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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,内 容,风湿病概论,类风湿关节炎诊治,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第1页,风湿病概念,风湿免疫病,本身免疫病,风湿病,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第2页,风湿病概念,风湿性疾病,是指影响骨、关节及周围,组织如肌肉、滑膜、肌健、筋膜、神经等,一组疾病。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第3页,风湿性疾病包含,弥漫性结缔组织病,(CTD),:如,RA,、,SLE,、,PM/DM,脊柱关节病:如,AS,、,PsA,退行性病变:如,OA,与代谢相关:痛风,等等,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第4页,结缔组织病(,connective tissue disease CTD,),当前,CTD,主要包含:,红斑狼疮(,LE,),皮肌炎,/,多肌炎(,DM/PM,),类风湿关节炎(,RA,),干燥综合征(,SS,),白塞病(,Behcet,s disease),硬皮病,(scleroderma),混合性结缔组织病(,MCTD,),等二十余种疾病,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第5页,风湿免疫病常见临床表现,、发烧:较为常见,,,不规则发烧,普通无寒颤,也可出现高热,。,2,、疼痛:常见关节痛、颈肩痛、腰背痛、足跟痛等。有时还伴相关节肿胀。,3,、皮肤症状:皮疹、光过敏、口腔溃疡、外阴溃疡、网状青紫、皮肤溃疡等。,4,、晨僵:晨起时或休息后关节出现僵硬,,,活动受限。,5,、雷诺氏现征:手指端、脚趾端遇冷或情绪激动时出现发白,然后发紫、发红或伴有麻木、疼痛,严重可有皮肤溃破。,6,、肌肉疼痛、肌无力。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第6页,风湿免疫病,诊疗,要重视,1、,临床经验积累和试验诊疗技术进步,发病率,2、,疑难病?,3、,累及,各系统、组织和器官,4、,临床渉及多专业学科,5、,临床表现复杂,6、,诊疗水平局限,7、,误诊误治发生率高,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第7页,风湿免疫病,诊疗,方法,1,、病史、体征。,2,、试验室检验尤其是,本身抗体。,3,、影像学检验。,4,、病理,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第8页,1、,疾病标识(志)性本身抗体,:,非常少见,SLE,:anti-Sm,、,anti-rRNP,、,anti-PCNA,2、,疾病特异性本身抗体,SLE,:,anti-dsDNA,3、,疾病相关性本身抗体,pSS,:,anti-SSA,、,anti-SSB,4、,疾病非特异性本身抗体,5、,生理性本身抗体,:,低滴度,、非特异性,依据本身抗体临床意义分类,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第9页,抗核抗体,谱(,ANAs,)分类,依据细胞内靶抗原分子理化特征和分布部位将,ANAs,分类:,抗,DNA,抗体(,anti-dsDNA,,,anti-ssDNA,),抗组蛋白抗体,(,histons:H1,H2A,H2B,H3,H4,H2A-H2B,复合物),抗,ENA,抗体,(抗体,:Sm,nRNP,SSA/Ro,SSB/La,rRNP,Scl-70,Jo-1,PCNA,RA33,ANAs,抗非组蛋白抗体,Ku,RANA,Mi-1,Mi-2,PL-7,PL-12.,),抗着丝点抗体,(,anti-CENP-A,B,C,,,D,,,F,,,G,),抗核仁抗体,(抗体,:RNA-polymerase-1,PM-Scl/PM-1,,,Th/To,U3nRNP/Fibrillaria,,,4-6-S-RNA,),抗其它细胞成份抗体,(高尔基体,中心体,纺锤体,线粒体,溶酶体,肌动蛋白,,Vimentin,,细胞角蛋白,,Lamin,),类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第10页,ANA,筛选试验,抗,dsDNA,抗体,抗,ENA,抗体,抗,Sm,抗体:,SLE,标识性抗体(,20%-30%,),抗,nRNP,抗体:,MCTD 95-100%,(高滴度),抗,SSA,抗体:,PSS 60-75%,,其它,CTD,抗,SSB,抗体:,PSS 10-40%,,其它,CTD,抗,Scl-70,抗体:,SSc 25-75%,标识性抗体,抗,Jo-1,抗体:,PM/DM 25%,,标识性抗体,抗,rRNP,抗体:,SLE,特异性抗体(,10%-30%,),抗,DNP,抗核小体 抗组蛋白抗体,抗核抗体谱,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第11页,内 容,风湿病概论,类风湿关节炎诊治,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第12页,RA,概念,1,、类风湿关节炎,(RA),是一个致残性很高疾病,,是以对称性、进行性及侵蚀性关节炎为主,系,统性本身免疫性疾病,2,、病理:滑膜慢性炎症增生,关节软骨和骨质破坏,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第13页,RA,流行病学,世界上发病率,0.5,1,中国发病率,0.2,0.4,高峰年纪,30,岁,50,岁,女性占,70,左右,发病,10,年后,,50,患者致残,RA,寿命缩短(,10,年,15,年)与疾病活动负相关,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第14页,类风湿手 类风湿足,假如早期主动合理治疗,能够显著降低,严重畸形发生。