生化遗传学分析解析.pptx

第九章第九章生化遗传学生化遗传学（biochemical genetics)生化遗传学（生化遗传学（biochemical genetics）：）：是是指指用用生生物物化化学学的的原原理理和和方方法法研研究究生生物物的的遗遗传传物物质质与与遗遗传传性性状状之之间间的的代代谢谢关关系系，从从而而阐阐明明基基因因的的基基本本功功能能及及其其表表达达过过程程的的一一个个遗遗传传学分支学科。学分支学科。生化遗传学可为某些先天性代谢缺陷和分生化遗传学可为某些先天性代谢缺陷和分子病的治疗提供理论基础。子病的治疗提供理论基础。分子病（分子病（molecular diseases)：是是指指由由于于基基因因突突变变而而造造成成的的蛋蛋白白质质分分子子的的结构和数量异常引起的疾病。结构和数量异常引起的疾病。先天性代谢缺陷先天性代谢缺陷（inborn errors of metabolism）：）：通常指由于基因突变而造成的酶蛋白结构通常指由于基因突变而造成的酶蛋白结构或数量的异常所引起的疾病，又称遗传性酶病或数量的异常所引起的疾病，又称遗传性酶病或先天性代谢病。或先天性代谢病。第一节第一节血红蛋白病血红蛋白病一、血红蛋白的分子结构与珠蛋白基因一、血红蛋白的分子结构与珠蛋白基因（一）血红蛋白的分子结构及发育变化（一）血红蛋白的分子结构及发育变化 1血红蛋白的分子结构血红蛋白的分子结构 血红蛋白（血红蛋白（hemoglobin）是一种复合蛋白，是一种复合蛋白，由珠蛋白和血红素辅基组成。由珠蛋白和血红素辅基组成。每个血红蛋白分子是由每个血红蛋白分子是由4个亚单位构成的四个亚单位构成的四聚体。每个亚单位由聚体。每个亚单位由l条珠蛋白肽链和条珠蛋白肽链和1个血红素个血红素辅基构成。辅基构成。每个亚单位每个亚单位 1 1个血个血红素素(heme)辅基基 1 条珠蛋白条珠蛋白(globin)肽链肽链：141个氨基酸个氨基酸：146个氨基酸个氨基酸 G：在第在第136位上为甘氨酸者位上为甘氨酸者 A：为丙氨酸者为丙氨酸者 四聚体四聚体 4个血红素辅基个血红素辅基 4条珠蛋白肽链条珠蛋白肽链 2条条链链(或或)2条非条非链链(或或、G、A)四四个个这样形成的血红蛋白分子就有这几种类型：这样形成的血红蛋白分子就有这几种类型：Hb Gowerl(22)Hb Gower2(22)Hb Portland(22)HbF（2G2和和2A2）HbA(22)HbA2(22)胚胎血红蛋白胚胎血红蛋白 成人红细胞中血红蛋白成人红细胞中血红蛋白 2 2血红蛋白的发育变化血红蛋白的发育变化在人体发育的不同阶段，血红蛋白的组成彼此在人体发育的不同阶段，血红蛋白的组成彼此各不相同，上述各种血红蛋白先后出现，并且有规各不相同，上述各种血红蛋白先后出现，并且有规律地相互更替，律地相互更替，其合成呈现严格的其合成呈现严格的消长过程。消长过程。（二）珠蛋白基因（二）珠蛋白基因 人人体体中中珠珠蛋蛋白白是是由由珠珠蛋蛋白白基基因因家家族族编编码码的的，珠蛋白基因家族包括两个珠蛋白基因簇，即：珠蛋白基因家族包括两个珠蛋白基因簇，即：珠蛋白基因簇珠蛋白基因簇 珠蛋白基因簇珠蛋白基因簇1 1珠蛋白基因簇珠蛋白基因簇定位于定位于1616p13.33，组成及排列顺序为：组成及排列顺序为：5-5-2-l-l-2-l-3 总总长长度度为为3030kb。每每条条1616号号染染色色体体有有2 2个个基因，正常的二倍体细胞有基因，正常的二倍体细胞有4 4个个基因。基因。珠珠蛋蛋白白基基因因簇簇的的排排列列顺顺序序与与发发育育过过程程中中表表达顺序相一致。达顺序相一致。