2025年遗传学题库.doc

遗传學題库
一，名詞解释
同源染色体：性太 大小 构造相似染色体。
等位基因：在两条同源染色体上相似位點控制同一性状基因。
复等位基因：一种基因有多种等位形式。
杂交：不一样样生物個体配子結合成合子過程。
测交：為鉴别某一显性個体師纯合還是杂合，将其和隐性個体杂交。
表型模写：环境变化所引刊登型变化,有時和由另一种基因引刊登型变化很相似,這种現象叫做表型模写。
反应规范：在一系列环境条件下，由于发育可塑性，同一种基因型所示出一系列持续表型，這一系列持续表型叫做反应规范。
上位效应：一對基因显性基因体現受到另一對非等位基因作用，這种非等位基因间克制或遮掩作用叫上位效应。
基因互作：不一样样對基因间互相作用，出現新性状。
致死基因：导致個体或细胞死亡基因称致死基因。
性连锁遗传：指性染色体上基因所控制某些性状總是伴随性别而遗传現象，又称伴性遗传。
交叉遗传：男性患者X连锁致病基因肯定来自母亲，後来又肯定传給女儿，這种遗传措施称交叉遗传。
携带者：在常染色体隐性遗传中，，某一未犯病能将某一隐性致病基因遗传個後裔個体。
遗传干涉：在每一次发生單互换時，它邻近也发生單互换机會就會減少，這种現象称之為遗传干涉。
F因子：一条能转移能独立复制环状DNA分子，决定大肠杆菌性行為因子。
基因组：單倍体细胞中全套染色体為一种基因组，或是單倍体细胞中所有基由于一种基因组。
單倍体：一般细胞核中具有一种完整染色体组称為單倍体。
共转导：即局限性转导，噬菌体只能传播供体染色体上原噬菌体整合位置周围基因转导。
杂种优势：是杂合体在一种或多种性状上优于两個亲本現象。
位置效应：在生物學中，由于染色体畸变变化了一种基因和其邻近基因或和其邻近染色质位置关系，從而使它表型效应也发生变化現象。
操纵子：指包括构造基因、操纵基因和调整基因部分相邻基因构成DNA片段，其中构造基因表达受到操纵基因调控。
顺反子：即构造基因，為决定一条多肽链合成功能單位，约1000bp。
突变子：是DNA中构成基因一种或若干個核苷酸。
断裂基因：真核生物构造基因，由若干個编码区和非编码区互相间隔開但又持续镶嵌而成，清除非编码区再连接後，可翻译出由持续氨基酸构成完整蛋白质，這些基因称為断裂基因。
重组子（recon）：两個突变位點之间可发生互换产生野生型最小單位，即不能由重组分開基础單位。
转座子：一段DNA次序可以從原位上單独复制或断裂下来，环化後插入另一位點，并對其後基因起调控作用，此過程称转座。這段序列称跳跃基因或转座子
點突变：也称作單碱基替代（single base substitution），指由單個碱基变化发生突变。可以分為转换（transitions）和颠换（transversions）两类。
　　转换：嘌呤和嘌呤之间替代，或嘧啶和嘧啶之间替代。
　　颠换：嘌呤和嘧啶之间替代。
移码突变：在正常地DNA分子中,碱基缺失或增長非3地倍数,导致這位置後来一系列编码发生移位錯误变化，這种現象称移码突变。
持续饰变：由于环境持续影响而引刊登型变化，可以通過细胞质而持续传播好几代，不能隔代遗传，最终消失。
中心法则：是指遗传信息從DNA传播給RNA，再從RNA传播給蛋白质，即完毕遗传信息转录和翻译過程。
中性學說：（the neutral theory）认為分子水平上大多数突变是中性或近中性，自然选择對它們不起作用，這些突变全靠一代又一代随机漂变而被保留或趋于消失，從而形成分子水平上進化性变化或种内变异。