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第15页,只有早期诊疗,才能早期治疗,只有早期治疗,才能降低致残,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第16页,病 因,RA,细菌,神经精神,遗传,内分泌,病毒,环境,一个抗原介导,多原因参加 本身免疫病,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第17页,发病机制,免疫紊乱被认为是,RA,主要发病机制,关节滑膜特殊成份,体内内源性物质,抗原递呈细胞递呈,T,细胞活化,细胞因子如,TNF,、,I L,1,IL6 ,,趋化因子,粘附因子,分 泌,关节炎症,血管炎,本身抗原,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第18页,RA,细胞因子失调,IL-1 TNF-,IFN-GM-CSF IL-6,IL-15 IL-16 IL-17,IL-18 IL-8,等 其 他,IL-1Ra sIL-1R sTNF-R IL-4 IL-10 IL-11 IL-13 mAb to IL-6R mAb to TNF,IL-18BP,前炎症因子,MMPs,TGF-,TIMPs,抗炎因子,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第19页,TNF-,致病机制,TNF-,内皮细胞,巨噬细胞,滑膜细胞,/,软骨细胞,软骨降解,促进血管形成,促进细胞浸润,促炎,增加,CRP,急性时相反应产物,MMP,粘附因子,VEGF,前炎症因子,.,趋化因子,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第20页,IL-1,:前炎症细胞因子,I L-1,活化单核,/,巨噬细胞,炎症,滑膜血管翳形成,软骨降解,骨重构,激活,破骨细胞,诱导纤维,母细胞增生,活化软骨细胞,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第21页,IL-6,与类风关骨关节破坏亲密相关,Dayer J-M and Choy E.,Rheumatology,;49:15;,Smolen J,et al.,Nat Rev Drug Disc,;2:473.,滑膜细胞,破骨细胞活化,骨再吸收,内皮细胞,VEGF,血管翳形成,关节破坏,IL-6,MMPs,RANKL,VEGF=,血管内皮生长因子,;MMPs=,基质金属蛋白酶,.,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第22页,IL-6,:各种细胞产生而且发挥各种生物学活性,Choy E.,Rheum Dis Clin N Am,;30:405,415.,单核,/,巨噬细胞,T-cell,活化,内皮细胞,间质细胞,纤维原细胞,/,滑膜细胞,肝细胞,急性期蛋白,hepcidin,CRP,巨核细胞成熟,血小板增多,破骨细胞活化,骨吸收,B cells,高,球蛋白血症,本身抗体,(RF),IL-6,CRP=C,反应蛋白,;RF=,类风湿因子,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第23页,IL-6,急性期反应,贫血,下丘脑,垂体,肾上腺轴,急性期蛋白,(CRP),铁调素产生,铁平衡改变,全身性骨质疏松,心血管事件风险增高,血小板增多,疲劳、情绪,炎症,Dayer J-M and Choy E.,Rheumatology,;49:15,24.,IL-6,与类风关全身系统症状亲密相关,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第24页,RA,病理改变,基本病理改变是,滑膜炎,急性期滑膜表现为渗出、细胞浸润、,滑膜下层小血管扩张,慢性期滑膜变得肥厚、增生,血管翳,形成,侵犯关节软骨及软骨下,骨,韧带、肌腱损伤,最终关,节畸形和功效丧失,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第25页,RA,临床表现,1,关节表现:,受累关节:掌指关节、近端指间关节、腕、,肘、肩、膝关节多见,关 节 炎:对称性,连续性肿胀和压痛,,晨僵时间,1,小时,,95,患者出,现晨僵,关节畸形:晚期关节畸形、强直、半脱位、,“,天鹅颈,”,样改变、关节失去功效,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第26页,骶髂关节,髋关节,颞下颌关节,颈关节,胸锁关节,肩关节,肘关节,腕关节,掌指关节,近端指间关节,膝关节,跖趾关节,踝关节,跟距关节,掌趾关节,早期常累及关节,晚期受影响关节,通常侵犯关节,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第27页,RA,临床表现,2,关节外表现:,类风湿结节,心血管:血管炎、心包炎,肺脏:肺内结节、肺间质纤维化、胸膜炎、肺,A,高压,眼睛:巩膜炎,神经病变:外周神经病变,皮肤:溃疡,血液系统:粒细胞缺乏(,Feltys,综合征),肝肾:淀粉样改变,肝酶升高,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第28页,RA,RA,几个发展期形式,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第29页,RA,病情进展普通规律,炎症,影像学,致残,疾病病程,(,年,),早期,0,5,10,15,20,25,30,ACR,中期,晚期,Kirwan JR.J Rheumatol.;28:881-886.,严重程度,(,任意单位,),60%-90%,患者病程呈进展性,对于每个关节来讲,有早、中、晚期。