2 2珠蛋白基因簇珠蛋白基因簇 珠珠蛋蛋白白基基因因簇簇定定位位于于1111p15.5，组组成成和和排排列列顺序是：顺序是：5-5-G-A-l-3 总总长长度度为为6060kb。每每条条1111号号染染色色体体只只有有1 1个个基因，正常的二倍体细胞有基因，正常的二倍体细胞有2 2个个基因。基因。珠蛋白基因簇的排列先后也与发育过程的珠蛋白基因簇的排列先后也与发育过程的表达顺序相关。表达顺序相关。3 3珠蛋白基因结构珠蛋白基因结构 各各种种珠珠蛋蛋白白基基因因均均含含有有3 3个个外外显显子子（E）和和2 2个个内内含子（含子（I）。）。珠珠蛋蛋白白基基因因的的I1位位于于3131位位和和3232位位密密码码子子之之间间，由由117117bp组组成成；I2位位于于9999位位和和100100位位密密码码子子之之间间，含含140140bp。珠珠蛋蛋白白基基因因的的I1位位于于3030位位和和3131位位密密码码子子之之间间，为为130130bp；而而I2位位于于104104位位和和105105位位密密码码子子之之间间，约约850850bp。二、异常血红蛋白二、异常血红蛋白异常血红蛋白（异常血红蛋白（abnormal hemoglobin）指由）指由于珠蛋白基因上碱基发生改变，再由相应的于珠蛋白基因上碱基发生改变，再由相应的mRNA上编码氨基酸的密码子变异而产生的血红蛋白。这上编码氨基酸的密码子变异而产生的血红蛋白。这些变异如果使血红蛋白分子的功能、溶解度和稳定些变异如果使血红蛋白分子的功能、溶解度和稳定性发生异常，就会导致血红蛋白病的发生。最常见性发生异常，就会导致血红蛋白病的发生。最常见而且最具临床意义的血红蛋白变异型是镰状细胞血而且最具临床意义的血红蛋白变异型是镰状细胞血红蛋白（红蛋白（HbS）、血红蛋白）、血红蛋白M病、血红蛋白病、血红蛋白H病和病和不稳定血红蛋白病等。不稳定血红蛋白病等。(一一)镰形细胞贫血症（镰形细胞贫血症（sickle cell anemia）遗传方式：常染色体隐性遗传方式：常染色体隐性(AR)遗传。分分子子机机制制：患患者者珠珠蛋蛋白白基基因因的的第第6 6位位密密码码子子由由正正常常的的GAG变变成成了了GTG（AT），使使其其编编码码的的珠珠蛋蛋白白N端端第第6 6位位氨氨基基酸酸由由正正常常的的谷谷氨氨酸酸变变成成了了缬缬氨氨酸酸，形成形成HbS。分子表面电荷改变分子表面电荷改变疏水区域，导致溶解疏水区域，导致溶解度下降度下降HbS聚合形成凝胶化的棒状结构聚合形成凝胶化的棒状结构红红细胞变成镰刀状细胞变成镰刀状血粘性增加血粘性增加栓塞栓塞痛性危痛性危象。同时，变形能力降低象。同时，变形能力降低挤压时易破裂挤压时易破裂溶溶血性贫血（图血性贫血（图8-48-4）。）。杂合子（杂合子（HbAHbS）不表现临床症状，但不表现临床症状，但在氧分压低时可引起部分细胞镰变。在氧分压低时可引起部分细胞镰变。(二二)血红蛋白血红蛋白M病（高铁血红蛋白症）病（高铁血红蛋白症）遗传方式：呈遗传方式：呈AD遗传。遗传。发病机制：发病机制：正常血红蛋白（正常血红蛋白（HbA）血红素中的铁原子与珠蛋血红素中的铁原子与珠蛋白链上特定的组氨酸连接（白链上特定的组氨酸连接（87组组，92组组）和作用（）和作用（58组组，63组组），保证二价铁离子（），保证二价铁离子（Fe2+）的稳定，以便结的稳定，以便结合氧。合氧。由于基因突变使上述某个氨基酸发生替代，导致由于基因突变使上述某个氨基酸发生替代，导致部分血红素的二价铁离子（部分血红素的二价铁离子（Fe2+）变成高价铁离子变成高价铁离子（Fe3+），），形成高铁血红蛋白，影响携氧能力，使组织形成高铁血红蛋白，影响携氧能力，使组织细胞供氧不足，产生发绀症状。