专题2第二单元有机化合物的分类和命名市公开课一等奖省优质课赛课一等奖课件.pptx

返回,专题,2,课前预习,巧设计,名师课堂,一点通,创新演练,大冲关,考 点一,课堂,10,分钟练习,设计,1,考 点三,第二单元,设计,2,设计,3,课下,30,分钟演练,课堂,5,分钟归纳,考 点二,第1页,第2页,第3页,第4页,第5页,(1),乙烯中官能团为,；乙醇中官能团为,；乙酸中官能团为,COOH(,羧基,),。,(2),同位素指,相同，,不一样同一元素不一样原子。如,1,H,、,2,H,、,3,H,。,(3),同素异形体指同一元素原子形成性质不一样,，如红磷和,，,O,2,和,O,3,。,碳碳双键,OH(,羟基,),质子数,中子数,单质,白磷,第6页,第7页,一、有机化合物分类,1,官能团,(1),概念：,反应一类有机化合物,原子或原子团。,共同特征,第8页,(2),有机化合物中常见官能团：,物质名称,结构简式,所属类别,官能团符号,官能团名称,乙烯,烯烃,碳碳双键,乙炔,炔烃,碳碳叁键,氯乙烷,卤代烃,X,卤素原子,乙醇,CH,3,CH,2,OH,CH,2,=CH,2,CHCH,CH,3,CH,2,Cl,C,C,OH,羟基,醇,第9页,物质名称,结构简式,所属类别,官能团符号,官能团名称,苯酚,酚,羟基,乙醚,C,2,H,5,OC,2,H,5,醚,O,乙醛,醛,OH,醚键,醛基,第10页,物质,名称,结构简式,所属类别,官能团符号,官能团名称,丙酮,酮,羰基,乙酸,甲胺,CH,3,NH,2,胺,羧酸,NH,2,羧基,氨基,第11页,2,同系物,(1),概念：,相同，分子组成相差一个或若干个,“,”,原子团有机物。,(2),特点：,含有相同官能团，如羧酸都含有,，醛,类都含有,含有相同通式，如烷烃通式为,，链状饱和一元羧酸通式为,。,结构,CH,2,C,n,H,2,n,2,C,n,H,2,n,O,2,第12页,3,有机化合物分类,(1),按照官能团：,烃：烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。,烃衍生物：,、醇、酚、醚、醛、酮、,、酯和胺等。,(2),按分子中是否含苯环可分为,化合物和,化合物。,(3),按分子中碳原子连接形状可分为,化合物和,化合物。,卤代烃,羧酸,脂肪族,芳香族,链状,环状,第13页,二、有机化合物命名,1,习惯命名法,(,普通命名法,),(1),当碳原子数在,10,以内时：,用天干：,表示。,(2),当碳原子数大于,10,时：,用,表示，如,CH,3,(CH,2,),10,CH,3,叫,。,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,汉字数字,正十二烷,第14页,(3),同分异构体区分：,为了区分同分异构体，在名称最前面加一些词头表示。,“,正,”,表示,烃。,“,异,”,表示含有,结构异构体。,“,新,”,表示含有,结构异构体。,直链,第15页,比如：正丙醇,，异丙醇,，新戊醇,。,CH,3,CH,2,CH,2,OH,(CH,3,),3,CCH,2,OH,第16页,2,系统命名法,(1),基本思绪：,将有机化合物分为,和,两部分。,将,全部假想为氢原子来命名母体。,确定取代基,和,。,母体,取代基,取代基,名称,位置,第17页,(2),基本方法：,以,名称作为主体名，注明取代基或官能团,和,，得到名称。,(3),有机物名称组成部分：,取代基,、,和,以及母体,。,母体,数目,位次,位置,数目,名称,名称,第18页,3,烷烃系统命名法,基本步骤：选,、编,和写,。,以,为例：,(1),主链碳原子数为,，名称为,。,(2),取代基名称为,。,(3),取代基数目为,。,(4),取代基位置为,位和,位。,该有机物名称为,。,母体,序号,名称,6,己烷,甲基,2,2,3,2,3,二甲基己烷,第19页,4,环状有机化合物命名,通常选择,作为母体。