注意每个关节治疗窗口,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第30页,RA,试验室检验,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第31页,必检项目,(,1,)血常规、尿常规、大便常规;,(,2,)肝肾功效、血脂、电解质;,(,3,),RF,(类风湿因子)、抗,CCP,、,ANA,(抗核抗体)、,CRP,、,ESR,(注:基层医疗机构暂不能检验可转上级医院完成相关检验);,(,4,),X,线双手正位片、胸片;,(,5,)心电图、腹部,B,超。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第32页,类风湿关节炎化验检验,RA,试验室检验(,1,),1,、本身抗体,类风湿因子、,CCP,抗体、,RA33,抗体,2,、免疫球蛋白相关化验,血沉、,IgG,、,IgA,、,IgM,,,CIC,,蛋白电泳,3,、常规检验,血常规、尿常规、肝,/,肾功效,4,、遗传标识,HLA-DR4/DR1,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第33页,RA,“,传统,”,化验,RA,试验室检验(,2,),项目 阳性率,RF 50-70%,血沉,92%,抗,“,O,”,75%,CRP,增高,78%,CRP,、,ESR,升高,与疾病活动相关,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第34页,RA,特异性抗体,RA,试验室检验(,2,),名 称,敏感性,(%),特异性,(%),类,风湿因子,RA33/36,抗体,SA,抗体,角蛋白抗体,抗核周因子,抗,CCP,抗体,隐性类风湿因子,抗,P68,抗体,50-70,25-45,37,33,48-92,60-70,50,70,89,99.6,78-97,87-95,70-90,98,70-90,92,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第35页,类风湿因子,(,RF,),RA,试验室检验(,3,),RF,可分为,IgM,、,IgG,、,IgA,三个亚型,,临床检测,为,IgM,型;,见于,70,RA,患者,特异性,89,;,滴度可作为疾病活动性指标之一;,5,正常人有低滴度阳性;,可见于病毒感染(如肝炎)、单核细胞增多症;,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第36页,抗,CCP,(环瓜氨酸肽)抗体,RA,试验室检验(,4,),RA,敏感性,70,80,RA,特异性,98,早期,RA,阳性(,1,年),40,70,血清阴性,RA,阳性率,40,预测,RA,骨侵蚀 是,其它风湿病阳性率:,SLE 5,10,PSS 6,PSA 4,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第37页,葡萄糖,-6-,磷酸异构酶,(GPI),RA,试验室检验(,5,),GPI,由,T,细胞分泌,广存于细胞浆和细胞外液,尤关节腔内,糖酵解和糖异生过程中主要酶类,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第38页,葡萄糖,-6-,磷酸异构酶,(GPI),RA,试验室检验(,6,),GPI,是一个本身抗原,与本身免疫性疾,病尤其是,RA,关系亲密,,GPI,抗原,对,RA,诊疗及活动性判断有很大,临床应用价值,成为抗,CCP,抗体以,外一个标志物,。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第39页,影像学检验,1,X,线平片:对,RA,诊疗、分期、病变监测很主要,期关节周围软组织肿胀,关节端骨质疏松,期关节间隙变窄,期关节面出现虫蚀样改变,期关节脱位,骨性强直,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第40页,影像学检验,2,超声:明确关节积液及滑膜炎症,C T,:对关节间隙分辨率高,MRI,:对早期病变有帮助,发病,2,3,个月内可发觉关节破坏迹象,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第41页,选检项目,(,1,)心脏超声、血管超声,;,(,2,),ENA,(抗可溶性抗原)多肽谱;,(,3,)双手增强,MR,、肺部,HRCT,;,(,4,)肿瘤指标筛查、感染性疾病筛查。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第42页,87,年,ACR-RA,分类诊疗标准,美国风湿病学会(,ACR,),RA,分类,诊疗标准,(1987),以下标准中最少有,4,项:,关节晨僵,1,小时,3,个或,3,个以上关节区关节炎,对称性关节炎,手关节炎,类风湿结节,RF,阳性,影像学改变,6,周,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第43页,ACR-87,年标准制订,不利于,RA,早期诊疗原因:,此标准制订建立在病例对照研究上,,262,例,RA,,,262,其它风湿病,(OA,、纤维肌痛症等)。