细胞供氧不足，产生发绀症状。三、地中海贫血（三、地中海贫血（thalassemiathalassemia）患者由于某种或某些珠蛋白链合成速率降患者由于某种或某些珠蛋白链合成速率降低，造成一些肽链缺乏，另一些肽链相对过多，低，造成一些肽链缺乏，另一些肽链相对过多，出现肽链数量的不平衡，导致溶血性贫血，称出现肽链数量的不平衡，导致溶血性贫血，称为地中海贫血为地中海贫血。类型：类型：按照合成速率降低的珠蛋白链类型，可以按照合成速率降低的珠蛋白链类型，可以把地中海贫血区分为多种不同的类型：把地中海贫血区分为多种不同的类型：地中海贫血：地中海贫血：珠蛋白链合成减少珠蛋白链合成减少 地中海贫血：地中海贫血：链合成减少链合成减少 地中海贫血：地中海贫血：链合成减少链合成减少 地中海贫血：地中海贫血：和和链合成减少链合成减少以此类推以此类推（一）（一）地中海贫血（地中海贫血（-thalassemia）按照按照珠蛋白链合成速率降低的程度，珠蛋白链合成速率降低的程度，地中海贫血又可以区分为不同的类型：地中海贫血又可以区分为不同的类型：名称名称基因型基因型缺失基因缺失基因链的合成链的合成 胎儿水肿综合征胎儿水肿综合征0/0 -/-0%HbH病病+/0 -/-25%标准型标准型地贫地贫A/0 /-50%+/+-/-静止型静止型地贫地贫A/+/-75%正常正常A/A /100%1.Barts胎儿水肿综合征胎儿水肿综合征 发病机制：发病机制：基因型：基因型：0/0；基因缺失：；基因缺失：-/-/-患儿发病于胎儿期，由于不能合成患儿发病于胎儿期，由于不能合成链，链，链便聚合为链便聚合为四聚体（四聚体（4），），称为称为Bart Hb。Hb Barts（4）具有很高的氧亲合力，在具有很高的氧亲合力，在氧分压低的组织中，不易释放出氧，造成组织氧分压低的组织中，不易释放出氧，造成组织缺氧。缺氧。临床症状：临床症状：这种胎儿全身水肿，肝脾肿大，四肢短小，腹这种胎儿全身水肿，肝脾肿大，四肢短小，腹部因有腹水而隆起，故名部因有腹水而隆起，故名Barts胎儿水肿综合征，胎儿水肿综合征，多于妊娠多于妊娠30304040星期时死亡或早产，且早产儿于产星期时死亡或早产，且早产儿于产后半小时内即死亡。后半小时内即死亡。2.Hb H病病 发病机制发病机制：基因型：基因型：0/+；基因缺失：；基因缺失：-/-/-由于由于4 4个个-珠蛋白基因中有珠蛋白基因中有3 3个缺失或缺陷，个缺失或缺陷，使使链的合成受到严重影响，大量的链的合成受到严重影响，大量的-珠蛋白链过珠蛋白链过剩而聚合为剩而聚合为四聚体四聚体Hb H（4）。）。Hb H的氧亲合的氧亲合力高，在正常的力高，在正常的生理条件下不易生理条件下不易释放出氧。释放出氧。Hb H不稳定，易解体生成不稳定，易解体生成游离的游离的链，沉淀聚积，形成链，沉淀聚积，形成H包涵体，附着于红细胞膜上，包涵体，附着于红细胞膜上，使红细胞膜受损，导致慢性溶使红细胞膜受损，导致慢性溶血性贫血。血性贫血。临床症状：临床症状：11周岁左右便出现周岁左右便出现Hb H病的临床症状：患病的临床症状：患儿有贫血，多数患者伴有肝脾肿大及轻度黄疸。儿有贫血，多数患者伴有肝脾肿大及轻度黄疸。少数患者病情较重，并有骨骼变化及特殊贫血少数患者病情较重，并有骨骼变化及特殊贫血面容。感染和服用氧化性药物及妊娠均可使贫面容。感染和服用氧化性药物及妊娠均可使贫血加重。血加重。3.标准型标准型地中海贫血地中海贫血发病机制：发病机制：基因型：基因型：A/0；基因缺失：；基因缺失：-/-/或或基基因型：因型：+/+；基因缺失：；基因缺失：-/-均缺失均缺失2 2个个基因。