伴性遗传ppt.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,3,节 性别决定与伴性遗传,1,男扮女装赢得奥运金牌,奥运会体育项目为什么要有,男女,之分？,2,从,1994,年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的染色体分析仪即可辨别其是,真女人还是假女人。,思考,这种仪器区别男女的原理是什么？,3,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,性染色体,（决定性别的染色体）,常染色体,（与性别无关的染色体）,4,一、染色体组型,2,、性别决定方式,（,1,）,XY,型,：,XY ,：,XX,1,、性染色体和常染色体,性染色体决定性别的染色体,常染色体与决定性别无关的染色体,（,2,）,ZW,型：,ZZ ,：,ZW,鸟类、蛾蝶,5,人类体细胞中染色体数：,男性体细胞染色体组型：,女性体细胞染色体组型：,男性配子（精子）染色体组型：,女性配子（卵细胞）染色体组型：,46,44+XY,44+XX,22+X,或,22+Y,22+X,6,第五次人口普查结果,:,(,2000,、,11,、,1),总人口,男性,女性,男：女,北京,1382,万,721,万,661,万,109,：,100,上海,1674,万,861,万,813,万,106,：,100,天津,1001,万,510,万,491,万,104,：,100,重庆,3090,万,1605,万,1485,万,108,：,100,全国,12.65,亿,6.54,亿,6.12,亿,107,：,100,为什么男女的比例接近,1:1?,7,XY,型性别决定,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1,：,1,子代,思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗,?,8,性染色体上的,基因,，其遗传方式是与,性别,相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,9,色盲症的发现,英国化学家兼物理学家道尔顿,10,有两个驼峰的骆驼,11,黄,5,红,8,12,你的,色觉,正常吗？,13,二,.,红绿色盲症的遗传分析,红绿色盲是位于,X,染色体,上的,隐性,基因,(b),控制的，即：,X,b,红绿色盲基因的等位基因（正常基因,B,），也位于,X,染色体上,即：,X,B,Y,染色体由于过于短小，缺少与,X,染色体同源区段而没有这种基因.,X,B,B,b,Y,X,b,14,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常(携 带 者),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型：,15,男性患者,女性患者,16,男女有关红绿色盲的,6,种婚配方式,X,b,Y,男患者,X,B,X,B,女正常,X,B,X,b,女正常,(,携带者,),X,B,Y,男正常,X,b,X,b,女患者,17,1,、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象,X,b,Y,男性色盲,X,b,Y,亲代,子代,X,B,X,B,女性正常,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 :1,配子,18,2,、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,子代,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,19,X,B,Y,女性携带者,男性正常,X,B,X,B,Y,亲代,子代,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,1 :1 :1 :1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,配子,男性色盲,Y,X,B,X,B,女性正常,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 :1,X,B,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,20,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,结论,:,男性,色盲基因只能传给,女儿,并通过,女儿传给他的,外孙,21,3、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,母亲,色盲,儿子,一定色盲,X,B,Y,男性正常,X,B,Y,亲代,子代,X,b,X,b,女性色盲,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,配子,22,4、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿,色盲,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,子代,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,配子,23,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,结论：,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,24,伴,X,隐性遗传病的特点：,1.,患者男性多于女性：,2.,通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,3.,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,25,三、伴性遗传研究运用,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,26,X,B,Y,男性正常,X,B,Y,亲代,子代,X,b,X,b,女性色盲,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,配子,27,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状,。,受,X,染色体上的显性基因（,D,）的控制。,女性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,男性患者：,X,D,Y,28,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,29,患者全部是男性；致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女，,”,。,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,30,显性,隐性,性染色体,常染色体,X,性染色体,Y,性染色体,有五种遗传病：,常显、常隐、伴,X,显、伴,X,隐、伴,Y,31,例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,32,III,3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,33,1,、人类精子的染体组成是,-,（）,A,、,44,条,+XY B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,D,、,11,对,+X,或,11,对,+Y D,、,22,条,+Y,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于,-,（）,A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,B,D,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（）,A,、,25%B,、,50%C,、,75%D,、,100%,B,巩固练习,34,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,35,我为什么是男孩？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,36,2,、红绿色盲基因是位于,X,染色体上，还是,Y,染色体？,P34,资料分析,1,、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体,。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X,染色体,。原因：,如果位于,Y,染色体上，则患病的只会是男性。,但事实上女性也有红绿色盲患者。,3,、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性,。原因：,如果为显性基因，则,5,与,6,婚配，不可能,生出患病的孩子。,伴,X,隐性遗传病,37,血友病一度被称为,“,皇家病,”,，这是由于,19,世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名,。,人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,38,