遗传漂变：由于某种随机原因，某一等位基因频率在群体（尤其是在小群体）中出現世代传播波動現象称為遗传漂变（genetic drift），
孟德尔氏群体
遗传平衡定律 ：在一定条件下，群体基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。条件：（1）在一种很大群体；（2）随机婚配而非选择性婚配；（3）没有自然选择；（4） 没有突变发生；（5）没有大规模迁移。
适合度 （fittness）：不一样样GT在同一种环境条件下存活百分率。适合度是個体生产能存活後裔、并能對未来世代有奉献能力指標。
多顺反子 ：一种顺反子就是一种基因，多顺反子就是多种基因。多顺反子見于原核生物意指一种mRNA分子编码多种多肽链。這些多肽链對应DNA片断则在同一转录單位内，享用同一對起點和终點。
基因流：基因流是一种集合名詞，它包括致使基因從一种居群到另一种居群或從一种亚居群到另一种亚居群成功运動所有机制。
基因流产生至少需要两個条件：1)某分类群存在至少一种以上居群或亚居群；2）不一样样居群或亚居群间有基因交流机會。
近交系数 ：表达由近亲交配而個体基因纯合程度数量指標，其定义是個体等位基因来自共同祖先基因概率
Barr小体：在哺乳動物体细胞核中，除一条X染色体外，其他X染色体常浓缩成染色较深染色质体，此即為巴氏小体。又称X小体，一般在间期核膜边缘。
Turner综合症
SRY基因：雄性性别决定基因，指Y染色体上详细决定生物雄性性别基因片段。人SRY基因在Yp11.3，只具有一种外显子，没有内含子，转录單位長约1.1kb，编码一种204氨基酸蛋白质。
拟等位基因(pseudoalleles)：表型效应相似,功能亲密有关,在染色体上位置又紧密连锁基因。它們象是等位基因,而实际不是等位基因。
基因转换（gene conversion）：在同源染色体配對時，杂种DNA间异常碱基對校正時，使一种基因变成它等位基因，從而出現基因不规则現象，称基因转换。
罗伯逊易位(Robertsonian translocation)是指两個近端著丝粒染色体在著丝处或其周围断裂後融合成為一种染色体
原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌後，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处在整合状态噬菌体DNA称為原噬菌体。它是繁殖和传播噬菌体自身遗传信息一关键措施。
二、比较概念
1、 纯合体和杂合体
答：纯合体又称同型合子或同质合子。由两個基因型相似配子所結合而成合子，亦指由此种合子发育而成生物個体。纯合体同源染色体，在其對应一對或几對基因座位上，存在著完全相似等位基因，如AA、aa、AABB、AAbb、aaBB、AABBcc、aaBBcc等等，具有這些基因型生物，就這些成對的基因来說，所有是纯合体。在它們自交後裔中，這几對基因所控制性状，不會发生分离。
　　杂合体又称异型合子或异质合子。是由两個基因型不一样样配子結合而成合子，亦指由此种合子发育而成生物個体。杂合体同源染色体，在其對应一對或几對基因座位上，存在著不一样样等位基因，如Aa、AaBb、AaBbCc等等，具有這些基因型生物，就這些成對的基因来說，所有是杂合体。在它們自交後裔中，這几對基因所控制性状會发生分离。杂合体個体（杂种）在生活力、产量和寿命方面常比纯合体有优势。