基因。由于能合成相当量的由于能合成相当量的珠蛋白链，所以仅表珠蛋白链，所以仅表现出轻度溶血性贫血或无症状。现出轻度溶血性贫血或无症状。4.静止型静止型地中海贫血地中海贫血 基因型：基因型：A/+；基因缺失：基因缺失：-/缺失缺失1 1个个基因基因由于只有一个基因缺失或突变，故临床上无由于只有一个基因缺失或突变，故临床上无症状。症状。（二）（二）地中海贫血（地中海贫血（-thalassemia）按照按照珠蛋白链合成速率降低的程度，可以珠蛋白链合成速率降低的程度，可以区分为：区分为：0地中海贫血：完全不能合成地中海贫血：完全不能合成链链 +地中海贫血：能部分合成地中海贫血：能部分合成链链 临床上根据患者溶血性贫血的严重程度，将临床上根据患者溶血性贫血的严重程度，将地中海贫血分为：地中海贫血分为：重型重型中间型中间型轻型轻型1.重型重型地中海贫血地中海贫血基因型：可能是基因型：可能是0/0、+/+、0/0 或或0/+。发病机制：发病机制：患者不能合成患者不能合成链，或合成量很少，结果链，或合成量很少，结果链链便大大便大大“过剩过剩”而沉降到红细胞膜上，改变膜的而沉降到红细胞膜上，改变膜的性能，引发严重的溶血反应，同时它们可与代偿性能，引发严重的溶血反应，同时它们可与代偿性表达的性表达的链组合成链组合成HbF（22）。）。临床特征：临床特征：患患儿儿出出生生后后几几个个月月便便可可出出现现溶溶血血反反应应。由由于于组组织织缺缺氧氧，促促进进红红细细胞胞生生成成素素分分泌泌，刺刺激激骨骨髓髓增增生生，骨骨质质受受损损变变得得疏疏松松，可可出出现现鼻鼻塌塌眼眼肿肿、上上颌颌前前突突、头头大大额额隆隆等等特特殊殊的的“地地中海贫血面容中海贫血面容”。2.中间型中间型地中海贫血地中海贫血基因型：通常为基因型：通常为+（高高F）/+（高高F）或或+/+病人的症状介于重型和轻型之间，故称为中间型。病人的症状介于重型和轻型之间，故称为中间型。3.轻型轻型地中海贫血地中海贫血基因型：主要是基因型：主要是+/A、0/A或或0/A等。等。患者的患者的HbA2（22）和和HbF（22）可代偿性可代偿性增高。无任何临床症状。增高。无任何临床症状。四、血红蛋白病发生的分子机制四、血红蛋白病发生的分子机制无论是异常血红蛋白病还是地中海贫血，都无论是异常血红蛋白病还是地中海贫血，都是由珠蛋白基因突变所致。是由珠蛋白基因突变所致。异常血红蛋白病的分子机制：异常血红蛋白病的分子机制：绝大多数是由于单个碱基的替代绝大多数是由于单个碱基的替代；少数是移码突变或融合基因形成融合肽链。少数是移码突变或融合基因形成融合肽链。点突变点突变1.单个碱基替代单个碱基替代：这是血红蛋白疾病最常见的一：这是血红蛋白疾病最常见的一种突变类型，见于绝大多数血红蛋白病和种突变类型，见于绝大多数血红蛋白病和地中地中海贫血。海贫血。2.移码突变移码突变：由于珠蛋白基因中发生：由于珠蛋白基因中发生1、2个碱基个碱基的丢失或嵌入，致使后面的碱基排列依次位移，的丢失或嵌入，致使后面的碱基排列依次位移，导致重新编码，使珠蛋白肽链的结构或合成速率导致重新编码，使珠蛋白肽链的结构或合成速率改变。改变。137 138 139 140 141 142 143 HbA ACC UCC AAA UAC CGU UAA GCU 苏苏 丝丝 赖赖 酪酪 精精 终止终止Hb W ACC UCA AAU ACC GUU AAG CUG 146 苏苏 丝丝 门冬胺门冬胺 苏苏 缬缬 赖赖 亮亮例如：例如：Hb Wayne，138位丝氨酸密码子位丝氨酸密码子TCC丢失丢失1 1个个C，结果结果142142位位UAAAAG（赖氨酸）赖氨酸），链有链有146146个氨基酸。