T∕ZZB 0645-2018 成人纸尿裤.pdf

ICS 85.080 Y 39 ZZB 浙江制造团体标准 T/ZZB 06452018 成人纸尿裤 Adult diapers 2018 - 10 - 19 发布 2018 - 11 - 01 实施 浙江省品牌建设联合会 发 布 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 产品规格 . 1 5 基本要求 . 1 6 技术要求 . 2 7 试验方法 . 3 8 检验规则 . 4 9 标志、包装、运输、贮存 . 5 10 质量承诺 . 5 附录 A（规范性附录） pH 的测定方法 . 6 前 言 本标准参照GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。 本标准由浙江方圆检测集团股份有限公司牵头组织制定。 本标准主要起草单位：杭州可靠护理用品股份有限公司。 本标准参与起草单位：浙江工业大学、浙江方圆检测集团股份有限公司、杭州豪悦护理用品股份有限公司、绍兴唯尔福妇幼用品有限公司、杭州余宏卫生用品有限公司、杭州可艾个人护理用品有限公司（排名不分先后）。 本标准主要起草人：金利伟、唐伟、王旭、鲍益平、孔宋华、胡丹、吴华燕、赵云飞、钟磊、张春娥、陈锴、周黎峰、裘向阳、武晓莺。 本标准由浙江方圆检测集团股份有限公司负责解释。成人纸尿裤 1 范围 本标准规定了成人纸尿裤的术语和定义、产品规格、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及质量承诺。 本标准适用于由外包覆材料、内置吸收层、防漏底膜等制成的一次性使用的成人纸尿裤。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 4744 纺织品 防水性能的检测和评价 GB 159792002 一次性使用卫生用品卫生标准 GB/T 21331 绒毛浆 GB/T 22875 纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂 GB/T 27740 流延聚丙烯(CPP)薄膜 GB/T 27741 纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定 GB/T 280042011 纸尿裤(片、垫) GB/T 30133 卫生巾用面层通用技术规范 GB/T 344482017 生活用纸及纸制品 甲醛含量的测定 QB/T 4508 卫生用品用吸水衬纸 3 术语和定义 GB/T 280042011界定的定义和术语适用于本文件。 4 产品规格 纸尿裤按产品规格分为小号（S型）、中号（M型）、大号（L型）、加大号（XL型）等不同型号。 5 基本要求 5.1 设计 5.1.1 应具备专业的产品设计开发团队，有自主开发设计能力，设计开发应按照 APQP 流程执行，采用CAD 软件做产品结构设计，利用仿真人体模拟分析产品各项性能，完成设计验证，满足设计要求。 5.1.2 产品设计还应考虑人体工程学、人身安全健康和环境保护。 5.2 材料 5.2.1 绒毛浆应符合 GB/T 21331 中优等品的要求。 5.2.2 高吸收性树脂应符合 GB/T 22875 的要求，其中吸收量不小于 50 g/g，单体（丙烯酸）残留量不大于 800 mg/kg。 5.2.3 吸水衬纸应符合 QB/T 4508 的要求。 5.2.4 无纺布面层应符合 GB/T 30133 的要求。 5.2.5 底膜应符合 GB/T 27740 和 GB/T 4744 的要求。 5.3 生产环境 生产环境与过程卫生要求应符合GB 159792002中第9章的要求，其中，装配与包装车间空气中细菌菌落总数2000 cfu/m3。 5.4 工艺控制 5.4.1 棉芯切刀、成品切刀和成品输送等关键工装部位应配备伺服控制系统。 5.4.2 绒毛浆、高吸收性树脂等材料的投放系统采用变频调节，换接料装置应配置自动停机报警、料末检测、剔废系统。 5.4.3 应采用 ERP 等先进管理系统，建立可追溯相关体系。 5.5 检测能力 5.5.1 应具有摩擦系数、耐磨性能、抗静水压、材料白度和柔软度等项目原材料检测能力，具有摩擦系数仪、马丁代尔耐磨仪、数字式织物渗水性测定仪、数字白度仪和柔软度仪等原材料检测设备。 5.5.2 应具有产品污点和金属探测等项目在线检测能力，具有精度0.5 mm 污点视觉检测系统，包装线上应配备精度1.0 mm 的金属探测仪在线检测设备。 6 技术要求 6.1 感官要求 成人纸尿裤应洁净，不掉色，防漏底膜完好，无硬质块，无破损，封口牢固；松紧带粘合均匀，固定贴位置符合使用要求；在渗透性能试验时内置吸收层物质允许少量渗出。 6.2 理化指标 成人纸尿裤的理化指标应符合表1要求。 表1 理化指标 指标名称 单位 指标 偏差 全长 % 5 全宽 5 条质量 7 渗透性能 回渗量 g 20 渗漏量 g 0.5 滑渗量 mL 25 pH - 5.5-8.0 表1 （续） 指标名称 单位 指标 交货水分 % 10.0 甲醛 mg/kg 50 可迁移性荧光增白剂 - 未检出 饱和吸收量 g 600 6.3 卫生指标 卫生指标应符合GB 15979的要求。 7 试验方法 7.1 感官要求 采用目测的方法进行测定。 7.2 理化指标 7.2.1 偏差 全长、全宽和条质量偏差按GB/T 280042011中6.2规定的方法进行测定。 7.2.2 渗透性能 回渗量、渗漏量、滑渗量按GB/T 280042011中附录A规定的方法进行测定。 7.2.3 pH 值 按附录A进行测定。 7.2.4 交货水分 按GB/T 280042011中6.5规定的方法进行测定。 7.2.5 甲醛 按GB/T 34448的规定进行测定。 7.2.6 可迁移性荧光增白剂 按GB/T 27741的规定进行测定。 