2、 转导和性导
答：转导（transduction）由噬菌体将一种细胞基因传播給另一细胞過程。它是细菌之间传播遗传物质措施之一。其详细含义是指一种细胞DNA或RNA通過病毒载体感染转移到另一种细胞中。
性导(sexduction or F-duction)：细菌细胞在接合時，携带外源DNA整合到细菌染色体上過程。一般运用F‘因子（带有部分细菌染色体性因子）来形成部分二倍体。

3、 隐性致死和显性致死
答：隐性致死就是导致隐性纯合体死亡，显性致死就是导致杂合体死亡。
4、 体現度和外显率
答：体現度就是個体间基因表达变化程度，這种变化程度通過选择可以高也可低，此外饰变基因和营养、温度等环境因子也能使它体現发生变化。這個事实显示基因体現效果不是绝對的，是可以伴随环境条件、饰变基因存在而发生变化。外显率就是某一基因型個体显示预期表型比率，譬如說，玉米形成叶绿素基因型AA或Aa，在有光条件下，应當 100%形成叶绿体，基因A外显率是100%；而在無光条件下，则不能形成叶绿体，我們就可以說在無光条件下，基因A外显率為0。
5、 互换值和重组值
答：互换值（crossing-over value) 是指染色單体上两個基因间发生互换平均次数．即重组型配子在總配子中所占百分数，F1所形成配子在基因型上不一样样于来自两亲配子比例即為重组值。
一般状况下重组值等于互换值，但互换值不小于重组值，由于有偶数互换時，重组型配子不能体現出她們偶数互换状况。
6、 细胞质遗传和母性影响
答：细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）：细胞质内基因，即细胞质基因所控制遗传現象和遗传规律。
（1） 特點
　　①母系遗传：不管正交還是反交，Fl性状總是受母本(卵细胞)细胞质基因控制；②杂交後裔不出現一定分离比。
（2） 原因
　　①受精卵中细胞质几乎所有来自卵细胞；
　　②減数分裂時，细胞质中遗传物质随机不均等分派。
母性影响：正反交状况下，子代某些性状相似于雌性亲本，其中由于母体中核基因某些产物积累在卵母细胞细胞质中，使子代表型不由自身基因型所决定而出現和母体表型相似遗传現象。

7、不完全显性、镶嵌显性和并显性
答：不完全显性：又叫伴显性。是具有相對性状亲本杂交後，F1显現中间类型現象；假如一對呈显隐性关系等位基因，两者互相作用而出現了介于两者之间中间性状，即杂合子（Aa）表型较纯合子（AA）轻，例如紅花基因和白花基因杂合体花是粉紅色，這是不完全显性。
镶嵌显性：双亲性状在後裔同一种体不一样样部位体現出来，形成镶嵌图式，這种显性現象称為镶嵌显性，和共显性并没有实质差异。
并显性：一對等位基因两個组员在杂合体中所有表达遗传現象（杂合子一對等位基因各自具有自已表；
8、普遍性转导和特异性转导
答：普遍性转导是以温和噬菌体為载体,将供体菌一段DNA转移到受体菌内,使受体菌获得新性状,如转移DNA是供体菌染色体上任何部分,则称為普遍性转导.
在普遍性转导中，噬菌体可以转导給体染色体任何部分到受体细胞中。
特异性转导就是局限性转导：在转导過程中,如所转导只限于供体菌染色体上特定基因,则称為局限性或特异性转导.
　　局限性转导和普遍性转导关键辨别：
　　1）　被转导基因共价地和噬菌体DNA连接，和噬菌体DNA一起進行复制、包装和被导入受体细胞中。而完全转导包装也許所有是宿主菌基因；
　　2）　局限性转导颗粒携带特定染色体片段并将固定部分基因导入受体，故称為局限性转导。
9、质量性状和数量性状
答：质量性状指属性性状，即能观测而不能量测性状，是指同一种性状不一样样体現型之间不存在持续性数量变化，而展現质中断性变化那些性状。
1.多由一對或少数几對基因所决定，每對基因所有在表型上有明显可見效应；
　　2．其变异在群体内分布是间断，虽然出既有不完全显性杂合体中间类型也可以辨别归类；
　　3．性状一般可以描述，而不是度量；
　　4．遗传关系较简朴，一般服從三大遗传定律；
　　5．遗传效应稳定，受环境影响小。
数量性状（quantitative characters）是指在一种群体内各個体间体現為持续变异性状，如動植物高度或長度等。数量性状较易受环境影响，在一种群体内各個個体差异一般呈持续正态分布，难以在個体间明确地分组。
個体间差异是持续，例如用穗長有差异两個玉米品种進行杂交，则子一代（F1）植株穗長介于两亲本之间，子二代（F2）植株变异幅度扩大，子代各個植株穗長呈持续变异，因此無法求出穗長分离比率而只能用一定尺度测量性状表型值，再用记录學措施加以分析；轻易受环境影响，甚至纯合亲本或基因型一致子一代表型也展現持续变异。因此子二代变异首先来自基因重组，另一方面则来自环境影响。
10、 基因库和基因文库
答：在一定地区中，一种物种全体组员构成一种种群。一种关键特性是种群内雌雄個体能通過有性生殖而实現基因交流。一种种群所有個体所带有所有基因總和就是一种基因库。
一种生物体基因组DNA用限制性内切酶部分酶切後，将酶切片段插入到载体DNA分子中，所有這些插入了基因组DNA片段载体分子集合体，将包括這個生物体整個基因组，也就是构成了這個生物体基因文库。
　　将這些载体导入到受体细菌或细胞中，這样每個细胞就包括了一种基因组DNA片段和载体重组DNA分子，通過繁殖扩增， 诸多细胞一起包括了该生物所有基因组序列，我們将這一种集合体叫做基因文库。
11、 F－菌株、F+菌株和Hfr菌株
答：大肠杆菌等细菌细胞内不具有F因子雌性菌株。當它和具有F因子雄性菌接合時，就成為遗传物质受体细菌。它通過和F+菌株結合，接受F因子後，F-菌就會转变為F+菌。
指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分開進行独立复制F因子雄性菌株。具有F纤毛，通過和雌性菌株接合，可以高频率進行F因子传播，同步也以低频率雄性菌染色体向雌性菌传播。F+菌株群体中有時有细菌會失去F因子而变為F-菌，但這种频率是很低（约為0.1%）。
指细菌接合時，将染色体以高频率传播給雌性菌（F-菌）而形成重组体雄性菌。在Hfr中，*F因子处在整合在宿主染色体上状态。F因子插入位置和方向决定著各個Hfr菌株染色体转移起點和方向。
12、 重组值、互换值及遗传距离