,环,有机物,名称,环戊烷,甲基,环己烷,邻二甲苯,(1,2,二甲苯,),间二甲苯,(1,3,二甲苯,),对二苯酚,(1,4,苯二酚,),第20页,第21页,1,以下各组物质中，互为同系物是,(,),A,C,2,H,6,和,C,2,H,4,B,CH,3,CH,2,Cl,和,CH,3,CH,2,CH,2,CCl,3,C,CH,3,CH,2,CH,3,和,C,5,H,12,D,CH,3,CH,2,CH,2,OH,和,HOCH,2,CH,2,OH,第22页,分析：,A,选项中,C,2,H,6,(,烷烃,),和,C,2,H,4,(,烯烃,),结构不一样，,B,、,D,选项中官能团数目不一样。,答案：,C,第23页,2,下面微粒，不属于官能团是,(,),答案：,A,第24页,3,请依据官能团知识判断以下两种有机物中官能团有,哪些？,第25页,分析：,第一个物质含有,5,种官能团：醛基,(),、碳碳,双键,(),、碳碳叁键,(CC),、羧基,(),、氯原子,(Cl),；第二种物质含有,3,种官能团；硝基,(NO,2,),、,羟基,(OH),、酯基,(),。,第26页,第27页,4,以下有机化合物中，有多个官能团：,第28页,(1),能够看作醇类是,(,填入编号,)_,；,(2),能够看作酚类是,_,；,(3),能够看作羧酸类是,_,；,(4),能够看作酯类是,_,。,分析：,依据官能团特征进行判断和识别。,答案：,(1)BD,(2)ABC,(3)BCD,(4)E,第29页,第30页,第31页,1,同系物概念,结构相同、分子组成相差一个或若干个,“,CH,2,”,原子团有机化合物互称为同系物。同系物含有相同官能团，这是它们化学性质相同本质原因。同系物还含有相同通式，如链烷烃通式为,C,n,H,2,n,2,，链状饱和一元羧酸通式为,C,n,H,2,n,O,2,。,第32页,2,同系物判断方法,(1),官能团种类和个数要相等；,(2),符协议一通式；,(3),分子式不能相同。,第33页,注意,(1),结构相同必须是同类别、同数目标官能团，同碳碳连接方式，如乙醇和丙三醇则因官能团数目不一样而不是同系物。,(2),同系物必有相同通式，但通式相同不一定为同系物。,(,比如乙烯和环丙烷,),。,第34页,(3),同系物结构必相同，但结构相同不一定是同系物，比如葡萄糖与核糖,CH,2,OH(CHOH),3,CHO,相差一个,CH,2,O,，则不是同系物。,(4),虽属同一大类，但也不一定是同系物，如乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯。,(5),同系物化学性质相同，物理性质随分子量增加而递变。,第35页,例,1,以下物质中属于同系物是,(,),CH,3,CH,2,Cl,CH,2,=CHCl,CH,3,CH,2,CH,2,Cl CH,2,ClCH,2,Cl,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH(CH,3,),2,A,B,C,D,第36页,解析,解答本题可利用验证法，依据同系物定义，验证各个选项作出解答。组成和结构相同，分子组成上相差一个或多个,CH,2,原子团一系列有机化合物互称为同系物，显然,CH,3,CH,2,Cl,和,CH,3,CH,2,CH,2,Cl,互为同系物。,、,与,、,之间结构不相同，,中含碳碳双键，,中有两个氯原子，故不能称为同系物。,、,分子式相同，不是同系物关系。,答案,C,第37页,处理这类问题关键是明确同系物定义：一是结构相同，即同类物质；二是相差若干个,CH,2,原子团，如碳原子数不一样烯烃和环烷烃就不属于同系物。也不能认为相对分子质量相差,14,倍数两种物质一定是同系物。,第38页,第39页,在系统命名法中一个有机化合物名称有三部分组成：字头、母体和字尾。母体告诉我们在主链上有多少个碳原子和表示链全长，字尾表示在分子中存在官能团，字头是官能团和主链上其它取代基特定位置。,大部分复杂支链烷烃都能够经过下面四个步骤来命名。