供试品抑菌活性的方法，对特定试验菌回收的失败，表明供试品对该试验菌具有较强抗菌活性，同时也表明供试品不易被该类微生物污染。但是，供试品也可能仅对特定试验菌株具有抑制作用，而对其他菌株没
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有抑制作用。因此，根据供试品须符合的微生物限度标准和菌数报告规则，在不影响检验结果判断的前提下，应采用能使微生物生长的更高稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。若方法适用性试验符合要求，应以该稀释级供试液作为最低稀释级的供试液进行供试品检査。
4.5供试品中微生物的回收
表1所列的计数方法适用性试验用的各试验菌应逐一进行微生物回收试验。微生物的回收可采用平皿法、薄膜过滤法或M 法。
4.5.1平皿法平皿法包括倾注法和涂布法。表1 中每株试验菌每种培养基至少制备2个平皿，以算术均值作为计数结果。倾注法：取照上述“供试液的制备”“接种和稀释”和“抗菌活性的去除或灭活”制备的供试液，置直径90的无菌平皿中，注入15〜20温度不超过45℃熔化的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养。若使用直径较大的平皿，培养基的用量应相应增加。按表1规定条件培养、计数。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。计算各试验组的平均菌落数。涂布法：取15〜20温度不超过45℃的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基，注人直径90的无菌平皿，凝固，制成平板，采用适宜的方法使培养基表面干燥。若使用直径较大的平皿，培养基用量也应相应增加。每一平板表面接种上述照“供试液的制备”“接种和稀释”和“抗菌活性的去除或灭活”制备的供试液不少于0.1。按表1规定条件培养、计数。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。计算各试验组的平均菌落数。
4.5.2薄膜过滤法薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于0.45，直径一般为50，若采用其他直径的滤膜，冲洗量应进行相应的调整。供试品及其溶剂应不影响滤膜材质对微生物的截留。滤器及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。油类供试品，其滤膜和滤器在使用前应充分干燥。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量一般为100。总冲洗量不得超过1000，以避免滤膜上的微生物受损伤。取照上述“供试液的制备”“接种和稀释”和“抗菌活性的去除或灭活”制备的供试液适量（一般取相当于、 l或102的供试品，若供试品中所含的菌数较多时，供试液可酌情减量），加至适量的稀释液中，混匀，过滤。用适量的冲洗液冲洗滤膜。若测定需氧菌总数，转移滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上；若测定霉菌和酵母总数，转移滤膜菌面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上。按表1 规定条件培养、计数。每株试验菌每种培养基至少制备一张滤膜。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌数。
4.5.3法M P N法的精密度和准确度不及薄膜过滤法和平皿计数法，仅在供试品需氧菌总数没有适宜计数方法的情况下使用，本法不适用于霉菌计数。若使用M P N法，
按下列步骤进行。取照上述“供试液的制备”“接种和稀释”和“抗菌活性的去除或灭活”制备的供试液至少3 个连续稀释级，每一稀释级取3 份 l分别接种至3 管装有9〜10胰酪大豆胨液体培养基中，同法测定菌液对照组菌数。必要时可在培养
基中加入表面活性剂、中和剂或灭活剂。接种管置30〜35°C培养3 天，逐日观察各管微生物生长情况。如果由于供试品的原因使得结果难以判断，可将该管培养物转种至胰
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酪大豆胨液体培养基或胰酪大豆胨琼脂培养基，在相同条件下培养1〜2 天，观察是否有微生物生长。根据微生物生长的管数从表3 查被测供试品每l g 或每 l中需氧菌总数的最可能数。
表3 微生物最可能数检索表
生长管数
需氧菌总数
最可能数
95%置信限
每管含样品的g 或m l数
M P N 或 m l
下限
上限
0. 1
0. 01
0.001
0
0
0
<3
0
9.4
0
0
1
3
0
9.5
0
1
0
3
0.1
10
0
1
1
6.1
1.2
17
0
2
0
6.2
1.2
17
0
3
0
9.4
3.5
35
1
0
0
3.6
0.2
17
1
0
1
7.2
1.2
17
1
0
2
11
4
35
1
1
0
7.4
1.3
20
1
1
1
11
4
35
1
2
0
11
4
35
1
2
1
15
5
38
1
3
0
16
5
38
2
0
0
9.2
1.5
35
2
0
1
14
4
35
2
0
2
20
5
38
2
1
0
15
4
38
2
1
1
20
5
38
2
1
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27
9
94
2
2
0
21
5
40
2
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9
94
2
2
2
35
9
94
2
3
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29
9
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3