13、 中性突变、同义突变和錯义突变
答：“中性突变——随机漂变假說”即中性學說关键内容有：在分子水平上，大多数進化演化和物种内大多数变异，不是由自然选择引起，而是通過那些對选择呈中性或近中性突变等位基因遗传漂变引起。
同义突变：由于生物地遗传密码子存在吞并現象,是碱基被替代後来,产生了新地密码子，但新旧密码子是同义密码子，所编码氨基酸种类保持不变，因此同义突变并不产生突变效应。
由于生物遗传密码子存在吞并現象，在某一碱基变化後，在本来某种aa位置译成同一种aa，此現象称同义突变。
錯义突变：是编码某种氨基酸地密码子經碱基替代後来,变成编码另一种氨基酸地密码子,從而使多肽链氨基酸种类和序列发生变化。錯义突变成果一般能使多肽链丧失原有功能，诸多蛋白质异常就是由錯义突变引起。
由于bp替代，使一种aa密码子变為另一种aa密码子，在合成多肽時，译成了不一样样aa，從而引起基因突变。此見解称錯义突变。
14、 伴性遗传、限性遗传、從性遗传
答：性染色体上基因所控制性状遗传措施。又称性连锁（遗传）或性环连。
限性遗传(sex-limited inheritance)：是指常染色体上基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。
從性遗传： 從性遗传又称性控遗传。從性遗传是指由常染色体上基因控制性状，在体現型上受個体性别影响現象。如绵羊有角和無角受常染色体上一對等位基因控制，有角基因H為显性，無角基因h為隐性，在杂合体（Hh）中，公羊体現為有角，母羊则無角，這阐明在杂合体中，有角基因H体現是受性别影响。
15、 同源多倍体、异源多倍体、同源异源多倍体和节段异源多倍体
答：同源多倍体autopolyploids：指增長地染色体组来自同一物种,一般是由二倍体地染色体直接加倍产生。
异源多倍体（allopolyploid）是指不一样样种杂交产生杂种後裔,通過染色体加倍形成多倍体。
三、简答
1.減数分裂和遗传學三大定律之间关系（染色体在減数分裂中关键行為变化）。
答：1）在減数分裂间期，染色体复制（n→2n),染色單体数目加倍，每個染色体含两個單染色体。而通過受精作用，染色体数目又恢复到2n, 保持了生物遗传物质稳定性。
2）在減数分裂後期I ，同源染色体分离，其上等位基因随之分离，分别進入不一样样性细胞中——基因分离规律。
3）在減数分裂後期I ，同源染色体分离（等位基因分离）同步，非同源染色体（等位基因分离）之间自由组合——自由组合规律（独立分派规律），引起生物多样性。
4）在減数分裂前期I粗线期，在同源染色体形成联會复合体－二聚体和四分体中，非姊妹染色單体之间发生交叉，引起染色体片段互换，导致其上非等位基因互换，导致生物变异－多样性。此外，同一染色体上基因在減数分裂和形成配子過程中，伴随该染色体而進入同毕生殖细胞中，引起基因连锁，——基因连锁和互换规律。

