高中化学推断专项练习.doc

<p><span id="_baidu_bookmark_start_0" style="display: none; line-height: 0px;">‍</span>推断专题练习

2、 A、 B、 C三个D-戊醛糖, 当它们分别用HNO3氧化时, A和B生成无光学活性戊糖二酸, C是生成有光学活性戊糖一酸。当它们分别与过量苯肼反应时, B和C生成相同糖脎, 试写出A、 B、 C费歇尔投影式。
3、 有一化合物A分子式为C5H11Br和NaOH水溶液共热后生成B: C5H12O, B能与钠作用搜集氢气, 能被K2Cr2O7氧化, 能和H2SO4共热生成C: C5H10, C经自氧化和锌粉水解则生成丙酮和乙醛。试推测A、 B、 C结构式。
1、 某不饱和烃A: C9H16催化加氢得B: C9H18, A经O3氧化并水解（H2O、 Zn）后得C: C9H16O2, C与Ag(NH3)2+溶液作用后酸化得酮酸D: C9H16O3, D与Br2-NaOH溶液作用后酸化得E: C8H14O4, E受热得4-甲基环己酮, 试写出A、 B、 C、 D、 E结构式。
2、 化合物A、 B分子式都为C5H8, 二者都含有旋光性, A催化加氢得C: C5H10, B加氢后得D: C5H12, C、 D均无旋光性, C在加热时与HI作用生成E: C5H11I, E可由1-戊烯与HI加成而得, 依据以上信息写出A、 B、 C、 D、 E结构式
1、 化合物A、 B、 C分子式均为C6H12, 当催化氢化时都可吸收一分子氢生成3-甲基戊烷。A含有几何异构而B和C不存在几何异构。A、 B分别与HBr加成关键得到同一化合物D, D是非手性分子, 而C与HBr加成得到外消旋体E。依据以上事实写出A、 B、 C、 D结构式。
2、 分子式为C10H12O2化合物M, 其红外光谱在1700cm-1左右有吸收峰, 其核磁共振氢谱以下: δ7.2（单峰, 5H）, δ2.1（单峰, 3H）, δ2.9（三重峰, 2H）, δ4.3（三重峰, 2H）。试写出M可能结构式, 并指出其IR和&#39;H NMR各光谱数据归属。
1、 化合物A和B分子都是C4H8Cl2, A核磁共振谱有两组三重峰; B则有两组信号, 一组是含两个氢单峰, 一组是含六个氢单峰, 试写出A和B结构式。
2、 芳香族化合物A分子式为C8H10O, A与钠不发生反应, 与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C, B能溶于NaOH, 与FeCl3作用显蓝紫色。C与AgNO3醇溶液作用生成黄色沉淀。推测A、 B、 C结构式。
1、 某化合物含有C、 H、 O, 用H2SO4处理时给出一个烯烃, 其IR谱在3300-3100cm-1处有一强吸收峰, 其&#39;HNMR谱在高场处有一单峰（9H）, 在较低场下有一单峰（2H）, 更低处有一单峰（1H）, 试写出该化合物结构式。
2、 化合物A分子式为C10H10, 能使Br2/CCl4溶液褪色, 用KMnO4氧化生成对苯二甲酸, 臭氧化还原水解生成对苯二甲醛, 写出A结构式。
1、 不饱和化合物A: C7H12, 经过催化氢化生成饱化合物B: C7H14臭氧分解A转化为C7H12O2, C易被氧化银氧化为酮酸D: C7H12O3, IR证实D分子中含结构, 请写出A、 B、 C、 D结构和各步反应。
2、 某化合物C7H8O在δ=7.3、 4.4和3.7处有NMR信号, 其信号强度（峰面积）比为7:2.9:1.4, 推测该化合物结构式。
1、 分子式为C6H12O（I）化合物含有旋光性, 催化加氢后得C6H14O（II）, 无旋光性, 试写出（I）和（II）可能结构。
2、 有一化合物A, 分子式为C6H10O3, 其光谱数据以下IR在1710cm-1有强吸收。NMR: δ=2.2, 单峰, 3H; δ=2.6, 双峰, 2H; δ=3.4, 三重峰, 4H; δ=4.8, 三重峰, 1H。A化学试验有以下反应: A与I2-NaOH溶液反应有黄色沉淀生成, 但它和银氨溶液作用没有反应。A与稀H2SO4反应生成化合物B（分子式C4H6O2）, B也能和I2-NaOH作用生成黄色沉淀, 而且与银氨溶液作用发生反应生成银镜, 写出A和B结构式。
1、 某烃A分子式为C9H8, 它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀, 在H2SO4存在下与稀H2SO4作用生成化合物B: C6H10O, A用KMnO4氧化邻苯二甲酸, 写出A、 B结构式。
2、 一个未知液体化合物, 分子式为C6H10O2, IR光谱1715cm-1处有强吸收, 在NMR谱, δ=2.2（单峰, 6H）, δ=2.7（单峰, 4H）, 试推出其结构。
1、 有一化合物A: C10H10, 能快速使Br2/CCl4和KMnO4溶液褪色, 强烈氧化生成邻苯二甲酸, 臭氧化还原水解时, 生成邻苯二乙醛, 试推出A结构式。
2、 化合物A和B分子式都为C9H10I, AIR表明在1690cm-1有一强峰, ANMR谱以下: δ=1.2（3H, 三重峰）, δ=3.0（2H, 四重峰）, δ=7.7（5H, 多重峰）; BIR表明在1705cm-1处有一强峰, NMR谱以下: δ=2.0（3H, 单峰）, δ=3.5（2H, 单峰）, δ=7.1（5H, 多重峰）, 写出A、 B结构。