,第40页,1,选母体,(1),在分子中找出含有连续碳原子最长链，并用该链名称作为母体名称，最长链在书写时不允许分离。如：,第41页,(2),假如母体有两种不一样等长链，选择支链点数多作为母体。,A,主链是正确，,B,是错误，所以名称为：,2,4,二甲基,3,乙基己烷,第42页,2,给主链碳原子编号,(1),从离第一个支链点最近碳原子开始，确定最长链中每个碳原子编号。如：,A,次序是正确，,B,是错误。,第43页,(2),假如母体两个支链点距离相等，选择离第二个支链点较近那一端开始。如：,A,次序是错误，,B,是正确。,第44页,3,取代基确实定和编号,确定使用编号体系是正确，取代基编号就用母体碳原子编号。,4,写出化合物正确名称,取代基位置按所连主链碳原子编号用阿拉伯数字写在取代基之前，编号与取代基之间必须用短线相连。相同取代基不止一个时，能够用汉字数字表示相同取代基数目。,第45页,例,2,以下有机物命名正确是,(,),A,3,3,二甲基,4,乙基戊烷,B,3,3,4,三甲基己烷,C,3,4,4,三甲基己烷,D,2,3,3,三甲基己烷,第46页,解析,解这种类型题目，普通步骤按题给名称写出对应结构简式，然后按系统命名法重新命名，对照检验，选择正确选项。比如,3,3,二甲基,4,乙基戊烷,结构简式是,，它选错了主链，,应是,3,3,4,三甲基己烷。,3,4,4,三甲基己烷结构简式是,第47页,，它编号方向错误，应是,3,3,4,三甲基己烷。同理，进行重命名时，可知,B,、,D,正确。,答案,BD,第48页,在烷烃命名中，不会出现,1,甲基、,2,乙基等，不然主链选错，所选碳链不是最长碳链。,第49页,第50页,1,烯烃、炔烃命名,烯烃、炔烃命名和烷烃差不多，但也有不一样之处，具 体以下：,要选含碳碳双键,(,碳碳叁键,),碳原子数最多链为主链，,要注明碳碳双键,(,碳碳叁键,),位置，,要从离碳碳双键,(,碳碳叁键,),最近一端开始编号。,第51页,如：,3,4,二甲基,2,乙基,1,己烯,第52页,2,芳香烃命名,芳香环上同系物被看作是苯环上氢原子被烷基取代衍生物。分为一烷基苯、二烷基苯等。,简单烷基苯命名是以苯环作为母体，把烷基看成取代基。烯基苯和炔基苯则相反，把不饱和烃作为母体，而苯环却作为取代基,(,苯基,),。如：,第53页,3,烃衍生物命名,(1),卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名，,如,4,甲基,2,氯戊烷,(,),。,(2),醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名，如：,4,6,二甲基,2,庚醇,(),。,第54页,(3),酚：以酚羟基为,1,号位官能团像苯同系物一样命名。,(4),醚、酮：命名时注意碳原子数多少，如：,CH,3,O,CH,2,CH,3,，甲乙醚。,(5),醛、羧酸：某醛、某酸,(,官能团总在,1,号位，无需指,出,),，,如：,4,甲基戊酸,(),。,(6),酯：某酸某酯，如,2,2,二甲基丙酸乙酯,(),。,第55页,例,3,用系统命名法命名：,第56页,解析,主链,(,虚线框内,),标号如 。,答案,3,3,4,三甲基,2,乙基,1,戊烯,第57页,(1),错误地按如图选主链编号：,，将其命名为,4,4,5,三甲基,3,己烯，错因：主链不是含有碳碳双键最长碳链；,第58页,(2),错误地按如图主链编号：,，,将其命名为,2,3,3,三甲基,4,乙基,4,戊烯，错因：编序号犯错，编号不是距离双键最近而是距离支链最近。,第59页,第60页,点击下列图片进入,第61页,第62页,1,同系物特点是,“,相同、相差,”,，即结构相同、组成上相差若干个,CH,2,原子团。,2,含有相同官能团不一定是同一个物质如醇和酚。,3,烷烃命名时几个标准,“,碳链最长标准、最多支链、最近标准、最简标准,”,。,4,按不一样分类标准能够将有机物进行不一样分类，多官能团物质能够分属不一样类别。,第63页,点击下列图片进入,第64页,