2.分离规律本质和关键見解。
答：分离规律实质：在配子形成時，成對的基因互相分离，互不干扰。
关键見解：1、一种性状受一种“遗传因子”控制。
2、“遗传因子”在体内成双，一种来自父方，一种来自母方。
3、杂种“遗传因子”互相不一样样，各自保持独立性，且存在显隐关系。
4、形成配子時，两個“遗传因子”互相分离，分别随机進入不一样样配子中。

3.為何分离現象比显、隐性現象有更关键意义？
答：由于1、分离规律是生物界普遍存在一种遗传現象，而显性現象体現是相對的、有条件；
2、只有遗传因子分离和重组，才能体現出性状显隐性。可以說無分离現象存在，也就無显性現象发生。

4.决定生物性别关键原因有那些？
答：(1)性染色体差异。多数多细胞動物和某些植物中，性别是由性染色体决定。最常見性别决定措施有三种：A.XY型性决定 B.XO型性别决定 C.ZW型性决定
(2)染色体倍数：性别取决于染色体倍数性，并受到环境影响。
(3)环境：後缢是一种海生蠕虫，它性别是由环境决定。
(4)基因有关：有單基因、多基因、复等位基因。

5.伴X性隐性遗传特點。
答：男性患者遠遠多于女性患者，系谱中往往只有男性患者； 体現為交叉遗传、隔代遗传； X连锁基因，不會直接由父亲传給儿子； 男性患者兄弟，外祖父，姨表兄弟，外孙也許是患者。

6.Lyon假說（Lyon hypothesis）关键内容。
答：1、正常雌性哺乳動物细胞内一直只有一条X染色体在遗传上具有活性（Xa），另一条X染色体在上是失活（Xi) 、并且高度异固缩，体現為性染色质体即异染色质化；
2、在同一种体不一样样细胞中，两条X染色体失活是完全随机，失活 X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本。某一种X染色体一旦失活，在相继细胞世代中，该染色体總处在失活状态。但有袋类（如雌性袋鼠）失活X染色体是有选择性，失活總是来源于雄性亲本X染色体。
3、失活現象发生在胚胎发育初期（人类女性X染色体失活发生在胚胎发育第16天），在小鼠中4-6天胚胎中X 染色体随机失活。某一细胞一条染色体一旦失活，则從這一细胞分裂增殖而成体细胞克隆中失活所有是同一来源染色体。
4、雌体中两类细胞相间存在，杂合体雌性X连锁基因作用上是嵌合体（mosaic）.

7.四分子分析特點和意义。
答：特點：它四分体是次序排列。不仅減数分裂四個产物在子囊中仍连在一起，并且代表減数分裂四個染色單体子囊孢子是直线排列，排列次序跟減数分裂中期板上染色單体定向相似。因此，我們用遗传學措施可以辨别每個染色單体。
意义：能從四分体不一样样类型出現相對频率计算连锁关系；能计算標识基因和著丝點之间连锁；子囊中子囊孢子严格交互性表明減数分裂是一种交互過程；分析表明，每次互换仅包括四個染色單体中两個，而多次互换则也許包括二价体两個、三個以至所有四個染色單体。

8.F因子概念、构造特點及和F′因子、Hfr菌株关系。
答：F因子：大肠杆菌在接合中作為供体细胞内有一种微小质粒--致育因子（fertility factor）,即F因子。 构造特點：是一种封闭环状DNA分子，可以自主状态存在于细胞质中或整合到细菌染色体上。
F′是带有部分细菌染色体F因子，它性质在F和Hfr之间。Hfr通過互换形成F′，而F′因子可通過整合到细菌染色体上本来位置答复到Hfr状态。
F′连同它携带部分细菌染色体可一起转移到Fˉ细胞，转移速率近于F因子。
有F因子细胞是F＋细胞，没有F因子细胞是Fˉ细胞。
F因子可以通過简朴互换整合到细菌染色体上形成Hfr染色体，反過来，通過简朴互换，Hfr染色体也可以产生F因子。
Hfr能以高频率把细菌染色体转移到Fˉ细菌中，F′和F低因子很轻易转移到Fˉ细胞中，但供体染色体转移率很低。

