2023年主管药师考试药学综合知识模拟题及答案.doc

2023年主管药师考试：药学综合知识模拟题及答案(一)

A型题：
　　第1题 以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不对的
　　A 药品的名称涉及中文名、汉语拼音名和英文名三种
　　B 药品名称应明确、科学、简短
　　C 药品的商品名不能用作药品通用名称
　　D 可以使用代号命名
　　E 英文名尽量采用国际非专利药名
　　对的答案：D
　　第2题 药品法定名称为
　　A 通用名称
　　B 商品名
　　C 国际非专利药名
　　D 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中
　　E 化学名称
　　对的答案：D
　　第3题 以下对药品说明书的说法不对的的是
　　A 是具有法律意义的重要文献
　　B 是药物信息情报最基本、最重要的来源
　　C 是指导医生用药的惟一依据
　　D 可指导人们对的储藏和保管药品
　　E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关
　　对的答案：C
　　第4题 药品说明书中的核心部分是
　　A 药品通用名
　　B 药品的适应证
　　C 药品不良反映
　　D 药理毒理
　　E 用法用量
　　对的答案：E
　　第5题 药品说明书应标明药品成分是指
　　A 必须列出所有药品的化学名称
　　B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称
　　C 列出制剂中具有的辅料
　　D 中药的重要成分系指处方中所含重要药味、有效部位或有效成分
　　E 中药复方制剂重要药味排序可按笔画为序
　　对的答案：D
第6题 下列药品有效期的写法对的的是
　　A 有效期至2023年3月
　　B 有效期至2023.3
　　C 有效期至05/3
　　D 有效期至2023-03
　　E 有效期至05/03
　　对的答案：D
　　第7题 药品说明书的撰写原则是
　　A、资料真实、准确、科学
　　B、文字表达要简明易懂
　　C、计量单位要统一
　　D、记载项目要全面
　　E、资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面
　　对的答案：E
　　第8题 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是
　　A、药品名称
　　B、药品组成
　　C、药品适应症
　　D、药品用法用量
　　E、药品不良反映
　　对的答案：D
　　第9题 药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是
　　A、治疗和缓解疾病症状的不同
　　B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
　　C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
　　D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
　　E、有效、缓解和无效三者的区别
　　对的答案：C
B型题（一）：
　　第4-7题
　　A、药品
　　B、药品名称
　　C、药品通用名
　　D、药品商品名
　　E、国际非专利名
　　1、由世界卫生组织（WHO）制定的药物（原料药）的国际通用名是
　　2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿用的是
　　3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是
　　4、作为药品的质量标准的首要内容是
　　对的答案：EDCB
　　第8-11题
　　A、H
　　B、Z
　　C、B
　　D、F
　　E、S
　　1、在药品批准文号中，中药使用的字母是
　　2、在药品批准文号中，生物药品使用的字母是
　　3、在药品批准文号中，药用辅料使用的字母
　　对的答案：BEDA
　　X 型题（一） ：
　　第15题 目前我国药品名称命名的基本方式有
　　A 以音译、意译或音意合译命名
　　B 化学命名或采用通用名
　　C 以来源或功能命名
　　D 遵循世界卫生组织INN命名原则命名
　　E 将药品的商品名用作药品通用名
　　对的答案：ABC
　　第16题 药品名称的种类有
　　A 通用名 B 英文名
　　C 化学名
　　D 商品名
　　E 国际非专利名
　　对的答案：ADE
　　第17题 采用国际非专利名
　　A 便于国际交流协作
　　B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化
　　C 有助于药品的研究
　　D 有助于加强对药品的监督管理
　　E 有助于药品的生产
　　对的答案：ABD
　　第18题 目前药品说明书存在的重要问题有
　　A 药品名称不规范
　　B 用法剂量不明确
　　C 不良反映不全
　　D 药物动力学资料欠缺
　　E 有效期不明
　　对的答案：ABCDE
　　第19题 以下哪些项目必须在药品说明书中注明
　　A 药品通用名、成分、规格
　　B 适应证或功能主治
　　C 不良反映和注意事项
　　D 生产日期和有效期
　　E 生产公司和批准文号
　　对的答案：ABCDE
　　第20题 药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应涉及
　　A 体外实验或动物实验的结果
　　B 如缺少实验依据可注明“尚不明确”
　　C 药物体内吸取、分布、代谢、排泄的变化规律
　　D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性 E 影响药物疗效的因素
　　对的答案：ACD
第21题 药品批准文号“国药准字S10960023”表达的含义对的的为
　　A 化学药品
　　B 生物药品
　　C 原批准文号年份为1996年
　　D 原卫生部核发的批准文号
　　E 北京市药监局核发的批准文号
　　对的答案：BCD
　　第22题 以下关于“药品命名原则”对的的有
　　A 无机化学药品只能采用化学名，不能采用通俗名
　　B 有机化学药品可采用已习用的通俗名
　　C 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数
　　D 配糖体采用“甙”命名 E 单方制剂的命名应与原料药名一致
对的答案：BCE
　　X 型题（二）：
　　第12题 药品商品名使用时应注意的问题是
　　A、使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称
　　B、药品商品不得进行广告宣传
　　C、药品商品名可单独进行广告宣传
　　D、药品商品名可单独在说明书、标签中使用
　　E、药品商品名不得单独进行广告宣传
　　对的答案：AE
　　第13题 我国药品说明书的内容涉及
　　A、药品名称、药品成分
　　B、药品的药理、毒理作用及药物动力学
　　C、药品适应症、用法用量
　　D、不良反映、禁忌、注意事项
　　E、有效期、批准文号
　　对的答案：ABCDE
　　第14题 药品说明书中的注意事项涉及的内容是
　　A、影响药物疗效的因素
　　B、药品慎用的情况
　　C、用药过程中需观测的情况
　　D、用药对于临床检查的影响
　　E、药品的互相作用
　　对的答案：ABCD