1、 有一芳香族化合物A: C5H10O, A与钠不反应, 但与浓HI反应, 生成两种化合物B和C, C能与AgNO3水溶液作用生成黄色沉淀, B能溶于NaOH与FeCl3反应显蓝紫色, 试写出A、 B、 C结构式。
2、 光学活性化合物A: C7H11Br, 与HBr作用生成两个互为异构体化合物B和C: C7H12Br, B有旋光性而C没有, B与1molMe3COK作用生成D: C7H10, D经臭氧化-还原水解, 除得到甲醛外, 还生成1,3-环戊二酮。试推测A、 B、 C、 D结构式。
1、 某化合物A分子式为C5H12O, 氧化后得到B: C5H10O, B能与苯肼反应, 并在碘碱溶液共热时有黄色碘仿反应, A与浓H2SO4共热得到C: C5H10, C经氧化后得到酮和乙酸, 试推断A、 B、 C结构式。
2、 化合物A分子式为C10H18O4, 在乙酸钠作用下它转变为B: C8H12O3, B在碱性条件下水解, 酸化后加热形成环戊酮, 推测A、 B结构式。
六、 推导结构（9分）
&nbsp; &nbsp;不饱和化合物A: C7H12, 经过催化氢化生成饱和化合物B: C7H14, 臭氧分解A转化为C: C7H12O2, C易被氧化银氧化为酮酸D: C7H12O3。红外光谱证实D分子中含结构, 请写出A、 B、 C、 D结构和各步反应。
1、 1,3-丁二烯聚合时, 除生成高聚物外, 还有二种二聚体生成,该二聚体能发生下列反应:
&nbsp;(1)还原后生成已环己烷; &nbsp; (2)溴化时能够加上二分子Br2 ; &nbsp; (3)氰化时生成 &nbsp;据以上反应事实,推测该二聚体结构, 并写反应式。(7分)
2、 有一化合物A, 分子式为C9H10, 在光照下与Cl2生成B: C9H9Cl, B与KOH-醇溶液作用得C: C9H8, A和C都可在酸性高锰酸钾氧化得到相同产物D: C8H6O4, D只能生成二种一元替换物, 试写出A到D结构式, 并用反应式表示转化过程。（8分）
1、 有一化合物A: C9H16, 用酸性KMnO4氧化后得产物CH3COCH3和CH3COCH2CH2COOH, 另外有CO2放出, 试写出A可能结构式。（6分）
2、 有一化合物A: C5H11Br, 与NaOH水溶液共热后生成B: C5H12O, B能与金属钠作用放出H2, 能补重铬酸钾氧化, 能和浓H2SO4共热生成C: C5H10, C经臭氧氧化还原水解则生成丙酮和乙醛, 试推导A、 B、 C结构。（6分）
3、 有一旋光性化合物A: C7H11Br, 在无过氧化物存在下与HBr反应得到互为异构体产品B和C, 它们分子式都为C7H12Br2, B有旋光性, C无旋光性。用1mol (CH3)3COK处理B得(+)A, 处理C得(±)A, A用(CH3)3COK处理得到D: C7H10, 一分子D臭氧化后还原水解产生二分子甲醛和一分子1,3-环戊二酮, 试推测A、 B、 C、 D结构。（8分）
六、 烃A: C9H8能同氯化亚铜氨溶液作用生成砖红色沉淀。A在铂催化氢化时转化为B: C9H12。B被铬酸氧化为一个酸性物质C: C8H6O4, 它在加热时生成酸酐D: C8H4O3。A同1,3-丁二烯反应生成一个不饱和化合物E: C13H14, E经钯催化脱氢生成2-甲基联苯。试写出A、 B、 C、 D、 E结构式。（10分）
六、 烃A: C9H8能同氯化亚铜氨溶液作用生成砖红色沉淀。A在铂催化氢化时转化为B: C9H12。B被铬酸氧化为一个酸性物质C: C8H6O4, 它在加热时生成酸酐D: C8H4O3。A同1,3-丁二烯反应生成一个不饱和化合物E: C13H14, E经钯催化脱氢生成2-甲基联苯。试写出A、 B、 C、 D、 E结构式。（10分）
六、 化合物A: C6H12与氯加成生成化合物B: C6H12Cl2, 后者与KOH醇溶液作用得到两种异构体C和D, 分子式均为C6H10。用高锰酸钾氧化A和C得到同一个酸C3H6O2（化合物E）, 而用KMnO4氧化D时则得到两分子乙酸和一分子草酸（HOOCCOOH）。试写出A、 B、 C、 D、 E结构式。（10分）
六、 某烃A: C3H6在低温时与氯作用生成B: C3H6Cl2, 在高温时则生成C: C3H5Cl, C与布什化乙基镁作用制得D: C5H10, D与NBS作用生成E: C5H9Br。使E与KOH/EtOH共热生成二烯烃, 该烯烃可与顺酐发生D-A反应, 生成环状化合物, 试推测A、 B、 C、 D、 E结构式。（10分）
六、 溴代烷A格氏试剂可与异丁醛E反应, 产物水解得化合物B, B易与氢溴酸应生成另一个溴化烷C, 将C作成格氏试剂后得产物D, 将A与金属钠共热也可得产物D。试写出A、 B、 C、 D、 E结构式。（10分）
1、 &nbsp;化合物A, 分子量为86, 含碳69.77%, 含氢11.63%, 能发生碘仿反应, 且能与NaHSO3加成, 但不能与Fehling试剂作用, 写出A可能结构式。
2、 &nbsp;某芳族化合物, 分子式为C6H3ClBrNO2, 请依据下列反应确定其结构式