9.数量性状遗传特點和表型特性。
答：遗传特點：第一、数量性状变异体現是持续，杂交後分离世代不能明确分组。第二、数量性状轻易受到环境影响而发生变异，并且這种变异一般是不遗传。
表型特性：1、数量性状易受环境影响，产生持续变异。
2、两個纯合亲本杂交，F1一般展現中间型。
3、F2表型平均值大体上和F1相近，但变异幅度遠遠超過F1。
4、超亲遗传：杂种後裔分离超越双亲范围現象。

10.遗传率概念及其在生产实践中应用。
答：遗传率是遗传方差在總方差中所占比值，可以作為杂种後裔進行选择一种指標。
应用：遗传率可作為杂种後裔性状选择指標指標，其高下反应：性状传播給子代能力、选择成果可靠性、育种选择效率。

11.DNA作為遗传物质基础特性。
答：1、复制功能：遗传物质必需贮存遗传信息，并能通過复制對的地传播到下代。
2、表达功能：遗传物质必需能控制生物体性状发育和表达。
3、变异功能：遗传物质必需发生变异，以适应外界环境变化，没有变异就没有進化。

12.中心法则及其发展。
答：遗传信息從DNA→mRNA→蛋白质转录和翻译過程，和遗传信息從DNA→DNA复制過程，這就是分子生物學中心法则(central dogma) 。它论述了生物世代、個体和從遗传物质到性状遗传信息流向。
中心法则补充：1、RNA反转录(RNA →DNA)；2、RNA自我复制(RNA →RNA)；3、DNA指导蛋白质合成（离体）。
中心法则发展：DNA水平发展：1）DNA水平基因重排：基因重排經典例子是由于基因重排导致免疫球蛋白和TCA多样性产生。這阐明DNA作為遗传信息载体，為行驶细胞某种特殊功能可以发生变化。2）基因中内含子剪切和外显子连接：1978年Gilbert提出内含子、外显子概念，揭示了基因不持续性，内含子和外显子发現和mRNA加工是對中心法则关键补充。RNA水平发展：1）RNA自体催化剪接：這意味著RNA具有蛋白酶特性而自体催化表达遗传信息，這种信息并不以核苷酸三联体来编码。2）RNA编辑：mRNA因核苷酸插入、缺失或置换，而变化了原DNA摸板遗传信息翻译出不一样样于基因编码氨基酸序列。

13.基因本质是什么？從經典遗传學到分子遗传學，基因概念有何发展？
答：基因化學本质是DNA分子。
經典遗传學认為：基因是不可分割最小遗传單位。并提出基因是一种功能單位，也是一种突变單位和互换單位“三位一体”概念。
分子遗传學认為：基因是DNA分子上带有遗传信息特定核苷酸序列区段。一种基因决定一种多肽分子构造。基因是功能單位。基因由重组子、突变子序列构成。重组子是DNA重组最小可互换單位；突变子是产生突变最小單位；重组子和突变子所有是一种核苷酸對或碱基對。

14.基因工程概念及其基础环节。
答：基因工程(genetic engineering）是遗传工程以至生物工程关键内容和最前沿技术，最集中地体現了現代生物學理论和技术成就。
其基础环节為：目的基因或特定DNA片段获得(基因克隆)；目的基因或特定DNA片段和载体连接(DNA分子重组)，形成重组DNA分子；重组DNA分子导入受体，在其中扩增和表达。

15.什么叫平衡致死系? 在遗传學研究中，它有什么用处？
答：用一致死基因来“平衡”另一致死基因，并且运用倒位互换克制效应，使纯合個体全致死死亡，而杂合体永遠保留下来，這种永久杂种系叫做平衡致死系。
在遗传學研究中，运用一种致死基因来“平衡”另一种致死基因，從而保证两個致死基因所有得以保留。這种平衡条件是两個致死基因连锁紧密，以致极不易发生互换，或运用倒位克制效应，使两個非等位隐性致死基因永遠处在一對同源染色体不一样样组员上。