个氨基酸。3.3.密码子的缺失和嵌入密码子的缺失和嵌入是密码子的三个碱基同时缺失或嵌入。是密码子的三个碱基同时缺失或嵌入。它它和和移移码码突突变变不不同同：除除了了突突变变区区缺缺失失或或嵌嵌入入部部分分氨氨基基酸酸外外，其其它它部部分分氨氨基基酸酸序序列列完完全全正正常。常。发生原因：减数分裂时，同源染色体发生错发生原因：减数分裂时，同源染色体发生错配和不等交换。配和不等交换。4.4.无义突变无义突变是指突变使编码氨基酸的密码子变为终止密是指突变使编码氨基酸的密码子变为终止密码子，因此蛋白质链的合成便提前终止。码子，因此蛋白质链的合成便提前终止。例如：例如：Hb Mckees-Rock，其其链只有链只有144个个氨基酸残基。氨基酸残基。5.5.终止密码子突变终止密码子突变由于终止密码子（由于终止密码子（UAA，UAG或或UGA）的的DNA序列发生突变，珠蛋白链的合成就不在正序列发生突变，珠蛋白链的合成就不在正常的位置上终止，而继续合成至新的终止密码子，常的位置上终止，而继续合成至新的终止密码子，因此生成了延长的异常珠蛋白链。因此生成了延长的异常珠蛋白链。例如：例如：Hb Constant Spring 链有链有172172个个氨基酸氨基酸 140 141 142 143 144 HbA UAC CGU UAA GCU GGA 酪酪精精终止终止Hb C S UAC CGU CAA GCU GGA172 酪酪精精谷酰胺谷酰胺丙丙甘甘 该突变基因转录的该突变基因转录的mRNA不稳定不稳定 基因缺失和融合基因基因缺失和融合基因1.基因缺失基因缺失是是地中海贫血形成的主要原因。地中海贫血形成的主要原因。缺失型缺失型地中海贫血包括两种类型：地中海贫血包括两种类型：+地中海贫血地中海贫血 地中海贫血地中海贫血+地中海贫血有两种类型的缺失：地中海贫血有两种类型的缺失：左侧缺失左侧缺失 仅缺失仅缺失2 基因。基因。右侧缺失右侧缺失 缺失了缺失了2 基因的基因的33端和端和l基基因因55端，形成了由端，形成了由l 基因的基因的33端和端和2基因基因的的55端构成的融合基因。端构成的融合基因。地贫包括地贫包括4 4种类型的基因缺失种类型的基因缺失:缺失区包括缺失区包括l2l基因的基因的5 5端端 非编码区及第非编码区及第1 1至第至第5656氨基酸密码子在内共约氨基酸密码子在内共约2525kb的的片段，残余的片段，残余的l基因无功能；基因无功能；缺失涉及缺失涉及l2l基因，缺失的长度基因，缺失的长度尚未准确定出，但至少缺少尚未准确定出，但至少缺少17.417.4kb；缺失涉及缺失涉及l2l基因基因,缺失长度缺少缺失长度缺少17.517.5kb；缺失仅涉及缺失仅涉及2l基因基因5 5端片段端片段,残余的残余的l基因基因无功能无功能,缺失长度为缺失长度为5.25.2kb。2.融合基因融合基因由两种不同基因局部片段拼接而成的由两种不同基因局部片段拼接而成的DNA片片段称为融合基因，可编码融合蛋白。段称为融合基因，可编码融合蛋白。例如例如Hb Lepore：其其链结构正常，但非链结构正常，但非链链是由是由和和链连接而成，其链连接而成，其N端与端与链相同，链相同，C端端与与链相同，称链相同，称-链。链。Hb反反-Lepore（anti-Lepore）：）：其其N端与端与链相同，链相同，C端与端与链相同，称为链相同，称为-链。链。形成机制：形成机制：是是由由于于减减数数分分裂裂时时染染色色体体的的错错配配和和不不等等交交换，结果产生两种不同的染色体。