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36
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94
3
0
0
23
5
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3
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240
90
990
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460
90
1980
3
3
2
1100
200
4000
3
3
3
>1100

注：表内所列检验量如改用l g (或m l )、0. l g ( 或m l )和(或m l )时，表内数字应相应降低1 0 倍；如改用O ( 或m l)、( 或m l )和( 或m l )时，表内数字应相应增加1 0 倍，其余类推。
5. 微生物计数法检查
5.1计数方法适用性试验中，采用平皿法或薄膜过滤法时，试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0 .5〜2 范围内；采用M P N法时，试验组菌数应在菌液对照组菌数的95%置信限内。若各试验菌的回收试验均符合要求，照所用的供试液制备方法及计数方法进行该供试品的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数。方法适用性确认时，若采用上述方法还存在一株或多株试验菌的回收达不到要求，那么选择回收最接近要求的方法和试验条件进行供试品的检査。
5.2供试品检查
5.2.1检验量：检验量即一次试验所用的供试品量(g、m l或2) 。
一般应随机抽取不少于2 个最小包装的供试品，混合，取规定量供试品进行检验。
除另有规定外，一般供试品的检验量为10g或10;膜剂为1002; 贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。检验时，应从2 个以上最小包装单位中抽取供试品，大蜜丸还不得少于4 丸，膜剂还不得少于4 片。
5.2.2供试品的检査按计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试品中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的测定。胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测
定需氧菌总数；沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数阴性对照试验以稀释液代替供试液进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长，如果阴性对照有菌生长，应进行偏差调査。
5.3平皿法
平皿法包括倾注法和涂布法。除另有规定外，取规定量供试品，按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和菌数测定，每稀释级每种培养基至少制备2 个平板。培养和计数除另有规定外，胰酪大豆胨琼脂培养基平板在30〜35°C培养3〜5 天，沙氏葡萄糖琼脂培养基平板在20〜25°C培养5〜7 天，观察菌落生长情况，点计平板上生长的所有菌落数，计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落数平均值不小于15，则两个平板的菌落数不能相差1 倍或以上。菌数报告规则需氧菌总数
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测定宜选取平均菌落数小于300的稀释级、霉菌和酵母菌总数测定宜选取平均菌落
数小于的稀释级，作为菌数报告的依据。取最髙的平均菌落数，算、 l或102供试品中所含的微生物数，取两位4 效数字报告。如各稀释级的平板均无菌落生长，或仅最低稀释级的平板有菌落生长，但平均菌落数小于1 时，以< 1 乘以最低稀
释倍数的值报告菌数。
5.4 薄膜过滤法
除另有规定外，按计数方法适用性试验确认的方法进行供试液制备。取相当于l g 、 l或102供试品的供试液，若供试品所含的菌数较多时，可取适宜稀释级的供试液，照方法适用性试验确认的方法加至适量稀释液中，立即过滤，冲洗，冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基上培养。培养和计数培养条件和计数方法同平皿法，每张滤膜上的菌落数应不超过菌数报告规则以相当于、 l或102供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以< 1 报告菌数（每张滤膜过滤、 l或102供试品），或< 1 乘以最低稀释倍数的值报告菌数。
5.5 法
取规定量供试品，按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和供试品接种，所有试验管在30〜35X：培养3〜5天，如果需要确认是否有微生物生长，按方法适用性试验确定的方法进行。记录每一稀释级微生物生长的管数，从表3 査每l g 或 l供试品中需氧菌总数的最可能数。
5.6结果判断
需氧菌总数是指胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数(包括真菌菌落数霉菌和酵母菌总数是指沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的总菌落数(包括细菌菌落数）。若因沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的细菌使霉菌和酵母菌的计数结果不符合微生物限度要求，可使用含抗生素（如氯霉素、庆大霉素）的沙氏葡萄糖琼脂培