16.基因突变概念及其类型。
答：基因突变（gene mutation）：指一种基因内部发生可以遗传化學变化，是基因分子内部在某种条件作用下所发生一种或多种核苷酸变化，导致构造蛋白或酶变化，從而影响有机体形态、构造、品质、颜色和生長率等性状变化。
类型：1. 自发突变（spontaneous mutation），指在没有人工特设诱发条件下，由于外界环境自然作用或生物体内生理生化变化而诱发突变。2. 诱发诱变：指由人工特设诱发原因而引起突变。

17.紫外线诱变作用机制及其损伤修复途径。
答：作用机制：形成嘧啶二聚体，分子交联。
损伤修复途径：1、光复活（原位修复）；2、切除修复或暗修复（替代修复)；3、重组修复(越過修复)

18.電离辐射引起DNA损伤及其修复過程。
答：作用机理：1、直接作用：高能轰击電子层；2、间接作用：水電离形成自由基作用。
DNA损伤：自由基作用、DNA链断裂、碱基破壞等。
修复措施：1、超快修复（DNA酶單独作用）；2、快修复（DNA多聚酶I)；3、慢修复(多种酶参与重组修复系统)。

19.转座子概念及其共同特性。
答：细胞中能变化自身在染色体上位置一段DNA序列，叫做转座子。
共同特性：1、两端具有20~40bp反向反复序列（IR）；2、中间具有编码和转座有关转座酶基因；3、复合转座子中還具有抗生素等其他有关基因；4、转座後在受体靶位點出現正向反复； 5、转座序列可以沿染色体在基因组中移動，甚至在不一样样染色体间跳跃；6、不必借助同源序列就可移動DNA片段，即转座作用和供体和受体之间序列無关。

20.细胞质遗传概念和关键特性。
答：從整個生物界来讲，把在核或类核体以外、所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质，统称為细胞质基因组。把细胞质基因所决定遗传現象和遗传规律称為细胞质遗传。
关键特性：1. 正交和反交遗传体現不一样样；子代性状由细胞质基因控制，只能由母本传播 。2. 遗传措施是非孟德尔式遗传；3. 杂交後裔一般不出現一定分离比。

21.真核生物基因组构造特點。
答：1、真核基因组构造庞大、复杂，且大多為非编码区；2、形成了独特染色体构造，数目恒定，二倍体；3、單顺反子：一种基因编码一条多肽；4、反复序列：真核生物基因组中存在诸多大量、大小不等反复序列及單考贝反转反复序列；5、断裂基因（不持续性）: 内含子和外显子；6、基因家族：具有诸多行使一定功能基因家族。

22.真核生物基因表达调控特點。
答：1、基因表达具有時间性和空间性：時间性：個体发育不一样样阶段，基因表达种类和数量是不一样样；空间性：在不一样样组织和器官中，基因表达种类和数量是不一样样。
2、不存在超基因式操纵子构造：真核生物基因转录产物為單顺反子，一条mRNA只翻译一种蛋白质。功能有关基因大多数分散在不一样样染色体上，分别進行转录。3、

23.达尔文自然选择學說关键论點。
答：1、生物個体间存在变异，至少有一部分是由于遗传上差异－遗传变异。 2、生物体繁育潜力一般總是大大地超過它們繁育率－過度繁殖。3、由于食物、空间等资源有限－生存斗争，只有其中少数比较强健個体，跟环境比较适应而存活下来 －“适者生存”。4、遗传型不一样样個体，對环境适应能力和程度存在差异。适合度高個体将留下较多24.後裔，使群体遗传构成自然而然地趋向更高适合度，這個過程就叫做自然选择（theory of natural selection） 。 5、生物居住环境是多种多样，并且环境条件也在不停地变化。因此通過多种多样自然选择過程，使群体遗传构成产生對应变化，從而形成生物界众多种类。

25.何谓基因库？它和基因文库有和辨别？
答：基因库（gene pool）：指某毕生物群体中所具有所有基因。
基因库和基因文库辨别：前者是群体遗传學中概念，後者是分子遗传學或基因工程中概念；前者是毕生物群体中所具有所有基因，後者是毕生物所有基因克隆。