换，结果产生两种不同的染色体。先天性代谢缺陷先天性代谢缺陷（inborn errors of metabolism）通常指由于基因突变而造成的酶蛋白结构通常指由于基因突变而造成的酶蛋白结构或数量的异常所引起的疾病，又称遗传性酶病或数量的异常所引起的疾病，又称遗传性酶病或先天性代谢病。或先天性代谢病。第二节第二节 先天性代谢病先天性代谢病一、先天性代谢缺陷的规律一、先天性代谢缺陷的规律从分子水平上看，先天性代谢缺陷可能有从分子水平上看，先天性代谢缺陷可能有两种原因：一是由于编码酶蛋白的结构基因发两种原因：一是由于编码酶蛋白的结构基因发生突变，引起酶蛋白结构异常或缺失；二是基生突变，引起酶蛋白结构异常或缺失；二是基因的调控系统发生异常，使之合成过少或过多因的调控系统发生异常，使之合成过少或过多的酶，引起代谢紊乱。绝大多数先天性代谢缺的酶，引起代谢紊乱。绝大多数先天性代谢缺陷为陷为AR遗传病，也有少数为遗传病，也有少数为XR遗传病。遗传病。先天性代谢病的发病机理先天性代谢病的发病机理人的机体内一般代谢过程如图所示。人的机体内一般代谢过程如图所示。二、糖代谢缺陷二、糖代谢缺陷 半乳糖血症（半乳糖血症（galactosemia）半乳糖血症主要表现为患儿对乳糖不耐受，半乳糖血症主要表现为患儿对乳糖不耐受，婴儿哺乳后呕吐、腹泻，继而出现白内障、肝婴儿哺乳后呕吐、腹泻，继而出现白内障、肝硬化、黄疸、腹水和智力低下等。发病率约为硬化、黄疸、腹水和智力低下等。发病率约为1/50000。半乳糖血症表现为。半乳糖血症表现为AR遗传。缺陷基遗传。缺陷基因定位于因定位于9p13。该基因的错义突变（如谷氨酰。该基因的错义突变（如谷氨酰胺胺188精氨酸）是造成酶活性下降的主要原因。精氨酸）是造成酶活性下降的主要原因。代谢途径：代谢途径：乳糖乳糖葡萄糖葡萄糖半乳糖半乳糖1-1-磷酸半乳糖磷酸半乳糖1-1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖6-6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖半乳糖半乳糖-1-1-磷酸尿苷转移酶磷酸尿苷转移酶 半乳糖醇半乳糖醇醛糖还原酶醛糖还原酶 半乳糖半乳糖-1-1-磷酸尿苷转移酶（磷酸尿苷转移酶（9 9p13），），基因错义基因错义突变突变(如谷氨酰胺如谷氨酰胺188188精氨酸精氨酸)造成酶活性下降。造成酶活性下降。糖原累积症糖原累积症糖原累积症（糖原累积症（glycogen storage disease，GSD）是一类较罕见的遗传代谢病。由于酶的缺）是一类较罕见的遗传代谢病。由于酶的缺陷，使糖原在肝脏及肌肉中的代谢缺陷所致。根陷，使糖原在肝脏及肌肉中的代谢缺陷所致。根据所缺的酶不同，可将糖原累积症分为据所缺的酶不同，可将糖原累积症分为11型。每型。每种酶影响不同的组织种酶影响不同的组织,多数为多数为AR遗传。以遗传。以GSD I型为最常见型为最常见.苯丙酮尿症苯丙酮尿症苯丙酮尿症（苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）为一）为一种严重的种严重的AR遗传性氨基酸代谢病。遗传性氨基酸代谢病。1934年首次年首次发现，因患者尿中排泄大量的苯丙酮酸而得名。发现，因患者尿中排泄大量的苯丙酮酸而得名。我国发病率约为我国发病率约为1/16500。