3、 &nbsp;某化合物A(C5H4O2)能和甲醛反应生成B和C, 能和顺丁烯二酸酐反应生成化合物D, 不能与Na反应, 但B、 C能与Na反应, B能氧化生成A, 试写出A、 B、 C、 D结构式。
1、 氯化物（A）和镁在四氢呋喃中反应, 将产物倒在干冰上, 得到邻甲氧基苯甲酸。试推测（A）结构式。
2、 哺乳动物乳汁中含有乳糖, 乳糖由一分子D-(+)-半乳糖和一分子D-(+)-葡萄糖1,4-二键组成还原性双糖。为了确定半乳糖构型, 采取了氧化及降级反应组合, 其结果以下, 试依据结果推测D-(+)-半乳糖构型, 写出它开链式和Haworth式。

1、 分子量为88化合物A, C、 H、 O含量分别为68.18%, 13.6%和18.18%, 碘仿反应呈阳性, 氧化A得分子式为C5H10O化合物B, 能与苯肼反应成腙, A脱水后生成份子式C5H10化合物C, 臭氧化后水解产物中有丙酮。试写出A、 B、 C结构式。
2、 芳香族化合物A: C8H9Br, 在乙醇钠存在下与丙二酸二乙酯反应, 然后与H2SO4加热回流得化合物B: C10H12O2, B强烈氧化得C: C8H6O4, C进行一元硝化只好到一个产物D, A、 B、 C、 D为何种化合物。
1、 化合物A分子式为C8H7ClO, 能发生氯仿反应。IR谱在1690cm-1有强吸收, 其1HNMR以下: 7.21（多重峰, 5H）, 4.27（单峰, 2H）试写出A结构式。
2、 有一固体化合物A（C14H12NOCl）与NaOH溶液一起回流后再用盐酸酸化可得到B（C7H5O2Cl）和C（C7H10NCl）。B在PCl3存在下回流后再与NH3反应给出D（C7H6NOCl）, D与次溴酸钠反应得到对氯苯胺。化合物C与亚硝酸反应得到黄色油状物, 而与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于碱液化合物E（C14H15NO2S）, C与过量碘甲烷反应生成季铵盐F（C9H14IN）。试写出A、 B、 C、 D、 E、 F结构。
1、 有三个化合物, 只知它们为C5H10O异构体, 可是否-甲基丁醛、 3-甲基-2-丁酮、 2,2-二甲基丙醛、 2-戊酮、 3-戊酮、 戊酮中三个化合物, 它们核磁共谱分别是: A在δ=1.05pm处有一个二重峰, 在δ=2.47ppm处有一个四重峰; B在δ=1.02ppm处有一个二重峰, 在δ=2.13ppm处有一个单峰, 在δ=2.22ppm处有一多重峰; C只有二个单峰, 试推测写出三个化合物结构式。
2、 磺胺药（D）合成, 经过下列路径, 试写出A、 B、 C、 D表示结构式。

1、 化合物A: C7H12O与2,4-二硝基苯肼作用生成沉淀物; 与苯基溴化镁反应, 水解后生成醇B: C13H18O, B脱水生成烯C: C13H16, 该烯脱氢为4-甲基联苯。确定A、 B、 C结构, 写出结构式。
2、 有一个天然固体化合物A: C14H12NOCl与NaOH溶液一起回流后用盐酸酸化可得到B: C7H5O2Cl和C: C7H10NCl, B在三氯化磷存在下回流后与氨反应, 给出化合物D: C7H5NOCl, D与次溴酸钠溶液作用生成对氯苯胺, 化合物C与亚硝酸反应得到黄色油状物, C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于碱液化合物, C与过量碘甲烷反应形成季铵盐, 推测并写出A、 B、 C、 D结构式。</p>