7.2.7 饱和吸收量 取已知质量(初始质量 M0)的样品一片， 将试样完全浸入 （231） 蒸馏水配置浓度为 0.9%的 NaCl溶液中，试样的使用面朝下完全浸没 30 min，然后取出试样完全离开水面，试样使用面朝下垂直悬挂在间距 20 cm 的支架上，10 min 后称其质量为 M1，按公式（1）计算饱和吸收量 A，按同样方法测试 5 条样品，取 5 次试验结果平均值作为测定结果。 A=M1-M0 (1) 式中： A 饱和吸收量，单位为克（g）； M0 纸尿裤初始质量，单位为克（g）； M1 纸尿裤吸水后质量，单位为克（g）。 7.3 卫生指标 按GB 159792002中附录B规定的方法进行测定。 8 检验规则 8.1 检验分类 8.1.1 检验分为出厂检验和型式检验，具体检验项目见表 2。 表2 检验分类及要求 检验项目 出厂检验 型式检验 偏差 渗透性能 pH 水分 甲醛 - 可迁移性荧光增白剂 - 饱和吸收量 细菌菌落总数 大肠菌群 绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 溶血性链球菌 真菌菌落总数 感官要求 8.1.2 以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批，交收检验样本单位为件，每批不超过 5000 件。 8.1.3 从一批产品中，随机抽取 3 件产品，从每件中抽取 3 包(每包按 10 片计)样品，共计 9 包样品；其中 2 包用于微生物检验，4 包用于微生物检验复查，3 包用于其他性能检验。 8.2 出厂检验 8.2.1 产品应经企业质量检测部门按出厂检验项目检验合格后才能出厂，并应附质量合格标识。 8.2.2 出厂检验项目按表 2 要求进行检验。 8.3 型式检验 8.3.1 有下列情况之一时，应进行型式检验： a) 新产品试制定型鉴定或老产品转厂生产时； b) 正式生产后，产品结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时； c) 正常生产后的定期检验； d) 长期停产后，恢复生产时； e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； f) 国家质量监督检验机构提出型式检验时。 8.3.2 型式检验项目按表 2 要求进行检验。 8.3.3 型式检验应从出厂检验合格的产品中抽取 3 件进行。 8.4 判定规则 8.4.1 出厂检验结果符合各项要求时为合格，检验项目中有一项不合格本标准要求时，则应加倍抽样进行复检，如仍不合格时，则判定该批为不合格品。 8.4.2 型式检验全部项目均符合标准规定时,判定为型式检验合格， 如有一个项目不合格时， 则应加倍抽样进行复检，如仍不合格时，则判定该批为不合格品。 9 标志、包装、运输、贮存 9.1 产品销售标识及包装 9.1.1 产品销售包装上应标明以下内容： a) 产品名称、执行标准编号、商标； b) 企业名称、地址、联系方式； c) 产品规格、内置数量； d) 适用臀围； e) 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期； f) 主要生产原料； g) 消毒级产品应标明消毒方法与有效期限，并在包装上标注“消毒级”字样。 9.1.2 产品的销售包装应能保证产品不受污染，销售包装上的各种标识信息清晰且不易褪去。 9.1.3 外包装（纸箱、编织袋、透明外袋等）上应标明产品名称、企业（或经销商）名称和地址、内装数量等，外包装上应标明运输及贮存条件。 9.2 产品运输贮存 9.2.1 产品在运输过程中应使用具有防护措施的洁净的工具，防止重压、尖物碰撞及日晒雨淋。 9.2.2 成品应保存在干燥通风、不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气的影响，不得与有污染或有毒化学品共存。 10 质量承诺 10.1 在正常运输、贮存且包装完整和未经启封的情况下，产品自生产日起保质期不少于 3 年。 10.2 根据客户需求，利用电话、微信、呼叫中心等途径及时给予客户技术咨询和技术支持，用户对产品质量有异议时，生产商应在 24 小时内做出处理和响应，及时为客户提供服务和解决方案。 A A 附 录 A （规范性附录） pH 的测定方法 A.1 仪器和试剂 A.1.1 仪器设备 仪器设备如下： a) 酸度计：精度为 0.01； b) 天平：0.01 g； c) 温度计：量程 0 100 ； d) 烧杯：400 mL； e) 容量瓶：1000 mL。 A.1.2 试剂 A.1.2.1 生理盐水：浓度0.9%。 A.1.2.2 标准缓冲溶液：25 时pH为6.86的缓冲溶液（磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合液） ，所用试剂应为分析纯，缓冲溶液至少一个月重新配置一次；配置方法：称取磷酸二氢钾（KH2PO4）3.39 g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.54 g，置于1000 mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇匀即可。 A.2 实验步骤 取1条试样，去除底膜，从试样中间部位剪取（1.00.1）g，置于400 mL烧杯内，加入200 mL生理盐水，并开始计时，用玻璃棒搅拌，10 min后将电极放入烧杯中测定pH。 A.3 测试结果的计算 每种样品测试三条试样，取其算术平均值作为判定结果，精确至0.1 pH单位。 A.4 注意事项 每次使用酸度计前应按仪器使用说明书用标准缓冲溶液（A.1.2.2）对仪器进行校准，每条试样完毕后应立即用蒸馏水冲洗电极。 _