PKU患者由于肝脏内患者由于肝脏内苯丙氨酸羟化酶（苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺乏，苯丙氨酸不能转）缺乏，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而在体内累积，并导致血液和尿液中变为酪氨酸而在体内累积，并导致血液和尿液中苯丙氨酸及其衍生物排出增多。苯丙氨酸及其衍生物排出增多。三、氨基酸代谢缺陷三、氨基酸代谢缺陷代谢途径：代谢途径：遗传学：遗传学：PKU为为AR遗传，遗传，PAH基因定位于基因定位于1212q22-q24，cDNA长长9090kb，含含1313个外显子，个外显子，1212个内含子。该个内含子。该基因主要在肝脏中表达。基因主要在肝脏中表达。目前，已发现目前，已发现216216种种PAH基因突变，其中基因突变，其中60%60%为错义突变，其余为缺失为错义突变，其余为缺失插入和移码突变等。插入和移码突变等。白化病白化病白化病（白化病（albinism）是）是Garrod 20世纪初开始世纪初开始研究的遗传代谢病之一，发病率为研究的遗传代谢病之一，发病率为1/10 0001/20 000。可分眼皮肤白化病。可分眼皮肤白化病型、眼皮肤白化病型、眼皮肤白化病型型和眼白化病三大类。和眼白化病三大类。1.1.代谢途径：酪氨酸代谢途径：酪氨酸多巴多巴多巴醌多巴醌黑色黑色素素黑色素蛋白黑色素蛋白2.2.酶缺乏：酪氨酸酶酶缺乏：酪氨酸酶3.3.结果：不能形成黑色素结果：不能形成黑色素4.4.临床表现：全身皮肤、毛发、眼缺乏黑色临床表现：全身皮肤、毛发、眼缺乏黑色素，故皮肤白皙，头发呈淡黄色或白色，素，故皮肤白皙，头发呈淡黄色或白色，视网膜无黑色素，虹膜和瞳孔呈淡红色，视网膜无黑色素，虹膜和瞳孔呈淡红色，羞明。羞明。AR，发病率为发病率为1/100001/100001/200001/20000。四、核酸代谢缺陷四、核酸代谢缺陷核酸代谢缺陷常见的有次黄嘌呤鸟嘌呤磷核酸代谢缺陷常见的有次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷、着色性干皮病和痛风症等。酸核糖转移酶缺陷、着色性干皮病和痛风症等。次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase，HGPRT）缺陷症是一种由于）缺陷症是一种由于HGPRT缺陷所致的疾病，故又称为缺陷所致的疾病，故又称为HGPRT缺缺陷症。陷症。HGPRT缺乏症呈缺乏症呈XR遗传，该基因定位于遗传，该基因定位于Xq26-q27.2,长约长约44kb，由，由9个外显子组成。在个外显子组成。在3、5和、和、11号染色体上发现有号染色体上发现有3个拟基因。已检个拟基因。已检出突变型出突变型20多种。多种。患者体液内尿酸浓度增高，出现高尿酸血症患者体液内尿酸浓度增高，出现高尿酸血症和尿酸尿。患者智力发育不全，舞蹈样动作和和尿酸尿。患者智力发育不全，舞蹈样动作和强迫性自残行为，并伴有高尿酸血症、尿酸尿、强迫性自残行为，并伴有高尿酸血症、尿酸尿、血尿、尿道结石、痛风等等。血尿、尿道结石、痛风等等。第三节第三节血友病血友病血友病（血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病功能障碍的出血性疾病，包括血友病A、血友病、血友病B及血友病及血友病C。本组疾病在先天性出血性疾病中。本组疾病在先天性出血性疾病中最为常见，尤其是血友病最为常见，尤其是血友病A，发病人数约占先天，发病人数约占先天性出血性疾病的性出血性疾病的85%，而血友病丙较为少见。，而血友病丙较为少见。