,RA,病程很长,平均,7.7,年。,因病程长,症状已很经典或中晚期,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第44页,87,年,ACR,对,RA,分类标准不足,1,、过多依赖于骨侵蚀和皮下结节等反应疾病活动和,严重程度指标,同时约有,30%,RA,为,RF,阴性,因,此,87,年标准不能满足早期诊疗需求。,2,、对,RA,诊疗有主要价值抗,CCP,抗体在,1987,年,标准出台后才被发觉,故未列入其中。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第45页,87,年,ACR,对,RA,分类标准不足,3,、缺乏足够特异性:,对早期、不经典、非活动性,RA,易漏诊,所以不能到达早期治疗目标。,ACR,和,EULAR,历经了,3,年多努力于,年联合推出了一个有利于,RA,早期诊疗分类标准,并于,年,8,月同时类风关杂志上刊出,这是,20,多年来,RA,分类标准更新。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第46页,年,ACR,与,EULAR,联,合提出,RA,诊疗标准,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第47页,建立新分类标准目标,识别含有持缓性(慢性)或含有侵蚀性未分化关节炎。,早期开始,DMARDs,治疗,阻断其演变为经典,“,RA,”,。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第48页,年,ACR,与,EULAR,联合提出,RA,诊疗标准,受累关节数(,0,5,分)得分,1,中大关节,0,2-10,中大关节,1,1-3,小关节,2,4-10,小关节,3,10,最少一个为小关节,5,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第49页,年,ACR,与,EULAR,联合提出,RA,诊疗标准,血清学抗体检测(,0-3,分最少一项检测结果),得分,RF,或抗,CCP,均阴性,0,RF,或抗,CCP,最少一项低滴度阳性,2,RF,或抗,CCP,最少一项高滴度阳性,3,滑膜炎连续时间(,0-1,分),80%,发觉异常,可预测早期,RA,关节破坏,尤其是骨髓水肿、,滑 膜增厚,高分辨超声,对滑膜炎和骨质破坏检出率是普通,X,线,7,倍,能检测滑膜炎和骨侵蚀,能判别滑膜增厚与积液,判别活动性与纤维性滑膜增厚,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第56页,使用新标准流程,1,个以上关节炎,否,是,非,RA,能否用其它疾病解释,?,否,是,有没有经典影象学改变,诊疗为非,RA,否,是,应用分类标准,诊疗为,RA,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第57页,使用新标准流程,10,个以上关节炎(有小关节),否,是,4-10,个小关节 血清阳性,+/+,否,是,1-3,个小关节 血清阳性,+/+,必定,RA,否,是,2-10,个大关节 血清阳性,+/+,依据急性期炎,否,是,症反应物和病程,非,RA,血清阳性,+/+,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第58页,RA,治疗,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第59页,治疗标准,1.,健康教育、物理治疗。,2.,药品治疗,(,1,)非甾体抗炎药;,(,2,)改进病情抗风湿药品;,(,3,)肾上腺糖皮质激素;,(,4,)植物药制剂;,(,5,)生物制剂。,3,免疫净化。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第60页,非甾体抗炎药品,非甾体抗炎药含有抗炎、止痛作用。使用该类药品时应注意单品种、短疗程。如:布洛芬,,0.3-0.6g,口服,,3-4,次,/,日;双氯芬酸,,25mg,口服,一日,3-4,次;吲哚美辛栓,,50-100mg,,塞肛,每晚一次或早晚一次。症状缓解可逐步停药。该类药品常见副作用为胃肠道损伤,可酌情加用抗酸剂和(或)黏膜保护剂。如:雷尼替丁,150mg,口服,一日,1-2,次,或奥美拉唑,20mg,口服,一日,1-2,次,和(或)枸橼酸铋钾,0.3g,口服,,2-3,次,/,日。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第61页,慢作用抗风湿药品,.,(,1,)甲氨蝶呤(,MTX,)假如没有合并肺间质病变,为首选药。惯用剂量,7.5mg,20mg,口服、静注都有效,每七天一次,用药期间适当补充叶酸,定时查血常规和肝功效;,(,2,)硫唑嘌呤,50,150mg,口服,一日,1,次。用药期间注意检验血常规;,(,3,)氯喹,0.25g,口服,每日,1,次,服用氯喹应注意眼部损害,有心脏病史者慎用或禁用;,(,4,)环孢素,A,(,CysA,)天天,1,3mg/kg,口服,主要用于病情较重或病程长及有预后不良原因,RA,患者。