一、血友病一、血友病A A血友病血友病A是由于血浆中凝血因子是由于血浆中凝血因子（F）缺）缺乏所致的乏所致的X连锁遗传的凝血缺陷疾病。该病分布的连锁遗传的凝血缺陷疾病。该病分布的地区和民族比较广泛，在男性中发病率为地区和民族比较广泛，在男性中发病率为1/6000，约占血友病总数的约占血友病总数的85%，其临床症状与血友病，其临床症状与血友病B一一样，不能区分。样，不能区分。血友病血友病A在临床上主要表现为反复自发性或轻在临床上主要表现为反复自发性或轻微损伤后出血不止和出血引起的压迫症状和并发症。微损伤后出血不止和出血引起的压迫症状和并发症。F是一个复合分子，包括抗血友病球蛋白、是一个复合分子，包括抗血友病球蛋白、因子相关抗原和促血小板粘附血管因子因子相关抗原和促血小板粘附血管因子3种种成分。血友病成分。血友病A是因抗血友病球蛋白遗传性缺是因抗血友病球蛋白遗传性缺乏所致。乏所致。F基因位于基因位于Xq28，长约，长约186kb，几乎占，几乎占X染染色体的色体的0.1%，含有，含有26个外显子和个外显子和25个内含子，个内含子，编码一长约编码一长约9kb的的mRNA。二、血友病二、血友病B B血友病血友病B是凝血因子是凝血因子（F）缺乏或其凝血）缺乏或其凝血功能降低而导致的一种遗传性出血性疾病。发病功能降低而导致的一种遗传性出血性疾病。发病率为率为1/10万万1.5/10万，占血友病类疾病总数的万，占血友病类疾病总数的15%20%。本病的分子病因是位于。本病的分子病因是位于X染色体上染色体上的的F基因突变所致，故该病的遗传方式与血友基因突变所致，故该病的遗传方式与血友病病A相同，呈相同，呈X连锁遗传。连锁遗传。人类人类F基因定位于基因定位于Xq26-q27，全长，全长35kb，由，由8个外显子和个外显子和7个内含子构成。完整个内含子构成。完整的人的人F基因的基因的cDNA长度为长度为2802bp，编码序，编码序列的长度为列的长度为1 383bp。第四节第四节胶原蛋白病胶原蛋白病胶原蛋白病（胶原蛋白病（inherited disorders of collagen）也称为也称为“结缔组织遗传病结缔组织遗传病”（heritable disorders of connective tissue），主要包括成骨不全和），主要包括成骨不全和Ehlers-Danlos综合征。综合征。一、成骨不全一、成骨不全成骨不全（成骨不全（osteogenesis imperfecta，OI）是一组表现为骨质疏松、脆性症的遗传异质性疾是一组表现为骨质疏松、脆性症的遗传异质性疾病。本病的发病率约为病。本病的发病率约为1/15000，是最常见的一，是最常见的一种种AD遗传病。成骨不全有多种类型，较常见的是遗传病。成骨不全有多种类型，较常见的是、型成骨不全。型成骨不全。二、二、Ehlers-DanlosEhlers-Danlos综合征综合征 Ehlers-Danlos综合征（综合征（Ehlers-Danlos syndrome，EDS）又称皮肤弹力过度、弹性皮肤和印度橡皮样）又称皮肤弹力过度、弹性皮肤和印度橡皮样皮肤。典型的皮肤。典型的Ehlers-Danlos综合征症状是皮肤可过综合征症状是皮肤可过度伸展，柔软脆弱易碎。皮肤受伤后愈合差，形成特度伸展，柔软脆弱易碎。皮肤受伤后愈合差，形成特殊的殊的“香烟纸香烟纸”疤。关节亦可过度伸展，导致髋、肩、疤。关节亦可过度伸展，导致髋、肩、肘、膝或锁骨关节易于脱位和受伤。肘、膝或锁骨关节易于脱位和受伤。型型Ehlers-Danlos综合征的分子病因可能是编码综合征的分子病因可能是编码型胶原纤维型胶原纤维1链的基因链的基因COL 5A发生了突变。发生了突变。