用药期间注意检验血常规、肝功效、肾功效,(,5,)环磷酰胺(,CYC,)对重症患者各种药品治疗难以缓解可试用,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第62页,1990s,1980s,1970s 和以前,达标控制,控制病情药?,MTX生物制剂,MTX生物制剂,改进病情药,早期联合,DMARDs,DMARDs单药或联合,慢作用药,单药,DMARDs,二线药,对症,治疗,RA,策略转变,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第63页,目标治疗(,Treat-to-Target),以降低,RA疾病活动度到达,临床缓解,为目标,,更,加,个体化,治疗策略,。,来自于治疗糖尿病和高血压成功经验,。,M F Bakker.Ann Rheum Dis.,66:56-60,RA,治疗,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第64页,目标治疗目标,临床缓解或低度活动,(当前主要指,DAS28 1.6,to,2.4,2.4,to,3.7,3.7,缓解,CR,(VLDA),低度活动,LDA,中度活动,MDA,高度活动,HDA,3.,2to,5.5,5.5,缓解,低度活动,中度活动,高度活动,DAS,28,DAS441.6 或 DAS282.6并不意味没有疾病活动,(VLDA),类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第66页,早期,DMARDs,治疗和,RA,预后关系,骨破坏和关节畸形,发病,自然病程,延迟治疗,早期治疗,理想病程,3m,滑膜破坏,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第67页,目标治疗(Treat-to-Target),早期,DMARDs治疗,每1-3月随访一次,MTX,7.5,25 mg/w+(皮质激素或联合HCQ/SSZ),继续,维持缓解,6个月以上,可逐步减药,判断是否达标:,1:每次随访改进在20%以上,,2:6,-12个月内到达目标,D,AS441.6,,DAS282.4,CDAI10mg/d长久使用应防止,小剂量(,5mg/d,)长久维持有争议:预防骨质疏松、无高血压、糖尿病等,Pincus T,Sokka T,Stein CM.Are long-term very low doses of prednisone for patients with rheumatoid arthritis as helpful as high doses are harmful?Ann Intern Med;136(1):768.,Boers M,et al.Randomised comparison of combined step-down prednisolone,methotrexate and sulphasalazine with sulphasalazine alone in early rheumatoid arthritis.Lancet 1997;350:30918.,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第72页,药品选择:传统,DMARDs,MTX有禁忌或不能耐受者可选择,SSZ、LEF、注射金等,雷公藤多甙?,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第73页,药品选择:生物制剂,TNFa抑制剂首选,,联合,MTX使用,MTX和其它传统DMARDs治疗不理想者应加用TNFa抑制剂,有预后不好原因者可初始使用,MTX+TNFa抑制剂,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第74页,当前可用于治疗,RA,生物制剂主要包含,1、,肿瘤坏死因子(,TNF,),-,拮抗剂,(依那西普如益赛普),2、,白介素,1,(,IL-1,)拮抗剂,3、,白介素,-6,(,IL-6,)拮抗剂,4、,抗,CD20,单抗,5、T,细胞共刺激信号抑制剂,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第75页,生物制剂,.,依那西普,成人推荐剂量为每次,25mg,,皮下注射,每七天二次。注射前用,1,毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏,72,小时。,英夫利西单抗,对于类风湿关节炎推荐使用方法是在,0,、,2,、,6,周各使用,3mg/kg,,以后每,8,周使用,1,次相同剂量。,生物制剂适合用于中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者,对包含甲氨蝶呤(假如无禁忌症)在内,DMARD,(改进病情抗风湿药)无效时,可与甲氨蝶呤联用治疗。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第76页,出院标准,1.,患者关节疼痛缓解。,2.,关节外表现得到控制。,3.,没有需要住院处理并发症和,/,或合并症,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第77页,向上级医院转诊指征,类风湿关节炎出现严重系统损伤,如心脏炎、肺间质病变、严重血液系统损害、关节严重破坏及畸形需手术治疗者。,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第78页,Thank you for your attention,类风湿关节炎基本诊疗路径专家讲座,第79页,
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